蒙特卡洛法评定在线pH计示值误差的不确定度

以在线p H计为例,考察了在线酸度计示值误差不确定度的分布规律,利用蒙特卡洛法评定示值误差不确定度。对于0.01级的在线p H计,蒙特卡洛法与GUM法评定结果的差值为9.1%,小于不可靠性(20%);对于0.1级的在线p H计,蒙特卡洛法与GUM法评定结果的差值为3.8%,小于不可靠性(10%)。通过比较得出结论,采用GUM法验证了蒙特卡洛法(MCM)根据JJF 1547–2015评定在线p H计示值误差不确定度的方法是有效且适用的。尤其在测量模型非线性以及输出量的概率密度函数(PDF)较大程度地偏离正态分布或t分布等GUM法不适用的场合,蒙特卡洛法是评定在线分析监测仪器仪表示值误差不确定度的重要手段。     

蒙特卡洛法评定橡胶门尼黏度测量的不确定度

根据高聚物流变学原理,建立了门尼黏度测量模型,分析了模型中各个变量的概率分布,利用Mathcad软件进行了测量模型的门尼黏度模拟,给出了模拟最佳值、不确定度及其包含区间,实现了门尼黏度测量不确定度的蒙特卡洛法评定。与GUM法相比,蒙特卡洛法评定门尼黏度测量不确定度具有编程模式化,过程简单等优点,适合多变量测量模型的不确定度评价。     

基于自适应蒙特卡洛法评定测量不确定度程序开发与应用

进行了基于自适应蒙特卡洛法评定测量不确定度的程序开发与应用。基于Python语言,设计开发自适应蒙特卡洛法评定测量不确定度程序,包含评定过程框架、自定义变量名称模块、过程参数关联计算模块以及蒙特卡洛法采样计算模块。程序界面简洁,操作简单,计算准确,适用于任意多个独立变量、任意多个过程参数及单一被测量的数学模型,为利用自适应蒙特卡洛法评定测量不确定度提供了方便。     

Kragten法评估测量不确定度探讨

利用Kragten数值方法对医学检验中血清淀粉酶（amylase, AMY）活性浓度测量模型的合成标准不确定度（u_c）进行计算,得到的结果与基于不确定度传播率的方法（GUM）基本一致,方法间计算的偏差均来自与该测量模型输出量呈非线性的输入量的贡献.推导出了非线性输入量引入的不确定度分量的解析式,表明Kragten法和含一阶项的GUM法计算结果的相对偏差仅与各输入量的相对不确定度呈函数关系.考查了逐渐增大的样品体积相对不确定度值(u（V_S）/V_S)对Kragten法计算的u_c影响趋势,并与GUM法进行了比较.当相对不确定度的值增大而使测量结果非线性地取决于1个或多个输入量时,Kragten法仅给出了估计的标准不确定度,此时GUM法中的高阶项部分不应该被忽略.本研究对将Kragten法用于此类非线性模型的不确定度的评估,具有一定的参考和指导意义.     

基于R语言的蒙特卡洛法在不确定度评定中的应用

以盐酸溶液浓度标定试验为例,研究了基于R语言的蒙特卡洛法(MCM)在测量不确定度评定中的实际应用.将基于R语言的MCM计算结果和《测量不确定度表示指南》GUM法进行比较分析,两种方法的计算结果基本一致.MCM算得输出量的概率密度函数(PDF)与理论正态分布函数基本重合,且输出量PDF半宽与标准不确定度的比值k=1.95...     

高效液相色谱法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中盐酸多巴酚丁胺的不确定度评定

评定高效液相色谱法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中盐酸多巴酚丁胺含量的不确定度。建立测量值与输入量的数学模型,分别分析各不确定度分量,最终合成相对标准不确定度和扩展不确定度。当盐酸多巴酚丁胺含量为99.0%时,扩展不确定度为0.80%(k=2)。高效液相色谱法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中盐酸多巴酚丁胺含量的不确定度的来源主要是天平称量误差、人员制备样品过程、仪器测量重复性,其中天平称量和样品溶液定容对测定结果影响较大。     

离子色谱法测定阿仑膦酸钠片含量的不确定度评定

对离子色谱法测定阿伦膦酸钠片含量进行不确定度评定.依据《中国药典》和JJF 1059.1-012《测量不确定度评定与表示》,确定阿伦膦酸钠片含量测定过程的不确定度来源包括测量重复性、天平称量、定容体积、测量仪器.建立测量值与输入量的数学模型,分别评价各不确定度分量,最终合成标准不确定度及扩展不确定度.阿伦膦酸钠片含量为...     

分光光度法测定血清中尿酸的不确定度评定

对分光光度法测定血清中尿酸含量的不确定度进行了评定。根据GUM和QUAM文件规定的不确定度评定指南,确定尿酸测量不确定度的来源主要为重复测定、工作曲线拟合、标准溶液配制、样本和试剂的移取、和反应时间等不确定度分量,其他测量因素引起的分量较小,可以不予考虑。通过合理选择不确定度分量,优化了评定过程,减少了评定环节,达到了对不确定度合理评定的目的。     

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪含量的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪含量,对测定结果的不确定度进行评定。通过建立数学模型,分析测定过程中不确定度来源及影响因素,分别评价各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。在95%置信区间下,扩展不确定度为0.028 mg,复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪含量可表示为(1.58±0.028)mg(k=2)。对测量结果影响最大的因素是对照品称量,应在实验过程中加以重点关注与控制。该评定方法为复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪的含量测定提供理论依据。     

电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿中铊含量的不确定度评定

评定电感耦合等离子体质谱法测定铅精矿中铊含量的不确定度。建立了铊含量计算的数学模型,对测量过程进行分析,确定了不确定度的来源,主要包括分析过程中所用的电子天平、玻璃器皿、校准曲线、标准溶液、样品溶液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量。分别计算各个不确定度分量,得到测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当铅精矿样品中铊的质量分数测定值为0.000 26%时,扩展不确定度为0.000 006 9%(k=2)。     

气相色谱–质谱法测定食用植物油中短链脂肪酸的测量不确定度评定

采用气相色谱–质谱法(GC–MS)测定食用植物油中短链脂肪酸含量,对测量结果的不确定度进行评定,探讨提高测量准确度的方法。依据方法建立数学模型,分析得出不确定度主要来源于样品制备过程、计量器具的使用、标准溶液配制、测量设备、人员读数误差、方法回收率,计算各不确定度分量,得到相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当食用植物油中短链脂肪酸测定结果为13.1 mg/kg时,其扩展不确定度为1.8 mg/kg(k=2)。测量设备、标准溶液配制过程引入的不确定度较大,应在实验过程中予以控制和关注。     

碱分离-EDTA络合滴定钛合金中铝的测量不确定度评定

对钛合金中铝含量测定过程中的不确定度来源进行了分析,测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度。当钛合金中铝的质量分数为6.14%时,其扩展不确定度为0.09%(k=2)。     

润滑油水分含量测定不确定度评定

润滑油测定项目中水分含量测定是主要项目之一,科学准确的获得水分含量测量结果,生产商在生产和销售中,用户在使用中是需要的,因此我们依据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》及GB/T260-1978《石油产品水分测定法》,经检验方法的评定程序,分析了润滑油水分含量测量结果不确定度的来源,建立了相应的数学模型,获得了润滑油水分的相对扩展标准不确定度:U=35.52%。     

电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中磷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定镍基高温合金中磷杂质含量,对该测定方法的不确定度进行评定。建立了不确定度评定的数学模型,对不确定度的来源进行了全面分析,通过计算得到扩展不确定度。采用ICP-MS法测定YSBC 41503-2012标准物质中的磷含量,测定值为0.0035%,测定结果与证书参考值一致。按照建立的不确定度评定方法得扩展不确定度为0.0002%(k=2)。该方法适用于ICP-MS法测定高温合金中磷含量的不确定度评定。     

基于Python软件的蒙特卡洛法不确定度评定

以毛细管电泳仪检出限的不确定度评定为例,探讨了Python软件在MCM不确定度评定中的具体应用.首先采用GUM法对不确定度进行评定,再采用Python软件以MCM法进行对比分析.结果表明,两种评定方法结果相同.与GUM相比,MCM直接通过计算获得不确定度结果,评定过程更加方便易行.通过对实际采样数据的分析,发现数据的采...     

氢化物发生-原子荧光法测定高温合金中痕量铋的测量不确定度评定

介绍氢化物发生–原子荧光光谱法(HG–AFS)测定高温合金中痕量铋(Bi)的不确定度评定方法,建立了数学模型,分析了测量过程中不确定度的来源,并对不确定度分量进行了量化。当高温合金中铋含量为0.00016%时,扩展不确定度为0.00002%(k=2)。     

石墨炉原子吸收法测定虫草花中铅含量的不确定度评定

测量虫草花中铅元素含量并对其结果的不确定度进行评定,为准确测定虫草花中铅含量提供参考依据。依据GB 5009.12—2017《食品安全标准食品中铅的测定》和相关不确定度评定规范,建立了虫草花铅含量测量不确定度评定的数学模型,对各影响因素进行了系统的分析,比较全面的分析了其不确定度的来源。虫草花中铅含量为(0.425±0.012)mg/kg(k=2),测量不确定度评定分量数据显示,在虫草花中铅元素含量的测定过程中,测量重复性、标准溶液、样品处理引入的不确定度分量较大,是其不确定度来源的重要方面。控制测量过程,选择合适的重复次数、标准溶液配制方法以及消解方法可以减小测量结果的不确定度。     

离子色谱法测定化妆品中硼酸和硼酸盐的不确定度评定

对离子色谱法测定化妆品中硼酸和硼酸盐含量进行测量不确定度评定。参考国家药品监督管理局通告(2021年第17号)及《化妆品安全技术规范》(2015年版)中硼酸和硼酸盐的离子色谱测定方法,对化妆品中硼酸和硼酸盐的含量进行测定,同时依据JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》中的相关规定,建立测定硼酸和硼酸盐的不确定度数学模型,并对不确定度来源进行研究和评定。当化妆品中硼酸和硼酸盐含量为0.463%时,扩展不确定度为0.022%(k=2,置信概率为95%)。离子色谱法测定化妆品中硼酸和硼酸盐含量的不确定度主要来源为标准曲线的拟合及对照品纯度。该方法为提高化妆品中硼酸和硼酸盐的检测水平提供了参考依据。     

化学法测定锌铁合金钢板镀层中铁含量测量结果的不确定度评定

对用化学法测定锌铁合金钢板镀层铁含量测量结果的不确定度进行评定,分析了该方法测定过程的不确定度来源主要是分析锌铁合金钢板镀层中铁质量的不确定度和分析锌铁合金钢板镀层质量的不确定度,建立数学模型并计算了各不确定度分量,经合成得标准不确定度为0.21%,扩展不确定度为0.42%(k=2).     

高效液相色谱法测定水潺中苯甲酸含量的不确定度评定

立了高效液相色谱法测量水潺中苯甲酸含量的不确定度评定方案,合理地赋予被测量值的分散性。根据JJF1059—1999技术规范要求,以高效液相色谱法测定水潺中苯甲酸含量为例,分析测量过程中引起不确定度的各种因素,评估各不确定度分量,评定合成标准不确定度,包含因子取2（P=95%）,计算扩展不确定度,以不确定度的形式报告测量结果。方法的扩展相对不确定度为2.6%,本例样品测量扩展不确定度为0.022 g/kg,测量结果为0.866±0.022 g/kg。评定方案同时适用于高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸、