佛手多糖的化学组成及体外抗氧化活性研究

佛手经热水提取和乙醇沉淀,得佛手多糖粗品(BP).BP经Servag法除蛋白,用DEAE离子交换柱梯度洗脱分离得到BP1和BP2两个组分,经凝胶色谱和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检验为均一组分.用凝胶渗透色谱法测得BP1和BP2的重均分子量分别为17773和65589.薄层色谱和高效液相色谱分析表明,BP1和BP2均由鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和木糖组成.采用化学发光法在多种化学模拟体系中研究了佛手多糖清除活性氧的作用,观察了佛手多糖对HO^.导致DNA链损伤的抑制作用.结果表明,佛手多糖能有效地清除O₂^-.和HO^.等活性氧,对DNA链具有良好的保护作用.     

黄芪葡聚多糖的化学结构

从植物黄芪(Astragalus mongholicus Bunges)根的碱性水提取液中得到一水溶性多糖黄芪葡聚糖. 它由单一葡萄糖残基构成, 分子量为5x10^4. 甲基化、过碘酸盐氧化、Smith降解和部分水解后, 揭示了它是以1,4-葡萄糖残基为主链, 并在6-O有分枝、重复单元为10个葡萄糖残基的葡聚糖(结构如3所示).     

苦豆子胶多糖化学结构的测定

苦豆子胶(Sophora alopecuroides Linn)属豆科槐属多年生的灌木,在我国西部几省分布较广。其种子内胚乳含多糖胶,迄今尚未加以研究和应用,为了开发和合理利用这种丰富资源,我们已开始对苦豆子胶进行各方面的研究。本文介绍对苦豆子胶多糖的化学结构进行测定的初步结果。实验部分     

改变云芝多糖的化学结构提高其抑瘤活性的研究

本文将长白山野生云芝子实体提取的多糖,用选择性氧化和还原及部分水解的方法,切断其β(1-6)糖苷键,明显提高了云芝多糖的抑瘤活性。此外,未脱色的云芝多糖抑瘤活性较脱色者高。     

海藻硫酸多糖抑制草酸钙结石形成的化学模拟

用体外模拟方法研究了从海藻异枝麒麟菜中提取的硫酸多糖(ESPS)对尿结石患者尿液中草酸钙晶体生长的影响. ESPS不但诱导与尿路细胞膜粘附力较弱的二水草酸钙晶体形成, 而且抑制一水草酸钙的生长和聚集, 归因于一水草酸钙的富钙(101)晶面与聚阴离子ESPS之间的静电相互作用. 上述结果表明, ESPS是一种抑制草酸钙结石的潜在绿色药物.     

灵芝菌丝体多糖的化学组成和溶液性质

用磷酸盐缓冲液在80℃时从灵芝菌丝体中提取出多糖-蛋白质缀合物LM-A.成分分析表明,GLM-A主要由葡萄糖组成,蛋白质含量为13%.GLM-A在1∶1水稀释的饱和镉乙二胺溶液中30℃时的特性粘数[η]和均方根旋转半径〈S²〉^1/2的分子量依赖关系分别为[η]=5.1×10^-2M_w^0.06(cm³·g^-1)和〈S²〉^1/2=3.9×10^-2M_w^0.50(nm).按照Yamakawa-Fujii-Yoshizaki蠕虫状圆筒模型的粘度理论和Bohdanecky表达式,求得GLM-A的分子参数为:单位围长摩尔质量M_L=(530±10)nm^-1,持久长度q=(2.8±0.2)nm.链直径d=0.75nm.实验结果表明,GLM-A在该溶液中为无规线团构象.     

蒲黄多糖的研究

蒲黄经热水提取,脱除蛋白质、乙醇沉淀,Sephadex G50柱层析分离,DEAE-Sephadex A25和DEAE-Cellulose离子交换柱层析分离得3种白色粉末状多糖TAA、TAB、TAC。经凝胶柱层析、醋酸纤维素薄膜电泳证明,三者为均一体。3种多糖经酸全水解、纸层析和气相色谱分析,确定了糖基的组成及摩尔组成比。用核磁共振、甲基化分析、NaIO_4氧化等方法对多糖结构进行了初步探讨。     

车前子多糖的测定方法研究

建立了一种准确测定车前子中多糖的方法。采用苯酚-硫酸法测定车前子中多糖量,以木糖作为标准对照物,检测波长480 nm。实验结果表明,车前子中多糖平均值为9.04%,平均加标回收率为98.2%,RSD=1.7%(n=6)。此测定方法适用于车前子多糖含量的测定,也可为其他戊糖含量高的多糖测定提供参考。     

防风多糖化学成分的研究

从中药防风Saposhnikovia divaricata（Turcz．）Schichk中分离得到两种酸性杂多糖SPSa和SPSb,经凝胶渗透色谱证实为均一组分．UV-Vis光谱证实两种多糖中不含蛋白质．采用薄层色谱和毛细管电泳色谱确定了SPSa和SPSb中单糖的组成及摩尔比,SPSa：半乳糖：阿拉伯糖：鼠李糖：半乳糖醛酸=1：2．3：0．15：4．8;SPSb：半乳糖：阿拉伯糖：鼠李糖：木糖：半乳糖醛酸=1：1．5：0．8：0．2：10．2．采用IR光谱对多糖进行了初步结构研究．与现有的防风多糖的组成相比较,确定出SPSa和SPSb为新的防风多糖．     

党参花粉多糖的研究

从蜜峰采集的党参花粉中,分离到5种多糖CPA～CPE,经凝胶过滤及电泳法验证了纯度并测定了分子量。对CPA进行了全水解、甲基化分析、NalO_4氧化和Smith降解分析,用旋光法测定了CPA中单糖残基的绝对构型,对CPA的IR、~1H NMR、~(13)C NMR及~1H NMR、~(13)C偶合NMR进行了分析,确定了异头碳的构型。对CPA进行了电子显微镜分析,首次在透射电子显微镜下观察并拍摄到了具有串珠状特殊二级结构的多糖照片,经分析得到了CPA二级结构的一些信息。     

INVESTIGATION OF CHEMICAL CONSTITUENT FROM CELASTRUS ANGULATUS

Three new β-dihydroagarofuran sesquiterpene polyol esters,one alkaloid andtwo non-alkaloids,were isolated from the MeOH extract of seed oil of Celastrus angulatus.Their structures were elucidated on the basis of UV,IR,mass,NOE difference,~1H-NMR,~(13)C-NMR and ~1H-~(13)C long-range correlation spectroscopy.     

循环伏安法用于化学振荡的研究

迄今为止,Belousov-Zhabotinskii(B-Z)振荡反应中Br~-浓度~CBr~-的变化主要用Br~-选择电极跟踪监测,取得了一定的成果。但是有一些研究表明,由于受到体系中KBrO_3等物种的干扰,Br~-选择电极的信号在定性和定量上都不一定是Br~-行为的真实反映。Noyes     

舒兰褐煤树脂组分中某些分离物的化学研究

我国褐煤资源丰富 ,分布于云南、吉林、黑龙江、山东和内蒙古等地。褐煤除作燃料和腐植肥料外 ,还应用于轻化工和机械工业 ,如从褐煤制取褐煤蜡。褐煤蜡中含有较多的树脂物质 ,影响了褐煤蜡的质量 ,因此通常褐煤蜡树脂作为废弃物脱除 ,以提高褐煤蜡的质量。褐煤蜡的化学组成为纯蜡和树脂 ,前者为高碳脂肪酸和脂肪醇的酯类、游离脂肪酸和脂肪醇 ,以及烃类物等 ;后者则以萜类为主 ,并含有甾醇、羟基酸和烃化合物[1～ 5] 。 1982年唐运千等采用红外光谱和氢核磁共振谱检定 ,褐煤树脂中含有 β 谷甾醇 ;柱层析和薄层层析检出雌二醇和雌酚酮[2 ] …     

化学键理论对研究高T_C超导材料的作用

本文从化学键的观点出发综述了近年来高温超导体的合成。结构及性能关系,特别强调了化学在研究超导材料中的作用。     

桉树叶挥发油化学成分的研究

采用毛细管气相色谱-质谱（CGC-MS）联用技术对桉树叶挥发油的化学成分进行研究,经毛细管气相色谱分离出30个峰,共确认了其中21种成分,占总油量的97．57％。其主要成分是按油精、3,7,7-三甲基-二环[4．1．0]庚2-烯、α,α,4-三甲基-3-环已烯-1-甲醇、喇叭茶醇等。     

火焰原子吸收光谱法化学干扰研究的新进展

综述后１０年火焰原子吸收光谱法中存在的化学干扰及消除方法的研究进展，评述了消除方法包括加入释放剂、保护剂、表面活性剂、络合剂、复合试剂和流动注射合并带法以及计算方法。共引用文献３２篇。     

二氧化碳在化学合成上的研究进展

二氧化碳合成化学在发展对环境友好的新合成工艺和利用ＣＯ２制备附加价值较高的化工产品等方面的研究取得了重要进展,它有助于减少ＣＯ２对大气中的排放量。     

野茴香挥发油化学成份的GC/MS分析

本文报道用毛细管GC/MS联用技术分析野茴香挥发油的化学成份。气相色谱分离出40多个组份,质谱鉴定出24个组份,占挥发油含量的91.42%。它们是:醋酸乙酯,2-乙氧基丁烷、乙基丁基醚、2-甲基丙酸、1.2-二甲基咪唑、乙基苯,4-蒈烯、莰烯、苯甲醛、β-蒎烯、2-蒈烯、冰片烯、苯乙醛、桧烯、异-柠檬烯、β-松油醇、松油醇-4、α-松油醇、香芹酮、苘香脑、异-石竹烯、石竹烯、芹子烯和苯基-对甲苯基醚。     

新型温敏羟丙基纤维素微凝胶的合成

天然高分子具有良好的生物相容性和生物可降解性,因此用天然高分子制备的微凝胶更适合于生物医学领域的应用。羟丙基纤维素(HPC)是一种具有温度敏感性的纤维素衍生物,可通过不同的方法制备为微凝胶,然而现有方法制备的HPC微凝胶都不能完全降解。我们采用一种新方法制备HPC微凝胶。首先通过NaIO4处理将醛基引入HPC。红外光谱检测证明了醛基的生成。氧化后的HPC仍具温敏性,其最低临界溶解温度(LCST)保持不变;当加热到LCST以上时,HPC分子通过疏水相互作用聚集成纳米小球;再加入交联剂己二酸二酰肼,通过醛基与胺基之间的反应,使纳米小球共价交联得到HPC微凝胶。电镜研究表明HPC微凝胶呈球形,粒径在100～300nm之间。浊度和光散射研究表明HPC微凝胶仍具温敏性。细胞毒性实验表明我们制备的微凝胶几乎没有细胞毒性。由于HPC及交联剂己二酸二酰肼均可生物降解,预期我们制备的微凝胶也能很好地降解,并有望应用于生物医学领域。     

SULFONATION OF A NEW POLYETHERETHERKETONE PREPARED FROM PHENOLPHTHALEIN

A novel polyetheretherketone (PEK-C) prepared from phenolphthalein has been synthesized. In order to improve some of its properties for application in high performance membrane, the PEK-C has been sulfonated with concentrated sulfuric acid. Degree of sulfonation can be regulated by controlling the temmperature and time of sulfonation. The characterization of the sulfonated PEK-C in sodium salt form has been made by IR, ~1H NMR and ~(13)C NMR etc. It is shown that the sulfonation appears to take place exclusively in the ortho position to phenolic ether of phenolphthalein unit. The result is in agreement with theoretical deduction. Some properties of the sulfonated PEK-C, such as solubility, transition temperature, thermal degradation and hydrophilicity have also been discussed.