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钼-槲皮素配合物的光度法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在 p H=4.72的 HAc- NH4Ac缓冲溶液中 ,槲皮素 ( Qu)能与钼 ( )生成较稳定的配合物 ,该配合物在42 2 .4nm处有最大吸收峰。Mo( )的浓度在 2 .0× 1 0 - 5— 1 .0× 1 0 - 4 mol· L- 1之间与吸光度成线性关系 ,最低检出限为 2 .0× 1 0 - 5mol· L- 1 。测得配合物的组成为 Mo( )∶ Qu=1∶ 1 ,稳定常数为 3.5× 1 0 9。 相似文献
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锗(Ⅳ)-槲皮素配合物的分光光度法研究 总被引:2,自引:2,他引:0
利用分光光度法研究了Ge(Ⅳ)与槲皮素配合物的形成条件,测定了其配比和条件稳定常数。在磷酸盐缓冲溶液中(pH 6.0),当Ge(Ⅳ)不足量时,可以与槲皮素形成1∶1型配合物,当Ge(Ⅳ)过量时,可以与槲皮素形成3∶2型(Ge3Qu2)配合物,条件稳定常数为βGe3Qu2=1.15×1020。 相似文献
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维脑路通-钼(Ⅵ)配合物的紫外分光光度法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用紫外分光光度法研究了 Mo( )与维脑路通配合物的形成条件及反应机理。在 HAc- NH4 Ac缓冲溶液 (p H=3.50 )中 ,维脑路通与 Mo( )以 2∶ 1进行配位 ,表观形成常数为 1.6× 10 8。 相似文献
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槲皮素-铝配合物合成过程中紫外-可见时间分辨吸收光谱 总被引:3,自引:1,他引:3
用氘灯光源室提供连续光,采用增强型光谱探测器ICCD拍摄光谱,利用DG535脉冲发生器对测量系统进行同步控制,实时测得了槲皮素与Al3 反应形成配合物过程中的紫外-可见时间分辨吸收光谱。光谱的曝光时间为1μs,每隔20ms拍摄1幅光谱,一次连续拍摄50幅。所拍光谱图清楚地显示出当反应进行到40ms时,槲皮素的两个特征峰254和374nm已消失,但在384nm处出现一过渡产物的吸收峰,而Al3 在300nm左右的特征吸收带仍存在;随着反应的进一步进行,过渡产物及Al3 在消失,槲皮素-铝配合物的特征峰267和436nm产生并逐渐增强;反应进行到980ms时,Al3 的特征吸收带完全消失,槲皮素-铝配合物的两特征吸收峰增至最强。整个反应过程在1s内已完成。文章结果提供了槲皮素具有清除Al3 的实验依据。 相似文献
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本文提出了 Co( ) -硫氰酸钾 -结晶紫 -聚乙烯醇三元配合物体系光度法测定 Co( )的新方法。该方法灵敏度 ε=3.18× 10 5L·mol-1· cm-1,选择性好 ,精密度高 ,用于水中痕量钴的测定。结果令人满意 相似文献
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X射线光电子能谱在配合物研究中的应用及其研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
通过研究内层电子结合能及其氧化态的变化,X射线光电子能谱(XPS)可以鉴别元素种类和价态、测定元素的相对含量、了解中心离子与配位原子的相互作用和验证量子化学理论。XPS已成为研究配合物中配位位点、电荷分配和配合物结构的有力工具。 相似文献
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本文提出了 Hg( ) -溴化钾 -结晶紫三元配合物体系光度法测定痕量汞的新方法。该法灵敏度高 (ε=3.2× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 ) ,选择性好 ,精密度可靠 ,可用于试剂中痕量汞的测定 相似文献
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采用带有快门的增强型瞬态光谱探测系统ICCD,实时拍摄了槲皮素在中性和酸性条件下与Cu2+反应形成配合物的紫外一可见吸收光谱.光谱每幅曝光时间为0.1 ms,Cu2+与槲皮素的摩尔比分别为0.2,0.5,1.0,2.0,5.0和10.0.实验结果表明不同摩尔比的反应物在其他条件相同时吸收光谱带的变化是相似的,但摩尔比越大反应时间越短;在中性和酸性条件下形成配合物的反应过程不一样,在中性条件下有吸收峰值为428 nm的反应中间产物出现,而在酸性条件下则直接反应生成最终产物,但它们的最终产物都只有一个吸收峰值为296 nm的吸收带;反应物暴露在空气中和隔离空气的反应过程没有差别.文章首次观测到槲皮素与Cu2+反应形成配合物有中间产物出现,且最终产物的吸收峰值为296nm.结果为研究槲皮素-Cu2+配合物的形成机理提供了实验依据. 相似文献
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在0.15mol/LHAc-NH4Ac支持电解质中,使用0.1g/L的邻菲罗啉(o-Phen)采用经典极谱仪测定其离子络合物吸附波,分光光度法测定铁离子,检出下限分别达到:铅离子为1.50×10^-10mol/L,铁离子为3.581×10^-7mol/L。该方法在回收率为99.2%-100.4%之间,具有较好的选择性。 相似文献
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本文合成了氧心羧桥二种铁配合物:(Fe3O)(C6H5COO)6(H2O)3)Cl和(Fe4O2(C6H5COO)7(bipy)ClO4测定了它们的热失重及相应热效应峰值的红外光谱,根据不同温度下红外光谱基团的特征吸收峰的变化及热失重情况的分析,推测出该二种配合物可能的热解过程。 相似文献
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铁-邻菲咯啉配合物的循环伏安-光谱电化学研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以循环伏安及循环伏安-光谱电化学方法研究了铁-邻菲咯啉配合物的电化学行为,Fe2 与邻菲咯啉生成1∶3配合物,给出一对受扩散控制的可逆氧化还原峰。自由Fe2 在-0.24V电位处,给出了一表面控制的不可逆还原峰。由氧化过程中的光谱电化学数据获得式电位为E0=0.875V(vs.Ag/AgCl)和电子转移数为n=1.0。由还原过程的循环伏安-光谱电化学数据发现,[Fe(phen)3]3 的电化学还原过程为产物弱吸附的自加速过程,获得裸电极上的标准速率常数为k0=1.14×10-3cm/s,电子转移系数为α=0.189。Langmuir吸附常数β=0.059(±0.007),吸附表面上的电子转移系数为αa=0.313,反应速率常数为k0a=1.24(±0.17)×10-3(cm/s),式电位为:0.11±0.01V(SD=0.184)。 相似文献