Multilayer adsorption from multicomponent liquid mixtures on solid surfaces

Multilayer adsorption of multicomponent liquid mixtures on homogeneous and heterogeneous solid surfaces is discussed. Heterogeneity effects of the adsorbent surface have been taken into account in calculation of mole fractions of the components in the first adsorbed layer. The model calculations, illustrating multilayer and heterogeneity effects, have been performed for adsorption of ternary liquid mixtures.

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Mehrschicht-Adsorption von flüssigen Mehrkomponentenmischungen auf festen Oberflächen

Zusammenfassung Es wird die Mehrschichtadsorption auf homogenen und heterogenen Oberflächen diskutiert. Bei der Berechnung der Molbrüche der Komponenten der ersten adsorbierten Schicht wurden Heterogenitäts-Effekte berücksichtigt. Die Modellrechnungen wurden an ternären flüssigen Mischungen vorgenommen.

     

Study on the elimination of interferences in the determination of strontium by atomic absorption spectrophotometry

Summary Recommended operating conditions for the determination of strontium by atomic absorption spectrophotometry are given for both the air-acetylene and nitrous oxide-acetylene flames. Details are given of interference effects which can occur in the air-acetylene flame and also of a method to eliminate these effects using lanthanum as a releasing agent. In the nitrous oxide-acetylene flame no interference effects occurred if all solutions measured contained an ionisation buffer.

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Untersuchung zur Ausschaltung von Störungen bei der Bestimmung von Strontium durch Atomabsorptionsspektralphotometrie

Zusammenfassung Arbeitsbedingungen werden für die Luft-Acetylen- und die N₂O-Acetylen-Flamme gegeben. Die Störungen, die in der Luft-Acetylen-Flamme auftreten, werden im einzelnen besprochen und ihre Ausschaltung durch Lanthanzusatz beschrieben. In der N₂O-Acetylen-Flamme treten keine Störungen auf, wenn die Lösungen einen Ionisierungspuffer enthalten.

     

A study on the effect of the source line profile in atomic magneto-optical rotation spectroscopy (AMORS), using a Zeeman-shifted hollow cathode lamp

Summary Using a magnetized hollow cathode lamp as a Zeeman-shifted light source, the effects of the source line profile on the intensity of rotatory radiation and the calibration curve were studied for AMORS (atomic magneto-optical rotation spectroscopy). With the alteration of the source line profile, an increase in the intensity of rotatory radiation by about max. 40% was found. The rollover of the calibration curve could be avoided by selecting the strengths of the magnetic fields applied to the atomizer and the hollow cathode lamp.

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Untersuchung der Wirkung des Linienprofils der Lichtquelle in der magneto-optischen Atomrotations-Spektroskopie (AMORS) mit Hilfe einer Hohlkathodenlampe mit Zeeman-Verschiebung

Zusammenfassung Mit Hilfe einer magnetisierten Hohlkathodenlampe als Lichtquelle mit Zeeman-Verschiebung wurden die Wirkungen des Linienprofils der Lichtquelle auf die Intensität der Rotationsstrahlung und auf die Eichkurve untersucht. Mit Änderung des Linienprofils ergab sich eine Intensitätssteigerung der Rotationsstrahlung bis zu 40%. Abweichungen der Eichkurve konnten durch geeignete Wahl der magnetischen Feldstärken am Atomizer und der Hohlkathodenlampe vermieden werden.

     

The spectrophotometric determination of zirconium with disodium 3-hydroxy-4-[(6-methyl-2-pyridyl)azo]-2,7-naphthalenedisulfonate N-oxide

Summary The application of the reagent for the spectrophotometric determination of traces of zirconium is described. The effects due to acid concentration, reagent concentration, time and diverse ions are reported. Beer's law is obeyed and the molar absorbance coefficient at 577 nm is 3.2×10⁴.

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Die spektrophotometrische Bestimmung von Zirkonium mit Natrium-3-hydroxy-4-[(6-methyl-2-pyridyl) azo]-2,7-naphthalindisulfonat-N-oxid

Zusammenfassung Die Anwendung des genannten Reagens auf die spektrophotometrische Bestimmung von Zirkoniumspuren wurde beschrieben. Der Einfluß der Säurekonzentration, der Reagenskonzentration, der Zeit und verschiedener Fremdionen wurde untersucht. Das Beersche Gesetz wird befolgt; der molare Extinktionskoeffizient bei 577 nm beträgt 3,2 · 10⁴.

     

Molecular associations of [2.2]paracyclophanearylhydrazones with organic acceptors,VIII

Summary Molecular complexes of mono and disubstituted [2.2]paracyclophanehydrazones with organic acceptors have been studied by means of thermodynamic and spectroscopic properties. Furthermore, the enhancement of the donor strength, induced by the hydrazono group, is viewed in the light of substituent as well as transannular effects.

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Molekulare Assoziation von [2.2]Paracyclophanarylhydrazonen mit organischen Akzeptoren, 8. Mitt.

Zusammenfassung Es wurden Molekülkomplexe von mono- und disubstituierten [2.2]Paracyclophanarylhydrazonen mit organischen Akzeptoren mittels thermodynamischer und spektroskopischer Methoden untersucht. Zusätzlich wird der Anstieg in der Donorstärke, der von der Hydrazonogruppe induziert wird, im Hinblick auf Substituenten- und auch transannulare Effekte diskutiert.

     

The solvent extraction and spectrophotometric determination of vanadium with 1-[(6-methyl-2-pyridyl) azo] -2-hydroxynaphthalene N-oxide

Summary The synthesis of the title reagent and its application to the spectrophotometric determination of traces of vanadium are described. The effects due to acidity, standing time, reagent concentration and diverse ions are reported. Beer's law is obeyed over the range 0.4–4.0 ppm and the molar extinction coefficient at 562 nm is 8000.

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Die Extraktion und spektrophotometrische Bestimmung von Vanadin mit 1-[(6-Methyl-2-pyridyl)azo]-2-hydroxynaphthalin-N-oxid

Zusammenfassung Die Synthese des genannten Reagens und seine Verwendung zur spektrophotometrischen Bestimmung von Vanadinspuren wurden beschrieben. Der Einfluß der Acidität, der Reaktionszeit, der Reagenskonzentration und verschiedener Fremdionen wurden beschrieben. Das Beersche Gesetz ist zwischen 0,4 und 4,0 ppm erfüllt, der molare Extinktionskoeffizient bei 562 nm beträgt 8000.

     

The spectrophotometric determination of scandium with disodium 3-hydroxy-4-[(6-methyl-2-pyridyl)azo]-2,7-naphthalenedisulfonate N-oxide

Summary The application of the named compound for the spectrophotometric determination of scandium is described. The effects due to pH, reagent concentration, time and diverse ions are reported. Beer's law is obeyed and the molar absorbance coefficient at 555 nm is 1.55×10⁴. By using a cupferron extraction prior to analysis, the procedure is quite selective.

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Spektrophotometrische Bestimmung von Scandium mit Dinatrium-3-hydroxy- 4-[(6-methyl-2-pyridyl)azo]-2,7-naphthalindisulfonat-N-oxid

Zusammenfassung Die Anwendung der genannten Verbindung für die spektrophotometrische Bestimmung von Scandium wurde beschrieben. Der Einfluß des pH, der Reagenskonzentration, der Zeit und verschiedener Ionen wurde untersucht. Das Beersche Gesetz wird befolgt, der molare Absorptionskoeffizient bei 555 nm beträgt 1,55×10⁴. Nach vorhergehender Cupferron-Extraktion ist das Verfahren selektiv.

     

The axial density distribution of radiation emitted by traces in the plasma of a D.C.ARC

Summary The axial radiation density distribution was determined for elements of different ionization potentials present in traces in the arc plasma. The sample was evaporated from the lower electrode (anode), while the diameter and shape of the upper electrode (cathode) were varied. The cathode layer enrichment was found to be affected by the cathode shape.

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Axiale Verteilung der Strahlungsdichten der Spurenelemente im Bogenplasma

Zusammenfassung Die axiale Verteilung der Strahlungsdichten der Spurenelemente wurde mit verschiedenen Ionisierungspotentialen im Bogenplasma bestimmt. Die Probe wurde aus der unteren Elektrode (Anode) verdampft, wobei der Durchmesser und die Form der oberen Elektrode (Kathode) variiert wurden. Dabei wurde gezeigt, daß die Verteilung der Strahlungsdichten von der Form der Kathode abhängt.

     

Problems in the determination of chromium in biological materials. Comparison of flameless atomic absorption spectrometry and neutron activation analysis

Summary The effects of sample preparation on the analysis of chromium in biological matter have been investigated using brewer's yeast as a test material. The apparent chromium content of the yeast as determined by flameless atomic absorption spectrometry was significantly higher after destruction of the organic matter with HNO₃ in a closed pressure vessel than after wet-ashing in open vessels and after direct introduction of the sample into the graphite furnace. The results obtained by neutron activation analysis without any sample preparation, which corresponded to the atomic absorption values after digestion in the pressure vessel, showed that considerable errors arise in the other methods of sample treatment. Chromium analyses of dried and ashed yeast suggest that losses of volatile organic chromium compounds may occur during heating.

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Probleme bei der Chrombestimmung in biologischem Material. Vergleich der Bestimmung durch flammenlose AAS und Neutronenaktivierung

Zusammenfassung Die Einflüsse der Probenvorbereitung auf die Analyse von Chrom in biologischen Materialien wurden am Beispiel der Bierhefe untersucht. Bei Anwendung der flammenlosen Atomabsorptionsspektrometrie wurden nach der Zerstörung der organischen Substanz mit HNO₃ in einem geschlossenen Druckgefäß signifikant höhere Chromkonzentrationen gefunden als nach der Naßveraschung in offenen Gefäßen und nach direkter Eingabe der Proben in die Graphitrohrküvette. Aus dem Vergleich mit den bei der Neutronenaktivierungsanalyse ohne Probenvorbehandlung erhaltenen Ergebnissen, die den Atomabsorptions-Werten nach der Naßveraschung im Druckgefäß entsprachen, ist ersichtlich, daß bei den anderen Methoden der Probenvorbereitung beträchtliche Fehler auftreten. Die Chromanalysen von getrockneten und veraschten Hefeproben lassen vermuten, daß beim Erhitzen Verluste durch leichtflüchtige organische Chromverbindungen entstehen.