二阶导数-同步荧光法同时测定微量维生素B_1,B_2和烟酰胺

建立了二阶导数-同步荧光法同时测定微量维生素B1,B2和烟酰胺含量的方法.在最佳实验条件下,维生素B1,B2和烟酰胺的检测限分别为2.1,2.6,和2.8 ng/mL,相对标准偏差为1.5%～4.9%,加标回收率为92%～105%.该方法可用于样品中微量维生素的测定.     

导数-同步荧光法同时测定苯甲酸和水杨酸

本文建立了一种同时测定苯甲酸、水杨酸的新方法.苯甲酸、水杨酸的检测限分别为 0.026 μg/mL,0.083 μg/mL;相对标准偏差分别为 1.8％和 3.1％.将该方法用于商品杀菌防腐剂中苯甲酸及水杨酸的同时测定,结果满意.     

导数-可变角同步荧光法用于1-萘酚和2-萘酚的同时测定

同步扫描和导数光谱法是两类很有用的荧光分析新技术。固定波长或恒能量同步荧光法和导数技术的结合可进一步提高光谱分辨率和排除基体干扰。本文将导数技术和可变角同步荧光法结合起来,用于1-萘酚和2-萘酚的同时分析,效果良好。研究表明,导数-可变角同步荧光法可望发展为荧光分析复杂样品的新技术。     

导数同步荧光法同时测定吲哚-3-乙酸和萘氧乙酸

采用荧光光谱法同时测定混合物体系中萘氧乙酸(BNOA)和吲哚-3-乙酸(IAA)两种植物激素。在pH 8.5的条件下,以水为溶剂,选择Δλ=100 nm,在200～500 nm的波长范围对两者的混合物进行了同步荧光光谱扫描,并做一阶导数处理,对其进行定量分析。BNOA和IAA的线性范围是0.01～0.3μg/mL和0.045～0.64μg/mL,检出限分别为0.003μg/mL和0.012μg/mL。方法用于果蔬中BNOA和IAA的同时检测,效果良好。该法可作为植物激素快速检测方法。     

导数同步荧光法测定水体中双酚A的含量

采用以β-环糊精(-βCD)作分散剂的导数同步荧光光谱法测定了水溶液中双酚A(BPA)的含量,结果显示BPA与溶液基体的导数同步荧光光谱完全分开,背景干扰被消除。考察了pH、-βCD的用量以及盐效应等因素对同步荧光光谱的影响,建立了一种导数同步荧光光谱法直接测定水体中BPA的新方法。该方法检测水体中BPA的线性范围为1.5～500μg·L-1,检出限为0.46μg·L-1,用于桶装水、自来水、池塘水等实际水体的测定,回收率为94%～104%,相对标准偏差为0.76%～4.4%。     

十二烷基苯磺酸钠与苯酚的导数同步荧光法同时测定

研究了十二烷基苯磺酸钠和苯酚及其混合物在pH 6.0的磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液中的一阶导数同步荧光光谱,确定了最佳实验条件:波长差Δλ=60 nm,十二烷基苯磺酸钠的测定波长为224 nm,苯酚的测定波长为258 nm,建立了一阶导数同步荧光法同时测定混合物中十二烷基苯磺酸钠和苯酚的新方法。十二烷基苯磺酸钠和苯酚的线性范围分别为0.05~8.00 mg/L和0.10~5.50 mg/L;线性相关系数分别为0.995 5和0.999 7;检出限分别为8.4μg/L和5.3μg/L;回收率分别为95%~100%和98%~102%;相对标准偏差分别为3.8%和1.9%。该方法可用于水中十二烷基苯磺酸钠和苯酚的同时检测,结果满意。     

导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究

研究了维生素Ｂ１的氧化产物（硫色素）、维生素Ｂ２和Ｂ６混合物体系的导数－同步荧光光度谱，提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法，该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素Ｂ１，Ｂ２及Ｂ６，其线性范围均为０－１．０μｇ／ｍＬ，检出限分别为０．５、１．５及４．０ｎｇ／ｍＬ。     

同步导数荧光法同时测定3种维生素B

研究了维生素Ｂ１、Ｂ２和Ｂ６（分别记为ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ６）的同步导数荧光分析法，发现在ｐＨ＝７的缓冲溶液中，以△λ＝２０ｎｍ进行同步扫描并取一阶导数时所得的３个同步导数荧光峰（以发射波长表示）分别位于３９７ｎｍ、４７０ｎｍ、和３３４ｎｍ，可同时分别定量测定ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ６。混合样品无需分离，方法简单、快速。ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ６的工作曲线线性范围分别为０～４ｍｇ／Ｌ，０～５ｍｇ／Ｌ和０～７ｍｇ／Ｌ。     

双波长-导数-同步荧光法同时测定溶解态1-甲基菲及其代谢产物

建立了双波长-导数-同步荧光法,实现了模拟条件下溶解态1-甲基菲(1-Methlyphenanthrene,1-MP)及其代谢产物1-羟基-2-萘甲酸(1-Hydroxy-2-naphthoic acid,1H2NA)和水杨酸(Salicylic acid,SA)的同时测定.所建方法测定1-MP、1H2NA及SA的线性...     

比值导数波谱法分析混合色素

本文叙述了比值导数波谱法的原理，该法以混合物的波谱除以干扰组分的标准波谱面得到比值波谱，以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱，由此得到的波谱可完全消除干扰组分的吸光度贡献。采用此法能方便地对二组分混合体系进行分析，如选择合适的零交点，则可对二组分混合体系进行分析。利用此法对胭脂红、日落黄及柠檬黄三种色素的二组分及三组分混合体系进行了分析，均获较好的结果。     

咔唑、蒽和苝的同时恒能量同步荧光法分析

建立了咔唑、蒽和苝的同时恒能量同步荧光分析法。对方法的优越性进行了比较说明。实验是在自制带恒能量扫描多功能荧光分光计上进行的。咔唑、蒽和苝的检测限分别为1ng/ml、0.8ng/ml和0.5ng/ml,相对标准偏差不大于4.4％。     

比光谱导数分光光度法同时测定微量磷和砷

采用比光谱导数法对严重重叠的砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱进行数据解释。结果表明，此法不需分离和掩蔽而能实现对微量砷和磷的同时测定，探讨了显色条件，测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题，应用于合成样品和水样的分析。     

甲氧苄啶的同步增敏荧光光谱分析法研究

用同步荧光光谱法研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和β_环糊精(β_CD)存在时甲氧苄啶的荧光光谱性质,发现CTMAB和β_CD分别对甲氧苄啶有荧光增敏作用,在7.926×10-8~2.378×10-6mol.L-1浓度范围内荧光强度与甲氧苄啶的浓度存在良好的线性关系,样品回收率为99%~100%,建立了在溶液中高选择性和高灵敏度测定甲氧苄啶含量的新方法。     

偏最小二乘-导数同步荧光法同时测定生物样品中对羟苯基乳酸、多巴和尿黑酸

在pH=6.00的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,波长差△λ=35nm,采集260～325nm波长范围内的同步荧光光谱数据,并对该数据进行一阶求导后用偏最小二乘法处理,以此建立了偏最小二乘-导数同步荧光光谱法同时测定对羟苯基乳酸(PHPLA)、多巴(Dopa)和尿黑酸(HGA)的新方法。该三种物质的线性范围分别为0.06～3.00、0.06～3.00和0.08～3.00mg/L;检出限分别为0.0307、0.0310和0.0428mg/L。该法用于细胞培养液中PHPLA、Dopa和HGA三组分的同时测定,其测定结果与高效液相色谱法的测定结果相比无显著性差异。     

比光谱导数-零交点法同时测定铜、锌、镍

在ｐＨ＝８的硼砂－ＨＣｌ缓冲溶液中，以乳化剂ＯＰ作增溶剂，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ６２＋，Ｎｉ＾２＋分别与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成稳定的配合物，用比光谱导数－零交点法同时测定铜，锌，镍，合成试样６次测定的相对标准偏差小于５％，铜，锌，镍的回收率分别为９７．０％－１０３．２％，９６．３５－１０４．８％和９５．２％－１０１．９％。     

导数同步荧光法快速检测香菇中的多菌灵

建立了香菇中多菌灵的导数同步荧光检测法。该方法快速、简便,不需要复杂的前处理。香菇中多菌灵的线性范围为0.05~2.5mg/kg,检出限为0.63μg/kg,回收率为96%~101%。     

比值光谱一阶导数法同时测定苯酚和间苯二酚

以二元混合物的光谱除以其中某一组分的标准光谱而得到的比值光谱，对波长求导，可将重叠光谱分开而消除干扰，从而可方便的完成二组分混合体系中各组分的测定，     

二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定厚朴酚及和厚朴酚

研究了厚朴酚与和厚朴酚及其混合溶液的二阶导数同步荧光光谱,结果两者的二阶导数同步荧光光谱得到完全分离,消除了彼此间的干扰,据此建立了一种二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定混合物中厚朴酚与和厚朴酚的新方法.厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为2.8～500.0 μg/L和4.3～560.0 μg/L;检出限分别为0.84和1.30 μg/L,回收率分别为94.65%～105.58%和95.09%～104.51%; 相对标准偏差均低于4.08%.本方法用于同时直接测定厚朴药材及其提取物中厚朴酚与和厚朴酚含量,结果令人满意.