化学气相传输法分离二元混合重稀土氧化物

稀土气态配合物;化学气相传输法分离二元混合重稀土氧化物     

二元颗粒混合物按质量取样的误差研究

二元颗粒混合物的随机取样方式有两种：一是按颗粒数目取样,二是按质量取样本文对二元颗粒混合物按质量取样的误差进行了深入研究,详细分析了混合物的各种参对被测组分含量取样误差的影响,应用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ技术对取样进行了模拟。以颗粒药品的二元混合物为例对按颗粒数目取样和按质量取样的误差进行了比较。此项研究对于分析取样理论和应用具有重要的价值。     

速差动力学因子分析法测定重稀土混合物

因子分析是解决多变量问题的一种数学方法,在化学中已应用于成分分析,但在速差动力学分析中常的应用未见报道。速差动力学分析中常用的曲线拟合法需先知道混合物的组成,并用纯组分求出动力学参数,而因子分析可不必事先知道组分数及求动力学参数。本文应用因子分析法测定重稀土的二元及三元混合物,得到较好的结果。     

探讨二元颗粒混合物取样误差的新的数学模型

采用新的数学模型研究二元颗粒混合物的取样误差,首次提出了取样的逻辑质量单元的理论,探讨了逻辑质量单元的物理意义,建立了按质量取样的标准偏差的计算公式.应用颗粒药品二元混合物的取样实验,证实了该公式的正确性.     

非缔合二元有机液体混合物过剩热容的测定与计算

溶液的过剩热容是热力学的重要函数，对其测定与研究具有理论与实际意义．过剩热容不仅可检验溶液中分子间的相互作用，并可利用其计算混合物的热容．本文报告了用微量热仪对环乙烷一本等七个二元物系全浓度范围内在29815K、常压下过剩热容CEp进行的测定工作，上述体系是由具有     

火焰原子吸收光谱法测定硒碲混合物中的碲

建立了酒石酸-硝酸-盐酸混酸溶解样品,在王水-酒石酸介质中,采用空气-乙炔火焰在原子吸收光谱仪上测定硒碲混合物中碲的方法。研究了样品处理方法、乙炔流量、燃烧高度、灯电流、溶液介质等有关工作条件。实验表明碲浓度在1～20μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0229C+0.0009,相关系数0.9998,检出限0.08μg/mL。适合于硒碲混合物中碲的测定,相对标准偏差为0.9%～1.3%,回收率为98%～102%。     

两相体系分光光度法测定聚乙二醇化蛋白质混合物中游离聚乙二醇

建立了用硫氰酸铁胺-氯仿两相体系分光光度法测定游离聚乙二醇含量的方法。确定了最大吸收波长，考察了混合振荡时间、其他生物大分子存在对测定结果的影响，并与三硝基苯磺酸(TNBS法)进行了比较。     

速差动力学比例方程法同时测定微量磷砷

文献报道的磷砷测定,需分两步进行^[1~3]。作者在实验中发现,磷砷(Ⅴ)与钼酸铵及抗坏血酸作用,形成两种具有相似吸光特性的钼蓝,但生成速率常数有差异。据此,本文提出了用比例方程法^[4]同时测定两组分的含量。     

计算机差谱法测定混合稀土元素

报道了在自装光电二极管阵列电感耦合等离子体原子发射光谱仪上采用计算机差谱法进行混合稀土元素分析。该法能有效而简便地消除光谱干扰，结果准确可靠。     

熔融法同时测定催化裂化催化剂中5种稀土氧化物的含量

主要探讨了X射线荧光光谱熔融制样方法测定催化裂化催化剂中分量稀土氧化物的方法.实验建立了相应的工作曲线,并对其精密度和准确度作了考察.熔融制样方法测定不受样品自身物理结构的影响,可以快速准确的测定试样中分量稀土的含量.     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定离子吸附型稀土矿中的浸出稀土元素

对浙江某地大量的离子吸附型稀土样品进行了稀土元素(Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)的浸提和测定实验,实验对比了氯化铵和硫酸铵溶液对矿石中稀土元素的浸出性能,选择了杂质浸出较少的硫酸铵溶液作为浸出剂,对不同稀土含量的吸附型稀土矿进行了实验,浸出方法稳定,符合工业开采要求。实验了电感耦合等离子体质谱法测定浸出液中稀土元素分量的方法,浸出液经大比例稀释并酸化后测定,精密度较好,能满足离子吸附型稀土矿评价的质量要求,方法检出限(6σ)0.005~0.26μg/g,单元素测定精密度(n=6,RSD≤6.0%),浸出稀土元素总量测定RSD≤4.0%。实际样品的实验及测定结果满意。     

高纯氧化铕中微量稀土杂质的化学光谱测定

将高纯Ｅｕ２Ｏ２通过Ｐ５０７萃淋树脂分离富集，分离掉大量基体Ｅｕ２Ｏ３剩下微量稀土杂质用碳粉吸附，加ＫＢＨ４作载体进行光谱测定，本方法可测定９９．９９９９％，纯度的Ｅｕ２Ｏ３中微量稀土杂质。     

新显色剂对溴偶氮羧-m分光光度法测定微量稀土元素的研究

研究了新显色剂对溴偶氮羧-m与稀土元素(Ce、La、Y、Nb、Pr、Sm等)的显色反应。在pH1.5～3.5范围内,其稀土元素单量吸收峰λmax为720～725nm,试剂空白λmax=560nm△λ为160～165nm,线性关系好,ε=2.43～3.69×10~5。稀土元素合量的最大吸收峰为725nm,0～9μg/25ml范围内符合比耳定律,ε_(725)=3.07×10~5。颜色稳定,选择性好,操作简便,经样品测定与方法对照得到满意结果。     

高效毛细管电泳测定混合氯化稀土中的稀土元素

研究了在以含有紫外吸收的咪唑为背影电解质和以α－羟基异丁酸为络合剂的缓冲液体系中，用毛细管电泳间接外法检测和然土离子的方法，讨论了各操作条件对稀土离子分离泊影响。     

轻、重稀土对球墨铸铁抗衰退性能的影响

系统地研究了不同稀土含量对钇基重稀土镁球铁和铈基轻稀土镁球铁抗衰退性能的影响，得到了各种球化剂处理的铁水球化级别随保持时间的变化关系曲线。结果表明：无论Y-Mg-Si球化剂还是Ce-Mg-Si球化剂处理的铁水，随着稀土残量的增加抗衰退时间都延长，但当铁水中的稀土残量达到一定值后，初始球化级别下降；无论Y-Mg-Si球化剂还是Ce-Mg-si球化剂，稀土中等残量(0．04％-0．06％)条件下的抗衰退性能都最好，此时残镁量在0．04％-0．07％；中等稀土残量的稀土镁球化剂的抗衰退性能显著优于镁硅球化剂，而且Y-Mg．si球化剂的抗衰退性能优于Ce-Mg-Si球化剂，Ce-Mg-Si球化剂在一定条件下同样可以用于大断面球墨铸铁件的生产。     

流动注射速差动力学分光光度法同时测定钆-钇混合稀土中的单一元素

本文应用流动注射分析技术,基于CyDTA对钆、钇的三氯偶氮胂络合物取代反应速率的不同,选择同一长度不同内径的反应盘管,并通过所推导的计算公式,实现了钆-钇混合物中单一稀土的测定。对于不同比例的钆、钇混合样品(Gd_2O_3:Y_2O_3=1:8～8:1),测定的回收率在90％～110％之间。