直读光谱法测定铸铝115中硅铁镁锌铍

铝合金中化学成分测定常用比色法 [1,2 ]与滴定法 [1] ,这两种方法样品消耗量大 ,且需将样品转化成溶液 ,样品处理工作量大 ,预处理过程繁琐 ,耗时多 ,而且所用化学试剂多 ,化验成本偏高。光谱分析速度快 ,准确度高 ,单个样品从接样到报出结果所需时间不超过 1 0 min,是一种金属化学成分测定的快捷方法。但光谱分析对标准样品要求比较高 ,铸铝 1 1 5材料须分析硅、铁、镁、锌、铍五个元素 ,目前市场上的标样不能覆盖该材料 ,因此需要两套标样 ,本文采用ZLD1 0 1、LC4两套标样 ,用自制的控制试样 ,采取控样法分析铸铝 1 1 5样品 ,消除了因…     

Mechanism of the Deaquation of Aquopentaaminocobalt(III) Bromide

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅｄｅａｑｕａｔｉｏｎ ａｎａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ[Ｍ(ＮＨ3 ) 5(Ｈ2 Ｏ) ]Ｘ3 → [Ｍ(ＮＨ3 ) 5Ｘ]Ｘ2 +Ｈ2 Ｏ(Ｍ =Ｃｏ3 + ,Ｃｒ3 + ｏｒＲｕ3 + ａｎｄＸ =Ｃｌ- ,Ｂｒ- ｏｒＮＣＳ- )ｈａｓｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄｓｉｎｃｅｔｈｅｎｉｎｅｔｅｅｎｓｉｘｔｉｅｓ .Ｔｈｅｔｈｅｒｍａｌａｎｄｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｈａｖｅｂｅｅｎｃａｌｃｕｌａｔｅｄａｎｄｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｃｈａｎｉｓｍｈａｓｂｅｅｎｐｒｏｐｏｓｅｄａｎｄｄ…     

X射线衍射定量相分析的新外标法

标样法是目前最常用的X射线衍射定量相分析方法。几乎所有的标样法都要求将标样加入到待测样品中去。Leroux提出的外标法,因不需要在待测样中加标样而常被采用。其实,这种外标法的建立,仍然未省去称样、混合和做工作曲线等繁杂手续。它的另一个缺点是要求待测样和标样保持完全相同的实验测量条件。本文提出的一个新的外标法省去了所有标样(内标和外标)法中称重、混合等繁琐手续;只要在相同的实验条件下测得各纯相标样的强度,或根据已知含     

用PC-1500计算机处理分析数据

用BASIC语言编写的程序,在PC-1500计算机上运行,可用于分光光度法、原子吸收光谱法、发射光谱法和其它需要通过回归分析绘制工作曲线的数据处理。程序包括标准点可疑值自动舍弃、多项式拟合回归分析、绘制工作曲线、计算、打印分析结果,以及在已知多项式系数情况下分析结果的计算,见图1。     

n元n+2相体系稳定平衡p-T相图的计算-自动成图

本文根据化学热力学原理导出下式:△rGm(p,T)=△rGm(pi,Ti)-△rSm(T-Ti)+△rVm(P-Pi) (1)作为符号函数矩阵介稳线判别法(SFM法)的普适性热力学理论依据,并于无变度点温压条件下应用Clapeyron方程或采用曲线反拟合技术求解各单变度曲线在无变度点处的斜率(p/T),从而在文献[1]的基础上将SFM法的应用范围由定性描述扩展到了定量描写,建立起了一种自动绘制定量的n元n+2相体系稳定平衡p-T相图的简易方法。     

高速工具钢中硅的比色测定

用硅钼蓝比色法测定高速工具钢中硅,在溶样时加入柠檬酸铵,可解决因试样含钨高给直接测定带来的困难,方法简便快速。应用本法测定了5种高速工具钢标样中的硅,测得结果和标准值相一致。实验证明,应用不同牌号标准高速工具钢,按加入柠檬酸铵所绘制的标准曲线,与用低碳钢标样,不加柠檬酸铵所绘制的曲线一致。由于柠檬酸铵的缓冲作用以及与钼的络合作用,溶样时盐酸用量及显色时钼酸铵用量应相应地增加,它们的用量范围分别为盐酸10-20毫升(比重1.19)及5％钼酸铵溶液7-10毫升。     

Synthesis and Structure of Solvated Protons Incorporating Weakly Coordinating Anions. Precursors of Superacids

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｔｉｓｕｎｉｖｅｒｓａｌｌｙｕｎｄｅｒｓｔｏｏｄｔｈａｔｗｒｉｔｉｎｇＨ+ ｉｓｓｈｏｒｔ ｈａｎｄｆｏｒａｓｏｌｖａｔｅｄｐｒｏｔｏｎ ,[Ｈ(ｓｏｌｖｅｎｔ) ｎ]+ ,ｔｈｅｖａｌｕｅｏｆｎａｎｄｔｈｅｄｅｔａｉｌｓｏｆｔｈｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｒｅｏｆｔｅｎｕｎｓｐｅｃｉｆｉｅｄ .Ｉｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｖａｒｉｏｕｓｓａｌｔｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅ [Ｈ(ｓｏｌｖｅｎ…     

Effects of Pressure, Solvent, and Substituent on the Thermal Isomerization of 2-Oxo- spiro[diazirine-3,3''''-indoline]

Ｄｉａｚｏ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ( 1 )ａｎｄｔｈｅｉｓｏｍｅｒｉｃｄｉａｚｉｒｉｎｅｓ( 2 )ａｒｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｆｏｒｓｙｎｔｈｅｔｉｃａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｔｉｃｓｔｕｄｉｅｓ ,ｐａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙｆｏｒｔｈｅｓｔｕｄｙａｓｔｈｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓｏｆｃａｒｂｅｎｅｓ[1] .ＣＲＲ’Ｎ+ Ｎ-1ＣＲＲ’ＮＮ2　　Ｄｉａｚｉｒｉｎｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓｄｅｃｏｍｐｏｓｅｉｎｔｏｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｃａｒｂｅｎｅｓ .Ｆｏｒｔｈｅｔｈｅｒｍａｌｄｅｃ…     

X光荧光光谱中影响系数的自洽校正法测定及应用

在X光荧光光谱分析中,经验系数法的元素间的影响系数α_(ij)一般是在二元体系中求得的,这有两个缺点(1)费时;(2)二元体系的α_(ij)用于多元体系,要引入误差。 R.Tertian在1979年对他提出自洽校正方法进行了改进。本文又对R.Tertian的方法加以改进,使得用n+3个标样,测n(n+3)次强度值,可得到n(n-1)个α_(ij)系数。     

Formal Synthesis of (+)-Altholactone by Stereoselective Epoxidation Using Magnesium Monoperoxyphthalate (MMPP)

( + ) Ａｌｔｈｏｌａｃｔｏｎｅ ,ａｍｅｍｂｅｒｏｆｎｅｗｔｙｐｅｏｆｃｙｔｏ ｔｏｘｉｃｎａｔｕｒａｌｓｔｙｒｙｌｌａｃｔｏｎｅ ,ｈａｓｂｅｅｎｋｎｏｗｎｔｏｐｏｓｓｅｓｓａｎｔｉｔｕｍｏｒａｃｔｉｖｉｔｙａｇａｉｎｓｔｍｕｒｉｎｅＰ338ｌｅｕｋｅｍｉａａｎｄｓｈｏｗｌｅｔｈａｌｉｔｙｔｏｂｒｉｎｅｓｈｒｉｍｐ .1Ｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ａｒｅｐｏｒｔｏｎｉｔｓｓｔｒｕｃ ｔｕｒｅ ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ2 ａｎｄｐａｐｅｒｓｏｎｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｎｅｗｓｙｎｔｈｅｔｉｃｍｅ…     

Increase in the para selectivity in the nitration of alkylbenzenes in the presence of aryl iodides

Conclusions Additives of iodobenzene, para-iodotoluene, and ortho-iodotoluene increase the relative yield of the para isomer in the nitration of toluene, ethylbenzene, and cumene as well as the yield of 4-nitro-o-xylene in the KNO₃/CF₃CO₂H system.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 3, pp. 714–716, March, 1988.     

Use of the Garner balance in the investigation of errors in the carbon-hydrogen determination

Summary The reproducibility of weighing the mass of small-size glass Ascartte and Drierite absorption tubes with 0.25-mm capillaries on the Garner balance has been investigated. A standard error of estimate for the Ascarite tube was found to be ±1.65g and for the Drierite tube ±2.65g. Corresponding figures for light-weight aluminum absorption tubes with 0.34-mm capillaries were considerably higher. Filled glass absorption tubes standing idle in the room were found to exhibit weight increases with respect to time of the order of 0.201g/min. for Ascarite and 0.251g/min, for indicating Drierite. Tubes with larger capillaries (0.34mm) showed a more rapid weight gain.Absorption tubes filled with oxygen undergo a loss in weight, which remains the predominating phenomenon during the first 2 hours.A limiting factor is indicated by failure to obtain consistent blanks.

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Zusammenfassung Die Gewichtskonstanz kleiner C-H-Absorptionsröhrchen aus Glas mit kapillaren Verengungen von 0,25 mm innerem Durchmesser wurde mit der Garner-Mikrowaage untersucht. Die mittleren Fehler der Schätzungen wurden zu ±1,65g für das Ascariteröhrchen und zu ±2,65g für das Drieriteröhrchen berechnet. Die entsprechenden Zahlen für leichte Absorptionsröhrchen aus Aluminium mit Kapillaren von 0,34 mm innerem Durchmesser wurden merklich größer gefunden. Die Gewichtszunahme beim Liegen der gefüllten Glasabsorptionsapparate betrug 0,20g/Minute für das Ascariteröhrchen und 0,25g/Minute für das mit Indikator-Drierite gefüllte Röhrchen. Absorptionsapparate mit Kapillaren von 0,34 mm innerem Durchmesser zeigten entsprechend größere Gewichtszunahmen.Sauerstoffgefüllte Absorptionsröhrchen zeigen außerdem einen durch Austausch toit der Atmosphäre verursachten Gewichtsverlust, der während der ersten zwei Stunden überwiegt.Bisher unbekannte Faktoren verhindern es, in Leerversuchen gleichbleibende Gewichtsänderungen der Absorptionsapparate zu erhalten.

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Résumé La reproductibilité des pesées des petits tubes d'absorption en verre à ascarite et à drierite avec des capillaires de 0,25 mm sur la balance de Garner a été étudiée. On a trouvé une erreur standard de ±1, 65g pour le tube d'ascarite et de ±2,65g pour le tube de drierite et des chiffres considérablement plus élevés avec des tubes d'absorption très légers en aluminium ayant des capillaires de 0,34 mm. Des tubes d'absorption en verre remplis et suspendus inutilisés dans la pièce présentent des gains de poids par rapport au temps de l'ordre de 0,20g/min pour l'ascarite et de 0,25g/min pour la drierite. Les tubes avec capillaire plus grand (0,34 mm) ont présenté un gain de poids plus rapide. Les tubes d'absorption remplis d'oxygène subissent une perte de poids qui reste le phénomène prédominant pendant les deux premières heures. On donne un facteur limite dans l'impossibilité de fixer une valeur déterminée pour l'essai à blanc.

     

On the feasibility of the numerical Laplace Transform in the calculation of the statistical moments in GC

Summary Statistical moments may be used to augment the information content of stored GC data. Their calculation can be performed either directly by the methods of statistics or by the numerical Laplace Transform. It was found that the direct statistical computation will yield the better results.

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Zur Frage der Anwendbarkeit der numerischen Laplace-Transformation in der Berechnung der Statistischen Momente in der Gas-Chromatographie

Zusammenfassung Die statistischen Momente können zur Erhöhung der Aussagekraft von GC-Daten verwendet werden. Diese Berechnungen können auf dem Weg der Statistik direkt oder mittels numerischer Laplace-Transformation durchgeführt werden. Es wurde festgestellt, daß die direkte statistische Bestimmung der numerischen Laplace-Transformation vorzuziehen ist.