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中空纤维膜萃取分离混合稀土中的钍 总被引:2,自引:0,他引:2
通过中空纤维膜逆流萃取,研究了伯胺N1923对Th4+和RE3+的萃取分离过程。测定了水相料液硫酸浓度、水相与油相流量对传质系数的影响,并对包头矿硫酸分解浸出液进行中空纤维膜萃取实验。结果表明,Th4+的传质系数受水相流量影响,与酸度及油相流量无关,总传质速率受水相临界层传质步骤控制。RE3+的传质系数不受水相流量影响,油相流量影响很小,但受硫酸浓度的影响,总传质速率受萃取反应速率控制。根据传质速率的不同,对包头矿硫酸浸出液进行萃取分离,在8h内Th4+可基本萃取完全,而RE3+及Fe3+基本不被萃取,故可在密封条件下分离钍。 相似文献
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应力场下固—液相分离制备微孔聚丙烯中空纤维膜 总被引:10,自引:0,他引:10
将聚丙烯和石蜡油的混合物熔融挤出,使之在较高的应力场下冷却和相分离,得到了弹性聚丙烯中空纤维。这种部分结晶的弹性纤维可能具有平行排列的片晶结构,石蜡油存在于片晶之间。将石蜡油提取掉后稍加拉伸即可得到透气性很好的微孔中空纤维渗透膜。 相似文献
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伯胺N1923萃取铬(VI)的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
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微透析中空纤维膜接口的制作及其在二维毛细管电泳联用中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种微透析中空纤维膜的制备方法,并用该微透析中空纤维膜作为接口构建了一套新型的二维毛细管电泳分离技术平台。中空纤维膜接口具有制作过程简易、传质效率高、柱间切换方便、分析速度快等优点,它是目前二维及多维电泳联用中一种较为新型、方便、理想的接口。以血红蛋白样品为例,通过实验验证了该接口在二维毛细管电泳联用系统中的可行性和分离效能。实验结果表明:整个血红蛋白样品二维分离分析的时间在1 h内完成,二维分离系统的分辨率和总峰容量都比各自一维的高。 相似文献
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以紫外光表面接枝改性的聚乙烯(PE)中空纤维膜为载体,采用共价结合的方式固定化甲酸脱氢酶(FDH),考察了CO2通入方式、溶液pH值、缓冲液种类和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的浓度对酶催化CO2合成甲酸反应的影响.结果表明,与加压法相比,CO2鼓泡法更有利于甲酸的生成;磷酸盐缓冲液优于Tris-HCl和盐酸三乙醇胺缓冲液;体系pH值对反应的影响较大,固定化FDH的最佳pH值仍为6.0,但pH耐受性增强;随着辅酶NADH浓度的增加,反应初速度加快,收率下降;游离酶和固定化酶的最大酶活分别为0.246和0.138mmol/(L.h);固定化FDH在4℃贮存两周后活性仅下降4%,而游离酶活性下降50%.FDH催化膜重复利用10次后,活性没有明显降低. 相似文献
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伯胺N1923萃取醋酸的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了伯胺N1923萃取醋酸(HAc)的机理.利用对应溶液法确定了萃取平衡,求得平衡常数;辅以饱和法、红外光谱法确认萃合物的组成为N1923·HAc,N1923·2HAc和N1923·3HAc.初步探讨了温度对萃取平衡的影响和进行反萃的条件. 相似文献
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采用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEHEHP)-正庚烷为萃取剂,盐酸为反萃取剂,中空纤维膜作支撑膜,研究中空纤维分散液膜技术富集稀土镱(Yb~(3+))离子。考察了体系物性:反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相p H值、稀土离子浓度;流体流动状态:反萃分散相与料液相流速变化等因素对富集稀土离子的影响。中空纤维分散液膜富集Yb~(3+)的最佳条件为:萃取剂浓度为0.25 mol/L,反萃取剂HCl浓度为4.00 mol/L,萃取剂与反萃剂体积比为10∶40,料液相p H=2.80,稀土离子浓度为0.025 mol/L。反萃分散相体积流量和料液相体积流量较小时,萃取率随流量的增加呈现逐渐增大的趋势。若两相体积流量过大,反萃过程进行不完全,萃取率反而下降。研究结果表明,中空纤维分散液膜技术可实现稀土离子的有效富集。 相似文献
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Bei Wen Xiao-Quan Shan Shu-Guang Xu 《International journal of environmental analytical chemistry》2013,93(2):95-109
Abstract 8-Hydroxyquinoline immobilized on polyacrylonitrile hollow fiber membrane was synthesized and used for the preconcentration of cadmium, lead, copper, mangenese, bismuth, indium, cobalt, beryllium and silver in sea water prior to their determination by inductively coupled plasma-mass spectrometry. The optimum experimental conditions such as pH, sample flow rate and volume of eluents were investigated. The concentration factor of at least 300 for analytes of interest in sea water and separation of matrix components can be achieved. The recommended method has been applied for the determination of trace elements in coastal sea water. The results indicated that the recovery ranged from 91% to 107%, and the relative standard deviations were found to be less than 5% for trace elements at ng/L level. 相似文献