聚酰胺—胺型树枝状高分子PAMAM溶液的特性粘度

测定了树状高分子ＰＡＭＡＭ（聚酰胺－胺型,乙二胺为内核）及其季铵盐在水溶液中的特性粘度「η」,结果表明,ＰＡＭＡＭ的「η」在代数Ｇ＝２￣３处有最大值,而其季铵盐则在此处有最小值,同时发现高分子的流体力学等效圆球半径Ｒη随Ｇ增大近似线性增长,通过对ＰＡＭＡＭ及其季铵盐特性粘度的研究,揭示了不同代数高分子结构形态的变化规律。     

树枝状大分子聚酰胺-胺的荧光特性

聚酰胺-胺( PAMAM) 树形大分子是近年来得到迅速发展的一类新型聚合物,其独特结构、功能化和应用价值引起了化学家们的极大研究兴趣.并在多个领域显示出良好的应用前景.近来又发现(PAMAM)在适当的pH值条件下发射较强的荧光,本文主要介绍了PAMAM对荧光物质的增强作用,PAMAM作为模板制备纳米粒子中的荧光效应,以及PAMAM自身荧光的发现及对其荧光机理的研究,并对PAMAM的荧光应用进行了展望.PAMAM 树型大分子由于具有良好的生物相容性、优异的能量转移机制等,有可能成为新型的生物荧光标记物.     

扇形PAMAM树枝状高分子的合成与表征

树枝状化合物是聚合物合成科学上第一次不采用生物技术合成的结构精确的大分子。它被称为是继线形、交联形、支链形聚合物后的第4种结构类型的高分子。树枝状高分子的合成是通过多官能团基元进行逐步的有机反应而非传统的聚合方法。近年来，除了发散法、收敛法合成以外，     

银离子与聚酰胺-胺型树形高分子配位作用的研究

The complexation between poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers and silver ion was studied in this paper. The results showed that generations and surface groups of dendrimers， reaction time， pH value， mole ratio of Ag⁺/PAMAM dendrimers， as well as reaction temperature strongly influence complexation between Ag⁺ and PAMAM dendrimers. The maximum complexing number of Ag⁺ that amino-， hydroxyl- and carboxylate- terminated PAMAM dendrimers could bind has been obtained. It has been found that the measured value of amino- and hydroxyl- ter-minated PAMAM is almost similar to the theory value， but to carboxylate- terminated PAMAM， there is a dis-crepancy between the measured value and theory value because of the electrostatic interaction between the silver ion and carboxyl group.     

聚酰胺-胺型树枝状高分子水溶液的表面活性

树枝状化合物是一类三维的、高度有序的新型高分子.与传统高分子相比,这类化合物在合成时,可以在分子水平上严格控制,设计分子大小、形状、结构和功能基团,产物一般高度对称,单分散性好.因而具有广泛的潜在用途^[1,2].近年来,已引起广大化学工作者的重视.     

PAMAM树枝状高分子自组装膜的微摩擦性能研究

自组装超薄膜的研究是近年来的热点课题，其制备与应用已深入到各个领域．研究表明，以高分子为构筑单元的有序结构超薄膜具有优良的微摩擦性能．在微摩擦学研究中，用C60作刚性基团，提高薄膜润滑材料的承载能力，已有不少报道．Tsukruk和Perry等分别研究了由C60组装形成的单层膜的微摩擦行为．薛群基等曾尝试在脂     

树枝状高分子聚酰胺-胺水溶液的性质

树枝状高分子聚酰胺-胺水溶液的性质;表面张力;临界胶束浓度;亲水-亲油平衡值;饱和饱和吸附量     

发散法合成树枝状高分子聚酰胺-胺

采用发散法,以乙二胺为原料,通过与丙烯酸甲酯和乙二胺进行Mickeal加成和酰胺化缩合反应,合成了以乙二胺为核、支化代为1.0的树枝状高分子聚酰胺一胺,讨论了反应温度、反应时间和投料摩尔比等因素对反应的影响,同时讨论了该反应的特点。结果表明：适宜的反应温度为25℃,反应时间为24h,投料比为mol0.5代PAMAM：mol乙二胺＝1：24,在此条件下,产品的产率为99.9%,纯度在995以上。     

聚酰胺-胺型树枝状大分子及其衍生物在基因传递中的应用

基因治疗通过基因载体将治病基因导入病患的特异细胞以治疗心血管、神经系统疾病和癌症等。寻找安全高效的非病毒基因载体一直是基因治疗以及生物材料领域中的前沿课题。聚酰胺-胺型(PAMAM)树枝状高分子作为一类三维的、结构高度有序的新型载体,由于具有安全性好、易于修饰、携带外源基因容量大等特点,已经引起了广泛的关注。但是另一方面,合成步骤相对繁琐、后期产物纯化困难以及转染效率相对较低等问题限制了这类载体的进一步发展。本文结合本课题组的研究情况,针对如何提高PAMAM的转染效率以及增强其基因传递的靶向性等相关问题,对近几年在PAMAM树枝状分子修饰改性方面所做的一些有意义的工作进行了综述,并对前景进行了展望。     

壳聚糖硫酸酯稀溶液的粘度特性

通过毛细管粘度法考察了壳聚糖硫酸酯(Sulfated Chitosan,SCM)稀溶液的粘度特性。在非电解质溶液中,SCM比浓粘度随浓度的变化符合Fouss-Strauss经验关系式:ηsp/C=316.45×(1+79.88C1/2)-1。通过外加强电解质,SCM表现出正常的粘度行为,并且[η]随着外加强电解质离子强度的增加而减小。     

Inverse Polyamidoamine (i-PAMAM) Dendrimer Antimicrobials

Here we redesigned the branches of polyamidoamine (PAMAM) dendrimers by moving the amide carbonyl group on the other side of the amide nitrogen atom, transforming the β-alaninyl-amidoethylamine branch, which easily undergoes retro-Michael reactions and renders PAMAMs intrinsically unstable, into a more stable glycyl-amidopropylamine branch. The resulting inverse PAMAM (i-PAMAM) dendrimers have the same carbon framework as PAMAMs and only differ by the position of the carbonyl group. In contrast to PAMAMs which are prepared in solution and are difficult to purify, we synthesize i-PAMAMs using high-temperature solid-phase peptide synthesis by iterative coupling and deprotection of the commercially available N,N-bis(N′-Fmoc-3-aminopropyl)glycine and purify them preparative reverse phase HPLC. Our i-PAMAM dendrimers show no detectable degradation over time. We demonstrate this new class of dendrimers with the synthesis of antimicrobial dendrimers with potent yet non-membrane disruptive activities against both Gram-negative and Gram-positive bacteria.     

聚酰胺-胺树形分子与染料相互作用的分光光度法研究

采用分光光度法对酯端基的半代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子与直接湖蓝5B染料之间的相互作用进行了研究。发现静电相互作用和非极性相互作用同时存在,但静电相互作用起主要作用。半代树形分子导致直接湖蓝5B染料分子采取一定的定向排列,从而引起染料吸收光谱的变化。用分子激子理论对实验现象进行了解释。     

聚酰胺-胺树状大分子的应用

聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子是目前树状大分子化学中研究较为成熟的一类，是三种已经商品化的树状大分子之一，其功能化和应用是目前树状大分子领域的热点。PAMAM已在多个领域显示出良好的应用前景。本文主要对PAMAM在表面活性剂、催化剂、纳米复合材料、金属纳米材料、膜材料、导电材料等方面的应用进行评述。     

树枝状大分子聚酰胺-胺的合成与性能

采用发散合成法合成了以乙二胺为核的1.0～3.0代的系列树枝状高分子聚酰胺 胺(PAMAM).采用IR、核磁共振、端基分析对PAMAM的结构进行了表征,考察了PAMAM水溶液的表面活性及其对难溶药物水杨酸的增溶能力.结果表明:半代PAMAM具有一定的表面活性,整代PAMAM几乎没有表面活性,表面活性主要与PA MAM的端基结构有关;PAMAM对难溶药物水杨酸具有增溶作用,增溶能力随代数和质量浓度的增加而增大,增溶方式与传统的表面活性剂不同.     

荧光性聚酰胺-胺树形分子在潜指纹显现中的应用研究

本文系统研究了不同条件(树形分子代数、浓度、浸泡时间等)下荧光性聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)水溶液作为荧光探针对锡纸、透明胶带等基底上油印潜指纹的显现效果.结果发现PAMAM树形分子可以和指纹残留物进行靶向结合.结合到指纹纹线上的该荧光性纳米材料在暗室中365 nm紫外光的激发下发出明亮的蓝色荧光,指印纹线与基底反差大、指纹易于辨认,且操作简单,试剂完全环保无污染.这些结果表明PAMAM水溶液是一种潜在的优良的指纹显现试剂.最后,把PAMAM树形分子水溶液对指纹的显现效果进行量化处理,乳突纹与基底间的灰度对比度达到90%以上.     

赖氨酸修饰聚酰胺-胺树枝状高分子的制备及性能

通过液相合成法, 用L-赖氨酸(L-Lys)对4代聚酰胺-胺(4.0G PAMAM)进行表面修饰, 制备了新型的PAMAM-Lys树枝状高分子. 采用FTIR、 ¹H NMR、 元素分析和粒径分析等手段进行了结构表征. PAMAM-Lys的C, H, N元素含量分别为53.43%, 9.58%和24.29%, 端氨基测定值为2.18, 接近于理论计算值; 平均粒径约6.35 nm, 多分散系数约0.09. 应用透射电子显微镜和噻唑蓝四氮唑溴化物(MTT)比色法, 探讨了PAMAM和PAMAM-Lys树枝状高分子载体/质粒DNA复合物的形态及体外细胞毒性. 当最佳电荷比R_+/-=4时, PAMAM-Lys与DNA形成复合物, 通过静电作用, 使DNA结构收缩, 质粒粒径介于50~100 nm之间, 分布较均匀, 形态规则; 作用于体外293T细胞时, PAMAM-Lys及其与DNA复合物的细胞毒性明显低于5代聚酰胺-胺(5.0G PAMAM). 研究结果表明, 制备的新型PAMAM-Lys树枝状高分子显著降低了高代数PAMAM树枝状高分子载体的细胞毒性, 具有良好的体外细胞相容性, 有望成为一种DNA疫苗的优良载体.     

PAMAM树形分子为模板低温制备纳米硫化锌空心球

Hollow ZnS spheres have been prepared in the presence of generation 3.5 poly (amidoamine) dendrimers with surface ester groups (G3.5-COOCH3 PAMAM dendrimer) as synthetic matrix template. The products obtained were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and UV-Vis absorption. TEM studies show that the hollow spheres with diameters ranging from 80 to 100 nm are prepared. The range of wall thickness was estimated to be about 20～30 nm. It was found that the concentration of PAMAM dendrimer had a significant influence on the formation of hollow ZnS spheres. The possible formation mechanism of the hollow spherical structure is also discussed.     

PAMAM树形分子与Cd2＋的配位作用研究及CdS/PAMAM纳米复合材料的制备与表征

CdS半导体纳米簇具有独特的光、电性能, 如何制备均匀分散的、能够稳定存在的CdS纳米簇是目前的研究热点之一. 以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板, 原位合成了CdS纳米簇. 首先用UV-Vis分光光度法研究了与树形分子的配位机理, 得出G4.5和G5.0的平均饱和配位数分别为16和34, 并发现在G4.5PAMAM树形分子中Cd^2＋主要与最外层叔胺基配位, 在G5.0PAMAM树形分子中Cd^2＋主要与最外层伯胺基配位. 酯端基的G4.5的模板作用要明显优于胺端基的G5.0. 通过改变Cd^2＋与G4.5树形分子的摩尔比可以得到不同粒径的CdS纳米簇. 溶液的pH值对CdS纳米簇影响很大, pH在7.0左右制备的CdS纳米簇粒径小而均匀, 且溶液稳定性高. 用UV-Vis分光光度计和TEM对CdS纳米簇的大小和形貌进行了表征. 结果表明TEM观测CdS纳米簇的粒径要大于用Brus公式的估算值.     

聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子对甲氨蝶呤的包合及缓释研究

以甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,研究了G5.0PAMAM树状大分子对其包合和释放,并用13^CNMR对PAMAM-MTX包合物进行了表征.UV-Vis研究结果表明,1个G5.0PAMAM树状大分子能包合27个MTX分子,体外释放研究表明,在37℃,pH=7.4的10mmol/LTris-HCl缓冲溶液中G5.0PAMAM树状大分子对MTX具有明显的缓释作用.