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相似文献
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1.
The enthalpies of crystallization of NaCl, KCl, LiCl·H2O, MgCl2·6H2O, CaCl2·6H2O and BaCl2·2H2O from aqueous solution were determined by means of different calculation methods on the basis of the earlier-measured differential and integral enthalpies of solution of the above salts. The obtained crystallization enthalpies are discussed and compared with the appropriate literature data.
Zusammenfassung Es wurden die Kristallisationenthalpien des NaCl, KCl, LiCl·H2O, MgCl2·6H2O, CaCl2·6H2O und BaCl2·2H2O aus wässerigen Lösungen bestirnt. Es wurden vorher gemessene differenzierte und integrale Enthalpien von oben genannten gelösten Salze ausgenutzt, bei denen verschiedene Berechnungsmethoden angewandt wurden. Die gewonenen Kristallisationenthalpien wurden mit entsprechenden Literaturangaben erörtert und vergliechen.
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2.
Reaction of Cd(II) ion with hypoxanthine (H2 Y) and with 6-mercaptopurine (H2 MP) in dioxane-water (50%) leads to the formation of CdY·2H2O and Cd(HMP)2·2H2O, respectively. In methanolic medium Cd(II) and H2 MP give Cd(MP)·H2O. These compounds have been characterized by chemical analysis, IR spectra and thermogravimetric analysis. The stability constant of CdY complex at 25±0.1 °C and 1M ionic strength with NaClO4 in dioxane-water medium is log =10.25±0.05.
Komplexbildung von Hypoxanthin und 6-Mercaptopurin mit Cd(II)
Zusammenfassung Die Umsetzung von Cd(II)-Ionen mit Hypoxanthin (H2 Y) und 6-Mercaptopurin (H2 MP) in Dioxan-Wasser (50%) ergibt die Verbindungen CdY·2H2O und Cd(HMP)2·2H2O. In Methanol entsteht aus Cd(II) und H2 MP CdMP·H2O. Die Verbindungen wurden durch chemische Analysen, IR-Spektren und thermogravimetrische Analysen charakterisiert. Die Stabilitätskonstante der Verbindung CdY bei 25°C und bei einer Ionenstärke = 1 (NaClO4) in Dioxan-Wasser wurde zu lg =10,25±0,05 bestimmt.
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3.
Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde der Entwässerungsprozeß von ZnSO4·7 H2O mit organischen Lösungsmitteln bei Raum-temperatur sowie unter Hochvakuum bei 20, 60, 100 und 140°C untersucht und die Strukturveränderungen mit Hilfe von IR-Spektren und Röntgenpulverdiagrammen diskutiert. Mit C2H5OH (99,2%) oder Aceton führt die Entwässerung in 30 Minuten zu ZnSO4·6 H2O und nach mehreren Stunden zu einer Mischung von ZnSO4·6 H2O und ZnSO4·H2O. Mit Xylol beobachtet man diesen Prozeß nicht. Unter Hochvakuum gelangt man bei 20°C in 46 Stdn. und bei 60°C in 16 Stdn. zu ZnSO4·H2O, bei 140°C im Verlaufe von 24 Stdn. bis zu wasserfreiem ZnSO4.
Desiccation of ZnSO4·7 H2Owith organic solvents and under high vacuum
In this paper the desiccation process of ZnSO4·7 H2O with organic solvents at room temperature and under high vacuum at 20, 60, 100, and 140°C was investigated. The structural changes were discussed by means of IR-spectra and X-ray powder diagrams. With C2H5OH (99.2%) or acetone the desiccation leads within 30 minutes to ZnSO4·6 H2O and after several hours to a mixture of ZnSO4·6 H2O and ZnSO4·H2O. With xylene this process in praxi does not exist. Under high vacuum one reaches ZnSO4·H2O at 20°C within 46 hours and at 60°C within 16 hours. ZnSO4 is free of water at 140°C within 24 hours.

Mit 4 Abbildungen  相似文献   

4.
The thermal dehydration of mixtures of Ca(H2PO4)2·H2O with silicic acid and glauconite was studied by thermal (under dynamic and quasi-isothermal-quasi-isobaric conditions), X-ray and Chromatographic analyses.It was found that the dehydration of Ca(H2PO4)2·H2O is accelerated in the mixtures. SiO2·nH2O and glauconite react with the intermediates of dehydration of Ca(H2PO4)2·H2O, and silicophosphates and Al, K, Fe-phosphates are formed, respectively. The total degree of polymerization of calcium polyphosphates is lower in the mixtures than in Ca(PO3)2 itself.
Zusammenfassung Mittels röntgenographischer, chromatographischer und thermischer (unter dynamischen und quasi-isothermen-quasi-isobaren Bedingungen) Analyse wurde die thermische Dehydratation eines Gemisches aus Ca(H2PO4)2·H2O, KieselsÄure und Glaukonit untersucht.Es wurde festgestellt, da\ die Dehydratation von Ca(H2PO4)2·H2O im Gemisch beschleunigt ablÄuft. SiO2·nH2O und Glaukonit reagieren mit den Zwischenprodukten der Dehydratation von Ca(H2PO4)2·H2O und formen Silikophosphate und Al,K,Fe-Phosphate. Der totale Polymerisationsgrad von Calciumpolyphosphat ist im Gemisch geringer als in Ca(PO3)2 selbst.
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5.
Thermal and calorimetric studies were carried out on M(IO3)2·6H2O and M(IO3)2·6D2O forM 2+=Ca2+ and Sr2+, using DTA and DSC methods. The thermal behaviour of the ordinary and deuterated hydrates is outlined and the differences observed between them are discussed. The enthalpies of the phase transitions were determined. The H f o for Ca(IO3)2·6H2O, Ca(IO3)2·6H2O(D2O) and Sr(IO3)2·6H2O(D2O) were calculated from the H deh data and comments are made on the isotope effect observed.
Zusammenfassung Mittels DTA- und DSC-Methoden wurden Me(IO3)2·6H2O und Me(IO3)2·6D2O (mitMe 2+=Ca2+ und Sr2+) thermisch und kalorimetrisch untersucht. Es wird ein Überblick über das thermische Verhalten ordentlicher und deuterierter Hydrate gegeben, in dem auch die Unterschiede zwischen beiden diskutiert werden. Die Enthalpien der untersuchten Phasenumwandlungen wurden bestimmt. Aus den Daten für Hdeh wurde Hf von Ca(IO3)2·6H2O, Ca(IO3)2H2O(D2O) und Sr(IO3)2·6H2O(D2O) berechnet und Bemerkungen zum beobachteten Isotopeneffektes gemacht.
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6.
Zusammenfassung Die Substanzen LaHT *·4 H2O, La4 T 3·14 H2O, KLaT· ·3 H2O, K2LaTOH·4 H2O, K2LaH3 T 2·4 H2O, K3LaH2 T 2· ·4 H2O und K4LaHT 2·5 H2O wurden isoliert und durch Thermoanalyse, IR-Absorptionspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert. Es wurde auch ihre Löslichkeit in Wasser bestimmt.
The following compounds where isolated, and characterized by means of thermal analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction. Their solubilities in aqueous solution were determined: LaHT·4 H2O, La4 T 3·14 H2O, KLaT·3 H2O, K2LaTOH· ·4 H2O, K2LaH3 T 2·4 H2O, K3LaH2 T 2·4 H2O, K4LaHT 2· ·5 H2O.

Mit 7 Abbildungen  相似文献   

7.
    
Zusammenfassung In den Dioxinato-diaquokomplexen des Zinks und Cadmiums der Formel MeOx2 · 2 H2O kann das Wasser durch polare organische Liganden (Alkohole oder primäre und sekundäre Alkylamine) ganz oder teilweise ersetzt werden. Man erhält Verbindungen der allgemeinen Formel MeOx2 · 2 ROH, MeOx2 · H2O · RNH2 bzw. MeOx2 · H2O · R2NH und MeOx2 · ROH · RNH2, von denen insbesondere die Aminkomplexe in Chloroform gut löslich sind und eine Extraktion und photometrische Bestimmung kleiner Zink- und Cadmiummengen ermöglichen. Quecksilber verhält sich ähnlich; die Ergebnisse sind jedoch schlecht reproduzierbar.IV. Mitt.: F. Umland und K. U. Meckenstock, diese Z. 165, 161 (1959).Der Deutschen Forschungsgemeinschaft sowie dem Verband der chemischen Industrie danken wir für die Förderung der vorliegenden Arbeit.  相似文献   

8.
The infrared spectra, in the 700–200 cm–1 region, have been reported for6LiHCO2 · H2O,6LiHCO2 · D2O,7LiHCO2 · H2O and7LiHCO2 · D2O and the observed fundamental bands have been discussed taking into account the6Li/7Li and H2O/D2O isotope wavenumber shifts on the fundamental vibrations.
Infrarotspektren (700–200 cm–1) und6Li/7Li- und H2O/D2O-Isotopeneffekte für vier isotopensubstituierte Lithiumformat-monohydrate
Zusammenfassung Die Infrarotspektren in der Region von 700–200 cm–1 werden für6LiHCO2 · H2O,6LiHCO2 · D2O,7LiHCO2 · H2O und7LiHCO2 · D2O angegeben und die beobachteten Grundschwingungen zusammen mit den isotopischen Verschiebungen der Wellenzahlen diskutiert.
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9.
The preparation and some properties of the cobalt(II) complexes Co(LH2)Cl2·2H2O, Co(LH2(NCS)2 and CoL·H2O (whereLH2=N,N-(dipicolyl)-1,8-naphthylenediamine) are reported. On the basis of magnetic moments, visible reflectance and IR data, the structure is proposed to be pseudo-octahedral for Co(LH2)Cl2·2 H2O, pseudo-tetrahedral for Co(LH2)(NCS)2 and square planar for CoL·H2O.
Deprotonierte und Nicht-deprotonierte Co(II)-Komplexe des vierzähnigen Bisamid-Liganden N,N-(Dipicolyl)-1,8-naphthyldiamin. Drei verschiedene Koordinationstypen
Zusammenfassung Es werden die Darstellung und einige Eigenschaften der Kobalt(II)-Komplexe Co(LH2)Cl2·2 H2O, Co(LH2)(NCS)2 und CoL·H2O [LH2=N,N-(dipicolyl)-1,8-naphthylendiamin] diskutiert. Auf der Grundlage von magnetischen Momenten, von Daten der sichtbaren Reflektions-und IR-Spektren wird eine pseudooctaedrische Struktur für Co(LH2)Cl2·2H2O, eine pseudotetraedrische für Co(LH2)(NCS)2 und eine planar-quadratische für CoL·H2O vorgeschlagen.
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10.
Zusammenfassung Es wurden die Verbindungen HYT *·4 H2O, Y4 T 3·14 H2O, LiYT·4 H2O, NaYT·5 H2O, KYT·3 H2O, RbYT·4 H2O, CsYT·4 H2O, NH4YT·3 H2O, K2YTOH·4 H2O, K3YT(OH)2·4 H2O, K4YT(OH)3·3 H2O, K5YT(OH)4·3 H2O, KYH4 T 2·3 H2O, K2YH3 T 2·5 H2O, K3YH2 T 2·4 H2O, KY2 T(OH)3·5 H2O, K2Y2 T(OH)4·5 H2O isoliert. Die Präparate wurden mit Hilfe von Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert und ihre Löslichkeit in Wasser untersucht.
Some complexes of Yttrium with tartrates were isolated and the compounds characterised by thermogravimetric analysis, IR-spectroscopy and X-ray diffraction. Solubility in water was examined.
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