ICP-AES法测定镍基高温合金中的铂

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍基高温合金中铂元素。通过实验探讨了镍基高温合金中基体元素镍,主量元素如铬、钴、铝、钼、镍、钽等对铂元素测量的干扰情况,确定了适合的分析谱线。测定结果的相对标准偏差不大于6.55%(n=6),加标回收率为94%～105%。该法可用于镍基高温合金中铂元素的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的镉

采用火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的镉,样品以硝酸-氢氟酸-水混合溶液(1+1+1)前处理,选择Cd 228.8 nm为分析线进行测定,并通过标准加入法校正基体效应。考察了消解酸的选择,仪器工作参数的调整,基体和共存离子对镉测定的影响。结果表明,镍基高温合金中镉的检出限为0.088μg/g。加标回收率为94.1%~109%,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)在0.54%~1.6%。方法操作简便、分析速度快、准确度好,适用于镉含量在0.0001%~0.001%的镍基高温合金中的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的镉

采用火焰原子吸收光谱法测定镍基高温合金中的镉,样品以硝酸-氢氟酸-水混合溶液(1+1+1)前处理,选择Cd 228.8nm为分析线进行测定,并通过标准加入法校正基体效应。考察了消解酸的选择,仪器工作参数的调整,基体和共存离子对镉测定的影响。结果表明,镍基高温合金中镉的检出限为0.088μg/g。加标回收率为94.1%～109%,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)在0.54%～1.6%。方法操作简便、分析速度快、准确度好,适用于镉含量在0.0001%～0.001%的镍基高温合金中的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定镍基/钴基高温合金中硼磷硅

采用一定比例的混合酸溶解样品,利用基体匹配配制一系列标准溶液消除基体的影响,以及轴向观测喷嘴吹扫技术来提高待测元素的灵敏度,使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定镍基/钴基高温合金中硼磷硅。各元素选的分析线依次为B 182.577 nm、P 178.222 nm、Si 185.005 nm。检测范围分别是:B 0.001%~3.0%,P 0.003%~0.20%,Si 0.005%~3.0%,检出限范围为0.00005%~0.0004%,线性相关系数>0.9995。加标回收率为90.0%~105%,精密度RSD<2.0%。方法操作简单快速,结果令人满意。     

镍基高温合金元素分析方法研究进展

对近10年来镍基高温合金分析方法标准的修订情况以及分析方法研究方面的进展进行综述,主要包括我国国家标准和美国ASTM标准的修订情况,以及原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、同位素稀释质谱法等分析方法的特点等的归纳总结,对各方法的优缺点和适用范围进行了比较。我国目前还没有相应的国家标准,现行分析方法陈旧、繁琐,具有一定的局限性,制约着我国高温合金材料的发展。综合不同测试技术的特点,建立一套高灵敏度,高准确度,低检出限,快速简便,自动化的镍基高温合金元素分析方法体系,从而实现镍基高温合金中元素分析水平的飞跃。     

电感耦合等离子体发射光谱法检测镍基/钴基高温合金中硼磷硅

采用一定比例的混合酸溶解样品,利用基体匹配配制一系列标液消除基体的影响,以及轴向观测喷嘴吹扫技术来提高待测元素的灵敏度,使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定镍基/钴基高温合金中硼磷硅。各元素选的分析线依次为B 182.577 nm、P 178.222 nm、Si 185.005 nm。检测范围分别是：B：0.001%-3.0%,P：0.003%-0.20%,Si：0.005%-3.0%,检出限范围是0.00005%-0.0004%,线性相关系数>0.9995。加标回收率为90.0%-105.0%,精密度RSD<2.0%。该方法操作简单快速,结果令人满意。     

看谱法分析镍基高温合金中的铪

交流电弧火花发生器与样品之间产生交流电弧,使用光栅看谱镜对弧光的可见光光谱进行观测。采用531.16 nm处铪元素谱线为分析线,531.02 nm处钴元素谱线为比较线,对镍基高温合金样品中的铪元素含量进行定性和半定量分析。当观测到Hf 531.16 nm稳定出现并且强度小于Co 531.02 nm时,可判定样品中铪元素质量分数约为1%～2%;若观测不到Hf 531.16 nm时,可判定样品中铪元素质量分数小于1%。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对样品中铪元素含量进行测量,测定结果与看谱分析结果一致。看谱分析法可用于镍基高温合金中铪元素的定性、半定量分析和牌号鉴别。     

ICP—AES法测定钢铁及高温合金中痕量硒

测定钢铁及合金中较高含量的硒.国家(?)(?)(?)(?)采用品酸胫胺-碘量法.而对于钢中原量硒的测定.国 家(?)(?)尚(?)建立方法,(?)(?)业标准大都采用(?)剂(?)取吸光光度法如:(?)氨基联苯胺-甲苯萃取吸光(?)(?)(?)或2.3(?)氨基萘(?)氯甲烷萃取吸光光度法(?)(?)与采用氢化物分离原子吸收光谱法(?)测定我们根据硒在盐酸(?)夜中容易被还原剂还原为(?)素状态析出的特性.配以适当的吸附剂吸附元素硒,息(?)使具与基体元素分离.然后(?)ICP AES法进行测定(?)(?)法已经参与(?)(?)国家级高温合金(?)(?)标准(?)中(?)量硒的定值工作.所得数据与参(?)定值工作的各(?)数据的平均值吻合本方法最低检出限量为(?)(?)(?)     

ICP-AES法检测服装附件中镍

研究了ICP—AES法检测服装钮扣中镍的含量，阐述了钮扣前处理的化学方法，利用数理统计原理建立了ICP—AES光谱强度与标准镍溶液的质量浓度之间的线性相关的数学模型，结果表明，ICP—AES法检测钮扣中镍含量准确度高。     

微波消解-ICP—AES法测定钴基合金中的硼

采用微波消解-ICP-AES法测定钴基合金中硼元素。通过试验探讨了钴基高温合金中基体元素,主量元素如铬、钨、钼等对硼元素分析谱线的光谱干扰情况,采用基体匹配法对基体干扰进行校正,确定了合适的分析谱线。方法的线性范围为0～8 mg/L,检出限为0.0003%。测定结果的相对标准偏差为1.88%～6.04%(n=6),回收率为92.0%～104.2%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定植物中硫含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)探讨植物中硫含量的测定。以HNO3-HClO4消解植物试样,优化全谱型ICP-AES分析条件测定植物中硫的含量,检测限为5.7ng/mL(180.7nm)和8.6ng/mL(182.0nm)。用该方法测定灌木枝叶和茶叶植物标准物质中的硫含量,测定结果均在标称值范围内,连续测定11个平行样测定结果的相对标准偏差均小于2.5%。     

标准加入ICP-AES法测定食品包装袋中8种微量元素

建立了ICP-AES同时测定食品包装袋中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒的方法.运用正交试验得出了仪器的最佳工作条件.各元素分析结果的回收率为88.0%～101.0%,测定结果的相对标准偏差为1.54%～4.65%(n=6).     

ICP-AES法测定硼硅酸盐玻璃中的常量及微量元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,对硼硅酸盐玻璃中的常量元素Si、Ca、Al、B及微量元素Fe、Ti、Mg进行测定。在优化的工作条件下,各元素的检出限:SiO20.026μg/mL,Ca0.0002μg/mL,Al0.028μg/mL,B0.005μg/mL,Mg0.0002μg/mL,Fe0.006μg/mL,Ti0.005μg/mL。样品测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.02%~1.47%之间,加入标准溶液的回收率为93.0%~103.2%。采用该方法对硼硅酸盐玻璃标准样品进行测定,测定值与标准值一致。     

利用碘的挥发性提高ICP-AES测定碘的灵敏度

将碘化物稀溶液酸化,加H_2O_2氧化I-离子成I_2。溶液雾化时,I_2易挥发,单位时间进入ICP炬量增加,大大提高了测碘的灵敏度。检出限达0.8ppm。用粗食盐溶液及自来水为基体,测碘的回收率为93～99％。     

ICP—AES法直接测定海产品中17种元素

研究了采用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术，快速测定海产品中多种微量元素的方法，各分析元素的相对标准偏差为１．４￣６．８％，方法简单、快速、准确度高。     

ICP-AES法同时测定化妆品中汞砷铅

采用高压溶样弹,将样品用于硝酸－过氧化氢或高氯酸－过氧化氢溶解后,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对汞砷铅连续测定。方法回收率分别为８６．０％、９６．２％、９９．８％,ＲＳＤ分别为３．１７％、２．５１％、２．０１％。与原子吸收汉比较,无显著差异。应用于市售化妆品检测,结果满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %～ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。