青海道地药材秦艽色谱指纹图谱的研究

利用高效液相色谱法建立了青海道地药材秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm5μm),甲醇:0.04%磷酸水梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长222nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.     

黄芪药材不同极性部位的指纹图谱

对黄芪药材不同极性部位进行指纹图谱对比研究.采用HPLC法分别对10批黄芪药材的5个提取部位研究,流动相乙腈水溶液梯度洗脱.建立10批不同产地黄芪中5种极性部位的模式指纹图谱.首次鉴别7个主要指标成分.方法准确可靠,为全面控制药材质量提供了一种方法.     

金钱草药材的指纹图谱研究

金钱草为报春花科多年生草本植物过路黄Lysi mochia christlnae Hance的干燥全草。具有清热、利胆、排石、利尿、解毒的功能,常用于湿热黄胆、肝胆结石、尿路感染等。全国大部分地区均产,主产于四川。金钱草活性成分为以槲皮素、槲皮苷、山萘酚等黄酮类物质为主。金钱草药材因品种、产地、气候、采收期等的不同,其所含主要成分差异较大,造成以金钱草为原料的制剂质量相差悬殊。为控制和保证产品质量的稳定性,本试验依据国家药品监督管理局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》和国家药典委员会印发的《中药注射剂指纹图谱实验…     

红景天药材指纹图谱的研究

用高效液相色谱法建立了红景天药材的色谱指纹图谱.固定相采用ODS-C18(4.6mm×250mm×5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为278nm,体积流量为1.0mL/min.结果表明,11个红景天样品共有10个共有峰,可作为鉴定红景天药材的主要依据.该方法简便快捷,可为红景天药材的鉴定、质量标准的建立及控制提供一定的参考.     

酸枣仁药材的HPLC指纹图谱研究

建立了酸枣仁药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法.使用"相似度评价软件"进行数据处理,对不同产地的酸枣仁药材进行了指纹图谱研究.发现不同产地酸枣仁药材位指纹图谱有一定差异.该方法的分离度、重现性好,可用于酸枣仁药材的质量评价.     

高良姜药材高效液相指纹图谱研究

采用Eclipse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（冰乙酸调pH=3．0）,梯度洗脱,流速：1．0mL／min,柱温：30℃,检测波长254nm,建立了高良姜HPLC指纹图谱分析方法．确定了12个不同产地高良姜药材乙醇提取部分13个共有峰,各产地药材指纹图谱与对照指纹图谱相似度均大于0．9,可以用来作定性研究．     

波棱瓜子药材指纹图谱研究

目的:建立波棱瓜子药材的HPLC指纹图谱,为波棱瓜子药材的质量控制提供保证.方法:甲醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取物用甲醇溶解定容,制备样品溶液;采用RP-HPLC分析,色谱条件为WondaSil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相A为50mM磷酸二氢钾缓冲盐水溶液(pH2.6),流动相B为甲醇,程序梯度洗脱,流速0.7mL/min,柱温25℃,检测波长254nm,进样量5μL.利用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次波棱瓜子药材HPLC图谱进行分析比较.结果:建立了波棱瓜子药材的HPLC指纹图谱,以Herpetolide A为参照峰确立了波棱瓜子药材指纹图谱中的18个共有峰.结论:建立的指纹图谱的重现性及稳定性均好,可用于波棱瓜子药材的质量管理规范.     

丹参药材的HPLC指纹图谱

建立了丹参药材的高效液相指纹图谱.研究了不同的预处理方法、流动相组成、最佳检测波长等操作因素对丹参指纹谱图的影响,并对4处不同产地的丹参药材的指纹图谱进行了比较.色谱条件:SinoChrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为270 nm;流动相为甲醇-0.002 mol/L四丁基溴化铵水溶液(体积比为6:1);流速:1.0 mL/min;柱温为室温.     

沙田柚果肉提取物指纹图谱的研究

用反相高效液相色谱法建立梅州沙田柚果肉正已烷和乙酸乙酯提取物的指纹图谱．用C18硅胶柱,甲醇-水／0．1％SAc作为流动相梯度洗脱,流速0．8ml·min^-1,检测波长254nm,梯度洗脱使沙田柚果肉提取物得到了较好的分离．达到指纹图谱的技术要求．结果表明：采用HPLC指纹图谱检测技术可有效的鉴别沙田柚的种类．     

不同产地夏枯草药材HPLC指纹图谱研究

目的:比较不同产地夏枯草药材HPLC指纹图谱,建立准确、稳定和可重复的夏枯草药材质量评价方法,为其质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱法,Shimadzu VP-ODS C18柱色谱柱;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长290nm;柱温30℃;流速1.0mL/min;分析时间60min.结果:该方法可以使夏枯草中的各成分较好分离,并根据检测结果确定了14个共有峰,进行相似度评价,10批药材中有2批药材与对照指纹图谱的相似度较小,分别为0.133和0.062,其余8批均达到0.850以上,说明不同产地的夏枯草药材指纹图谱既有共性也具有一定的差异.结论:建立的不同产地夏枯草高效液相色谱职位图谱方法精密度高、重复性好,方法稳定可靠,可以有效地用于夏枯草原材料质量控制和鉴定.     

关于虎眼万年青体细胞胚的细胞起源和发育过程的初步研究

本文以虎眼万年青鳞片小切段为外植体，对体细胞胚的发生途径，起源模式及发育过程作了系列切片和扫描电镜观察，结果表明大量体细胞胚直接发生于外植体近轴面的表面细胞或薄壁细胞。有些体细胞胚起源于单细胞，另一些起源于几个细胞构成的胚胎发生单元，但始终未见起源于十多个甚至几十个细胞的细胞学证据。有不少体细胞胚发生于肿块样突起物上，这地局部区域表皮细胞的增生加厚。明显不同于胚性愈伤组织，在胚胎发育过程中胚体侧面     

山西的裸藻属植物

作者在本文中对山西省的裸藻属植物作一初步报道,计有16种,1变种。全部为山西省新记录。其中钝顶裸藻Euglena obtusa Schmitz为我国新记录。     

山西的无隔藻属植物

本文报道了山西省的无隔藻属植物11种1变种和2变型。除双叉无隔藻和无柄无隔藻2种外,其余均为山西省新记录。     

桉木抽出物的主要化学组成及结构类型的初步研究

采用化学分析和光谱和分析相结合的方法，对不同树种和树龄桉木抽出物的主要化学组成及结构类型进行初步研究，结果表明：桉木出物主要集中于心材；树龄越大，抽出物越多；幼龄材的抽出物较少，适宜于制浆造纸桉木的颜色主要是由多酚类化合物引起的。存放过久的桉木中的抽出物大变成黄粉，既不溶于水，也不溶于丙酮，只溶于稀碱或亚硫酸钠。在制浆前采用稀碱或亚硫酸钠预处理桉木是必要的。桉木多酚类化合物以水单宁为主，属鞣花酚类     

山西省的银莲花属植物

本文基本澄清了山西省毛莨科Ranunculaceae银莲花属Anemone Linn.植物的名称及分布。计有5种,1亚种,2变种。其中一个种:大花银莲花A.silvestris L.为山西省的新纪录。     

山西省的鼠李属植物

该文基本澄清了山西省鼠李科Ｒｈａｍｎａｃｅａｅ鼠李属ＲｈａｍｎｕｓＬ．植物的名称及分布。计有１１种３变种。其中乌苏里鼠李Ｒ．ｕｓｕｒｉｅｎｓｉｓＪ．Ｖａｓｓ．为山西省新记录     

山西省的卵囊藻属植物

对山西省的卵囊藻属植物进行了鉴定，共得该属植物８种，除波吉卵囊藻ＯｏｃｙｓｔｉｓｂｏｒｇｅｉＳｎｏｗ外，均为山西省新记录，其中不规则卵囊藻Ｏ．ｉｒｅｇｕｌａｒｉｓ（Ｐｅｔｋｏｆ）Ｐｒｉｎｔｚ为中国新记录。     

山西山楂分布区的数量分类研究

利用山西山楂分布区的生态因素，对山楂分布区进行了极点排序和主分量分析排序。在主分量分析的基础上，用系统聚类的类平均法、最短距离法和最长距离法以及模糊图论聚类法对山楂分布区进行数量分类研究。排序结果表明影响山西山楂分布的生态因素主要是温度、水分和分布下限。排序图反映了随着生态条件的改善，山楂种类多样性呈现出明显增加的趋势。通过聚类分析将山西山楂分布区划分为９个小区，这些小区不仅生态条件各异，而且山楂种类亦不尽相同     

陕西略阳的汞银矿及其成因探讨

该文通过对陕西略阳关地门汞银矿的成分、光学性质、物理性质,及其与其他矿物的自然连生组合的研究,并结台汞和银的地球化学特性,对汞银矿的成因进行了探讨。     

山西产各类饮用酒中微量元素测定及研究

运用等离子体发射光谱法测定了十六种山西省各地产的烧酒与色酒中九种元素的含量，并对测试数据进行了综合评估和统计处理。