套索冠醚固定相的气相色谱研究

用一种新合成的套索冠醚Ｎ，Ｎ′－双（乙酰苄胺）－二氮杂－１８－冠－６作为固定相，涂渍在弹性石英毛细管内，测其柱效、惰性、热稳定性、平均极性及选择性等性质。实验表明，它具有良好的色谱性能，中等极性，分离选择性高，适用于对醇、卤代烃、芳香烃等各类异构体的分离，并从分子结构和热力学参数等探讨了保留机理。     

气相色谱法高效快速分析多种燃气组分

采用热导检测器,通过几种柱的组合,采用多维柱切换系统并自动完成阀的驱动和信号切换,实现性质不同的人工煤气和液化石油气主要成分一次进样自动分析,方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,结果准确可靠。     

芳羧酸酯液晶和β—环糊精共混柱的气相色谱保留行为

对芳羧酸酯液晶和环糊精两种典型的特殊选择性相的混合毛细管柱的保留行为进行研究，测试了它们对苯的二元取代位置异构体的分离情况，并与纯液晶和环糊精单作了比较，发现混合固定相对苯的二元取代位置异构体的分离会出现明显的“协同效应”。     

芳羧酸酯液晶和杯芳烃共混柱的气相色谱保留行为

对芳羧酸酯液晶（ＭＰＢＨＰＢ）和杯芳烃（戊基苯间苯二酚杯芳烃）两种化合物组成的混合固定相,以不同比例涂渍成毛细管柱,考察了它们对二元取苯位置异构体的保留行为,从比较溶质在混合固定相及单一固定相上的分离因子α得出,这种混合固定相产生“协同效应”,对产生“协同效应”的原因作了探讨。     

3种苄基取代的β—环糊精作为气相色谱固定相的研究

对３种苄基化β－环糊精固定相进行了研究，考察了它们的色谱性能及对各种位置异构体的分离，研究了柱温对保留行为的影响，并讨论了环糊精保留的机理。     

一种新的改性聚乙二醇毛细管气相色谱固定相

合成了一种新的聚乙二醇衍生物，将其用作毛细管气相色谱固定相，研究了其色谱性能，并成功地分离了二甲苯、氯甲苯、溴甲苯、二氯苯等二取代苯位置异构体；并对其手性分离能力进行了初步研究和讨论。     

改性γ-Al2O3微填充柱色谱分析氢同位素

使用Cr2O3改性后的γ-Al2O3微填充色谱柱,分析了He、H2、HD、D2混合气体.结果表明,经改性后的γ-Al2O3柱对氢同位素分析的谱图在峰型、保留时间、柱效等方面明显优于未经改性的γ-Al2O3柱.在柱温77.4 K、氖载气流速30 mL/min、进样量5~100 μL条件下,氢同位素各组分线性关系良好,谱峰...     

环糊精衍生物固定相毛细管气相色谱法分离甲酚位置异构体

采用了环糊精衍生物固定相毛细管气相色谱法对甲酚位置异构体进行分离。着重考察了气相色谱中柱头压、柱温、检测器温度、进样器温度对保留时间和峰面积的精密度的影响,并通过正交实验优化色谱条件使峰面积的相对标准偏差小于1%,异构体达到基线分离。     

γ—（2,3—环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷的气相色谱法测定

1 引言 γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(商品名KH-560),用作直接制备液相色谱键合固定相的中间体近年来越来越引起人们的重视。因用它所制备的固定相对分离外消旋体、氨基酸、蛋白质、核苷酸以及酶这些一般气相色谱和液相色谱难以分离的物质具有重要的意义。目前人们对它的应用和性质的研究较多,有报道过     

气相色谱固定相研究进展

介绍了气相色谱固定相的研究进展，重点对各种冠醚固定相的特征，应用和分离机理进行了评述。     

亲水作用色谱在糖类化合物分析中的应用

糖类化合物的结构和组成分析对于探究糖的结构与功能的关系具有重要作用。亲水作用色谱(HILIC)对糖类等极性化合物具有良好的分离效果。该文介绍了适合糖类分析的常用HILIC柱固定相及其分离机制,论述了强洗脱溶剂比例、流动相p H值、缓冲盐浓度和色谱柱温度对HILIC分离效果的影响,并举例说明了HILIC法在单糖组成、糖胺聚糖二糖组成、寡糖聚合度、糖苷、糖脂、糖醇以及N-/O-糖链分析中的应用。     

氢同位素吸附容量与吸附剂比表面积的关系

采用容积法测量了77 K下氢气与氘气在不同微孔与介孔分子筛吸附剂上的吸附容量与比表面积. 结果表明, 同类吸附剂上氢同位素的吸附容量与其比表面积之间存在较好的线性关系, 这有力地证明了超临界温度下氢同位素吸附遵循单分子层吸附机理. 在相同的温度、压力和比表面积条件下, 氢同位素气体在微孔分子筛上的吸附容量比介孔分子筛上的大, 这是由于在吸附剂微孔内吸附势场叠加所致, 并通过构建的吸附势模型, 较好地解释了该实验结果.     

离子液体改性的气相色谱固定相研究

合成了哑铃型离子液体(geminal dicationic ionic liquids),与固定相OV-1混配(1∶3,m/m)后得到离子液体改性固定相,并采用静态法涂渍了柱长8m的石英毛细管色谱柱。该固定相的平均极性为90,柱效为3800塔板/米,最高使用温度240℃。改性后,固定相对芳香位置异构体的选择性得到增强,对芳香胺、多环芳烃、醇类、酯类等的混合物均具有较好的分离选择性。     

金属络合物作气相色谱固定相的进展

评述了近年来金属络物作气相色谱固定相的研究进展。介绍了金属络合物作氯相色谱固定相的原理、特点，并对用作气相色谱固定相的金属络合物进行了分类，展望了金属络合物用作气相色谱固定相色谱固定相的前景。     

双柱气相色谱法测定有机物的正辛醇/水分配系数

通过对烷烃，醇类等有机物在五种不同极性固定相上的气相色谱保留值的测定，提出了从有机物气相色谱保留值测定其正辛醇/分配系数的公式，研究了从不同极性固定相上测得的保留值来测定其分配系数的准确性，得出烷烃类在所有柱上测得的保留值与其分配系数间均具有很好的关联，烷烃醇类在极性相异柱上的保留值之比值与其分配系数间也有很好的相关性，从而为烷烃及醇类等有机物分配系数的测定提供了一种简单、可靠，易行的新方法。     

Study on Retention in Liquid Chromatography

 After joining the faculty at Toyohashi University of Technology (TUT) in 1978, the author has found two areas in separation sciences where microcolumn liquid chromatography (micro LC) can be beneficial One is the hyphenated techniques between many spectroscopic methods such as mass (MS), infrared (FT IR) and atomic emission (ICP), and micro LC The other one is rather difficult, but basic and theoretical approach which deals with retention mechanism in LC.     

固相微萃取-气相色谱联用技术分析混合气体中微量氢

制备钯-5A分子筛萃取头,使用固相微萃取-气相色谱联用技术,建立了对混合气体中微量氢气的分析方法.实验结果表明,含氢浓度在0.0011~0.1250 mL/L范围内,具有良好线性关系,检出限为9×10-4mL/L.此方法和气相色谱法比较,有更高的灵敏度和更少的干扰,2种方法的标准偏差为8.7%.     

杯芳烃衍生聚合物用作毛细管气相色谱固定相的研究

合成了两种不同构象的杯芳烃衍生聚合物（杯芳冠醚聚硅氧烷ｃ－ｃ［４］ｃ５－ｐｓｏ和二乙氧基杯［４］芳烃聚硅氧烷ｐ－ｃ［４］－ｐｓｏ），并将其用作毛细管气相色谱固定液，使用温度高达３２０℃，对不同的极性化合物，特别是对酚类异构体有很好的分离能力。同时也研究了分离机理。     

Investigation of Organic Phosphorus Compounds by use of Gas Chromatography

Abstract

Organic phosphine oxides form an interesting group of compounds from the synthetic point of view. Existing means of separating them from reaction products and reactants is not possible with existing chromatographic systems. This is mainly due to their high meLting points. A system has been worked out using Porapak Q as the column material for separating and identifying a series of phosphine oxides.     

关于气相色谱分离过程中排斥作用的讨论

基于气相色谱保留值方程,对气相色谱分离过程中的排斥作用进行了研究。结果发现,固定相极性增加后,排斥作用在增加,总作用能在减少。