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聚苯胺在一些有机溶剂中溶解性 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过改变反应条件用化学方法制得了不同分子量的聚苯胺,考察了它们在有机溶剂中的溶解性.实验结果表明:分子量的大小是影响它们在有机溶剂中溶解度的主要因素,能在有机溶剂中溶解的只是聚苯胺中分子量较小的级分.我们还用聚苯胺([η]=0.49dl/g)与-COCI封端的果对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行嵌段共聚,经过产物的元素分析与计算结果比较,确定出特性黏数为0.49dl/g的聚苯胺平均分子量. 相似文献
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根据单烯-二烯自由基共聚合反应特点,提出一种新的支化点对分子量的分布模型,讨论了用凝胶色谱-特性粘数法表征文化聚合物时,文化点对分子量分布和式[η]0,b/[η]0.1=g0中的指数c对结果的影响.建立了氯乙烯-二烯类单体悬浮聚合凝胶点前的平均支化度模型.用凝胶点前平均文化度和平均分子量模型拟合实验结果发现:a.新的支化分布模型更合理,且c=0.72;b.悬挂双键活性下降一个数量级;c.对本文样品,特性粘数和分了量仍符合Mark-Houwink方程,[η]=0.2357M ̄0.527. 相似文献
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过硫酸钾引发丙烯酰胺微乳液聚合 总被引:16,自引:0,他引:16
以山梨醇酐单月桂酸醋(Span20)和聚氧乙烯山梨醇酐单硬醋酸酯(Tween60)的混合物为乳化剂制备丙烯酰胺微乳液,研究了体系中Tween60浓度、水相丙烯酰胺浓度对微乳液电导行为的影响.用过硫酸钾引发微乳液聚合,发现聚合开始后,体系电导率迅速下降,在聚合进入恒速期后电导不再降低.聚合的动力学表达式为:Rp∝[AM]1.17[E]-1.26[I]0.5;Mv∝[AM]1.05[E]-0.94[I]-0.62.它与常规乳液聚合的动力学相差较大,却类似于悬浮聚合. 相似文献
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MgCl_2负载双金属复合催化剂制备宽分子量分布聚乙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
聚乙烯的分子量和分子量分布对其熔体的流变性能和产品的力学性能有显著影响.分子量分布的变化,尤其是分子量分布末端部位的变化,都会对材料的注塑行为产生大的影响[1].为了控制Ziegler催化剂制备的聚乙烯分子量分布而改善聚合工艺的报道很多[2~4],工业生产中可利用多步聚合工艺来获得宽分子量分布的聚乙烯[5,6],但这种方法工艺复杂,成本高.美国UCC公司利用复合的TiV和ZrV催化剂在气相法Unipol工艺装置上首次成功的合成出了双峰高分子量聚乙烯产品[7,8],由于采用Unipol生产工艺… 相似文献
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以对-二枯基氯(DCC),Alcl,体系引发异丁烯在二氯甲烷(CH2C12)正己烷(Hex)(40/60,V/V)混合溶剂中进行正离子聚合,探讨了DCC用量、含氮试剂2,6-二叔丁基吡啶(DtBP)和三苯胺(TPA)对异丁烯正离子聚合转化率、产物分子量及其分布的影响.结果表明,DCC和体系中微量水均可与A1C1,产生竞争络合,形成两种活性中心并引起相继的竞争引发,聚合产物的GPC谱图呈双峰分布,分子量分布宽;增加DCC用量有利于DCC与A1C1,的络合,致使链增长反应主要通过DCC与A1C1,络合形成的活性中心引发,但聚合产物分子量相对较低,分子量分布较宽;使用DtBP,可有效地抑制微量水引发及活性链向单体的转移反应,使分子量分布明显变窄,基本实现DCC的控制引发;采用DtBP与TPA共同调节聚合反应,可使聚合产物分子量分布变窄的同时,进一步提高分子量,从而得到相对较高分子量(Mw=103200)和单峰分子量分布(Mw/Mn=2.09)的聚异丁烯产物. 相似文献
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可聚合非离子型乳化剂稳定的聚丙烯酰胺反相胶乳 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来,新型可聚合乳化剂的研制及应用引起了人们的极大兴趣[1~4].目前报道的可聚合乳化剂都是水溶性的,用于正相乳液聚合中改善聚合物膜的性能及聚合物的加工性能[1],提高聚合物胶乳的稳定性以及制备功能化乳胶粒子等[5,6].本文合成了油溶性可聚合非离... 相似文献
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聚对二炔苯Mark-Houwink方程参数的确定及分子量与分子量分布的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过多个宽分布聚对二炔苯试样的凝胶渗透色谱(GPC)和特性粘数([η])的测定,应用普适校正原理和Weis方法,确定了该聚合物在四氢呋喃溶液中25℃下的Mark Houwink方程参数:K=762×10-3,α=026.将这一结果运用到GPC谱图的计算,所得[η]与用粘度法实测值比较,所得Mn与用VPO法实测值比较,相对误差6%左右.还研究了聚合反应条件对聚对二炔苯分子量与分子量分布的影响,发现随着聚合时间的延长和聚合温度的升高,聚合物分子链间发生部分交联反应,支化程度加重.聚合过程中还可能存在向单体的链转移反应. 相似文献
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CuO/Ce0.5Zr0.5O2的结构特征及催化性能表征 总被引:3,自引:2,他引:1
以硝酸铈和硝酸锆为原料,采用共沉淀法制备了不同摩尔比(X=0,0.1,0~1.0)的CexZr1-xO2样品.并以Ce0.5Zr0.5O2为载体,采用浸渍法负载不同含量的CuO,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性.并用XRD,TPR和BET等技术对CuO/Ce0.5Zr0.5O2各样品进行了表征,结果表明,当CuO负载量为10.0%时,催化剂CO的氧化活性最高;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0.5Zr0.5O2上的分散状态有关;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0.5Zr0.5O2上分散较好的铜物种的α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关. 相似文献
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用X光衍射(XRD)方法研究了CrO_3/SiO_2和CrO_3/γ-Al_2O_3体系。用相定量外推法测定活性组份在载体表面的最大分散量。在干燥气氛中将CrO_3与载体混合, 并在低于CrO_3熔点的温度下烘烤制备样品, 实验得到CrO_3在SiO_2或者γ-Al_2O_3表面的最大分散量都随温度的升高而增大。CrO_3在SiO_2表面的最大分散量由101 ℃的0.27gCrO_3/g SiO_2到170 ℃的0.38g CrO_3/g SiO_2; CrO_3在γ-Al_2O_3表面的最大分散量由120 ℃的0.22g CrO_3/g γ-Al_2O_3到171 ℃的0.42g CrO_3/g γ-Al_2O_3。CrO_3在SiO_2或γ-Al_2O_3表面的最大分散量超过密置单层量, 可由易聚合形成同多酸根来解释。 相似文献
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GA-BrO3——H2SO4-Mn2+体系的复杂振荡反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道GA-BrO_3~--H_2SO-(4~-)Mn~(2 )体系的复杂振荡反应,这种在一个均相封闭体系中同时出现三种不同类型的连续振荡反应及混乱振荡反应至今尚未见报道。实验部分1.试剂:实验中所采用的各种试剂均为分析纯,溶液都用去离子水配制。2.实验仪器及方法:实验在恒温30±0.15℃下进行,以溴离子选择电极和PXS-215型离子活度计测量电位的变化来反映[Br~-]的变化,以Hg|Hg_2SO_4|K_2SO_4为参比电极,实验结果用XWT-台式自动平衡记录仪记录。 相似文献
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本文研究了NaHSO_3-O_2-MnSO_4体系引发丙烯酰胺(AM)水溶液聚合的动力学,并探讨了其引发机理。用该体系可在室温下迅速引发AM聚合,且所得的聚丙烯酰胺(PAM)分子量可达1000万。为了比较,对NaHSO_3-O_2等几个引发体系也作了一定研究。 相似文献
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Guang Zhong YAHG Wen Hua GUO Quan Sheng LI Shao Jie LU Xi Hai CUI Shu Cheng MO Yin Hun SHI 《中国化学快报》1991,2(12):913-916
A comparative study is made on the efficiencies of three initiators of Fe~(2+)-H_2O_2, K_2S_2O_8 and KMnO_4 in the grafting of acrylamide onto starch. Of the three initiators the best one is KMnO_4. Moreover, the kinetic equation is also studied. 相似文献