高效液相色谱法测定福丽生发液中柚皮甙的含量

 This paper describes a method for determining naringin in Fully Hair Regenerator by reversed-phaseHPLC with a 150mm×4.6mm i.d.YWGCis column.It is eluted with methanol-acetic acid-water(20∶ 4∶76)mixture at a flowrate of 1.0mL/min and detected at 283 nm.The coefficient of variation was less than1.0%,and the recoverv was more than 97.4%.The method is simple,rapid,sensitive and of excellent pre-cision.     

反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量

采用反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量。色谱条件:μ-BondapakC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(V/V=38/62);流速为0.8mL·min-1;检测波长为283nm,柱温为25℃。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为20-60mg·L-1和10-30mg·L-1。柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为99.3%和97.8%。该方法具有快速,结果准确等优点。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量

头孢氨苄即先锋Ⅳ号,其含量测定现多采用剩余碘量法,该法的测定结果受多种因素的影响(如水解时间、温度、pH、放置时间、碘量等),实验条件须严格控制。本文采用反相高效液相色谱法,以咖啡因为内标,用峰面积比值对头孢氨苄进行定量测定,结果令人满意。     

反相高效液相法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量

 采用高效液相法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量。柱为HypersilODS1柱(250mm×4 6mmi d ),流动相为乙腈 0 5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1 0mL/min,检测波长为283nm。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0 060g/L～0 604g/L和0 0125g/L～0 125g/L,柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为97 1%和95 3%。该方法具有操作简便、分析快速、准确等优点。     

高效液相色谱法测定针剂中双氯灭痛含量

双氯灭痛是非甾体抗炎、解热镇痛药,对类风湿关节炎、骨关节炎等引起的疼痛有较好疗效,已应用于临床。国内仍采用容量法测定,近年来国外已有报道用高效液相色谱法测定双氯灭痛。本文介绍用高效液相色谱法(HPLC)测定针剂中双氯灭痛含量,结果表明,用7μm的ODS固定相,甲醇-水(70∶30,V/V)作流动相,用内标法可在5分钟内完成双氯灭痛和内标物对硝基苯甲酸的良好分离,方法较有关文献报道简便快速,具有较好的精密度和准确度。     

高效液相色谱法测定电子烟烟液及气溶胶中茄尼醇含量

建立了高效液相色谱法测定电子烟烟液及气溶胶中茄尼醇的含量。电子烟气溶胶中的茄尼醇使用剑桥滤片捕集,烟液及滤片分别经甲醇振荡萃取后,直接进行高效液相色谱测定。结果表明:茄尼醇在0.016~8.11μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9993),烟液及气溶胶在3个加标水平的回收率在97.06%~104.39%之间,相对标准偏差不高于1.06%,检出限为0.010μg/g。实际样品测试表明:电子烟烟液中的茄尼醇含量在0.014~25.67μg/g,检出率为64.21%;在一定的抽吸模式下,对于茄尼醇含量为25.67μg/g的烟液,8种电子烟产品抽吸150口的气溶胶茄尼醇释放量为2.62~10.12μg。     

高效液相色谱法测定银杏果中有机酸的含量

建立了反相高效液相色谱测定银杏果中有机酸含量的方法.方法采用ultimate-C18色谱柱,以pH=2.0的磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速0.5 mL/min,检测波长210 nm,在22 min内实现了7种有机酸的基线分离.有机酸的检出限在0.001～0.067μg/mL之间.所建立的方法具有分析速度快、线性范围宽、灵...     

高效液相色谱法测定三白草中没食子酸的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)在预处理柱-C18和Kormail C18色谱柱(Suntek Science)(5μ,4.6×250 mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速0.8ml/min;检测波长273 nm;柱温:室温;分离测定了三白草中没食子酸含量,实验结果表明:该方法的相对标准偏差为1.3%;回收率为98.6%.     

垃圾渗出液中微量蒽的高效液相色谱法测定

用反相高效液相色谱法定量测定垃圾渗出液中微量的蒽，线性范围为1－100mg/L，最小检测质量浓度为0．05mg/L，实际样品分析相对标准偏差为3．1％（n＝3），回收率90％－105％，结果令人满意。     

高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素组分的含量

儿茶素属于黄烷醇类化合物,在茶叶中含量较高。现代科学研究已证明儿茶素类物质除了具有直接的抗衰老作用外,还有诸多的保健作用:(1)可抑制亚硝酸胺的形成,亚硝酸胺被认为是一种强致癌物质;(2)能降低血浆中的总胆固醇;(3)有良好的抑菌效果和较强的抗氧化活性,其抗氧化效果优于维     

高效液相色谱法测定人血清中格列齐特

A rapid and simple HPLC method was developed for the quantitative analysis of gliclazide in humanserum. After being extracted with benzene, gliclazide was analyzed by reversedphase HPLC colurnn (YWG-C(18)H(37)) and UV-detector(229nm) with tolbutamide as internal standard. The mobile phase was a mixture ofmethyl alcohol and 0.2%glacial acetic acid solution(5: 4 ) at a rate of 1mL/min. Over the concentrationrange of 0.25～32μmol/L, the linear regression equation was : Y=-0. 008412+0.1817X(n=8,r=0. 9996).     

高效液相色谱测定人血清中鬼臼乙叉甙

A rapid and simple HPLC method was developed for the quantitative analysis of etopo-side in human serum. After being extracted with ethyl acetate, etoposide was analyzed by re-versed-phase HPLC column(YWG-C_(18)H_(37)) and UV-detector(230nm).The mobile phase wasamixture of water-acetonitrile-glacial acetic acid(64: 35 :1),with a flow rate of 1mL/min. Over the concentration range of 0. 085～85μmol/L, the linear regression equation was:Y=292.17X+29.50(n=8,γ=0. 9902).     

高效液相色谱法测定硝苯柳胺含量

硝苯柳胺是合成筛选出来的一种新杀螺剂。经实验探索,以３,５－二硝基苯甲酸作内标,采用并建立了高效液相色谱法测定合成物中硝苯柳胺的含量。方法简便、准确,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定萨拉沙星

采用高效液相色谱法测定了萨拉沙星。色谱柱为μ－BondapakTMC18柱（3．9mm×300mm）,流动相为V（乙腈）：V（甲醇）：V（2mmol／L磷酸,用三乙胺调pH3．5）＝30：5：65,用二极管阵列检测器检测,检测波长278nm,得到了满意的分离效果。     

高效液相色谱法检测弹性蛋白中锁链素

用高效液相色谱技术对弹性蛋白水解液中锁链素进行了测定。单一锁链素,锁链素、酪氨酸、苯丙氨酸混合液及弹性蛋白水解液经Ｃ１８柱分离,甲醇－水（２８,Ｖ／Ｖ）洗脱,紫外检测器２８０ｎｍ检测。锁链素与酪氨酸峰面积比（ＣＡ）和峰高比（ＣＨ）分别为１．４％和３．４％,标准曲线浓度范围０．１６～０．６４ｍｇ／Ｌ时相关系数为０．９９５６。结果表明：上述色谱条件可定量测定弹性蛋白中锁链素含量,无需将锁链素与水解液中其它氨基酸加以分离,而仅需同其它２７５ｎｍ有吸收的组分区分。     

高效液相色谱法测定唾液中替硝唑浓度

用高效液相色谱法测定了唾液中替硝唑的浓度,以甲硝唑为内标,高氯酸沉淀蛋白后直接进样。方法简便、快速、回收率高、重现性好。     

高效液相色谱法鉴别不同的分散染料

用高效液相色谱法测定了１００余种不同来源的分散染料。色谱柱为ＮｏｖａｐａｋＣ_（１８）柱（１５０ｍｍ×３．９ｍｍｉ．ｄ．）,流动相为甲醇－水（８５：１５,Ｖ／Ｖ）,检测波长为４３６ｎｍ和５４６ｎｍ。     

高效液相色谱法测定马吲哚片含量

The present paper deals with the HPLC method used for the determination of mazindoI tablets,The op-timum conditions were as follows:ZORBAX CN column(4.6mn× 25cm);methanol/0.0l mol/L ammoniumdibasic phosphate buffer(8:2)as mobile phase and UV-254 detection. The proposed method is simple andrapid without the need of any preliminary separation,The results obtained are satisfactory both in recovery and precision.     

高效液相色谱法测定血浆中表阿霉素浓度

报道了高效液相色谱法测定血浆中表阿霉素浓度的实验方法。采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ＿（１８）色谱柱,正磷酸、甲醇、乙腈、异丙醇为流动相。荧光检测器检测,激发波长为４５０ｎｍ,发射波长为５３０ｎｍ。血浆经离心后,取血清,用甲醇沉淀蛋白。方法的平均相对回收率为９９．４％±４．６％,日内和日间平均ＲＳＤ小于５％和６％。最低检测限为３ｎｇ。本方法快速、准确,灵敏度高。