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用铬(VI)—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬(VI) 总被引:19,自引:0,他引:19
基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应,提出了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法。方法检出限为3.0×10^09g/mL,可测铬(Ⅵ)量的范围为0.01 ̄0.24μg/mL,应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬(Ⅵ)。 相似文献
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本文研究了含氨介质中铬(Ⅲ,Ⅵ)-α,α-联吡啶-亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为0.004-0.028μg/mL和0.04-0.28μg/mL,检测下限为2.0×10^-^3μg/mL,用以测定生物样品中痕量铬,变异系数为9.8%。 相似文献
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在硼砂-氢氧化钾介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬(Ⅵ)的褪色光度法测定,该法不需加热,允许干扰量较大,灵敏度为1.0×10 ̄(-9)/mL,ε=1×10 ̄5L.mol ̄(-1).cm ̄(-1),0.05~5.0μg/25mL铬符合比尔定律,用于测定某些污水中之铬(Ⅵ),不需分离富集,其结果与二苯碳酰二肼法相符,加样回收96~103%。 相似文献
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催化动力学法测定化探样品中的痕量铬 总被引:7,自引:0,他引:7
本对在弱酸性介质中铬(VI)强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色反应进行了一系列研究,拟定了用催化动力学法测定铬(VI)的最佳条件。该法检出限为3.2×10^-9g/mL,测定线性范围0~1.5μg/25mL铬(VI),用于化探样品中痕量铬的测定,结果良好。 相似文献
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铬(Ⅵ)—SAF—H2O2褪色光度法测定污水中微量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:1,他引:5
在硼砂-氢氧化钾介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬(Ⅵ)的褪色光度法测定,该法不需加热,允许干扰量较大,灵敏度为1.0×10^-9g/mL,ε=1×10^5L.mol^-1,0.05-5.0μg/25ml铬符合比尔定律,用于测定某些污水中之铬(Ⅵ)不需分离富集,其结果与二苯碳酰二肼法相符,加样回收96-103%。 相似文献
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痕量钨钼联合测定的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对钼(Ⅵ)-桑木色素(morin)络合物荧光的增敏作用。建立了Mo(Ⅵ)-morin-CTMAB体系荧光法测定Mo(Ⅵ)的新方法,并以酸效应实现了对钨和钼的联合测定。测定Mo(Ⅵ)的线性范围为0.01~0.4μg/mL,检出限为0.5ng/mL。本法用于直接测定豆类及牛血清中的钼和温泉水中钨和钼的联合测定,得到满意的结果。 相似文献
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固氮蓝藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:5,自引:0,他引:5
本文选取固氮蓝藻分离富集Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ),用墨炉原子吸收光谱法测定。结果表明该方法对10mL试样,测定Cr(Ⅵ)的检测限为0.1μg.L^-1'变异系数为3.2%,在0-45μg.L^-1范围内线性关系好;测定Cr(Ⅲ)的检测限为0.3μg.L^-1、变异系数3.7%,在0-40μg.L^-1范围内线性关系好。方法选择性高、富集率高。测定矿泉水、海水及自来水中的铬,获得满意结果。 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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催化光度法测定痕量钼—钼(Ⅵ)—盐酸联氨—橙黄Ⅳ催化光度新体系 总被引:6,自引:0,他引:6
基于盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸联氨还原橙黄Ⅳ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为3.7×10^-3μg/mL,测定钼量范围为0.025~1.8μg/mL。已将此法用于测定绿豆中的钼及钼酸铅和钼酸钡的溶度积。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:37,自引:3,他引:37
作发现铬(Ⅵ)在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ) 的新方法,方法的检测限为1.28×10^-6g/L,测定范围为0~32μg/LCr(Ⅵ)。本法已用于测定环境水样,钢样以及电镀废水中痕量的铬(Ⅵ)结果令人满意。 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ) 总被引:3,自引:0,他引:3
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为 0~ 8μm/L和0~0.6mg/L;检出限分别为1.79×10-7g/L和2.36×10-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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化学发光—流动注射—胶束增敏连续测定钴铬研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于钴(Ⅱ)和铬(Ⅲ)对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应均有催化作用,加入CTMAB能明显提高发光的信噪比,可测定亚纳克量的钴和铬,加入EDTA掩蔽钴(Ⅱ)测得铬(Ⅲ)量,再由钴和铬总量求得钴(Ⅱ)量,实现钴和铬的不经分离而流动注射连续测定。此法线性范围宽达4个数量级(10-11~10-7g/mL),检测下限低(Co2+1.2×10-11g/mL,Cr3+1.0×10-11g/mL),再现性好,工效高(120个样品/h),用于三种矿泉水中痕量钴(Ⅱ)、铬(Ⅲ)连续测定,结果良好 相似文献
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液相化学发光法测定微量硒 总被引:7,自引:0,他引:7
以碘-鲁米诺化学发光反应作指示反应,利用硒(Ⅳ)对Cr(Ⅵ)-KI反应的催化作用,提出了测定微量硒的新方法。方法的检出限为2.3*10^-11g/mL,线性范围为1.0*10^-10-1.0*10^-7g/mL。该方法简单,快速,准确度较高,用于茶叶和人发中硒的测定,结果满意。 相似文献
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纳米二氧化钛分离富集和ICP-AES测定水样中Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:26,自引:0,他引:26
利用ICP-AES研究了纳米TiO2材料对Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)的吸附性能,并将其用于水样中铬的形态分析。结果表明,该法对10mL试样测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检测限分别为61ng/mL和45ng/mL,其浓度在0.1~10ug/mL范围内线性关系良好,50倍量的Cr(Ⅵ)对Cr(Ⅲ)的检测不产生干扰。本法测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的相对标准偏差分别为3.6%和4.2%(c=2.0ug/mL,n 相似文献
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萃取催化动力学分析法测定痕量钯 总被引:10,自引:2,他引:10
本文研究了在pH3.O的缓冲溶液中,利用邻菲罗嘛活化Pd(Ⅱ)催化水中溶解氧氧化二苯硫腙褪色的指示反应,建立了测定痕量钯的萃取催化动力学分析方法。方法的灵敏度为3.3×10 ̄(-9)g/mL,线性范围为7.5×10 ̄(-9)~4.0×10 ̄(-7)G/mL。用于钯催化剂中钯的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe(CN)6—Luminol体系 总被引:5,自引:0,他引:5
将Ag(I)催化K4Fe(CN)6的水合反应与Luminol同Cu(CN)^2-4的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到4.0×10^-13g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-12~1.0×10^-6g/mLAg对4×10^-11g/mLAg(I)溶液连续11次测定的RSD≤3.5%,用于环境水和岩矿中银的 相似文献