微乳液相行物为结构的研究:氯化钠/水/十二烷基硫酸钠/正丁醇/正辛烷系统

本文报道NaCl/H2O/SDS/n-C4H90H/n-C8H18系统在WC4H9OH/WSDS=4时, 不同盐浓度下的相图, 结果表明, 卤水中NaCl浓度的增大导致这个系统相分裂区域扩在, 并在一定范围内产生三相共存和出现中相微乳液。中相微乳液的密度, 粘度, 电导率和折光率与最佳盐浓度以及微观物型转变有对应关系, 红外光谱测定表明, 油相中氢键的缔合强度比中相微乳液显著增强。     

微乳液相行物为结构的研究:氯化钠/水/十二烷基硫酸钠/正丁醇/正辛烷系统

本文报道NaCl/H2O/SDS/n-C4H90H/n-C8H18系统在WC4H9OH/WSDS=4时, 不同盐浓度下的相图, 结果表明, 卤水中NaCl浓度的增大导致这个系统相分裂区域扩在, 并在一定范围内产生三相共存和出现中相微乳液。中相微乳液的密度, 粘度, 电导率和折光率与最佳盐浓度以及微观物型转变有对应关系, 红外光谱测定表明, 油相中氢键的缔合强度比中相微乳液显著增强。     

聚乙二醇在Triton X-114/正辛烷/正丁醇/水反相微乳液中的增 溶研究

研究了加入聚合物对TritonX-114/正辛烷/正丁醇/水组分体系相态的影响。利用次甲基蓝(MB)作为吸附探针,而以恶唑烷氮氧自由基(5-doxylstearicacid,5-DNS)作为自旋探针,研究了加入聚合物对TX-114/正辛烷/正丁醇/水反相微乳液的微结构影响。结果表明:聚合添加使W/O微乳液区缩小,而液晶区则更靠近水一端(增溶更多水)。该反相微乳液中存在三种状态水:结合水、束缚水、体相水。加入聚合物可以替代先前存在于TX-114聚氧乙烯链上的一些水分子,使其微极性减小,而且使表面活性剂分子在界面上的排列更为松散,本研究结果对探讨聚合物对W/O微乳液微结构的影响及此类体系在其它方面应用有重要意义。     

水/TX-100/正己醇/正辛烷反相微乳液中水的微环境研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／正己醇／正辛烷反相微乳液体系中水的微结构进行了研究,结果表明,随着体系加水量的增加,水分子中Ｏ－Ｈ伸缩振动的红外光谱强度在３３６０ｃｍ－１附近增加,而醚上的Ｃ－Ｏ－Ｃ反对称伸缩振动峰则向低频移动,差谱处理后为负峰,对３０３５－３７００ｃｍ－１范围内水分子的羟基伸缩振动峰进行曲线拟合后得到三个子峰,分别位于３５５０±２０ｃｍ－１,３４００±２０ｃｍ－１,３２２０±２０ｃｍ－１,对应着束缚水、结合水、自由水的微环境,并用染料探针对水的微环境加以研究。正己醇的羟基伸缩振动峰无变化说明正己醇在该反相微乳液中与水作用很弱,主要位于反相微乳液的栅状层中。并用电子显微镜对反相微乳液进行了观察。     

水/TX-100/正已醇/正辛烷反相微乳液的物化性质

Water/TX-100/Hexanol/Octane reverse microemulsion system is studied by Microcalorimeter and FT-IR methods. The formation process of reverse microemulsions is an exothermic process and is a two step reaction. The first step is that hydrogen-bonds are formed between ether oxygen bonds of TX-100 monomers and water molecules, the second step is hydrogen-bond formation between ether oxygen bonds which are buried in aggregates and water molecules. Three types of water: bind water, trapped water, free water exist in this reverse microemulsion. This result is also proven by FT-IR. The stretch vibration peaks of hydroxyl of water are treated by curve-fitting method from 3035 cm-1 to 3700cm-1. The O-H stretch vibration frequency of trapped water, bind water and free water are 3550±20cm-1, 3400±20cm-1, 3220±20cm-1 respectively. Alkyl ether is prior to phenyl ether in acting with water because their polarity is different. Enthalpy contribution is the main driving force in the spontaneous formation...更多 of this reverse microemulsion.     

微乳液相行为和微观结构的研究

用正交试验法求得阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵(DOD-MAC)/阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/盐水体系中相微乳液形成的最佳配方:W_(DODMAC):W_(SDS)=1:4～1:5;C_(n-butanol)%=11.0～12.0;C_(NaCl)%=3.25附近.研究了盐浓度、DODMAC和SDS复配比例、正丁醇浓度(1.0%～14.0)%以及酸种类(正丙醇、正丁醇和正戊醇)对微乳液相态、超低界面张力(γ_(mo),γ_(mw))、最佳含盐度(S)和盐宽(△S)的影响,得到了微乳液相行为的一些规律.并用FT-IR,ESR和冷冻蚀刻方法研究了中相微乳液微观结构,3种方法均表明中相微乳液随着含盐度增加,微观结构经历o/w型到B.C.再到w/o型转变.中相微乳液分子组织形态的有序分布规律,有助于构作微乳液体系的模型,有助于对中相微乳液微观结构认识及阐明微乳液微观结构与宏观特性之间关系.     

水/TX-100/正己醇/正辛烷反相微乳液的物化性质

运用微量热计（Microcalorimeter）,傅立叶变换红外（FT-IR）,对水／TX-100／正己醇／正辛烷反相微乳液体系的形成过程及水的微结构进行了研究．微量热结果表明该反相微乳液的形成过程为一放热过程,且为两步反应．第一步为TX-100单体中的聚氧乙烯醚键与水分子形成氢键的过程,然后是“包裹”在反相胶束中的聚氧乙烯醚键与H2O分子形成氢键的过程,这两步反应之间存在时间差,焓变在该反相微乳液的形成过程中起着主要作用．含水量不同时,体系分别形成结合水、束缚水和自由水,并用FT-IR对此加以证实,FT-IR测试结果表明结合水、束缚水和自由水羟基吸收峰分别位于3400±20cm-1、3550±20cm-1、3220±20cm-1,在反相微乳液中脂肪醚位于比芳基醚大的极性区域,因而先于芳基醚与水作用形成氢键．     

CTAB/正丁醇-正辛烷-水和盐水的拟三元体系相图及微乳液微观结构的电导研究

绘制了CTAB/正丁醇-正辛烷-水和Al(NO₃)3(或Na2WO4)盐水拟三元体系的35℃相图.用电导法并结合电解质理论讨论了微乳液的微观结构,将整个微乳液单相区分为W/O微乳区、O/W微乳区和B.C.双连续区,并且用渗滤理论确定了一个分散相质点为W/O球状结构的反胶团微乳液区.     

SDBS／正辛烷／正丁醇／盐水体系中相微乳液微观结构的研究

利用冷冻蚀刻电镜、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＲ和ＮＭＲ方法研究了ＳＤＢＳ／ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ８Ｈ１８盐水体系中相微乳液微观结构。四种方法均表现随着体系含盐度的增加，中相微乳液微观结构经历了从Ｏ／Ｗ型到Ｂ．Ｃ型，再到Ｗ／Ｏ型的转变。     

十二烷基硫酸钠多相微乳液的研究

十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇-异丙醇/庚烷/盐水体系可形成多相微乳液,研究了盐浓度、温度对相态的影响,并用小角X衍射、NMR和ESR技术对多相微乳液的结构进行了研究,比较了四相微乳液中两个富表活剂相的区别。结果认为该体系在合适条件下可形成三相及四相微乳液,微乳液中伴随有层状液晶存在。四相微乳液中的两个富表活剂相组成及结构均不同,表现为ESR中TEMPO探针所检测到的微环境不同,以及^2HNMR反映出其组成和H~2O分子所在位置处分子平均有序性也不同。     

水/Triton X-100/正丁醇/环己烷反相微乳液体系中水结构的FT-IR研究

用FT-IR法研究了水/辛烷基苯酚聚氧乙烯醚（Triton X-100）/正丁醇/环己烷组成的反相微乳液体系水池中存在的束缚、结合和自由3种不同的水的状态.分别考察了水与表面活性剂物质的量之比（Rw）、水油比φ（水与环己烷的质量比）、助剂正丁醇的含量对3种状态水含量的影响.发现在φ=2.8、m正丁醇/mTriton X...     

氰戊菊酯微乳液相行为及其结构转变

氰戊菊酯微乳液相行为及其结构转变;相行为; 微乳液; 电导率; 氰戊菊酯     

SDS-正戊醇与SDS-正丁醇微乳体系相行为模拟

利用净平均曲率模型重现了以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,正丁醇和正戊醇为助剂,短碳链烷烃的相行为和增溶参数的变化情况。模拟了Winsor相图及最佳增溶参数曲线,并和实验进行了对比,与实验结果吻合的较好,并且发现在相同表面活性剂和助剂下,油越轻,增溶量越大,采用正戊醇做为助剂增溶轻油的能力约为采用正丁醇的3倍。在表面活性剂用量相差不大,助剂量相同的情况下,出现中相所需的盐度都是正己烷正庚烷正辛烷正十二烷,以正戊醇为助剂所需的盐度远小于以正丁醇为助剂所需的盐度。     

载药微乳液相行为的研究

提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法.采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图,基于电导率测定值确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和O/W),该体系同时存在液晶区域.乳化剂S-40/F-68的质量比为7:3.研究了脂溶性药物维甲酸(RA)对微乳液相行为的影响，结果表明RA的加入对微乳液的相行为影响较小.基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN),亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明RA-SLN为10 nm左右的球状粒子.     

烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响

用Winsor相图法研究了自制的6种不同结构的烷基芳基磺酸盐/不同醇/正癸烷/NaCl/水体系在不同温度下所形成的微乳液。 探讨了烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响。 同时考察了温度和醇对微乳液相行为的影响。 结果表明,随着烷基芳基磺酸盐长烷基链的增长,中相形成盐度S1、中相消失盐度S2、中相盐宽ΔS和最佳盐浓度S*值均减小,最佳中相体积V*M和最佳增容量σ*值均增大;随着烷基芳基磺酸盐分子的芳环向长烷基链中间位置移动,S1、S2、ΔS、S*值均减小,V*M和σ*值均增大;随着温度升高,V*M和σ*值均减小,S1、S2、ΔS、S*值均增大,在25 ℃时,体系无中相微乳液形成;随着正构醇碳原子数的增加,V*M和σ*值均增大,S1、S2、ΔS、S*值均减小。     

CPDB／正丁醇／正辛烷／水体系溶致液晶的^2HNMR和DSC法研究

测定了溴化十六烷基吡啶／正丁醇／正辛烷／水体系的相平衡，在液晶区域选取样品点，用＾２ＨＮＭＲ和差示扫描量热法，并与液晶纹理相对照研究了该区域的相结构变化，结果表明，在一定温度下，随着含水量的增加，体系从单一的Ｗ／Ｏ型微乳液→微乳液和层状液晶共存→层状液晶与六角状液晶共存→层状、六角状与六角状向立方状过渡晶型的三相共存→立方状→Ｏ／Ｗ型微乳液过度，在组成固定情况下，研究了该体系液晶相结构随温度升高所     

CTAB反相微乳液中水辛烷分子的自扩散研究

利用电导测量确定了CTAB/正丁醇/正辛烷/水四组分体系的相态,在反相微乳液区有明显的渗滤现象,通过脉冲梯度场核磁共振方法研究了反相微乳液中水和辛烷分子的自扩散行为,采用双指数拟合得出辛烷的自扩散系数。对于体系中出现的渗滤现象以及水和辛烷分子自扩散系数反常的原因,从分子水平上进行了解释。水和自扩散系数(2～7×10^-10m·s^-1)比一般文献值高,其原因：一是水在油相中有较大的溶解度;二是渗滤现象的存在,由于液滴间相互作用的增强和：粘性“碰撞而导致液滴的融合,以及由此而形成的瞬时水相连续通道,使水的自扩散系数增大。而辛烷自扩散系数比一般文献值小,则是由于在微乳液液滴的栅栏中表面活性剂分子烃链与辛烷分子间范德华引力所造成。     

CTAB反相微乳液中水辛烷分子的自扩散研究

利用电导测量确定了CTAB/正丁醇/正辛烷/水四组分体系的相态,在反相微乳液区有明显的渗滤现象,通过脉冲梯度场核磁共振方法研究了反相微乳液中水和辛烷分子的自扩散行为,采用双指数拟合得出辛烷的自扩散系数。对于体系中出现的渗滤现象以及水和辛烷分子自扩散系数反常的原因,从分子水平上进行了解释。水和自扩散系数(2～7×10^-10m·s^-1)比一般文献值高,其原因：一是水在油相中有较大的溶解度;二是渗滤现象的存在,由于液滴间相互作用的增强和：粘性“碰撞而导致液滴的融合,以及由此而形成的瞬时水相连续通道,使水的自扩散系数增大。而辛烷自扩散系数比一般文献值小,则是由于在微乳液液滴的栅栏中表面活性剂分子烃链与辛烷分子间范德华引力所造成。     

油酸钠微乳液体系的结构参数和电导行为研究

本文用稀释法测定了油酸钠/醇/正庚烷/水四组分W/O型微乳液体系的结构参数:水内核半径Rw,颗粒有效半径Re,界面层厚度L,平均聚集数N,颗粒总数Nd,分散相总界面积Ad等结构参数和醇从连续相转移到界面的自由能△Goc-i。结果表明微乳液水内核半径Rw大小在纳米尺度;随含水量的增加,水内核半径Rw直线增加,而醇转移的界面自由能-△Goc-i减小,在含水量较低时微乳液的稳定性较强。对助表面活性剂的种类、内水相盐度变化对油酸钠微乳液电导率的影响进行了考察,结果表明使用正丁醇时形成电导渗滤体系,而使用正戊醇、异戊醇和正己醇时形成的是非渗滤体系;内水相中加入Na NO3对电导渗滤有抑制作用。醇碳链长度增加及适当的盐度有利于微乳液体系的稳定。