催化动力学电位法测定微量锰的研究

用结晶紫选择性电极（自制）以催化电位法对测定微量锰进行了研究。该方法测定标的线性范围为７～７４μｇ／Ｌ，对标准钢样中的锰含量测定结果满意，且操作方便。     

甲基绿选择性电极催化电位法测定茶叶中锰

根据在氨三乙酸存在下,Mn2+催化高碘酸根(IO-4)氧化甲基绿的反应,对用甲基绿选择性电极催化电位法测定痕量锰进行了研究.实验表明,该方法灵敏度高,测定锰的线性范围为3.0～100ng/25mL,选择性好,操作简单,温度控制方便.测定了几种茶叶样品中的锰,与原子吸收法比较,结果满意.     

孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰

以氨三乙酸存在下锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应作指示反应，用孔雀绿选择性电极作指示电极，对于用催化电位滴定法测定微量锰进行了研究，选择了适宜的实验条件，并测定了中草药中的锰的含量，所得结果与原子吸收法一致。     

罗丹明B电极的制备及其性能研究

研制了罗丹明Ｂ聚氯乙烯膜涂层玻璃电极。该电极对罗丹明Ｂ有良好的响应特性，可直接用于罗丹明Ｂ的测定，尤其用于催化动力学分析，其操作简单，温度控制方便，结果满意。     

光化学催化—示波电位法测定维生素B2

利用维生素Ｂ２被ＥＤＴＡ光致还原产物ＶＢ２的１，５－二氢化物，被碘酸钾氧化为ＶＢ２的光催化过程，以示波电位法测定电极电位的变化率，建立△Ｅ－ＣＶＢ２，１／ｔ－ＣＶＢ２线性关系。提出光电联合测定ＶＢ２的固定电位，固定时间分析方法，准确，快速。     

离子选择性电极动力学分析法测定银

光度法测定某些金属离子催化K_4Fe(CN)_6与水的取代反应的动力学分析已有报道,但干扰较多,灵敏度低。用氰离子选择电极的电位动力学法测定Hg~(2+)、Au~(3+)已有研究。本文探讨了对银离子的测定,发现在一定条件下银离子浓度与电位值的变化有线性关系,线性范围在2.5×10~(19)～8.0×10~(-8)mol/L。此法干扰较少,灵敏度高。同时对该反应的机理也进行了初步探讨。     

催化荧光法测定痕量锰

本文拟定了一个催化荧光测定痕量锰的新方法。方法检出限为0.0180ng/ml。线性范围为0.04～1.00 ng/ml。直接用于头发、人尿、鱼、水样中锰的测定。回收率为96％～103％,获得满意结果。     

甲基紫电极催化动力学电位法测定亚硝酸根

基于在稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基紫的反应具有明显的催化作用 ,应用自制的甲基紫选择性电极跟踪反应液中甲基紫浓度的变化 ,建立了一种测定亚硝酸根的催化电位新方法。该方法在室温下进行 ,操作方便 ,样品溶液不受颜色限制。在选择的最佳条件下 ,检出限为 7 6× 1 0 -7g/L ,线性范围为8 0× 1 0 -7～ 8.0× 1 0 -5g/L。用于肉制品中亚硝酸根含量的测定 ,结果满意     

痕量亚硝酸根的聚氯乙烯液态膜四氯络铁(Ⅲ)离子电极测定

以新型阴离子载体Ｓ－烷基双硫腙,制备了ＦｅＣｌ＾－４阴离子选择性电极,研究了电极的性能,确定了亚硝酸催化氧化Ｆｅ＾２＋的最佳反应条件,在４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ－０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中反应５０ｍｉｎ时以尿素终止,反应生成的Ｆｅ（Ⅲ）以ＦｅＣｌ＾－４选择电极电位法测定。间接测定ＮＯ＾－２。线性范围为１５－３５０μｇ／ＬＮＯ＾－２,检出限为８μｇ／Ｌ。该法应用于雪水和水样中亚硝酸根的测定,结果与光度法一致。