离子色谱法同时测定面粉中9种无机阴离子含量

面粉样品经简单的超声波萃取,离心分离,上清液过C18固相萃取小柱后,采用电导抑制离子色谱法测定了面粉中氟、氯、溴、碘、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根、磷酸根、溴酸根9种阴离子的含量。测定结果的相对标准偏差均小于8％,平均加标回收率在87．5％-96．0％之间。方法快速、简单,可满足面粉中9种阴离子的同时测定。     

离子色谱法同时测定降水中的9种阴离子

本文建立了离子色谱法同时测定雨水及雪水中9种阴离子的新方法,通过对分析条件的优化,确定了最佳的色谱条件。研究结果表明:以9.0 mmol/L Na2CO3为流动相,流速1.5 mL/min,9种阴离子在15 min内实现基线分离并完成电导检测。9种阴离子的检出限在0.008~0.087μg/mL之间,线性范围达2个数量级以上,平均加标回收率在91.6%~110.3%之间,相对标准偏差均小于5%。该方法用于雨水及雪水样品的分析,结果令人满意。     

离子色谱法同时测定大气降水中7种阴离子

建立离子色谱法同时测定大气降水中F^-,Cl^-,NO2^-,Br-,NO3^-,SO4^2-和PO43^-7种阴离子的分析方法。选用IonPac■AS19型色谱柱(4 mm×250 mm),以KOH梯度淋洗,用抑制电导检测器进行测定。7种阴离子在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,相关系数均不小于0.997,方法检出限为0.002~0.004 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.80%~3.38%(n=6),样品加标回收率为75.0%~98.7%。该方法简便、快速,灵敏度高,适用于大气降水中F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^2-和PO43^-7种阴离子的同时测定。     

离子色谱法同时测定茶叶中多种阴离子

研究了离子色谱法同时测定茶叶中F<'->、Cl<'->、NO<,2><'->、NO<'-><,3>、H<,2>PO<'-><,4>和SO<'2-><,4>6种无机阴离子含量的方法.茶叶样品中6种阴离子经95℃超声浸提20 min后,以浓度为1.92 mmol/L Na<,2>CO<,3>和1.80 mmol/L NaH...     

离子色谱法测定化肥中六种阴离子

提出了离子色谱法同时测定化肥中6种无机阴离子的方法。化肥试样经水超声浸取,采用C18固相萃取柱和Ba固相萃取柱净化,萃取液中氟离子、氯离子、亚硝酸根、溴离子、碘离子、硫氰酸根以IonPac AS18(250 mm×4 mm)为分析柱、IonPac AG18(50 mm×4 mm)为保护柱,氢氧化钾溶液梯度洗脱分离并用电导检测器同时测定了6种阴离子的含量。6种阴离子的检出限(3S/N)在0.001 2~0.013 5 mg.L-1之间。方法的加标回收率在78.9%~103.0%之间,相对标准偏差(n=6)在0.61%~6.5%之间。     

离子色谱法同时分析果蔬中5种阴离子

建立了离子色谱法同时测定果蔬中Cl^-,NO2^-,SO42^-,NO3^-,PO43^-5种阴离子含量的方法。通过对前处理条件以及离子色谱条件的优化,确定最优超声提取时间为40 min,温度为30℃,超声提取剂为0.5 mL 1.0 mol/L KOH溶液,最佳流动相为30 mmol/L KOH。结果表明:Cl^-,NO2^-,SO42^-,NO3^-,PO43^-的线性相关系数在0.9995~0.9999之间,回收率范围为89.5%~105.6%,相对标准偏差小于8.2%。该方法对多种样品适应性好。     

离子色谱法同时测定大气降水中的5种阴离子

以保留时间定性、峰面积外标法定量,建立了离子色谱同时测定大气降水中F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–5种阴离子的分析方法。结果表明,5种阴离子标准曲线线性相关系数均大于0.999 8,检出限(3s/k)在0.000 3~0.006 6 mg/L之间。F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–测定结果的相对标准偏差(n=10)分别为1.70%,2.46%,9.30%,0.73%,0.67%。用该方法对水样进行测定并进行加标回收试验,5种阴离子加标回收率在91.2%~102.7%之间。该方法灵敏度高,简便、快速,能满足大气降水中阴离子分析的要求。     

离子色谱法测定瓶装水中阴离子

采用离子色谱法测定瓶装水中7种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG14保护柱及IonPac AS14分离柱分离,以3.5mmol·L~(-1)碳酸钠-1.0mmol·L~(-1)碳酸氢钠溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F~-和PO_4~(3-)分别在0.05～1.20mg·L~(-1)和0.80～3.00mg·L~(-1)范围内,Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-和SO_4~(2-)均在0.20～4.80mg·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.025～0.126mg·L~(-1)之间。方法用于瓶装水中7种阴离子的测定,加标回收率在92.8%～102.0%之间,相对标准偏差(n=7)均小于4.0%。     

离子色谱法测定水中7种阴离子

建立了离子色谱法同时测定水中7种阴离子的方法。样品过滤后,采用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,电导检测器检测水中氟离子、亚氯酸盐、溴酸盐、氯离子、硝酸盐、氯酸盐、硫酸盐的含量。7种阴离子线性关系良好r0.998 8,加标回收率为91.6%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%~8.8%。样品前处理简便,分离度和加标回收率均较高,适用于水中7种阴离子的测定。     

离子色谱法测定焦化废水中无机阴离子

本文采用国产离子色谱仪测定焦化废水中阴离子。对于废水中有机物、重金属离子干扰及其消除进行了详细讨论，并赋予质控措施。     

离子色谱法测定饮用水中6种阴离子

建立生活饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的离子色谱检测法。采用戴安DX–120型离子色谱仪及Ion Pac AS9–HC(250 mm×4.0 mm)阴离子交换柱,以5.0 mmo L/L Na_2CO_3–0.6 mmo L/L NaHCO_3溶液为淋洗液,流量为1.2 mL/min。6种阴离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3~0.999 8,检出限为0.026 4~0.741 4μg/mL(S/N=3)。水样的加标回收率为91.3%~110.0%,测定结果的相对标准偏差为1.65%~3.07%(n=6)。该方法具有操作简单,选择性、准确性好等优点,能够满足饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的测定要求。     

离子色谱法测定农村饮用水中阴离子

采用离子色谱法测定农村饮用水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-和SO42-等6种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分离柱分离,以20.00mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F-、NO2-和Br-在4mg·L-1以内,Cl-、NO3-和SO42-在40mg·L-1以内呈线性关系,检出限(2S/N)在0.002～0.012mg·L-1之间。方法用于水样中6种阴离子的测定,加标回收率在98.0%～101.3%之间,相对标准偏差(n=6)在0.83%～2.7%之间。     

离子色谱法测定大气降尘中四种阴离子

以流速 1.5ml·min- 1,0 .2 4mol·L- 1Na2 CO3和 0 .30mol·L- 1NaHCO3混合液为淋洗液 ,在YSA 4型阴离子分离柱上分离 ,采用带电导检测器的离子色谱仪对大气降尘中四种阴离子进行分离测定 ,F- 、Cl- 、NO- 3、SO2 - 4的检出限 (3S/N)分别为 0 .0 0 1,0 .0 0 1,0 .0 0 6 ,0 .0 0 4mg·L- 1,相关系数分别为 0 .9991,0 .9986 ,0 .9997,0 .9984 ,RSD分别为 0 .80 % ,0 .76 % ,1.80 % ,1 90 %。     

离子色谱法测定纯净水中6种阴离子

建立离子色谱法测定纯净水中F–,Br O3–,Cl–,NO2–,Br–,NO3–等6种阴离子的方法。淋洗液为1.2mmol/L Na HCO3–1.0 mmol/L Na2CO3混合溶液,流量为1.5 m L/min,柱箱温度为35℃。在底液中加入与淋洗液同浓度的Na2CO3–Na HCO3碱化底液可有效消除水负峰。6种阴离子的检出限为1.0~21.0μg/L,加标回收率在90.0%~106.0%之间,相对标准偏差为1.43%~4.49%(n=5)。该方法测定结果准确、可靠,操作简便快速,适用于纯净水中F–,Br O3–,Cl–,NO2–,Br–,NO3–的测定。     

离子色谱法测定地表水中阴离子的研究

建立了离子色谱体系测定地表水中无机阴离子的方法。研究了离子色谱仪的各项工作条件,建立了有效的样品处理方法。以固体邻苯二甲酸和碳酸钠处理样品,百里酚酞作指示剂,用ＤＩＯＮＥＸ ＡＳ４Ａ－ＳＣ阴离子分析柱及电导检测器测定无机阴离子,变化色谱体系以满足不同样品测定的要求。方法操作简便、测定快速,已成功地用于地表水样测定,结果满意。     

离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物

采用直接进样离子色谱法,对饮用水中无机消毒副产物(DBP):ClOˉ2、BrO、ClOˉ3和Brˉ进行分离检测;研究了分离柱的选择、淋洗液的浓度和流速对分离的影响;在优化的条件下,4种离子的工作曲线范围为1．0～50μg／L;检出限为ClOˉ2 0.3μg／L、BrOˉ3 0.6μg／L、ClOˉ3 0.9μg／L和Brˉ0.6μg／L;4种离子的RSD(n=8)分别为3．8％、3．6％、4．0％和5．0％;本法操作简单、运行费用低、灵敏度高,应用于饮用水的分析。结果令人满意。     

离子色谱法测定饮料中6种可溶性阴离子

建立离子色谱法测定饮料中6种可溶性阴离子。采用膜分离、抽滤离心、固相萃取柱、惰性气体吹扫方式进行样品处理。以2.4 mmol/L Na₂CO₃-1 mmol/L NaHCO₃溶液为淋洗液,经SHY-A-6色谱柱(250 mm×4.0 mm)分离,流量为1.0 mL/min,进样体积为50μL。氟离子、溴离子、亚硝酸根离子的质量浓度在0.00～2.00 mg/L范围内,硝酸根离子的质量浓度在0.00～20.0 mg/L范围内,氯离子、硫酸根离子的质量浓度在0.00～40.0 mg/L范围内与色谱峰高具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.999 5,方法检出限为0.000 8～0.003 8 mg/L。样品加标回收率为100.6%～103.2%,平行测定结果的相对标准偏差为0.22%～0.87%(n=6)。该方法快速、稳定、选择性好,适用于检测饮料中可溶性阴离子。     

离子色谱法测定饲料添加剂磷酸二氢钠中4种无机阴离子

应用抑制电导检测离子色谱法建立了准确快速测定磷酸二氢钠中无机阴离子含量的分析方法。样品经过简单溶解后即可上机分析,分析时间小于30min。实验结果表明,方法的重现性好、灵敏度高、操作简便易行,还可以推广应用到其他工业原料如磷酸钠、磷酸氢钙及磷酸等的测定。     

离子色谱法同时测定火场爆炸残留物中9种典型阴离子

建立了离子色谱（IC）同时测定火场爆炸残留物中9种典型阴离子（Cl^-、NO₂^-、ClO₃^-、NO₃^-、CO₃^2-、SO₄^2-、S₂O₃^2-、SCN^-、ClO₄^-）的分析方法。使用高容量阴离子交换柱IonPac AS20（250 mm×4 mm）分离,以氢氧化钾（KOH）溶液为流动相,梯度淋洗,进样量为20 μL,柱温为40℃,流速为1.20 mL/min,在25 min内完成了9种典型阴离子的分离分析。9种阴离子在各自的范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。9种阴离子的平均加标回收率为92.5%~101.3%,相对标准偏差为1.9%~2.8%（n=6）。该方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,可满足火场爆炸残留物中无机离子的分析要求。