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1.
对拉呋替丁的氢谱( 1H NMR)、碳谱( 13C NMR,DEPT)、异核多键相关谱(HMBC)予以解析并进行了报道,对其所有的 1H NMR和 13C NMR谱信号进行了归属;讨论了红外特征吸收,热差和热重分析;质谱的裂解途径和离子特征也与拉呋替丁的分子结构相符. 相似文献
2.
以β-碳苷酮为原料合成了4个新的β-碳苷酮的笼状缩酮衍生物,采用 1H NMR、 13C NMR、 DEPT及二维谱 1H- 1H COSY、HSQC、HMBC和高分辨质谱(HRMS)对其结构进行了研究和确证,并对它们的 1H、 13C NMR全谱给予了准确归属. 相似文献
3.
对四氢小檗碱的氟取代衍生物(化合物1)的一维、二维核磁共振谱( 1H NMR、 13C NMR、 1H- 1H COSY、HSQC、HMBC)以及质谱进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,确证了氟取代的位置为12位. 同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式. 通过多种波谱技术确证了化合物1的结构. 相似文献
4.
克林霉素磷酸酯是临床上广泛使用的一种抗菌类药物. 本文对克林霉素磷酸酯进行了 1H、 13C、 31P NMR检测,通过DEPT、 1H- 1H COSY、 13C- 1H HSQC、 13C- 1H HMBC等2D NMR技术对该化合物的 1H、 13C谱的信号进行了全归属,并结合量子化学计算和NOESY谱证实了化合物的立体结构. 另外,对克林霉素磷酸酯的飞行时间质谱(TOF-MS)的裂解途径进行了分析. 相似文献
5.
阿普唑仑是一种临床上广泛应用的具有抗抑郁作用的药物. 本文对阿普唑仑进行了 1H、 13C NMR检测,通过DEPT和 1H- 1H COSY、 13C- 1H HSQC、 13C- 1H HMBC等2D NMR技术对该化合物的 1H、 13C NMR谱的信号进行了全归属,通过量子化学计算和NMR数据证实了化合物中亚甲基上2个氢的磁不等价性. 讨论了红外吸收光谱的特征峰,并对阿普唑仑的TOF MS的裂解途径进行了分析. 相似文献
6.
以5, 7-二羟基黄酮和磷酰化氨基酸酯为原料,利用磷酰化反应将磷酰化氨基酸酯引入到白杨素中,得到了一种新型的白杨素-7-氨基磷酸酯衍生物. 通过DEPT、 1H- 1H COSY、 13C- 1H HSQC和 13C- 1H HMBC等2D NMR核磁共振技术对该化合物的 1H、 13C NMR谱的信号进行了全归属和较详细的解析,并探讨了其ESI MS/MS质谱裂解规律. 相似文献
7.
通过对4种含芳基噻唑半乳吡喃糖基胍的 1H NMR谱的分析, 确证其糖苷键为β-构型, 对其一般特征进行了对比和讨论,并用 1H- 1H COSY, gHMQC, gHMBC, NOESY等2D NMR技术对它们的 1H和 13C NMR谱峰进行了全归属. 相似文献
8.
以2-苯基-4-喹啉酮为原料,通过磷酰化反应将磷酰氮芥引入到2-苯基-4-喹啉酮中,合成了一种新型的喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物. 应用DEPT、 1H- 1H COSY、 13C- 1H HSQC、 13C- 1H HMBC等2D NMR核磁共振技术,对该化合物的 1H、 13C NMR谱的信号进行了全归属;通过飞行时间质谱(TOF-MS)对这种新型的喹啉-4-氨基磷酸酯衍生物的裂解途径进行了分析. 相似文献
9.
利用片断合成法合成了具有DNA切割能力的六聚吡咯/丝组缀合物, 检测了该化合物的 1H、 13C NMR 和ESI-MS/ MS 图谱, 确证了该化合物的结构, 通过 1H- 1H COSY, HSQC,HMBC等2D NMR 技术对其 1H 和 13C NMR 数据进行了归属和解析, 并探讨了其ESI-MS/ MS 质谱裂解规律. 相似文献
10.
应用一维 1H NMR、 13C NMR、DEPT、二维HMBC、HSQC、 1H- 1H COSY、ROESY对1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基-2, 8双(3-甲基-2-丁烯)-9-口山酮(α-mangostin、α-MAG)的 1H、 13C原子进行了指认归属. 相似文献
11.
对抗精神分裂症新药阿立哌唑的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)以及质谱(MS)进行了解析。根据该化合物的紫外光谱探讨了其在溶液中的存在形式,讨论了红外光谱的特征吸收峰所对应的官能团的振动形式以及质谱的特征同位素离子峰,利用1H—1H cosy,HSQC,HMBC等二维核磁共振技术推断并确证了该化合物的结构,对NMR谱信号进行了归属,并根据化学位移、偶合常数以及二维相关谱分析了该化合物结构中的10个不同的亚甲基。 相似文献
12.
对抗肿瘤药硼替佐米的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、电喷雾离子源-质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)波谱(包括 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、 1H- 13C HSQC和 1H- 13C HMBC)数据进行了解析,对其 1H和 13C NMR谱峰进行了全归属,通过多种谱学技术确证了硼替佐米的结构. 相似文献
13.
对富马酸替诺福韦二吡呋酯的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(ESIMS和HRMS)、核磁共振谱( 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR,DEPT-135,COSY,HSQC和HMBC)、差热分析(DSC)和热重分析(TGA)报道并进行解析,对其所有的NMR谱信号进行归属,同时讨论质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,通过多种谱学技术确证富马酸替诺福韦二吡呋酯的结构. 相似文献
14.
嘧螨酯为一种新型杀螨剂和STAT 3激活抑制剂. 该文对嘧螨酯的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱( 1H NMR)、核磁共振碳谱( 13C NMR)、DEPT谱、 1H- 1H COSY谱、异核单量子相关谱(HSQC)、异核多键相关谱(HMBC)进行了解析,并对该化合物所有的核磁信号进行了全归属;同时讨论了紫外光谱吸收带位置和吸收强度与该化合物的生色团对应关系、红外光谱特征吸收峰与该化合物的各官能团的对应关系、氟原子(F)对其 13C NMR的影响以及质谱离子碎片的归属和化合物的裂解规律. 该研究将为嘧螨酯的结构确证及其他相关研究提供参考. 相似文献
15.
以连翘脂素和布洛芬为原料,通过Schotten-Baumann酯化合成了酯合物——连翘脂素-布洛芬酯.对其紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、1D和2D核磁共振(NMR)波谱(包括 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、 1H- 1H NOESY、 1H- 13C HSQC和 1H- 13C HMBC)进行了解析,对其 1H和 13C NMR谱峰进行了全归属. 相似文献
16.
用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振(NMR)波谱(包含 1H NMR、 13C NMR、DEPT-135、COSY、HSQC和HMBC)、质谱、差示扫描量热分析、X-射线粉末衍射和元素分析等方法对卡巴他赛原料药精制品进行了结构确证,对其所有的 1H和 13C NMR信号进行了归属,同时讨论了质谱主要碎片离子可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,通过多种波谱技术结合确证了卡巴他赛的结构. 相似文献
17.
对胃粘膜保护剂依卡倍特钠的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨-质谱(HR-MS)、核磁共振(NMR)波谱(包括 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、 1H- 13C HSQC和 1H- 13C HMBC)数据进行了解析,对其所有的 1H和 13C NMR谱信号进行了归属,通过多种谱学技术确证了依卡倍特钠的结构. 相似文献
18.
对阿托伐他汀内酯的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、核磁共振碳谱(13C NMR)、DEPT谱、异核单量子相关谱(HSQC)、异核多键相关谱(HMBC)报道并进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式.通过多种波谱技术确证了阿托伐他汀钙内酯的结构. 相似文献
19.
对青霉素类抗生素阿扑西林的红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱( 1H NMR)、氢氢相关谱( 1H- 1H COSY)、核磁共振碳谱( 13C NMR)、DEPT谱、碳氢相关谱(HSQC)、质谱(MS)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式. 通过多种波谱技术确证了阿扑西林的结构. 相似文献
20.
对雷酚内酯对照品的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)谱(包括 1H NMR、 13C NMR、DEPT、 1H- 1H COSY、NOE、 1H- 13C HSQC和 1H- 13C HMBC谱图)进行了分析,对其 1H和 13C NMR谱峰进行了全归属,纠正了文献[5]的归属错误,确证了雷酚内酯对照品的化学结构. 相似文献
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