离子色谱法测定空气和废气中NO2、SO2的可行性研究

探讨了使用离子色谱法分析环境空气和废气中NO2、SO2,采用20 mmol/L KOH淋洗液以1 mL/min的流速淋洗,对测定时拟合曲线进行了分析.用该法对质控标准溶液进行测定,其测量值与标准值的偏差在误差范围以内.方法检出限低于0.01 mg/m3,可满足国标GB 3095对环境质量的最高要求.与传统检测方法相比,...     

色谱膜法及其应用

介绍了色谱膜法的原理及其应用。     

痕量镁的准液膜富集与测定

用准液膜法分离富集矿泉水、果茶中痕量镁,以火焰原子吸收法(AAS)测定其含量.用磷酸二异辛酯(P204)迁移Mg~(2 )离子,用硫酸解吸Mg~(2 )离子.迁移与解吸同步进行,省去了乳状液膜分离法中制乳及破乳过程,使液-液萃取与反萃取过程一步完成.在本法的液膜体系及操作条件下,镁的回收率在90%～94%范围,改善了AAS法的测定下限.1 仪器与试剂WYX-402A原子吸收分光光度计镁标准溶液(光谱纯):1000μg·ml~(-1)2 试验方法配制含4%～6%P204和0.05%～0.1%聚双丁二酰亚胺(N205)的煤油-CCl_4溶液作为萃取剂(ρ为1.08g·ml~(-1)),将其加入到分离装置的分离柱中,使液面达到解吸剂硫酸注入口.蠕动注入解吸剂1.16g·ml~(-1)硫酸.当液面超过硫酸注入口1cm左右时,蠕动注入含镁料液(ρ为1.10g·ml~(-1)的0.01mol·ml~(-1)HOAc-NaOAc体系).连续蠕动注入料液及解吸剂以保持上油水界面在硫酸注入口与料液出口之间,下油水界面低于料液注入口,料液循环六次以上.停止蠕动注入料液后,连续循环注入解吸剂5min,静止分层后从分离柱下口活栓放出解吸剂并直接用于测定.     

离子色谱法测定气体中痕量二氧化硫

建立了测定气体中痕量二氧化硫的离子色谱法。采用氢氧化钠–过氧化氢溶液为吸收液,将气体样品中痕量二氧化硫转化为硫酸根离子,以离子色谱法测定硫酸根离子,从而得到气体中二氧化硫含量。二氧化硫气体含量在1~100μL/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 9。二氧化硫的检出限为0.1μg/L,测量结果的重复性小于2%(n=6),测定标准样品的回收率在98.1%~99.6%之间,准确度优于对照方法。     

微量Cu2+的乳化液膜法富集分离及原子吸收光谱测定

微量Cu2+的乳化液膜法富集分离及原子吸收光谱测定;Cu2+; 乳状液膜; 分离; 富集; 原子吸收光谱     

气提法富集气相色谱／质谱法测定水中痕量挥发有机物

作者改进了气提法富集水中痕量挥发性有机物装置。研究了实验条件对水中痕量有机物富集的影响，并确定了最佳富集条件。以气提法富集气相色谱／质谱法（ＧＣ／ＭＳ）测定了水样中痕量挥发性有机物，取得了满意的结果。     

树脂富集—气相色谱法测定水中痕量苯系物

用国产ＧＤＸ树脂作吸附剂富集，气相色谱法测定了水中痕量苯系物，结果良好。     

动态预浓缩法富集变压器油中溶解的C2烃

利用动态预浓缩方法对溶解在变压器油中的乙炔、乙烯和乙烷进行了富集,在１０ｍＬ顶空气体的进样量下得到了１００倍的富集效果,因此可以用热导检测器替代氢火焰离子化检测器,使在线检测成为可能,通过比较溶解气体从变压器油中脱出的方法发现,超声振荡比机械振荡的脱气效率提高几十至上百倍。     

水中超痕量汞的富集与测定

利用合成的巯基含量为2.2～2.5%的高巯基粉状巯基棉,对水中超痕量汞进行富集测定。流速可达100mL·min~(-1),检出限为0.5×10~(-12),加标回收率为90～104%。     

用色谱膜法富集阴极吸附溶出伏安法测定空气中的镍铜铅镉

在色谱膜池中,用１．０ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３溶液吸收富集空气中的镍、铜、铅和镉,以８－羟基喹啉络合物吸附阴极溶出伏安法测定其含量。在ｐＨ７．５０的醋酸铵溶液中,８－羟基喹啉与镍、铜、铅及镉络合物的峰电位分别为－０．３８、－０．５２、－０．６２和－０．８０Ｖ,线性范围分别为０．５～３００、０．３～５０、０．０８～１００和０．０２～１００ｎｍｏｌ／Ｌ。     

人尿中多胺的离子交换富集和气相色谱测定

以离子交换法对尿样中的多胺进行预分离富集，确定了最佳的离子交换条件，同时比较了三种不同酰化剂的酰化效果，确定了最佳酰化条件，并用毛细管气相色谱法测定了尿中腐胺，尸胺，精脒，精胺的含量，结果表明癌症病人尿中多胺含量高于正常人。     

废水中痕量镉,镍的富集及测定

废水中痕量镉、镍的富集及测定刘春明田尚衣＊蒋桂华李红玫（长春师范学院化学系长春１３００３２）关键词液膜镉镍电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）中图分类号Ｏ６５７．３１镍、镉等金属广泛用于电镀、电解及电池生产，属于危害人体健康的有毒元素。因此...     

固相萃取富集-高效液相色谱分离和测定邻甲苯胺和邻硝基甲苯

建立了以固相萃取技术进行富集 ,高效液相色谱进行分离和检测邻甲苯胺和邻硝基甲苯的方法。污染水中的邻甲苯胺和邻硝基甲苯采用Sep pakC1 8萃取柱进行固相萃取。色谱分离条件是 :Shim PackCLCODS(1 5 0mm× 4 .6mmid ,5 μm)柱为分析柱 ,甲醇 水 =60∶4 0 (V V)为流动相 ,流速为 1 .0mL min,邻甲苯胺和邻硝基甲苯的紫外检测波长分别为 2 3 0nm和 2 5 4nm ,本法具有良好的灵敏度和重现性。     

液相色谱柱后衍生法测定自来水中痕量Cu^2＋和Zn^2＋

用２，４－吡啶－间苯二胺柱后衍生流体上色谱法分析了自来水中痕量Ｃｕ＾２＋和Ｚｎ＾２），回收率良好。     

食用菌中SO2残留的分析调查及检测方法的研究

采用副玫瑰苯胺比色法对14种食用菌产品的SO2残留量进行了测定,并对SO2残留的检测方法进行了比较研究。结果显示,2种食用菌鲜品和2种罐头的SO2残留为20~27 mg/kg,低于国家标准(50 mg/kg)。食用菌干品的SO2残留标准可设定为小于500 mg/kg,有6种干品的SO2残留低于这一标准,为175~291 mg/kg;另外4种干品的SO2残留为1588~2 920 mg/kg,超标情况非常严重,它们都是些白色的食用菌(如银耳、金针菇、竹荪)。副玫瑰苯胺比色法是检测SO2残留最准确、最灵敏的方法,适合于各种SO2浓度的样品;改良的副玫瑰苯胺比色法只适合于高SO2残留的样品;碘量法不适宜检测深颜色的食用菌,而且在检测低SO2残留样品时准确度不高;快速测定法可用于食用菌产品中SO2残留的定性检测和半定量分析。