反相胶束增稳荧光法测定兔血浆中痕量盐酸小檗碱的研究

本文研究了气溶胶（ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质,并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定。该法的线性范围为１．０×１０－ ７～３×１０－ ５（ｇ／ｍ Ｌ）,检出限为８．３×１０－ ８（ｇ／ｍ Ｌ）,相对标准偏差为１．１％ 。     

流动注射化学发光法测定盐酸异丙嗪

在酸性溶液中，高锰酸钾能氧化盐酸异丙嗪产生化学发光反应，乙二醛的存在可使发光强度增强。据此，采用流动注射技术，建立了一种测定盐酸异丙嗪的化学发光分析分析。方法的检出限为３．５×１０＾－８ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．８％（１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸异丙嗪，ｎ＝１１），线性范围为１．０×１０＾－７￣６．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于盐酸异丙嗪针剂和片剂中盐酸异丙嗪含量的测定，并与药典标准方法进     

流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤

研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应，由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法，方法的检出限为３．４×１０＾－９ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．１％（２．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ甲氨蝶呤，ｎ＝１１）线性范围为１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。     

高碘酸钠-过氧化氢-盐酸黄连素化学发光体系的研究

１引言 盐酸黄连素是一种用于治疗肠道感染，毒性低、副作用小的天然药物。对盐酸黄连素的测定，化学发光法未见报道。本文发现，过氧化氢存在下，磷酸介质中盐酸黄连素与高碘酸钠反应产生强的化学发光。据此结合流动注射技术建立了在ＮａＩＯ４－Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２Ｏ２－盐酸黄连素体系中测定盐酸黄连素的化学发光新方法。方法的检出限为 ３．８×１０－９ｇ／ｍＬ。线性范围是 １．０× １０－８－ ７．０ ×１０－６ｇ／ｍＬ。相对标准偏差为 ２．３％（ Ｃ８＝ １． ０ ×１０－６ｇ／ｍＬ； ｎ＝１１）。该法与药典方法对照，结果满意。…     

一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛的定量分析

一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛及其制剂的定量分析，在乙醇－水－２．０×１０＾－＾３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４（１２．５：１１．５：１）的溶液中，于０．２４Ｖ（ｕｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在３．３×１０＾－＾４～３．３×１０＾－＾３ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰值呈线性关系，检测限为７．８×１０＾－＾８ｍｏｌ／Ｌ。方法简便，快速，灵敏，结果准确。     

偶合反应流动注射化学发光测定锆的研究

基于Ｚｒ置换Ｃｏ－ＮＴＡ配合物中的Ｃｏ（Ⅱ）和Ｃｏ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化鲁米诺产生化学发光的反应，建立了偶合反应流动注射化学发光测定锆的新方法。方法的线性范围为１×１０＾－１０－１×１０＾－７ｇ．ｍｌ＾－１，检出限为３×１０＾－１１ｇ．ｍｌ＾－１，方法用于地矿术中锆的测定，结果满意。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅱ.钼（Ⅲ）—光泽精化学发光反应

本利用流动注射技术研究了Ｊｏｎｅｓ柱产生的钼（Ⅲ）与光泽精的化学发光反应。建立了痕量相的流动注射化学发光分析法。方法的检出限是１×１０＾－＾１＾１ｇ／ｍｌ；校准曲线的线性范围是１×１０＾－＾１＾０－１×１０＾－＾６ｇ／ｍｌ；相对标准偏差为２．０％（１×１０＾－＾７ｇ／ｍｌ钼，ｎ＝１１）。此法已用于水样的分析，结果令人满意。本还进行了反应机理的探讨。     

头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究

头孢噻肟钠在ＮａＯＨ溶液中降解后，于０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一灵敏的吸附伏安原峰，Ｅｐ＝－０．７８Ｖ（νｓＡｇ／ＡｇＣｌ），ｉｐ与头孢噻肟钠浓度在１．０×１０＾－＾９－１．０×１０＾－＾８，１．０×１０＾－＾８－１．０×１０＾－＾７，１．０×１０＾－＾７－１．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为５．０×１０＾－＾１＾０ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为，测定了     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

次氯酸钠-芦丁-盐酸氨基脲体系的化学发光反应研究

提出了以次氯酸钠－芦丁－盐酸氨基脲化学发光新体系,结合流动注射技术建立了测定芦丁的的化学发光新方法。芦本质量浓度在４．０×１０＾－１１－－１．０×１０＾－８ｇ／Ｌ范围内与发光信号叶线性关系。检出限为１．３×１０＾－１１ｇ／Ｌ。相对标准偏差为２．６％。     

银微盘电极上碘离子的示差脉冲溶出伏安法

基于Ｉ能与Ａｇ生成难溶出化合物特性，在银微盘电极上研究了Ｉ的示差脉冲溶出伏安法（ＤＰＳＶ）。该法不需镀汞，不要搅拌，可在较稀稀的支持电解质溶液中实施。于０．０８ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＣ及０．０１ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ介质中，能检出１．００×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ的Ｉ，Ｉ的浓度为５．００×１０＾－６－－１．２０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ范围与峰电流有良好的线性关系。该法用于自来水中Ｉ的测定，相对偏差为４．３％     

高锰酸钾-甲醛-氨基比林化学发光体系的研究

在甲醛存在下,高锰酸钾与氨基比林能够发生 光反应,产生很强的化学发光,由 此建立了一种测定氨基比林的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为３．０×１０＾－５ｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．３％,线性范围为１．０×１０＾－４－－８．０×１０＾－２ｇ／Ｌ氨基比林。该法已用于安痛定注射液中氨基比林含量的测定 。     

金（Ⅲ）与3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺显色反应的研究和应用于微量…

本研究了Ａｕ（Ⅲ）与３，３＇，５，５＇－四甲基联苯胺的显色反应，在０．０２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，ＴＭＢ于波长４５０ｎｍ处有最大吸收，摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。２５ｍｌ溶液中０￣４０μｇ金（Ⅲ）符合比尔定律，本方法已用于粗铜中微量金的测定。     

流动注射化学发光测定乙醛的研究

本文研究了应用Ｇａ（没食子酸）－Ｈ２Ｏ２－ＯＨ＾－化学发光体系，流动注射技术测定乙醛的条件，如反应介质及其ｐＨ值，Ｇａ及Ｈ２Ｏ２溶液的浓度，温度，试液混合次序与化学发光强度的关系等，选择了流动注射系统的若干参数，所拟定的方法测定乙醛的浓度范围为每ｍＬ１．７×１０＾－３～４．４×１０＾－７ｇ，相对标准偏差为１．８％（２×１０＾－５ｇ／ｍＬ，乙醛溶液进行１１次平行测定）检出限为每ｍＬ３．１×１０＾－８     

酶联免疫吸附法直接测定血清雌二醇

本合成了３种不同载体蛋白的雌二醇抗原，研究了载体蛋白免疫原性对雌二醇抗体产生的影响。应用酶联免疫吸附分析法测定了血清中雌二醇，浓度范围为５－１６０ｎｇ／ｍｌ（１．８×１０＾－＾８－５．９×１０＾－＾７ｍｏｌ／Ｌ）．ＲＳＤ％小于１０．％，检测限为１．９７ｎｇ／ｍｌ，相当于９８．５ｐｇ／孔（按空白平均值的二倍标准偏差计算）。另外，本还建立了一种用考马斯亮蓝Ｇ－２５０测定半抗原与蛋白结合比的方法，提     

流动注射示差动力学化学发光法测定微量硅

根据硅钼杂多酸氧化Ｌｕｍｉｎｏｌ产生化学发光的性质，以及硅钼杂多酸与磷钼杂多酸形成速度的差异，采用停流技术，在硅磷共存时，不经分离，实现了对和钢样中硅的选择性测定。该法检出限为２．０×１０＾－８ｇ／ｍＬ，线性范围１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．８％。     

多菌灵在玻碳电极上的伏安行为及其应用

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在ｐＨ＝９．０的２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，对其进行循环伏安扫描，发现于０．６１Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。多菌灵的浓度在５．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系（ｒ＝０．９９４２）。对于１×     

钼—桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定

本提出了测定钼的新极谱体系，最佳底液条件为ｐＨ２．１的盐酸－２．３７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．１７２ｍｏｌ／Ｌ氯酸钠。极谱波峰电位为－０．４３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），钼（Ⅵ）浓度在１．０４×１０＾－９￣４．５９×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高有线性关系，检出限３．６７×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。方法简便，快速、准确，并已直接应用于钨精矿中微量钼的测定。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

哌仑西平的单扫描示波极谱法测定

本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法，在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（ｐＨ８．０±０．１）缓冲液中，哌仑西平有一极谱还原波，其峰电位为－１．５１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在６．６×１０＾－７－４．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ（ｒ＝０．９９８１）和６．６×１０＾－６－１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ（ｒ＝０．９９９１）范围内有线性关系，检测限为３．４×１０－７ｍｏｌ