流动注射-化学发光法测定盐酸洛美沙星

在酸性条件下盐酸洛美沙星可与Ce(Ⅳ)产生化学发光反应，罗丹明6G对该反应有较强的增敏作用。据此，建立了流动注射-化学发光法测定盐酸洛美沙星的新方法。该方法的线性范围为0．10～15．0mg／L，检出限为0．06mg／L，相对标准偏差(n=11，c=1．00mg／L)为1．2％，回收率为95％～102％。本法用于胶囊中盐酸洛美沙星含量的测定，分析结果满意。     

流动注射协同化学发光法测定盐酸多巴胺

基于在碱性介质中,盐酸多巴胺和单宁协同促进KIO4氧化鲁米诺反应而产生发光,建立了流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺的新方法。该方法测定盐酸多巴胺的线性范围为2.0×10-10～6.0×10-8g/mL,检出限为1.17×10-10g/mL,对于8.0×10-10g/mL盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为1.92%。方法可应用于盐酸多巴胺注射液和尿样中盐酸多巴胺的测定。     

葡萄糖的流动注射化学发光法测定

葡萄糖在浓盐酸中降解后,其产物羟甲糖醛可与Ce(Ⅵ）反应产生化学发光,罗丹明6G对该反应有较强的增敏作用。据此,建立了流动注射化学发光测定葡萄糖的新方法。该法的线性范围为0．2－90mg/L,检出限为0．08mg/L,相对标准偏差(n=11,ρ=10.0mg/L）为1．0％。方法用于血清中葡萄糖含量的测定,结果与标准方法一致,回收率为96％－106％。     

流动注射-化学发光法测定头孢氨苄

头孢氨苄在H2SO4溶液中降解后,其产物可在酸性条件下与Ce（Ⅳ）产生化学发光反应,罗丹明6G对该反应有较强的增敏作用。据此建立了流动注射－化学发光法测定头孢氨苄的新方法。该方法的线性范围为0.10－10.0mg/L检出限为0.06mg/L,相对标准偏差(n=11,c=1.00mg/L）为0.85。方法用于药物中头孢氨苄含量的测定,其结果与标准方法一致,回收率为96％－106％。     

流动注射抑制化学发光法测定盐酸多西环素和土霉素

在酸性条件下,Ce(Ⅳ)-罗丹明6G发光体系有较强的化学发光,盐酸多西环素及土霉素的存在能抑制其发光。且化学发光信号的减小值(ΔI)与盐酸多西环素及土霉素的浓度在一定的范围内有较好的线性关系。据此结合流动注射技术,建立了快速测定盐酸多西环素及土霉素的流动注射化学发光分析新方法。优化了影响化学发光的各种因素。结果表明在优化的条件下,盐酸多西环素及土霉素的线性范围分别是1.0×10-7~1.0×10-4g/mL,1.0×10-6~1.0×10-4g/mL,测定的检出限为5.0×10-8g/mL及2.7×10-7g/mL,对1.0×10-6g/mL的盐酸多西环素及1.0×10-5g/mL的盐酸土霉素分别进行了9次平行测定,其相对标准偏差分别为1.4%、1.6%。方法已用于盐酸多西环素及土霉素片剂的测定。     

流动注射-化学发光法测定阿莫西林

阿莫西林在硫酸溶液中的降解产物与Ce(Ⅳ)在罗丹明6G的增敏作用下可产生化学发光。据此建立了流动注射化学发光测定阿莫西林的新方法。该方法线性范围为0.01～20.0mg·L~(-1),检出限为0.008mg·L~(-1),相对标准偏差(n=11,C=1.0mg·L~(-1)为0.7％。方法用于药物中阿莫西林含量的测定,结果满意。     

流动注射化学发光法测定丹皮酚

丹皮酚有解热、消炎、止痛、镇静等功效[1]。目前测定丹皮酚的方法有高效液相色谱法[2,3]、薄层色谱法[4]、毛细管气相色谱法[5]、毛细管电泳法[6,7]、紫外分光光度法[8]。流动注射是一种高度重现的进样技术[9],它同化学发光法联用,具有快速、灵敏和仪器简单等优点。用化学发光     

流动注射化学发光测定盐酸普萘洛尔

研究在硫酸盐酸介质下,心得安(盐酸普萘洛尔)与铈和罗丹明B的化学发光行为,并对影响化学发光强度的诸因素进行实验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测心得安的新方法。其线性范围为8.0×10-5～8.0×10-3g/L;检出限为2×10-5g/L;对1.0mg/L心得安连续11次测定的相对标准偏差为15%。该方法应用于心得安片剂含量测定并与标准方法(中国药典法)比较,结果满意。     

流动注射化学发光法测定制剂和血浆中的盐酸多巴胺

在碱性介质中,盐酸多巴胺对鲁米诺-KIO4化学发光体系有明显的增强作用,据此,结合流动注射技术,建立了微量快速测定盐酸多巴胺的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为0．1—100μg∥L,检出限0．02μg／L（3σ）;对1．0μg/L盐酸多巴胺11次平行测定,其相对标准偏差为2．9％。此法已成功地用于注射剂及血浆中盐酸多巴胺的分析。     

流动注射化学发光法测定中药材中没食子酸

建立快速简便的流动注射化学发光分析法,用于中药材中没食子酸含量的测定.利用酸性介质中Fe3+-H2O2体系生成羟基自由基氧化没食子酸产生微弱的化学发光,用罗丹明6G来增敏化学发光.研究了影响化学发光的各种因素,探讨了可能的机理.结果表明,0.18 mol/L HCl,0.04 mol/L FeCl3,1.0 mol/L H2O2与1.0×10-4 mol/L罗丹明6G溶液组成最优的化学发光体系,没食子酸浓度在1.0×10-5～1.0×10-2 g/L和0.01～1.0 g/L范围内与化学发光强度呈很好的线性关系,r分别为0.9984和0.9947,检出限为3.0×10-6 g/L.对1.0×10-4 g/L没食子酸平行测定11次的相对标准偏差为3.8%.利用本方法成功地测定了中药材诃子和没食子中的没食子酸含量.     

流动注射化学发光法测定盐酸吗啉胍

二氯荧光素作为能量转移剂,N 溴代丁二酰亚胺氧化盐酸吗啉胍产生化学发光,十六烷基三甲基氯化铵对该体系具有强烈的增敏作用,据此建立了测定盐酸吗啉胍的流动注射化学发光分析法。研究了影响化学发光的各种因素,对机理进行了探讨。方法对盐酸吗啉胍响应的线性范围为 1. 0×10-5 ~0. 1g/L,检出限(3σ)为 3. 0×10-6 g/L,RSD为 2. 5% (5. 0×10-4 g/L,n=11)。本法用于盐酸吗啉胍片及杀菌剂中盐酸吗啉胍的定量分析,结果满意。     

流动注射化学发光法测定盐酸曲马多

基于盐酸曲马多对酸性介质中高锰酸钾与亚硫酸钠间弱化学发光反应的显著增强作用,建立了一种流动注射化学发光法测定曲马多的新方法.并用荧光、紫外和化学发光光谱探讨了曲马多对这一体系增敏作用的机理.在优化的实验条件下,化学发光强度与曲马多的浓度在0.04～4.0 μg/mL内呈线性关系,相关系数为0.9995,检出限为0.01μg/mL.平行测定曲马多11次的相对标准偏差为2.1%.用本法对盐酸曲马多注射液中曲马多进行了测定,结果满意.     

流动注射化学发光法测定盐酸仑氨西林

盐酸仑氨西林(lenampicillin hydrochloride)是新一代广谱口服半合成青霉素类抗菌素,测定盐酸仑氨西林的方法有紫外分光光度法[1],高效液相色谱法[2-4]。光度法灵敏度都不高,高效液相色谱法仪器昂贵且操作烦琐。利用流动注射化学发光分析法测定盐酸仑氨西林,尚未见报道。本文研     

多巴酚丁胺的流动注射化学发光法测定

在盐酸介质中 ,高锰酸钾可氧化多巴酚丁胺产生化学发光 ,甲醛对该反应有较强的增敏作用 ,据此 ,建立了流动注射化学发光法测定多巴酚丁胺的方法 ;方法的线性范围为0.1～100mg·L -1,检出限为0.07mg·L -1 ,相对标准偏差为1.2 %(n=11,ρ=1.0mg·L -1) ;该法用于药物中多巴酚丁胺含量的测定 ,结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定尼莫地平

利用尼莫地平对ce（Ⅳ)-Na2SO3化学发光体系的抑制作用,建立了流动注射—化学发光法测定尼莫地平的新方法。化学发光强度与尼莫地平浓度在0．5～90mg/L范围内呈线性关系,线性范围为0．5～10mg/L时,r=0．9990;线性范围为10～90mg/L时,r=0．9968。回收率在98．3％～103．2％范围内;检出限为0．085mg/L。     

流动注射化学发光法测定醋氯芬酸

基于酸性条件下醋氯芬酸对高锰酸钾氧化甲醛产生微弱化学发光反应体系具有很强的增敏作用,且增强的发光强度在一定范围内与醋氯芬酸浓度呈良好的线性关系,结合流动注射分析技术,建立了测定醋氯芬酸的化学发光新方法。该法测定醋氯芬酸的线性范围为0.08~5.0 mg/L,检出限(3σ)为3.0×10-2mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.7%(n=11,c=0.50 mg/L),回收率为98.1%~104.6%。该法已用于片剂和胶囊中醋氯芬酸含量的测定。     

流动注射化学发光法测定利福喷丁

基于碱性介质中利福喷丁能增敏鲁米诺-铁氰化钾体系的化学发光这一现象,结合流动注射分析技术,建立了流动注射化学发光法测定利福喷丁的新方法。在最佳实验条件下,利福喷丁检测浓度的线性范围为0.008~0.88 mg/L,检出限(3σ)为1.2×10-3mg/L。对6.0×10-2mg/L的利福喷丁进行平行测定,其相对标准偏差(RSD,n=11)为1.9%。该方法已用于测定胶囊和血浆中利福喷丁的含量,结果满意。