共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
本文研究了甲基百里酚蓝(MTB)比色测定铍的方法.在 pH6.4,Be-MTB 生成2:3的红色络合物至少能稳定6小时,并在530nm 波长处有最大吸收峰,ε_(530nm)=7.66×10~3.为降低试剂的光吸收,在540nm 波长比色时,ε_(540nm)=6.53×10~8.EDTA 存在下方法有良好的选择性,50ml 体积中能测定1—40μg 的铍,初步应用于铍青铜中铍的测定,效果良好. 相似文献
2.
矿石中微量铍的测定——铬天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来应用表面活性剂,提高铬天青S(CAS)光度法测定铍的灵敏度的报道日益增多,但多数是应用阳离子表面活性剂作增感剂。本文应用非离子表面活性剂-聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP),在溶液pH4.0~6.0的条件下,铍与CAS及OP生成三元络合物,最大吸收峰在620毫微米处,摩尔吸收系数ε=8.75×10~4。采用EDTA作掩蔽剂消除干扰离子的影响。本法可不经分离直接用于矿石中微量铍的测定,结果良好。 相似文献
3.
铍的光度测定方法较多,但铍青铜中铍的测定多采用铬天菁S法。笔者采用MTB光度法也获得了良好结果。本文研究了铍(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)形成红色络合物的组成及其吸光性质,试验了适宜的显色条件。结果证明,铍(Ⅱ)和XO在pH(?)4的微酸性或碱性溶液中均能形成稳定的红色络合物,并在pH6.4左右的乙酸-乙酸钠缓冲液介质中形成Be∶XO=2∶3的络合物且至少稳定8小时,其λ_(max)为510nm,摩尔吸光系数如ε_(510)=1.0×10~4,铍量在1—25微克/50毫升服从比尔定律。EDTA存在下方法有良好的选择 相似文献
4.
5.
紫尿酸光度法测定微量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
黄选忠 《理化检验(化学分册)》1994,30(4):228-229
紫尿酸(VA)是一种金属指示剂,已用于Cu~(2 )的滴定分析.在碱性条件下,VA与Fe(Ⅱ)发生灵敏的配合反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子在620nm和350nm处各有一个正吸收峰,其ε_(620)=1.93×10~4,ε_(350)=2.64×10~4,且配阴离子在620nm和350nm的吸光度及其两者之和(A_(620 350)均与Fe(Ⅱ)在0~50.0μg/29.0ml呈良好的线性关系,据此本文建立了以VA为显色剂,采用三种测量方式即分别在620nm(方式Ⅰ)、350nm(方式Ⅱ)或在两波长下(方式Ⅲ)测定微量铁的光度法.方法用于自来水中铁的测定.获得了令人满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂7520型紫外/可见分光光度计721分光光度计 相似文献
6.
《分析试验室》2020,(8)
建立了ICP-OES法测定铍盐中痕量硼的分析方法。铍盐样品采用HNO_3超声溶解后,直接测定。经硼全谱分析,B 249.773 nm和B 249.677 nm受铍干扰严重,无法使用。B 182.641 nm和B 208.959 nm可用于高纯铍盐中B含量的分析,但B 182.641 nm不能用于硫含量高的铍盐样品。B 182.641 nm和B 208.959 nm的检出限分别为0.12 mg/kg和0.17 mg/kg,相对标准偏差小于2.8%,满足核纯级铍盐中痕量硼的分析需求。采用铍盐实际样品对比了标准加入法和外标法的测量差异,结果显示,使用HNO_3(1+19)基体的外标校正溶液,测量结果明显低于标准加入法,相对偏差在-7.5%~-40%之间,不建议使用。 相似文献
7.
通过对铍的自吸效应和光谱干扰研究,选取了Be(Ⅱ)313.1nm作为分析线,建立了铝铍合金中测定铍元素含量的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法。实验结果表明,谱线Be(Ⅱ)313.0nm的线性范围达到20μg/mL,谱线Be(Ⅱ)3 131nm的线性范围可达30μg/mL,当溶液中铍元素的浓度超过线性范围时,两条谱线的工作曲线发生弯曲,产生明显的自吸效应,样品分析过程中避免使用有自吸效应的谱线,可以大大提高分析结果的准确性;样品中主要杂质元素和基体对铍的谱线不产生光谱干扰。方法中铍的检出限为0.000 4%。铍的质量浓度在1.0~15μg/mL时,工作曲线的线性回归方程为y=265.101 0x+0.45,相关系数R=0.999 645。按实验方法分别对铝铍合金样品和合成的模拟标准样品进行回收率和精密度实验,标准加入回收率在101%~103%,相对标准偏差在0.58%~0.98%。方法能够准确快速地分析铝铍中间合金中铍的含量。 相似文献
8.
建立ICP–AES法测定铍钴铜合金中主量元素铍、钴含量的方法。将试样用硝酸、盐酸溶解,在钇内标存在的情况下以等离子体光源激发,并分别选择分析谱线Be 313.1 nm,Co 228.6 nm进行光谱测定。铍、钴含量在0~5%范围内与光谱强度线性相关,铍、钴两元素线性相关系数分别为0.999 18,0.999 91;检出限分别为0.000 12%,0.001 1%;测定结果的相对标准偏差为0.25%~4.59%;回收率在96%~102%之间。该方法操作简单实用,可同时测定铍、钴两元素,测定结果准确可靠。 相似文献
9.
用15 nm的纳米金标记羊抗人铜蓝蛋白抗体(GCP)可获得铜蓝蛋白(CP)纳米金探针(AuGCP). 在pH 7.8柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中, CP与AuGCP发生特异性结合生成胶体金免疫复合物. 离心分离后, 离心液中的AuGCP可作为酒石酸铜(C4H4O6Cu)-葡萄糖反应体系的催化剂, 生成的Cu2O微粒在620 nm处有一共振散射峰. 在选定条件下, 620 nm处共振散射信号降低值△I620 nm与铜蓝蛋白浓度cCP在0.18~45 ng/mL范围内存在良好线性关系, 回归方程为 ΔI620 nm=2.27cCP+5.05, 相关系数为0.9940, 检出限为0.14 ng/mL. 该法用于人血清中铜蓝蛋白的检测, 结果满意. 相似文献
10.
11.
研究了在癸基二甲基氨基乙酸-非离子混合型表面活性剂存在下,Be(Ⅱ)-CAS的显色反应和光度特性,其中,Be(Ⅱ)CAS-DEDMAA-Tween-80显色体系的λ_(max)=614 nm,ε_(614)=1.20×10~5;铍量在0—1.5 ug/25mL范围服从比尔定律。方法可用于铜合金中微量铍的直接测定。 相似文献
12.
研究了鞣酸与钒的显色反应,在pH 1.5苯二甲酸氢钾缓冲液中,钒与鞣酸生成蓝色络合物,在620nm处有一吸收峰,摩尔吸光系数ε_(620)=3.28×10~5,钒浓度在1.0~12.0μg/25ml范围内,吸光度与浓度成正比,用以测定钢标样中微量钒,结果令人满意。 相似文献
13.
本文探讨了偶氮氯膦-mCF_3与铍(Ⅱ)的显色反应条件.在pH5.5的六次甲基四胺-盐酸介质中,显色剂与铍形成1∶1的紫色配合物,λ=603nm,ε603=2.73×10~4mol~(-1)·L·cm~(-1).铍浓度在0-7μg/25mL范围内服从比尔定律.采用抗坏血酸,硫脲及EDTA作为掩蔽剂,反应选择性可大为改善.所拟方法用于铍青铜中铍的测定,结果满意. 相似文献
14.
15.
在pH 5.45的Tris-盐酸介质中,格列齐特与溴化十六烷基吡啶-酸性品红反应生成离子缔合物,致使共振光散射(RLS)显著增强,并产生具有两个较大共振光散射峰的新光谱曲线,这两个共振散射峰分别位于620 nm和370 nm处,在此两波长处,格列齐特在0.006~0.32 mg/L范围内与缔合物的RLS增强强度(△IRLS)呈线性关系,检出限为0.0052 mg/L(单波长法,620 nm)、0.0056(单波长法,370 nm)和0.0027 mg/L(双波长法,620 nm+370 nm),据此建立了测定格列齐特的双波长共振光散射(DWO-RLS)分析法。研究了共振光散射的光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际药品的应用。结果表明,该法用于药物中格列齐特含量的测定,加标回收率和相对标准偏差(RSD)(n=5)分别为99.03%~101.5%和1.1%~1.5%。 相似文献
16.
17.
18.
离子交换树脂固相比色法在近年来已有报导。用铬青R与铍、高分子胺的三元络合物已有报导。本文以铍与铬青R的二元络合物,用强碱性阴离子交换树脂富集,在波长545nm处测定。本法适用于天然水中微量铍的测定。 (一)试剂与仪器铍标准溶液:配制1ml=1.00μgBe~(2+)溶液(稀硫酸介质)。铬青R:0.10%水溶液,一周内稳定。掩蔽剂:含3%DTPA与0.5%EDTA混合溶液,调pH=9。缓冲溶液:NH_4Cl-NH_4OH 1M缓冲溶液, pH=9.3。强碱性阴离子交换树脂:717~#氯型,120-140目。 相似文献
19.
本文介绍了铍与铍试剂Ⅱ络合物的极谱特性.在氢氧化铵介质中,铍与铍试剂Ⅱ生成电活性络合物.1:1的铍/铍试剂Ⅱ络合物在-0.80伏(对饱和甘汞电极)有一灵敏的吸附波.最适宜的支持电解质为4%EDTA-0.8N NH_4 OH-0.5N NH_4Cl-0.002%铍试剂Ⅱ.铍的测定范围为1.5×10(-8)M-1×10(-5)M.研究了干扰情况. 相似文献
20.
本文采用姜黄素为显色剂研究了此试剂在β-环糊精和Triton X-100存在下与铍形成配合物的最佳条件:在pH 10.4~11.0的NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,配合物的最大吸收波长为520nm,显色时间快且可稳定3h,表观摩尔吸光系数为4.73×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铍含量在0~5μg/25mL范围内符合比尔定律,可用于地矿试样中微量铍的测定。 相似文献