银—铜—铁—镍体系测定条件的实验设计优化和卡尔曼滤波法的同时测定

利用二次通过旋转组合设计的方法建立了吸光度与显色剂，增敏剂用量以及ｐＨ值之间的数学模型，进而得到使吸光度量最大的显色剂用量，增敏剂用量及ｐＨ值，在此优化的基础上，用卡尔曼滤波分析分光光度法对银，铜，铁，镍的合成样品的合谱进行了解析处理，得到较为满意的结果。     

银-铜-铁-镍体系测定条件的旋转设计优化和目标转换因子分析法的同时测定

利用二次通用旋转组合设计的方法 ,建立了吸光度与显色剂、增敏剂用量以及p H值之间的数学模型 ,进而得到使吸光度最大的显色剂用量、增敏剂用量及 p H值。在此优化的基础上 ,用目标转换因子分析分光光度法对银、铜、铁、镍的合成样品的合谱进行了解析处理 ,得到较为满意的结果。     

二次旋转设计和反向人工神经网络在铅、镉、汞、镍同时测定中的应用

利用二次通用旋转组合设计法建立了吸光度与显色剂，增敏剂用量及pH 值之间的数学模型，进而得出使吸光度最大的显色剂用量，增敏剂用量及PH值，在优化的基础上，用B－P人工地Pb,Cd,Hg,Ni同时测定的数据进行解析，并与经典最小二乘法进行了对比，结果较准确。     

导数分光光度法直接测定贵金属中的金

TMK是推荐为测定金的显色剂,具有较高的灵敏度,但选择性尚不能令人满意。本实验用TMK为测金的显色剂,非离子表面活性剂Triton X-100为增溶、增敏剂,在水溶液中研究用导数分光光度法消除其它贵金属宽带背景吸收的干扰条件。所制定的方法,不需分离可直接测定电解铜阳极泥及合金中的微量金。选择性很好,而且精密度和准确度均得到满意的结果。     

CTMAB—TritonX—100存在下BPR光度法测定铝

痕量铝的分析测定主要用光度法 ,而此法稳定性差 ,检测浓度范围窄 ,发色反应受温度、ｐＨ值、介质等条件影响较大 ,铝的光度测定是一大难题之一[1] 。目前 ,在铝的光度测定中引入新显色剂及加入表面活性剂形成多元络合物已日渐增多 ,许多资料表明混合表面活性剂能起到增溶、增稳等作用[2 ] 。关于Ａｌ ＢＰＲ ＣＴＭＡＢ用于水和工业废水、土壤、炉渣中铝的测定已见报道[3] 。本文在Ａｌ ＢＰＲ ＣＴＭＡＢ体系中引入ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0 ,试验表明 ,加入ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0能使显色剂、ＣＴＭＡＢ用量范围增大 ,ｐＨ值范围也比单用ＣＴＭ…     

O／W微乳液对Zn（Ⅱ）—PAR的增敏作用

研究了十六烷基三甲基溴化铵９ＣＴＭＡＢ）／正戊醇／正庾烷／水组成的阳离子型Ｏ／Ｗ微乳液对以４－（２－吡啶偶氮）间苯二醇（ＰＡＲ）为显色剂，光度法测定锌的增敏作用。结果，方法简便、快速，与相应的胶束体系为介质比较，提高了测定灵敏度，结果可靠。通过对显色剂在水－微乳液和在水－胶束相中分配系数的测定，初步了微乳液的增敏作用机理。     

有机溶剂对某些显色反应作用的研究

本文研究了MeOH、EtOH、PrOH、i-PrOH、Me_2CO、THF、DMF、MeCN对一系列显色反应作用,探讨Me-R-有机溶剂显色体系的特点,发现有机溶剂能否对显色反应产生增敏作用及其作用大小和有机溶剂的类型及用量,显色剂的结构,金属离子及形成配合物的性质有关。     

β环糊精对显色反应作用的研究：Ⅱ.与表现活性剂的协同作用机理探讨

本文从β－环糊精（β－ＣＤ）的包合作用及其对表面活性剂（ＳＦ）包合后引起的包合常数增大等方面，探讨了β－ＣＤ－与离子表面活性剂对显色反应的协同增敏作用机理，研究表明：β－ＣＤ与ＳＦ形成包合物ＳＦ－β－ＣＤ及ＳＦ－β－ＣＤ对显色剂及其显色络合物包合作用的增强，是产生协同增敏作用的主要因素，但还须考虑对空白值的影响以及配合物的稳定性，还提出了对一同显色体系应用不同ＳＦ－β－ＣＤ估计协同增敏趋势的方法。     

卟啉胶束增敏导数分光光度法测定微量锰

卟啉的分子截面积大,与一些金属离子配合都具有很高的摩尔吸光值,已被称之为“超高灵敏度的显色剂”。文献研究了在阳离子表面活性剂存在下,锰与阴离子卟啉的增敏反应,本文在阴离子表面活性剂存在下,采用导数光度法,探讨的锰与阳离子卟啉的增敏作用。试验表明,试液中无论是单体还是胶束对锰与阳离子卟啉生成的Mn-T(4-TAP)P二元配合物均有增敏作用,最大吸收波长紫移。     

荧光光度法测定肠虫清片剂中的阿苯达唑

利用β－环糊精－１,２－二溴乙烷乙醇混合体系作增敏剂首次提出了用荧光光度法测量阿苯达唑含量的方法。详细讨论了协人同剂对β－环精增敏作用的影响,根据不同酸度条件下协同剂的用量推断出阿苯达唑、β－环糊精及１,２－二上互存在多种包结形式。当协同剂用量不同时包结程度不同,分别形成１：１：１或１：１：２的多各包结物。利用本法测定了肠虫清片剂中的有产成分阿苯达唑的含量,结果满意。     

β-环糊精对显色反应作用的研究 Ⅱ.与表面活性剂的协同作用机理探讨

本文从β-环糊精(β-CD)的包合作用及其对表面活性剂(SF)包合后引起的包合常数增大等方面,探讨了β-CD-与离子表面活性剂对显色反应的协同增敏作用机理。研究表明:β-CD与SF形成包合物SF-β-CD及SF-β-CD对显色剂及其显色络合物包合作用的增强,是产生协同增敏作用的主要因素,但还须考虑对空白值的影响以及配合物的稳定性,还提出了对同一显色体系应用不同SF-β-CD估计协同增敏趋势的方法。     

导数吸光光度法测定铝及铝合金中微量镍

选用5-Br-PADAP作显色剂,乳化剂OP作增溶增敏剂,选择合适的掩蔽剂,溶液在pH为5.5条件下显色后,在日立220A型双光束分光光度计上,选择最佳仪器参数,直接测定其二阶导数光谱。方法不需分离、萃取等繁杂操作,即可测定铝及铝合金中的0.001％～x％镍。     

三苯甲烷染料电子云的对称性与显色反应增敏的研究

用吸收光谱、红外光谱、量子化学、溶液状态等方法探讨了三苯甲烷染料的显色反应,发现有机试剂电子云的对称性与显色增敏有直接关系,表面活性剂的引入,使显色剂的电子云分布更趋均匀,增敏效果显著.应用这种推论可圆满地解释表面活性剂的增敏现象.     

有机试剂的分子结构与胶束增敏的关系: TAMB2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸和BTAMB2-(2-苯骈噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的比较研究

本文以TAMB和BTAMB为探针试剂, 考查了有表面活性剂胶束存在时有机试剂的亲水-疏水程度对金属-有机试剂配合物增敏效应的影响, 研究了两体系的光度性质, 显色剂及镍-显色剂配合物在各不同胶束中的分配情况, 并用析相、核磁共振、萃取及动力学试验等手段比较了两个试剂及配合物的特点和差异。结果表明, 试剂的“两亲"结构对配合物能否被增敏至关重要, 而试剂憎水性或亲水性过强, 均不利于配合物被增敏, 仅当具有“两亲"结构时, 配合物同时感受胶束“刚性不对称微环境"中两端不同作用力,配合物才会有较大增敏现象出现。     

有机试剂的分子结构与胶束增敏的关系: TAMB2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸和BTAMB2-(2-苯骈噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的比较研究

本文以TAMB和BTAMB为探针试剂, 考查了有表面活性剂胶束存在时有机试剂的亲水-疏水程度对金属-有机试剂配合物增敏效应的影响, 研究了两体系的光度性质, 显色剂及镍-显色剂配合物在各不同胶束中的分配情况, 并用析相、核磁共振、萃取及动力学试验等手段比较了两个试剂及配合物的特点和差异。结果表明, 试剂的“两亲"结构对配合物能否被增敏至关重要, 而试剂憎水性或亲水性过强, 均不利于配合物被增敏, 仅当具有“两亲"结构时, 配合物同时感受胶束“刚性不对称微环境"中两端不同作用力,配合物才会有较大增敏现象出现。     

多功能纳米材料在肿瘤放疗增敏中的应用

放射治疗是利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法,目前已成为临床上最常用、最有效的恶性肿瘤治疗手段之一。但放射治疗仍存在辐射剂量高、对健康组织副作用大,特别是肿瘤细胞放射抵抗性强等缺点。随着纳米医学的发展,多功能纳米放疗增敏剂为增强肿瘤细胞放射敏感性、提高放疗效果提供了新机遇。本文结合纳米材料在放疗增敏中的优势和潜能,概括了纳米放疗增敏剂的主要类型和目前已进入临床实验的一些实例,简述了多功能纳米放疗增敏剂在肿瘤放射治疗中的应用,并归纳了纳米材料增敏放疗的主要途径和影响因素。最后总结和展望了多功能纳米放疗增敏剂面临的挑战和发展前景。     

碳增强效应与内标选择-电感耦合等离子体质谱法测定高温合金中痕量碲

采用电感耦合等离子体质谱法直接测定镍基高温合金中痕量碲,不需要对基体进行萃取等复杂的分离手段,通过对碳增敏剂与内标选择等因素进行优化,同时降低了多原子离子的干扰。依照质量数和ICP指数的角度选择铑为内标,校正了测定过程中信号的漂移,乙醇作为增敏剂,确定了在线的内标和增敏剂的加入模式,提高了痕量碲的检测灵敏度,测定下限达到(0.4μg/g)。对高温合金的标准物质(GBW01619-01620)进行了测定,其结果的相对标准偏差(RSD,n=3)<10%,测定值与认定值吻合良好。     

人工神经网络光度法同时测定土壤中铅-镉-镍

研究了以4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚（PAR）为显色剂、十二烷基硫酸钠（SDS）为增敏剂、乙酸－乙酸钠为缓冲液，在水相中对铅、镉、镍进行同时测定。利用二次回归正交组合设计，对体系因子进行了优化。以苏州吴县水稻田土壤为研究对象，利用反向人工神经网络对其中铅、镉、镍的全量、有效态、活化态分别进行了同时测定，预测结果与AAS法所测结果基本一致。     

在阴离子表面活性剂存在下,漂蓝6B分光光度测定矿石中的微量铍

漂蓝6B(ECAB)是一种有实用价值的显色剂。十二烷基硫酸钠(SDS)对吡啶偶氮衍生物与某些金属离子体系有强烈的增敏作用,但阴离子表面活性剂对三苯甲烷酸性染料与金属离子的络合物体系的增敏作用尚未见报导。本文研究了SDS对三苯甲烷类酸性染料之一——ECAB与铍络合物体系的增溶增敏作用。结果表明,在SDS存在下,在pH6.3左右,Be(Ⅱ)-ECAB体系的最大吸收波长为616nm,试剂空白在此波长下吸光度很低,表观摩尔吸光系数为1.11×10~5,比相应的二元络合物灵敏度提高4倍多,亦比采用阳离子表面活性剂作增敏剂时灵敏度高。该体系具有显色速度快,络合物稳定性好,不沾污吸收池和容量瓶,实验操作简便等优点。加入掩蔽剂后,已被用于直接测定矿石中微量铍及铜铍合金试样中含铍量,获得了满意的结果。     

超高灵敏卟啉试剂导数分光光度法直接测定矿样中的痕量铜

用ｍｅｓｏ－四－（对－三甲铵苯基）卟啉作显色剂，以四阶导数光谱技术进行测定，提出了测量痕量铜的新方法。在ｐＨ４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在盐酸羟胺催化和乙醇增稳增敏作用下，于沸水浴中加热１ｍｉｎ，显色反应即呆完成。其四阶导数光谱表观摩尔吸光系数ε＇达１．００×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，最低检出限为０．０６２μｇ／Ｌ，分别是常规光度法的２１．２和１２．３倍。同时，绝大多数离子不干扰测