基于石英纳米孔道的单颗粒尺寸分布分析

发展了一种基于石英纳米孔道的单颗粒电化学动态分析方法, 用于单个CdSe/ZnS量子点纳米颗粒的尺寸分布分析. 其机制是向石英纳米孔道两端施加电压, 表面带有正电荷的单个CdSe/ZnS量子点纳米颗粒在电场力驱动下由管内向管外运动, 当量子点纳米颗粒穿过纳米孔道尖端狭小的限域空间时, 其表面正电荷使石英纳米孔道内电荷密度增加, 孔道内的电化学限域效应进一步将电荷密度增加的信息放大并转变为可读的离子流增强信号. 通过对动态离子流信号解析可实时获取具有2种不同尺寸的量子点纳米颗粒所导致的2类过孔事件信息, 从而对在限域空间内运动的纳米颗粒进行尺寸分布分析.     

凝胶排阻色谱-多角度激光散射法测定破伤风类毒素相对分子质量分布

为更好地表征精制破伤风类毒素(精制TT)相对分子质量分布的情况,利用凝胶排阻色谱与多角度激光散射仪联用法(SEC-MALS法)对精制破伤风类毒素分子质量及其分布进行了初步探索.通过优化实验参数,确定了最佳实验条件:流动相为0.2 mol/L磷酸盐缓冲液-1％异丙醇(pH =7.0)(PBS),样品浓度为2.0 mg/m...     

激光光散射表征聚N－异丙基丙烯酰胺的分子量分布

采用自由基聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAM)样品,由激光光散射法(LLS),包括绝对累积散射光强的角度依赖性(静态LLS)和线宽分布的角度依赖性(动态LLS)表征了合成的PNIPAAM样品的分子量分布。通过对动态光散射测得的电场-电场时间相关函数的拉普拉斯变换,求得平动扩散系数分布G(D);结合静态和动态光散射测量的结果,即M_w和G(D),确定了PNIPAAM样品的平动扩散系数D对分子量M的标定关系式D=2.84×10^-4M^-0.55,并将G(D)转换成分子量分布F_w(M).     

一种新型的卤化银颗粒尺寸和分布测定法-电解还原法及其测定仪

电解还原法是近年来国际上逐步使用的一种新的卤化银颗粒尺寸和分布测定的方法．用此方法，我们研制了我国第一台微机化的测量仪。这台仪器可以测量直径从0.1μm至40μm的所有各种卤化银颗粒，而且全部操作，包括信号的提取、识别、数字化转换以及数据处理都是自动进行。与过去常用的测量方法，如电镜图象分析法、离心沉降法以及激光散射法相比，此方法测量快速，测量精度高并且设备投资少，操作方便．此外，我们还对电解法与电镜法的测试结果作了比较。     

脉冲激光制备发光碳纳米颗粒

利用毫秒脉冲激光辐照石墨悬浮液制备了超细碳纳米颗粒, 经过有机聚合物PEG 2000N的表面修饰, 碳纳米颗粒发出了较强的可见光, 并具有双光子激发的特征. 利用硫酸奎宁作参比, 测得碳纳米颗粒的荧光量子产率为6.3%. 石墨颗粒通过吸收激光能量快速升温并升华, 形成了大量的碳蒸气; 在周围液体介质的冷却下, 通过凝聚形成了碳纳米颗粒. 由于尺寸量子限制效应, 经过有机聚合物修饰后, 碳纳米颗粒表面产生了能量势阱, 导致了碳纳米颗粒的可见光发射. 发光的碳纳米颗粒具有无毒、化学惰性和良好的生物相容性, 在生物医药领域具有重要的应用价值.     

分光光度法与激光热透镜光谱分析法测定高散射物质光吸收的比较

通过理论和实验比较了分光光度法与激光热透镜光谱分析法在高散射背景下测量物质光吸收的差异。研究了在不同含量纳米TiO2的散射背景下，散射对分光光度法和热透镜光谱分析法测定耐尔蓝溶液含量的影响。结果表明，分光光度法对具有光散射性质试样的测定存在较大误差，而激光热透镜光谱分析法能较好的避免散射影响，测定结果准确。实验结果与理论分析相一致。     

单个纳米颗粒的光散射检测技术进展

纳米颗粒因其在生物医学和生物分析领域具有重要的应用前景而备受关注.单个纳米颗粒的光散射检测技术是一种简单、有效地对纳米颗粒的尺寸、尺寸分布及浓度等进行表征的分析方法,尤其在揭露纳米颗粒的内在异质性方面具有独特优势.然而瑞利散射强度随粒径减小呈六次方衰减,使得小尺寸单个纳米颗粒的检测非常具有挑战性.本文对近年发展起来的多种单个纳米颗粒的光散射检测技术进行综述.     

激光散射法研究蛋白质与氨比西林钠盐的相互作用

用动态和静态激光散射法研究了在25±0.1℃, 离子强度0.085 mol·kg^-1, pH 7.4, 5.8, 4.9条件下人血清白蛋白和氨比西林钠盐相互作用所形成的复合物. 静态激光散射结果表明, 在pH 7.4, 5.8, 4.9条件下, 蛋白质和药物分子所形成复合物的分子量分别为: 210000, 418000, 448000 g·mol^-1; 均方旋转半径和第二维里系数随pH值降低而减小. 动态激光散射给出了不同pH条件下体系的扩散系数和粒径分布信息. 结果表明, 蛋白质/药物复合物体系有宽窄兼容的流体力学直径分布, 体系的扩散系数随pH值和氨比西林钠盐浓度的变化而变化.     

动态光散射法测量颗粒粒径的溯源性

分别对动态光散射粒径测量仪的入射波长、散射角度、测量池温度进行校准,并对影响测量结果准确性各因素的不确定度分量进行了评价,校准后动态光散射仪的测量结果可溯源至国家计量标准。为消除多重散射、颗粒间相互作用、颗粒粒径分布对动态光散射测量结果的影响,建立了动态光散射测量结果修正方法。其中为消除多重散射及颗粒间相互作用的影响,需采用多浓度测量或线性回归的方法得到特定浓度下的颗粒粒径;为修正颗粒粒径分布对动态光散射测量结果的影响,需先采用SEM方法准确测量颗粒粒径分布,然后根据光强加权动力学平均粒径和数量平均粒径的理论公式,得到二者之间的差异。     

激光粒度分析技术在药物研究和质量控制中的应用进展

近年来,激光粒度分析技术广泛应用于药物的质量研究和质量控制领域.从激光散射测定粒度的原理、仪器的一般要求和影响测试结果的因素、方法验证的要求以及该技术在药物领域中最新应用等方面进行综述,为激光粒度分析技术在药物中的应用开发提供有益的参考.     

毛细管区带电泳测定纳米粒子粒度分布的研究

建立了一种用毛细管区带电泳测定纳米粒子平均粒径及粒径分布的新方法。该方法通过外标定量法对样品的原始电泳谱图进行定量校正,从而得到样品的粒径分布图及平均粒径。外标定量法包括迁移时间-粒径校正曲线的建立及不同粒径含量校正曲线的建立。该方法所需样品量少,且粒度分布结果具有统计代表性。     

Characterization of Particle Size and Shape in an Ageing Bismuth Titanate Sol Using Dynamic and Static Light Scattering

The ageing characteristics of a metal-alkoxide solution, used to prepare thin films of ferroelectric bismuth titanate, Bi₄Ti₃O₁₂, were carefully scrutinized using laser light scattering. Dynamic light scattering experiments revealed a bimodal distribution of hydrodynamic diameters, with larger molecular clusters increasing in size from 4 to 68 nm over the course of 60 days ageing in a sealed vial. Static light scattering measured the radius of gyration to be 71 nm. Comparison of these two results suggests that these clusters are approximated as thin cylindrical (or chainlike) structures. Using ellipsoid scattering theory, plots of scattered light intensity versus q (scattering) vector also suggest a long cylindrical type cluster with a length of 350 nm and a diameter of 4 nm. Some deviation of experimental data from the theoretical curves probably is an indication of some flexibility and/or fractal nature of the molecular clusters. Such anisotropy in oligomeric cluster shape apparently has a strong influence on final crystallographic texturing of ceramic thin films made by spin-coating of these solutions on flat substrates.     

New Method for Fabricating Aromatic Polyamide Particles with a Narrow Particle Size Distribution

Three types of aromatic polyamide particles have been prepared from reacting diamines and diacid chlorides in an acetone or dioxane solution that includes water, using the precipitation polymerization method employing ultrasonic irradiation. The particle diameters were in the range from 300 nm to 1.2 µm with a narrow size distribution. The surface morphology and crystallinity differed greatly among the particles. They began to degrade at temperatures above 400 °C. Also the morphology depended on the ultrasonic frequency. The addition of water was essential to form particles using this polymerization method. Further it was useful to increase the molecular weights of polyamide products.

     

4种激光粒度仪对下蜀土湿法粒度测试的对比研究

使用4种应用较为广泛的激光粒度仪(Mastersizer2000、Bettersize2000、Horiba LA950和LS13320)对粒度差异较小的下蜀土(土塘剖面)进行了测试,从而对比分析不同激光粒度仪对于下蜀土的粒度组成测试差异及其这种差异对研究结果可能产生的影响.结果表明:对粉砂颗粒组分的分析,4种激光粒度分析仪分析结果的差异最小,而对砂和粘土颗粒组分分析的差异最大.就粒度频数曲线、概率累积曲线、粒度组分、C-M图、粒度参数散点图及粒度参数剖面垂向变化等统计参数与统计方式而言,4种仪器的测试结果均有一定的差异,其中,概率累积曲线、粒度参数散点图差异较大.粒度参数的剖面变化差异也较大,影响了对剖面的阶段性划分,这在一定程度上影响了研究结果,造成使用不同仪器,可能会得出不同的结果.     

Determination of Size Distribution of Nano-particles by Capillary Zone Electrophoresis

A new method was developed for the determination of the size distribution of nano-particles by capillary zone electrophoresis (CZE). Scattering effect of nanoparticles was studied. This method for the determination of size distribution was statistical.     

体积排阻色谱和激光光散射对大豆蛋白热诱导聚集体的研究

采用体积排阻色谱(SEC-HPLC)和激光光散射(LLS)研究了不同浓度和离子强度下大豆蛋白热诱导聚集体的分子量分布和粒径分布。在离子强度为0时,SEC-HPLC的结果表明,热处理后的蛋白溶液主要由3部分组成,即聚集体、中间体和未聚集部分。聚集体部分随着浓度增加而逐渐增加;LLS的结果表明:体系有不均一的粒径分布,且浓度增加时体系的平均粒径增加。上述样品在较高离子强度下加热时,SEC-HPLC和LLS的结果都证明溶液中的中间体部分逐渐消失。因此,控制浓度和离子强度可以制备不同性质的大豆蛋白聚集体。     

Modeling and Sensitivity Analysis of Particle Size Distribution and Chain Length Distribution in a Semibatch Emulsion Copolymerization Reactor

Summary: A comprehensive model is developed to predict the relationship between the particle size distribution and molecular weights of particles in an emulsion copolymerization reactor. A full population balance equation is used for the particle size distribution and extended to the model for the molecular properties using a continuous reactor approach. The numerical prediction clearly distinguishes the characteristics of molecular properties of particles by homogeneous nucleation from those by micellar nucleation with the dependence on the particle size. Sensitivity analysis of the proposed model under a variety of conditions shows that the compartmentalized feature of the emulsion system should be considered for better prediction of molecular properties, and provides information on the manipulated variables and lumped parameters which effectively decompose the correlation of both properties. Finally, a control strategy utilizing a lumped parameters tracking method is suggested for the regulation of both the particle size distribution and molecular properties.

Time evolution of number‐averaged molecular weights in the element under base conditions.