用三电极系统研究水/硝基苯界面上的电荷转移反应

将含有氧化还原电对的水溶液滴涂在铂电极上, 然后将该电极插入到硝基苯溶液中, 与参比电极和对电极构成常规的三电极系统. 利用该系统研究了水相与硝基苯相之间界面上的离子转移和电子转移反应. 以铁氰化钾/亚铁氰化钾为电对观察到钾离子在水/硝基苯界面上的转移反应以及铁氰化钾与二茂铁之间的电子转移反应；以硫酸铁/硫酸亚铁为电对观察到锂离子、钠离子、氢离子、铵离子和钾离子在水/硝基苯界面的转移. 利用该方法得到的离子的转移式电位和Gibbs转移能与用四电极系统和其他方法所测定的结果相接近.     

NH 型斜发沸石吸附钾离子

研究了NH4 型斜发沸石对盐水中钾离子的吸附行为,考察了竞争阳离子等对铵型斜发沸石吸附钾离子的影响。结果表明,NH4 型斜发沸石对钾离子具有较强的选择吸附性与较大的饱和吸附容量,受钾离子初始浓度的影响,NH4 型斜发沸石吸附钾离子的行为在沸石相K 平衡分数YK 为0.5时发生较大转折。竞争阳离子的存在在不同程度上抑制了铵型斜发沸石对钾离子的吸附,特别是钾离子与钠离子的相对比例直接影响NH4 型斜发沸石对混合液中钾离子的选择交换能力。     

金属硫化物基钾离子电池负极：储存机制和合成策略

钾离子电池由于其低成本和丰富的钾矿产资源,在能量存储和转化领域极具应用潜力。金属硫化物理论容量高且材料种类丰富,在众多钾离子电池负极材料中表现突出。然而,金属硫化物存在的缺点,如导电性差、离子扩散率低、界面/表面传输动力学缓慢等,限制了其在储钾过程中的性能表现。在这篇综述中,我们系统的讨论和总结了金属硫化物作为钾离子电池负极的电化学反应机制、所面临的挑战和合成方法。其中,重点讨论了其常见的合成方法,包括模板法、溶剂热/水热法、固相反应法、静电纺丝法和离子交换法。这篇综述意在通过优化合成策略设计合成理想的组分和结构,来解决钾电负极材料存在的问题,最终得到高性能的钾离子电池负极材料。最后我们还对基于金属硫化物的钾离子电池负极的发展方向进行了展望。     

腐植酸接枝共聚物对赤红壤K~+吸附与解吸的影响

本文研究了经施用硝基腐植酸与丙烯酸、丙烯酰胺三元接枝共聚物的赤红壤中钾离子的吸附和解吸的影响。实验结果表明,施用共聚物的土壤可减少土壤对中钾离子的吸附,增加土壤对钾离子的解吸,提高钾离子的抗淋溶。改良后的土壤可减少土壤钾的损失,提高钾肥的利用率。     

腐植酸接枝共聚物对赤红壤K^＋吸附与解吸的影响

本文研究了经施用硝基腐植酸与丙烯酸、丙烯酰胺三元接枝共聚物的料红壤中钾离子的吸附和解吸的影响。实验结果表明,施用共聚物的土训可减少土壤对中钾离子的吸附,增加土壤对钾离子的解吸,提高钾离子的抗淋溶。改良后的土壤可减少土壤钾的损失,提高钾肥的利用率。     

碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体的制备研究

研究了MAl2O4∶Eu2+(M=Ca,Sr,Ba)磷光体的制备过程,通过向磷光体中引入微量Dy3+,B3+等添加剂离子,得到了发绿色光的超长余辉磷光体,余辉发光初始亮度达4.8cd·m-2,激发停止50h后,其余辉发光仍清晰可见。制备出发紫色光、蓝色光及黄色光的碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体。分析了各磷光体发射光谱、激发光谱及余辉发光,讨论了磷光体的光谱移动以及Eu2+在碱土金属铝酸盐中的发光。     

钾离子电池及其最新研究进展

钾元素在地壳中的储量丰富、来源广泛, 且物理化学性质与锂元素相似, 在离子电池领域中具有广阔的发展前景。但相比于锂离子, 钾离子半径较大, 在材料体相中的迁移速度较慢, 并使得材料承受较大的结构应力, 从而导致钾离子电池的电化学性能优势不足。因此, 开发具有稳定结构、能够可逆嵌脱的正负极材料和与之相匹配的电解液, 成为钾离子电池目前研究的热点话题。本文主要从钾离子电池的正极材料、负极材料以及电解液三方面来介绍钾离子电池在国内外最新研究进展, 并对钾离子电池未来发展方向做出一定的展望。     

谈谈卤素单质间置换反应的集约(合)化实验

简单说,集约(合)化实验就是把几个独立的简单实验事实和实验现象归并组合成一个实验.例如,把浓H2SO4跟Na2SO3反应生成的SO2气体,依次通过紫色石蕊液、Ba2水、酸性KMnO4溶液;把电石与水反应生成的C2H2,依次通过CuSO4溶液(洗去H2S)、Br2的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液;把KMnO4与浓HCl反应生成的Cl2,依次通过NaBr溶液、KI溶液和KI的淀粉溶液.这些实验组合所产生的集约化效果,历来受到化学教学同仁们的广泛青睐.但是早已流行在教材、参考和教辅资料中的一些不恰当的集约化组合,至今还没有得到足够的重视.     

基于离子通量的电位型传感器检测鱼精蛋白

体外循环后精确控制鱼精蛋白用量对抗肝素,是预防鱼精蛋白中毒性反应的关键环节.由于血液中存在高浓度的亲脂性钾离子(如血液中钾离子的浓度约为5mg/L,血细胞中钾离子的浓度高达150mg/L),而传统的聚阳离子选择性电极膜相中含有阳离子位点,在这种情况下,钾离子很容易进入聚合物膜相而干扰鱼精蛋白阳离子的测定.为了克服血液中钾离子的干扰,开发了肝素活化的聚阴离子选择性电极技术,成功实现了鱼精蛋白聚阳离子的检测,高浓度的钾离子不干扰测定.在最佳条件下,该电极对鱼精蛋白聚阳离子的检出限可达0.1mg·L-1,线性范围为0.5~10mg·L-1.     

阳离子交换树脂静态脱除糖蜜酒精废液中钾离子的动力学研究

研究了ZGC108树脂对糖蜜酒精废液中钾离子的静态吸附行为。考察了搅拌速率、溶液温度、浓度及树脂粒径对钾离子在树脂上静态交换过程的影响,并用动边界模型描述了钾离子交换动力学过程,得出了动力学方程。确定糖蜜酒精废液中钾离子与ZGC108树脂的交换过程为颗粒扩散控制,表观活化能为42.5kJ/mol,反应级数为1.2,表观频率因子为7.03×104min-1。     

偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗原

本文提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）的新方法。本法对酶标乙型肝炎Ｅ抗体测定的灵敏度比经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法高２０倍。对ＨＢｅＡｇ的测定采用双抗体夹心法，对ＨＢｅＡｇ阳性对照血清的测定范围为１：１～１：１０２４，灵敏度比ＥＬＩＳＡ显色光度法高１６倍。用所建立的方法对实际病人血清样品进行了测定，并与现行的ＥＬＩＳＡ显色光度法进行对照，两种方法相关性很好。     

查尔酮冠醚PVC膜钾离子选择性电极的初步研究

查尔酮冠醚ＰＶＣ膜钾离子选择性电极的初步研究李廷盛，蔡汉临，王传林，张建明，魏旭东，胡宏纹（华中师范大学化学系武汉４３００７０））（南京大学化学系南京）关键词查尔酮冠醚ＰＶＣ膜，钾离子电极，性能钾离子在生物细胞膜内外的浓度梯度对生物膜的能量传输等起着...     

复色光是怎样产生的?——答胡守溢同学

激烈的化学反应产生的光为什么不是单色光?例如,把金属钾放在水中,马上燃烧,燃烧的光虽以紫色为主,但通过分光镜后仍看出是复色光。这一问题就难于用E=hν来解释,因为,K失去的是同一能级的4s1电子,其能量完全是一样的,这样实验事实与理论冲突;等等。     

基于核酸适体构象变化的荧光钾离子检测

噻唑橙(Thiazole orange,TO)在游离状态下几乎没有荧光,但当其与富G的DNA结合后,会产生很强的荧光增强效应。据此,利用TO识别有无钾离子存在时富G序列的构象变化,建立了一种基于核酸适体(Aptamer)构象效应进行钾离子检测的无标记荧光检测方法。在优化实验条件下,钾离子浓度在(1～60)×10-6mol/L和(4～9)×10-4mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.2×10-7mol/L。对Li+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+5种离子进行对照试验的结果表明,该方法不仅具有较好的灵敏度还具有较好的选择性,且无需对DNA进行标记,成本低,分析速度快。     

为什么碘在不同的有机溶剂中颜色不同?

碘在CS2、CCl4中是紫色的,而在苯、乙醇、丙酮等给予体溶剂中为棕色,这是什么原因呢? 碘分子在CS2、CCl4非极性溶剂中的紫色与I2蒸气分子的颜色相同,经研究证明在这些溶液中有双聚体,存在下列平衡: 2I2⇔I4紫色是由I2分子的吸收光谱所造成。     

胞外高钾对大鼠背根神经元超极化电流的影响

应用全细胞膜片钳技术研究了胞外高钾对大鼠背根神经元（DRG）超极化电流（Ih）的影响．结果表明,Ih随着胞外钾离子浓度的增大而增大,同时随着外加刺激电压的增高而增强．当胞外钾离子浓度[Kext]为4,8和16mmol／L时,半数激活电压V1/2分别为-98±1．9,-106±1．3（p〈0．05）和-110±1．0mV（p〈0．05）,其对应的最大电流的峰值分别为1085±340,1576±409和2124±614pA,与4mmol／L比较,后者分别增长了45％和92％．胞外高钾使,Ih激活曲线显著左移,说明高Kext改变了超极化电流的激活过程．提高细胞外钾离子浓度,可以使早期钾通道（又称快通道）的激活时间常数增大,使晚期钾通道（又称慢通道）激活时间常数减小．当胞外钾离子浓度由4mmol／L升高到8和16mmol／L时,翻转电位右移,但不具有显著性差异．结果提示,细胞外高浓度钾可增强大鼠背根神经元超极化电流,Ih,改变Ih的激活过程,从而提高了神经元的兴奋性,产生不正常的动作电位,对神经细胞产生损伤．     

一种新的钾试剂和低浓度钾离子的高效富集剂

本文报导一种新的钾试剂和低浓度钾离子的高效富集剂: 1,2,4,5-苯四酚-四乙酸。叙述了它的合成方法, 并研究了它对多种体系中低浓度钾离子的化学行为, 初步探讨了其捕钾机理, 作为高选择性的钾试剂, 可用于多种体系包括海水及卤水等复杂水盐体系中钾离子的分析, 富集与分离。     

间氨基酚-过氧化氢-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素

提出间氨基酚(MAP)-H_2O_2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系并用于人血清中总甲状腺素(T_4)的测定.本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H_2O_2氧化MAP的产物,用于游离HRP和HRP标记物的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.本法对总甲状腺素测定的线性范围为0.5～320mg/L.用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA显色光度法对照,二者相关性很好.     

连续流动分析法测定烟草中K~+和Cl~–的不确定度评定

采用连续流动分析法测定烟草中钾离子和氯离子含量,分析了测量不确定度的主要来源如样品水分测量、萃取液体积、样品浓度等,对各不确定度度分量进行了评定和计算。当钾离子、氯离子含量分别为1.66%,0.61%时,扩展不确定度分别为0.04%,0.02%。提出了连续流动分析法测定烟草中钾离子和氯离子时保证结果准确可靠的措施。     

钠和钾的生理功能

钠、钾两元素,在人体内是以离子形式存在的,一个在细胞外,一个在细胞内,它们配合默契,共同调整细胞与血液之间的容量、渗透压和酸碱平衡,对维持细胞的正常结构和功能起着非常重要的作用。当肌肉收缩或冲动时,两种元素便迅速透过细胞膜进行交换,交换结果便产生了电脉冲,可以控制肌肉的收缩。细胞膜的这种交换作用很有意思,它能象水泵一样,把钾离子泵入细胞内,而把钠离子泵到细胞外,人们把细胞膜的这种特殊输送机制称为“离子泵”。很多动植物有惊人的浓缩、分离某些物质的能力,也是因为它们的生物膜有物殊输送机制。例如海带能从海水中富集碘…