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分光光度法同时测定铝质耐火材料中的铁和钛 总被引:2,自引:1,他引:2
建立了同时测定铝质耐火材料中铁和钛的方法。以二安替比林甲烷(DAM)为显色剂,在盐酸介质中,显色剂分别与Ti(IV)、Fe(Ⅲ)生成有色络合物,采用双波长法同时测定该两种元素。铁含量的线性范围为0-0.01mg/mL,相关系数r=0.9998;钛含量的线性范围为0—0.002mg/mL,相关系数为r=0.9999。该方法可用于Fe2O3含量大于或等于0.005%、TiO2含量大于或等于0.001%的铝质耐火材料中铁和钛的同时测定。 相似文献
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卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢中钛和钼 总被引:3,自引:1,他引:3
本文采用卡尔曼滤波(KF)递推法,以苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶与钛,钼的显色体系同时测定钛和钼,同时以柠檬酸和抗坏血酸掩蔽干扰,并引入误差校正因子来校正加掩蔽剂后在所测波段范围内所造成的残余背景吸收,用于实际钢样分析,获得较满意的结果。 相似文献
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偏最小二乘及双波长K系数光度法同时测定矿物中钛,铁 总被引:3,自引:0,他引:3
本文运用化学计量学中的偏最小二乘法及双波长K系数法实现了Ti、Fe的同时测定,方法用于铝钒土及钛铁矿中Ti、Fe同时测定,结果满意。 相似文献
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分光光度法连续测定发样中铜和铁 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种在表面活性剂OP存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂分光光度法同时测定铜和铁含量的新方法,用该法测定铜和铁,显色络合物最大吸收波长均为558nm,PH3.5时,测得Cu-5-Br-PADAP的为9.1*1010^4ug/10mL,铁线性范围为0-5.0ug/10mL,此法应用于人发样品分析,方法简便,快速结果,准确,满意。 相似文献
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一种测定食品中微量铁的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种用分光光度法测定食品中微量铁的新方法,即在微酸性条件下,铁与邻硝基苯基荧光酮、表面活性剂CPC形成蓝色的三元络合物。该法简便、体系稳定、灵敏度高,用于测定茶叶、大豆中的微量铁,取得满意结果。 相似文献
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一阶导数分光光度法同时测定镀层中的铁和镍 总被引:7,自引:0,他引:7
1引言在铁镍合金中添加适量的稀土元素能提高合金的机械性能,使其具有良好的抗蚀性和耐磨性。本文研究了以二甲酚橙为试剂和在适量表面活性剂CTMAB存在下利用一阶导数分光光度法同时测定铁镍合金镀层中的铁和镍的最佳实验条件,并应用于含有微量稀土元素的铁镍合金镀层中铁和镍含量的同时测定,获得满意的结果。2仪器与试剂美国BeckmanDU-7HS型分光光度计;HM-20E型pH计。50mg/L铁标准溶液;50mg/L镍标准溶液;pH为4.4的HAc-NaAc缓冲溶液(其中NaAc的浓度为0.5mol/L);… 相似文献
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分光光度法测定桂西茶叶中铁的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
茶叶既是食品,又是一味传统医药用的中药,药食同源.用分光光度法直接测定了茶叶中铁的含量,方法简便、快速、准确,对指导人们合理饮用茶叶进行补铁及进一步开发茶叶提供了可靠的理论依据. 相似文献
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分光光度法测定高铁、高镁红土镍矿中的镍 总被引:1,自引:0,他引:1
利用丁二酮肟分光光度法测定红土镍矿中的镍。研究了波长、NaOH、显色剂及氧化剂等试剂用量对吸光度的影响,得出了较佳的实验条件;同时通过加标回收验证了方法的可靠性,回收率为101.1%,相对标准偏差RSD(n=10)为0.54%。实验证明了方法准确、可靠,是一种快速测定红土镍矿中镍含量的便捷方法。 相似文献
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采用邻菲罗啉分光光度法测定肾豆中铁含量,方法简单、快捷、准确。样品经过湿法V(HCl04)+V(HN03)=4+1消解预处理,探讨了最佳波长、温度、酸度、显色剂用量以及显色时间等对测定结果的影响,在最佳实验条件下测定肾豆中铁元素含量,为肾豆进一步的研究和利用提供一定的参考数据。 相似文献
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萃取催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:27,自引:0,他引:27
研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.50 ̄40μg/L,检出限为1.6×10^-7g/L。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁,结果满意。 相似文献
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建立石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量可溶性钛和总钛。测量可溶性钛的样品通过0.45μm水系微孔滤膜过滤后直接测定,测量总钛的样品根据不同类型采用硝酸、过氧化氢、硫酸的不同组合进行消解。通过试验确定了最佳石墨炉程序升温工作条件和热解涂层石墨管的应用。干扰试验表明水中常见共存离子不干扰钛的测定。本方法经6家实验室验证,在0~250μg/L范围内线性良好,方法检出限可溶性钛为4.0μg/L,总钛为7.0μg/L。测定结果的相对标准偏差不大于12%(n=6),加标回收率为90.0%~107%,该方法对钛标准物质测定结果的相对误差为–3.4%~2.4%。该方法准确、可靠,检出限低,干扰少,易于推广应用。 相似文献