氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱测定土壤样品中痕量砷锑铋

研究了氢化物发生ICP AES法测定土壤样品中痕量As、Sb和Bi的各种条件 ,拟定了分析方法。用本法对 4个土壤标样进行分析 ,结果与推荐值一致。方法的检出限为 (× 1 0 - 6) :As0 .0 7,Sb0 .0 3,Bi0 .0 2。     

ICP-AES法测定氯化钾中的钾含量

以K766.490NM为分析谱线，研究了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定工业和农业用氯化钾中钾含量的方法。经实际样品测定，RSD为0.3215%。t检验结果证明，该方法与四苯硼钾重量法之间无显著性差异。该方法简便、快速，测定结果准确、可靠。     

萃取分离 ICP-AES 法测定含铪铀中微量杂质元素

用盐酸-硝酸-氢氟酸溶解含铪的铀试样,以磷酸三丁酯为萃取剂,分离铀、铪与待测杂质元素.用 ICP-AES 法同时测定了试样中钼、钨、铁、硼、锰、铍、铜、镁、钙、铝和镍等11种杂质元素的含量.将 0.0900 g～0.1100 g 试样制成 6 mL 溶液时,各杂质元素测量范围为 1.0×10-3%～1.0×10-1%,回收率在 94%～105% 之间,相对标准偏差优于 10%.     

ICP-AES法测定锡青铜中锡和磷

锡青铜可作轴套材料,通常ω_(Sn)<10％,ω_p<0.5％。按国家标准分析方法,用GB 8002.2—87中次磷酸盐还原法测定锡,用GB 8002.3—87中钒钼酸吸光光度法测定磷。采用普通化学方法测定,分析过程长,应用试剂多。测定锡还要应用氯化高汞造成环境污染,测定磷要在标准系列中加入优级纯金属铜,消耗较多标准物质。本文用ICP-AES法测定锡和磷,具有准确、快速、消耗试剂少等优点。 1 仪器与工作条件 应用JY70PⅡ电感耦合等离子体发射光谱仪JY38扫描部分测定,该仪器所配全息光栅的刻线为3600条·mm~(-1),焦距1m,扫描步距0.002nm。 高压4.0kV,阳流410mA,栅流175mA。     

ICP-AES法测定矿石中的BeO

报道了采用ICP－AES法测定矿石中的BeO。对试样的溶解进行了选择；考察了其体和无机酸对测定的影响。采用基体匹配法进行测定。在优化条件下，对三个试样进行测定，其相对标准偏差（n=9）为0.28%；回收率为97％－103％。     

ICP—AES法同时测定烟草中16种元素

研究了硝酸、高氯酸混合酸湿法消解试样,垂直、水平双向观测ICP-AES技术同时测定烟草中16种元素的方法。对共存在离子干扰及酸度影响进行了试验。方法的相对标准偏差在1.3%-12.9%之间,标准回收率为96%-109%。对样样及实际样品进行测定,结果满意。     

ICP-AES法同时测定合金工具钢中的Cr、Mo、V

采用盐酸－硫酸对以Cr,Mo,V为主要合金元素的工具钢试样进行消化,用ICP－AES法同时测定试样中Cr,Mo,V的含量。方法简便,结果满意。方法的加标回收率为95．5％－103．2％,相对标准偏差（n=9)为1．61％－6．64％。     

ICP-AES法快速测定锑氧粉(三氧化二锑)中砷

锑氧粉属重要化工原料,砷为评价其质量指标的一个主要有害元素,常用的测定方法为钼蓝光度法,其萃取分离手续十分繁琐耗时.且因使用大量苯而对人体和环境造成较大危害.本文采用硫酸分解样品,将试液引入等离子体光源测定砷,研究结果表明,本法简便、快速、准确.1 试验部分1.1 仪器及测量条件IRIS型ICP全谱直读光谱仪(美国TJA公司)中阶梯光栅:54.4条·mm~(-1)CID电荷注入式检测器(美国TJA公司)ICP工作参数:入射功率1.15kW.频率27.12MHz,辅助氩气0.5L·min~(-1),冷却氩气14L·min~(-1),雾化器压力149.68kPa.样品提升量1.2ml·min~(-1),分析线波长189.042nm.1.2 试剂砷标准使用液:100μg·ml~(-1)[国家二级标准物质GBW(E)08003]     

ICP—AES法测定金属牙科材料中镓铟锡

镓铟锡合金作为一种新的金属牙科材料 ,由于镓、铟、锡在元素周期表中的位置 ,对生物体完全不显示细胞毒性 [1] ,可望代替含汞合金牙科材料 ,减少汞对人体及环境的危害 ,具有较好的应用前景。对于常量镓的测定通常采用重量法、亚铁氰化钾电位滴定法、Oxine和 EDTA络合滴定法 ;铟的测定采用重量法、EDTA滴定法 [2 ] ;锡的测定有重量法 (偏锡酸沉淀或锡的有机化合物沉淀 ) ;碘量法、EDTA滴定法、X射线荧光光谱法[3 ] 等 ,这些方法测定单一元素已显繁琐 ,如三个元素同时测定 ,流程更显冗长 ,不能满足快速测定的要求。运用 ICP- AES法测…     

人血清中镁钙铁铜锌的ICP-AES法同时测定

使用ICP－AES法同时测定了血清样品中的镁、钙、铁、铜、锌，加标回收率为95%-101%，11次测定的RSD（n=11）小于2.7%；方法操作方便，分析速度快，结果准确。     

ICP-AES法测定粗氧锑中砷硒

３用浓硫酸溶解粗氧锑,ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定砷。对于样品中的痕量硒,先以次磷酸钠还原单质,并与砷共沉淀,经浮选分离后再测定。对硒的分离条件进行了优化。考察了基体锑的干扰及共存杂质的影响。方法运用于粗氧锑样品中砷、硒测定、结果满意。     

锑精矿中锡的快速测定

报道了大量锑中微量锡的分离方法。在一定的碱量条件下，使锑大部分沉淀，分离后的溶液用水杨基荧酮进行锡的光度法测定。     

焙烧富集分离-硒化氢发生原子荧光光谱法测定纯锑中微量硒

研究了一种焙烧富集分离 硒化氢发生原子荧光光谱法测定纯锑中微量硒的方法。在选定的试验条件下 ,方法检出限为 0 .0 1μg·g- 1,线性范围为 0 .0 0 1μg·ml- 1～ 0 .3μg·ml- 1,加标回收率为 94 %～ 99%。用此法测定了 5个纯锑参考样中微量硒 ,结果与参考值一致。     

ICP-AES测定钼铁中杂质元素

研究了用ICP-AES测定钼铁中硅、磷和铜的方法,建立了最佳工作条件,采用基体匹配方法,应用软件中谱线干扰校正程序消除了干扰,检出限小于0．005％,回收率在93％-108%之间,RSD小于1．0％。方法简便、快速、准确。     

吸光光度法同时测定痕量钼锡和锑

在强酸性溶液中,Mo（Ⅵ）、Sn（Ⅳ）和Sb％（Ⅲ）均与水杨基荧光酮和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物。其λ(max)分别为523.0,507.0和510.0nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λ(max)处,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×10~5（Mo）、1.50×10~5（Sn）和7.16×10~4（Sb）L·mol~(-1)·cm~(-1)。用偏最小二乘法（PLS）、迭代目标转换因于分析法（ITTFA）、模拟纯谱卡尔曼滤波法（KF-M）和CPA-P矩阵法辅助吸光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和铸铁标样中的痕量或小量钼、锡和锑。由于体系的加和性良好,故均取得了满意的结果。但从结果的准确度和精密度看,PLS和ITTFA法明显地优于KF-M和CPA-P法。     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯铅中微量锑

研究了高纯铅中微量锑的氢化物-原子荧光光谱方法。考察了最佳测定条件、干扰的消除方法及酸度影响。结果表明,采用硝酸溶解样品,蒸至有硝酸铅析出后,加入盐酸酸度达20%时,基体铅以氯化铅形式沉淀,消除基体铅的影响,其它共存离子不干扰锑的测定。检出限(3σ)为0.37μg.L-1,样品加标回收率在95.0%~101.4%之间,RSD为1.73%。     

极谱法测定锡锭中痕量镉

研究了单扫描示波极谱法直接测定锡锭中痕量镉的条件,在KI-OP底液介质中,于峰电位一0.70V(νS. SCE)处产生一镉灵敏吸附疲,Cd(Ⅱ)含量在0．1～μg/25ml范围内呈线性。测定含镉o．097μg·g-1的样品,相对标准偏差为11％,测出下限为0．05μg·g-1。加标回收平为95%～103％。所拟方法具有较好的选择性,且简便、快速、准确。     

用小波变换方法从强噪光谱中提取锑的弱信号

ICP－AES法测定样品中低含量锑时，信噪比很低，准确度和精密度差，用小波变换法对强噪光谱进行处理后，有效地消除了噪声，提高了信噪比，改善了分析结果的准确性和重现性。     

示波极谱法快速测定金属锑中微量锡

提出了一个快速测定金属锑中微量锡的新方法;在硫酸-草酸-次甲基蓝极谱吸附波体手中,利用锑自然水解沉淀与锡相分离;以及反向极谱残锑不干扰锡测定的原理,直接测定了金属锑中0．000x-0．0x%范围内的锡,效果良好。     

氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡

研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围0－150mg.ml^-1,检出限2．5ng.ml^-1,成功地用于自来水、人尿及头发痕量锡的测定。测定发样中304．5ng.g^-1锡时,回收率为100．3％,相对标准偏差为5．1％（n=6)。