4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定煤灰中钒

在 0 .6 mol· L-1的硫酸介质中 ,钒 - PAR-羟胺生成红色络合物 ,最大吸收波长为 5 5 0 nm,摩尔吸光系数ε=1.91× 10 4L· mol-1· cm-1,钒含量在 0— 80μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。本方法灵敏、简便 ,用于测定煤灰中的钒 ,结果满意     

3,3′,5,5′-四甲基联苯胺分光光度法测定水中的微量二氧化氯

提出了 3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 (TMB)分光光度法测定二氧化氯的新方法 ,在 p H≤ 2的盐酸介质中 ,最大吸收波长为 4 5 0 nm,表观摩尔吸光系数为 1.0 4× 10 5L· mol-1· cm-1,线性范围 0 .0 1— 0 .6mg· L-1。该方法用于自来水中微量二氧化氯的测定 ,结果令人满意。     

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在H2O2存在下，用5－Br-PADAP光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1；钒量在2－20μg/25mL范围内符合比耳定律；钒与5－Br-PADAP的配合比为1：2。     

钒(Ⅴ)-5-Br-PADAP-H2O2-吐温-80显色体系的研究与应用

研究了在非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,钒 ( )与 2 - [(5 -溴 - 2 -吡啶 ) -偶氮 ]- 5 -二乙氨基苯酚 (5 -Br- PADAP)及 H2 O2 的显色反应。实验表明 :在 p H1.5— 4 .0范围内 ,钒 ( )与 5 - Br- PADAP、H2 O2 形成稳定的配合物 ,最大吸收峰位于 5 95 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .2× 10 4L· mol-1· cm-1,配合物组成比为钒 ( )∶ 5 - Br- PADAP∶ H2 O2 =1∶ 1∶ 1。钒含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。该方法灵敏度较高 ,用于合成水样中钒的测定 ,结果令人满意。     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。     

钒(Ⅴ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钡（Ⅴ）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,（H2QSI）与V（Ⅴ）形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数εmax＝2.9×103L·mol-1·cm-1,有色配合物组成为V（Ⅴ）:（H2QSI）＝1:3。钒（Ⅴ）在0-14μg／25mL符合比耳定律、本法用于钢样中的测定,结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂,近年来,8-羟基喹啉类试剂用于钒（Ⅴ）的测定已有报道[1]:,H2QSI曾见用于稀土元素的光度测定[2],但用于钒（Ⅴ）的测定尚未见报道。本文研究了V（Ⅴ）与H2QSI的显色反应条件及组成,在pH4的乙醇介质中,V（Ⅴ）与H2QSI生成红棕色配合物ε506nm＝2.9×103L·mol-1·cm-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定,结果满意。     

克霉唑与茜素红的荷移反应研究

本文用分光光度法研究并确定了克霉唑与茜素红的荷移反应条件。在丙酮 水介质中形成 1∶1配合物 ,其λmax=5 2 5nm ,克霉唑浓度在 0～ 10 0 μg·mL-1范围内呈线性关系 ;表观摩尔吸光系数为 8 7× 10 3L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为 1 2 2 % (n =6) ,回收率符合要求。     

碘蓝分光光度法测定微量铬（Ⅳ）

基于在酸性介质中 ,重铬酸钾与碘化钾、淀粉的显色反应 ,建立了碘蓝分光光度法测定微量铬 ( )的方法。铬 ( )浓度在 0— 0 .6μg/ m L范围内有良好的线性关系 ,方法的相对标准偏差为 1.3% ,表观摩尔吸光系数为 5 .6 3× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,检出限为 2 .0× 10 - 3μg/ m L     

2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚分光光度法测定岩石中微量铌

在酒石酸介质中 ,铌 (V)与 5- Br- PADAP生成兰紫色的三元络合物 ,最大吸收波长为 6 0 0 nm,络合物的表观摩尔吸光系数为 5.7× 10 4 L·mol-1· cm-1,Nb2 O5含量在 0— 2 0 μg/2 5m L范围内符合比耳定律。有色络合物稳定 3天以上。本法简便 ,快速 ,用于岩石中微量铌的测定 ,结果令人满意。     

固相分光光度法测定食品中痕量锡

本文研究了以邻苯二酚紫为显色剂固相分光光度法测定痕量锡的新方法 ,在 pH =2 5条件下直接在树脂相于最大吸收波长 5 70nm处测量 ,锡含量在 0～ 15 0 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数可达 7 2× 10 6L·mol- 1 ·cm- 1 ,该法可应用于食品中痕量锡的测定     

苯基荧光酮光度法测定环境水中微量铝

本文研究了在氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,有吐温 - 2 0存在下 ,铝 ( )与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 ,提出一个灵敏度高 ,简便、快速测定微量铝的分光光度法。络合物的最大吸收波长为 5 5 5 nm,Al( )与 PF的络合比为 1∶ 2 ,表观摩尔吸光系数为 1.34× 10 5L· mol-1· cm-1,有色络合物稳定 3h以上 ,铝含量在 0—5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。该法用于环境水样中微量铝的测定 ,获得了满意的结果     

聚乙烯醇-亚硝基R盐-硫酸铵体系中非有机溶剂萃取光度法测定钴

本文利用钴 ( ) -聚乙烯醇 -亚硝基 R盐 -硫酸铵体系的析相光度法测定钴 ( ) ,最适宜的酸度为p H5 .0 (Na Ac- HAc)缓冲溶液 ,其络合物的最大吸收位于 4 18nm处 ,表观摩尔吸光系数为 3.5 6× 10 4 L·mol-1·cm-1,钴的浓度在 0— 2 0 μg/m L范围内符合比耳定律。本法用于合成样品中微量钴的测定。结果令人满意。     

分光光度法测定桔皮中橙皮苷含量

用分光光度法测定桔皮中橙皮苷的含量 ,显色体系最大吸收波长在 4 2 2 nm处 ,表观摩尔吸光系数ε=4 .2 1× 10 4 L· mol-1· cm-1,橙皮苷含量在 0— 60μg/ m L范围内符合比耳定律。该法简便可靠 ,可获得满意的分析结果     

紫外分光光度法测定维生素B_6

本文建立了以 0 .0 35 mol/ L HAc(醋酸 )为介质 ,采用紫外分光光度法测定维生素 B6的新方法。该方法体系简单 ,操作方便、快速、灵敏 ,其表观摩尔吸光系数ε为 9.37× 10 4 L· mol-1· cm-1。线性范围为0 .61— 4 0 .10μg/ m L。用于 VB6片剂和针剂测定 ,回收率为 10 0 .82 %— 10 1.90 %     

偶氮胂(Ⅲ)光度法测定催化剂中的镧

研究了分光光度法测定催化剂中的镧含量。在 p H=2 .8— 3.0条件下 ,镧与偶氮胂 ( )显色生成稳定络合物 ,最大吸收波长为 6 5 8nm,表观摩尔吸光系数 ε658=5 .2 3× 10 4L· mol-1· cm-1,线性范围为 0—5 0μg/2 5 m L ,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 98%— 10 2 % ,方法准确、可靠。     

钒（V）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钒（V）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中，（H2QSI）与V（V）形成了红棕色配合物，最大吸收位于506nm处，表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1，有色配合物组成为V（V）：（H2QSI）＝1：3。钒（V）在0－14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定，结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂，近年来，8－羟基喹啉类试剂用于钒（V）的测定尚未见报道。本文研究了V（V）与H2QSI的显色反应条件及组成，在pH4的乙醇介质中，V（V）与H2QSI生成红棕色配合物，ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定，结果满意。     

聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉分光光度法测定研究

本文研究了分光光度法测定聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉的新方法并探讨了显色反应机理。本法是利用分光光度法测定聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉。显色剂为罗丹明B和碘化钾。表面活性剂为聚乙烯醇(PVA)。光度显色反应灵敏度高 ,其最大吸收波长为 60 7nm。表观摩尔吸光系数为 4 99× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。桑德尔灵敏度为 2 2 5× 1 0 - 4 μgCd(Ⅱ )·cm- 2 。镉含量在 0～ 1 5 μg·2 5mL- 1 范围内服从比尔定律。回收率为 96%～ 1 0 5 %。方法操作简便 ,不需要萃取分离 ,可在水相中直接测定 ,故大大简化了操作手续。用本法测定了聚合硫酸铁絮凝剂中的痕量镉 ,得满意效果     

新试剂2-(3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮)-5-二甲氨基苯磺酸与钯显色反应的研究及应用

本文合成了水溶性新型显色剂 2 - (3-羧基 - 2 ,4 ,5 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯磺酸 (CTZAMBS) ,并研究了其与钯的显色反应。结果表明 ,在 p H=1.5 8邻苯二甲酸氢钾缓冲液中 ,试剂与钯形成 2∶ 1蓝色络合物 ,λmax为 5 78.6nm,钯含量在 0— 2 .0 μg·m L-1范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 3.19× 10 4 L·mol-1· cm-1,选择性好。本方法可直接测定钯催化剂中的微量钯 ,操作简便 ,结果令人满意     

KI-淀粉体系光度法测定Cr(Ⅵ)

根据 KI和 Cr( )在 H2 SO4 介质中反应生成单质碘 ,碘使淀粉变蓝 ,利用分光光度法建立了测定Cr( )的新方法。在 0 .0 9— 1.0 4 mg/L Cr( )范围内 ,吸光度与 Cr( )的浓度呈线性关系。检出限为0 .0 88mg/L;表观摩尔吸光系数为 4 .94× 10 4 L· mol-1· cm-1。本法简便、灵敏度较高 ,用于合成样品中Cr( )的测定 ,结果令人满意     

5-(2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基喹啉作为钴的光度分析试剂及应用研究

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,于 p H=9.2的硼砂缓冲介质中 ,5 - (2 -苯并噻唑偶氮 ) - 8-氨基喹啉与钴 ( )形成 2∶ 1的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 6 5 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 4× 10 5L· mol-1· cm-1。钴浓度在 0— 10 .0μg/2 5 m L范围内 ,符合比耳定律。应用于维生素 B12 和水系沉积物中微量钴的测定 ,获得了满意的结果。