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合成了17个新的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧衍生物.利用IR,1H NMR及元素分析确定了化合物的组成,描述了化合物7的结构.部分化合物的生物活性测试结果表明,它们具有很好的杀螨效果,且阴离子配体对生物活性有一定影响. 相似文献
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The μ-oxygen-bis[tri(p-fluorobenzyl)tin] was synthesized. The structure were characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR and the crystal structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the title compound belongs to rhombohedral with space group R, a=1.346 4(4), b=1.346 4(4), c=1.772 9(7) nm, α=90°, β=90°, γ=120°, Z=3, V=2.783 2(15) nm3, Dc=1.625 g·cm-3, μ(Mo Kα)=1.408 mm-1, S=1.088, F(000)=1 350, R1=0.027 5, wR2=0.065 9. In compound, the tin atom has a distorted tetrahedral coordination configuration. CCDC: 257079. 相似文献
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JIANG Guang-qi 《化学研究与应用》2012,24(3)
采用1,1,1-三(羟甲基)丙烷与苯磺酰氯反应,得到中间产物1,1,1-三(苯磺酰基氧甲基)丙烷,然后在碱性条件下与对硝基酚反应,生成了目标化合物.本文使用红外光谱、1HNMR和单晶X射线衍射分析等方法对中间产物及目标化合物进行了表征,晶体结构分析表明目标化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.78731( 11),b=1.25683 (18),c=1.31155(18) nm,α=97.554(6),β=103.184(5),γ=102.840(6)°,V=1.2091 (32) nm3,Z=2,Dc=1.366g/em3,M,=497.45,R1=0.0512,wR2=0.1600.化合物分子通过氢键、π-π堆积等弱相互作用形成了一种2D超分子层状结构.CCDC:848867 相似文献
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以5(6)-硝基-1-(4-硝基苯基)-1,3,3-三甲基茚满为原料,Pd/C为催化剂,用氢气还原合成5(6)-氨基-1-(4-氨基苯基)-1,3,3-三甲基茚满。红外、核磁表征了产物结构;考察了反应温度、反应时间、充入氢气压力及催化剂用量四个因素,设计正交试验对还原工艺条件进行优化分析。结果表明,对粗产率的影响显著程度依次为充入H2压力、反应时间、反应温度和催化剂用量,获得了优化工艺条件,即反应温度70℃、反应时间为2 h、充入H2压力为1.5 MPa,催化剂用量为5(6)-硝基-1-(4-硝基苯基)-1,3,3-三甲基茚满的10%。 相似文献
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1-(3-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与阳离子表面活性剂显色反应的研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在NaOH碱性介质中,1 (3 硝基苯基) 3 [4 (苯基偶氮)苯基] 三氮烯(m NPPAPT)分别与阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十四烷基吡啶(TPB)反应显色形成离子配合物,它们与m NPPAPT形成离子配合物比均为2∶1。CTMAB、CPB、TPB、DDMBAB与m NPPAPT形成配合物最大吸收波长分别位于538、538、625、637nm,表观摩尔吸光系数达(103~104)L·mol-1·cm-1。研究了测定微量阳离子表面活性剂的条件,建立了新的分析方法,并应用于实样分析。 相似文献
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三(2-甲基-2-苯基丙基)锡芳氧乙酸酯的合成刘宝殿,宁志刚,朱东升,包明(东北师范大学化学系,长春,130024)关键词三(2-甲基-2-苯基丙基)锡芳氧乙酸酯,三(2-甲基-2-苯基丙基)氢氧化锡,芳氧乙酸,杀螨活性1966年Reichle[1]... 相似文献
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在微波辐射条件下,由2,3,3-三甲基-3H-吲哚高氯酸盐、1-苯基-3-(4'-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮与哌啶合成了标题化合物.在甲醇/乙醇=1/1(V/V)中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构,晶体属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,其晶胞参数为:a=1.2507(4)nm,b=1.4378(4)nm,c=1.3033(4)nm,V=2.3366(12)nm3,Dc=1.401g/cm3,μ=0.210mm-1,F(000)=1024,Z=4,R1=0.0553,wR2=0.0732. 相似文献
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1 INTRODUCTION A number of Pt complexes with monosulfoxide have been isolated and characterized[1]. It was indicated that the sulfoxide group trends to coordinate to soft metals (Pt, Pd, etc.) by its sulfur atom[2]. Pt(Ⅱ) trends to bond to disulfoxides in cis-mode and such complexes have potential antitumor activity[2]. However, only few examples of such complexes have been structurally characterized[3]. We will report herein the crystal structure of a new Pt(Ⅱ) complex with a disulf… 相似文献
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标题化合物(C24H22Fe2HgO2)3是由2 氯汞基 1 乙酰基二茂铁与乙二胺反应得到的,其结构通过单晶X 射线衍射法确定。其晶体属三斜晶系,P 1空间群,Mr=1964 12,a=10 193(2),b=11 504(2),c=14 413(3) ,α=92 21(3),β=104 12(3),γ=102 67(3)°,V=1591 55(5) 3,Z=1,Dc=2 049mg/cm3,μ=8 583mm-1,F(000)=942,最终偏离因子为R=0 0859,wR=0 2617。该晶体中同时含有meso型及dl型分子,各分子中Hg原子的配位情况不一样。meso分子中的两个二茂铁是相互平行的,而另两分子dl型的二茂铁是相互垂直的。Hg原子以桥联形式连接两个二茂铁部分。meso型与dl型分子通过Hg O弱配位作用相连。 相似文献
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The steric misfit between a geminal bis(pyrazol-1-yl)propane ligand and tetrahedral coordination leads to distortion of the latter in the title compound: N? Zn? N is 89.5(1)°, Cl? Zn? Cl 116.78(5)°. Comparison of the Zn? N (2.058(3), 2.046(3) Å) and Zn? Cl (2.209(1), 2.229(1) Å) distances with those of related compounds evidences the steric bulkiness of the title ligand. 相似文献
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以1,3-二(4-吡啶基)丙烷(L)为配体,合成了一种新的Cd(Ⅱ)配合物{[CdL2(H2O)2].2(C7H6N5)}n(C7H6N5=5-(3-氨基苯基)四唑离子)。X射线单晶衍射结构分析表明该配合物为一维链状结构,Cd(Ⅱ)分别与4个1,3-二(4-吡啶基)丙烷配体的4个氮原子,2个配位水分子的氧原子形成了六配位的扭曲八面体几何构型,1,3-二(4-吡啶基)丙烷配体桥梁相邻的Cd(Ⅱ)离子形成了一维的无限延伸的链状结构,分子间通过O-H…N、N-H…N氢键作用构筑成三维超分子网络结构。 相似文献
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A. A. Bessonov I. A. Baidina N. B. Morozova P. P. Semyannikov S. V. Trubin N. V. Gelfond I. K. Igumenov 《Journal of Structural Chemistry》2007,48(2):282-288
A dimethylgold(III) compound with an acetate fragment [(CH3)2AuOCOCH3]2 has been synthesized. The complex was identified from the melting point, IR, 1H NMR, and mass spectrometry data. The temperature dependence of saturated vapor pressure over crystals has been measured and the thermodynamic parameters of sublimation have been determined by Knudsen’s effusion method with mass spectrometric measurements of the composition of the gas phase: ΔH subl = 100.87 kJ·mol?1, ΔS subl = 216.67 J·mol?1·K?1. The thermal behavior of the solid compound was investigated by differential thermal analysis. The compound was studied by X-ray diffraction. Crystal data for C8H18Au2O4: a = 12.214(5) Å, b = 14.307(3) Å, c = 7.6635(15) Å; β = 103.39(3)°, Z = 4, d calc = 2.917 g/cm3, space group P2(1)/c, R = 0.0261. The [(CH3)2AuOCOCH3]2 dimer complex with an Au...Au distance of 2.989 Å is the structural unit. The gold atom has a square plane environment of two carbon and two oxygen atoms; the Au-O distances vary from 2.118 Å to 2.139 Å. The molecules are arranged in chains linked by van der Waals interactions. 相似文献
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以卤代吡啶为起始原料与水合肼反应合成肼基吡啶衍生物中间体,该中间体进一步与2,4-戊二酮关环合成了一类新型1-吡啶基-3,5-二甲基吡唑衍生物。对合成目标化合物进行了质谱、核磁表征。并且采用X射线单晶衍射分析方法进一步测定了目标化合物1-(3,5,6-三氯吡啶-2-基)-3,5-二甲基-1氢吡唑(3f)的晶体结构。 相似文献
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(Z)-1-[2-(二苯基碘化锡基)乙烯基]-1-环己醇的合成、晶体结构和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了标题化合物的合成、晶体结构及性质。该晶体属于单斜晶系,空间群为P2~1,晶胞参数a=0.9255(3)nm,b=1.0504(3)nm,c=1.0217(3)nm,β=100.99(2)°,V=0.9750nm^3,Z=2,D~c=1.790g/cm^3,R=0.025,晶体结构由直接法解出。标题化合物分子中的锡原子被配体的三个碳、一个碘和一个氧原子配位;配位原子是畸变的三角双锥构型;标题化合物具有与卤素发生取代反应而不发生加成反应的性质。 相似文献