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大规模储能技术是实现大规模可再生能源普及应用和支撑智能电网建设的核心技术. 全钒液流电池(Vanadium Flow Battery, VFB)因其寿命长、安全性好、配置灵活、响应速度快、建设周期短、对环境影响低等突出优势,成为大规模电化学储能技术的首选. 美、日、欧等发达国家都在积极推动大型全钒液流电池技术和装备的研发. 本文重点介绍了由大连融科储能技术发展有限公司和中科院大连化学物理研究所开发的集装箱式全钒液流电池系统的测试结果,对迄今全球最大规模的5 MW/10 MWh全钒液流电池系统的运行情况进行了总结,最后指出通过进一步技术开发与规模化生产,降低其成本、提高其可靠性和电化学性能,是全钒液流电池技术和产业发展的主要方向. 相似文献
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研究全钒液流电池的质子传导膜制备过程,提出高分子亲水/疏水相互作用诱导溶液相分离的成膜原理,进行制膜工艺放大,满足全钒液流电池的电堆制造与储能工程应用需要. 突破现有“离子交换”传质机理的限制,利用电解液中不同价态钒离子与氢离子相比,存在体积和荷电量的差异,通过离子“筛分”和“静电排斥”效应进行离子选择性渗透. 制成孔径分布在4 ~ 7 nm的聚偏氟乙烯质子传导膜,电导率为3.5×10-2 S•cm-1,爆破强度高于0.3 MPa,面积800 mm × 900 mm. 利用扩散实验测定膜对H+/VO2+离子选择性,选择性系数达到306. 利用该质子传导膜组装的15 kW电堆,充电/放电循环性能稳定,电流密度达到100 mA•cm-2,在700多个循环过程电流效率为93%,能量效率超过72%,具备产业化应用前景. 相似文献
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建立具有外置双饱和甘汞参比电极及双液流电池的实验装置系统.使用该装置可在同一时刻同时测定小型液流单电池充放电时的电池电压、电池正负极电位及正负极开路电位,进而计算充放电过程电池的欧姆内阻降(iR)及其正负极过电位.以石墨毡为电极、Nafion 117作隔膜的全钒液流单电池,在60 mA.cm-2电流密度下,每一充放电循环的平均iR降约占总电压损耗的74%,表明该电池的电压效率受制于电池的欧姆内阻.充放电曲线显示,电池放电终点之所以出现主要是由于电池负极电位在放电末期的快速上升而引起的.本文设计的全钒单电池于60 mA.cm-2下工作时,其电压及能量效率分别达89%和85%,表明该电池结构合理,且石墨毡是钒电池合适的电极材料. 相似文献
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不同磺化度下的磺化聚醚醚酮对全钒储能液流电池性质影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了采用浓硫酸作为磺化剂,成功合成了不同磺化度下的聚醚醚酮(PEEK)膜,并深入研究了磺化条件包括磺化时间和磺化剂的用量对所获薄膜性能的影响,获得了在不同磺化度(DS)下SPPEK膜的离子交换容,含水率,机械性能,质子电导率等参数,特别测定了在全钒液流电池工作条件下钒离子(Ⅳ)渗透率,首次为该类液流储能电池使用价廉质优的质子交换膜提供了基础实验数据。室温条件下的实验结果如下:1)磺化12小时后,膜的磺化度46%,含水量为28%,钒离子(Ⅳ)选择性最佳(钒离子渗透率为1.2×10-7 cm2/min-1,是Nafion117 (2.9×10-6 cm2/min-1)的1/24),其质子电导率只有0.02 S/cm;2)磺化96小时其磺化度达79%的膜,质子电导率达0.16 S/cm,是Nafion117 (0.10S/cm) 的1.6倍, 但其机械性能最差;3)与Nafion117膜相比,磺化在36到48小时的SPPEK膜其机械力学性能好,薄膜的钒离子渗透率、离子交换容IEC、质子导电率和含水率高,且对钒离子的选择性佳,尤其价格仅为Nafion膜的1/13,是理想的Nafion膜的代替物,可望直接应用于全钒氧化还原液流(VRB)电池中。本文还讨论了磺化时间和不同磺化剂量对膜的性质的影响。 相似文献
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液流储能电池技术是一种高效、大规模电化学储能技术,在风能、太阳能等可再生能源发电、智能电网建设等方面有着广阔的应用前景。本文重点对全钒、多硫化钠-溴和锌-溴液流储能电池的工作原理、特点、国内外研究现状及发展趋势进行了综述,并对其他探索性液流储能电池体系进行了介绍。提出了制约液流储能电池技术发展瓶颈问题,展望了液流储能电池未来发展趋势。 相似文献
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小功率空气冷却ICP-AES 研究I——小功率空气冷却ICP的特性 总被引:1,自引:1,他引:1
本文用顺序等离子体光谱仪研究了27.12MHz他激式R.F.发生器点燃的小功率空气冷却ICP的特性。测量并比较了二十个元素五十七条谱线在空气冷却和氩冷却两种ICP中的检测限。 相似文献
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以炭黑、石墨、碳纤维等炭系与基体树脂复合改性得到体积电阻率小于0.1的导电高分子材料。研究了不同复合体系及不同配方的复合材料的导电性能,其中尤以SIS/PP体系中碳纤维占填料量32.5%的材料导电率高、力学性能和加工性能良好,并与石墨毡有较好的粘接性。选用该体系作为钒电池集流板,考察了电池性能,研究结果表明,导电高分子材料可以作为钒电池集流体材料,并在钒电池中具有良好的应用前景。 相似文献
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以氯甲基辛醚为氯甲基化试剂, 对杂萘联苯聚芳醚酮酮(PPEKK)进行改性, 制备了氯甲基化杂萘联苯聚芳醚酮酮(CMPPEKK). 考察了氯甲基辛醚用量对氯甲基化程度的影响. 1H NMR表明氯甲基成功引入到聚合物结构中. 采用溶液法制备了CMPPEKK基膜, 然后将其进行三甲胺胺化, 制备了季铵化杂萘联苯聚芳醚酮酮(QAPPEKK)阴离子交换膜. 表征了QAPPEKK的基本性能: 离子交换容量, 含水率, 面电阻. QAPPEKK膜的含水率随离子交换容量增加而升高, 面电阻随离子交换容量的增加而降低. 将QAPPEKK膜应用于全钒液流电池(VRB)中, 电池的能量效率达到85.0%, 电流效率为98.5%, 电压效率为86.3%. 相似文献
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本文回顾了22年来作者的电化学储能研究活动,共分三个部分. 第一部分叙述高比能量、高比功率储能器件研究,包括锂硫电池研究(硫复合正极材料、锂硫电池制作、锂硼合金作为锂硫电池负极、硫-锂离子电池新体系)、超级电容器研究(超级活性炭、以酚醛树脂为原料制备电容炭、碳纳米管阵列中寄生准电容储能材料、氧化镍干凝胶准电容储能材料、归纳出电容炭材料的性能要求、电容器研制、确定“第四类”超级电容器)、锂离子电池研究(锂离子电池与可再生燃料电池的对决、双变价元素正极材料、磷酸钴锂正极材料、高功率锂离子电池的制作). 第二部分叙述规模储能电池研究,包括液流电池新体系研究(蓄电与电化学合成的双功能液流电池、全金属化合物单液流电池、有机化合物正极的单液流电池)、致力于振兴铅酸电池(推广铅蓄电池新技术、铅炭电池的研究、铅酸电池新型板栅的研究),储能电池(站)的经济效益计算方法. 第三部分叙述电动汽车发展路线研究,包括氢能燃料电池电动汽车、纯电动汽车与混合动力汽车、对我国电动汽车发展路线的建议、力争电动汽车补贴的合理化、坚守电动汽车“节能减排”宗旨、提出“发电直驱电动车”. 最后的结束语谈了三点感悟. 相似文献
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High‐Power Electrochemical Energy Storage System Employing Stable Radical Pseudocapacitors 下载免费PDF全文
Hitoshi Maruyama Dr. Hideyuki Nakano Dr. Masaaki Nakamoto Prof. Dr. Akira Sekiguchi 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2014,53(5):1324-1328
The development of electrical energy storage devices that can operate at high charge and discharge rates is fundamentally important, however although electrochemical capacitors (ECs) can charge and discharge at high rates, their electrochemical storage capacity remains an order of magnitude lower than that of conventional lithium‐ion batteries. Novel pseudocapasitors are developed, based on the stable persilyl‐susbtituted free radicals of the heavy group 14 elements, (tBu2MeSi)3E. [E=Si ( 1 ), Ge ( 2 ), and Sn ( 3 )], as anode materials for energy storage system. Such systems showed a remarkable cycle stability without significant loss of power density, in comparison with similar characteristics of the known organic radical batteries, the dual carbon cell, and the electrochemical capacitor. Particularly important is that these novel electrochemical energy storage systems employing stable heavy group 14 element radicals are lithium‐free. The electrochemical properties and structures of the reduced and oxidized species were studied by the cyclic voltammetry (CV), electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, and X‐ray diffraction (XRD). 相似文献
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Muhammad Sajjad Jing Zhang Shiwen Zhang Jieqing Zhou Zhiyu Mao Zhongwei Chen 《Chemical record (New York, N.Y.)》2024,24(3):e202300315
Owing to the mature technology, natural abundance of raw materials, high recycling efficiency, cost-effectiveness, and high safety of lead-acid batteries (LABs) have received much more attention from large to medium energy storage systems for many years. Lead carbon batteries (LCBs) offer exceptional performance at the high-rate partial state of charge (HRPSoC) and higher charge acceptance than LAB, making them promising for hybrid electric vehicles and stationary energy storage applications. Despite that, adding carbon to the negative active electrode considerably enhances the electrochemical performance. However, carbon brings some adverse effects, such as the severe hydrogen evolution reaction (HER) in the NAM due to the low overpotential of carbon material, promoting severe water loss in LCBs. From a practical application point of view, the irreversible sulfation of the negative active material (NAM) and extreme shedding and softening of the positive active material (PAM) are the main obstacles for next-generation LCBs. Recently, a lead-carbon composite additive delayed the parasitic hydrogen evolution and eliminated the sulfation problem, ensuring a long life of LCBs for practical aspects. This comprehensive review outlines a brief developmental historical background of LAB, its shifting towards LCB, the failure mode of LAB, and possible potential solutions to tackle the failure problems. The detailed LCB′s development towards long life was discussed in light of the reported literature to guide the researcher to date progress. More emphasis was directed toward the new applications of LCBs for stationary energy storage applications. Finally, state-of-the-art progress and further research gaps were pointed out for future work in this exciting era. 相似文献
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维石墨烯是由二维石墨烯构成的三维网络结构,多孔的网络结构赋予了三维石墨烯超大的比表面积、超高的机械强度以及优异的电子传输通道. 因其优异的性能,三维石墨烯及其复合材料已经广泛地应用于能源、化学和生物等研究领域. 在三维石墨烯的合成方法中,化学气相沉积法由于制备的三维石墨烯具有高纯度、良好结晶性和优异的机械性能而备受推崇. 本文结合当前研究热点,综述了化学气相沉积法制备三维石墨烯及其复合材料在电化学储能领域(铝电池、锂离子电池、锂-硫电池、钠离子电池、金属-空气电池、超级电容器)中的应用,并简要评述当前化学气相沉积法制备三维石墨烯在应用中所面临的挑战及发展前景. 相似文献
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碳纳米管与石墨烯在储能电池中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
当今社会日益增长的能源与环境需求对储能电池技术的发展既是机遇也是严峻的挑战。纳米碳材料如碳纳米管与石墨烯因其优异的导电能力、良好的机械性能以及独特的形貌与结构特征在储能电池技术领域中的应用越来越普遍。本文通过综述近年来碳纳米管与石墨烯分别作为锂离子电池的复合电极材料、负极活性材料、导电添加剂以及新型锂硫电池用复合导电载体的最新应用进展,重点讨论了这两类纳米碳材料的不同应用模式对储能电池容量性能、倍率性能以及循环寿命的影响。同时对目前研究中存在的问题进行了总结,并对未来发展方向,如开发低成本与环境友好的高质量材料合成技术、提升材料的分散能力以有效构筑复合电极结构以及开发新的应用模式等进行了展望。 相似文献