以_43~(99)Tc-二乙三胺五乙酸-白细胞介素三元体系对白细胞介素-2进行标记和检测

白细胞介素－２（ＩＬ－２）是机体免疫网络系统起重要调节作用的淋巴因子,它能激活多 种免疫细胞使其产生免疫活性。以９９４３Ｔｃ标记ＩＬ－２,用９９４３Ｔｃ－二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）－ＩＬ－２的三元 体系产物作为标记物进行检测,然后将标记物用于体内的ＩＬ－２受体显像的研究,有助于认识 某些疾病的发生机理,可用于监测某些疾病的动态变化和实验性治疗。     

以^99 43Tc—二乙三胺五乙酸—白细胞介素三元体系对白细胞介素—2进行标记和

白细胞介素－２（ＩＬ－２）是机体免疫网络系统是起重要调节作用的淋巴因子，它能激活多种免疫细胞使其产生免疫活性。以＾９９ ４３Ｔｃ标记ＩＬ－２，用＾９９４３Ｔｃ－二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）－ＩＬ－２的三元一系产物作为标记物进行检测，然后将标记物用于体内的ＩＬ－２受体显像的研究，有助于认识某些疾病的发生机理，可用于监测某些疾病的动态变化和实验性治疗。     

纯化基因重组白细胞介素-2的初步研究

 采用羟基磷灰石 (HAP)作为填料 ,以pH 6 8的磷酸盐缓冲液为流动相 ,用制备型高效液相色谱来分离提纯基因重组白细胞介素 2 (IL 2 ) ,通过SDS 聚丙烯酰胺凝胶 (SDS PAGE)电泳测定IL 2的纯度 ,测定其活性为1× 1 0 6 U/mg。该法对IL 2的纯化、含量测定及活性测定等效果良好。     

以羟基磷灰石为填料高效液相制备色谱法提纯基因重组人白细胞介素-2

1引言本研究尝试一种新的填料羟基磷灰石（HAP）用梯度洗脱方法分离纯化基因重组人白细胞介素．2（II,2）。研究结果表明,用本实验方法,大量上样提纯后的兀2在纯度、活性等方面均满足要束,效果良好。z实验部分2．1试剂及仪器羟基磷灰石填料（中国科学院化工冶金研究所）,球形5（）m;流动相：磷酸盐缓冲液,等摩尔数的磷酸二氢钠与磷酸氢二纳混合液配成pH二6．8的磷酸盐缓冲液,通过0．巧po的微孔滤膜过滤;透析袋（42Dnun,使用之前需处理,天象人生物制品公司）;聚乙二醇（PEG：分子量10000－l1000,天津市化学试剂批发公司进口…     

聚合物基质高效液相色谱填料在白细胞介素-2分离中的应用

聚合物型苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)微球装填的麦科菲反相高效液相色谱柱(MKF-RP-HPLC),用于白细胞介素-2(IL-2)分离的最佳色谱条件:流动相A:0.1%三氟乙酸,流动相B:80%乙腈 0.1%三氟乙酸.B液在30 min内从0%线性增大至100%,流速1.0 mL/min;检测波长:280 nm.在该色谱条件下进行系统性实验,结果表明:MKF-RP色谱柱分离IL-2的柱效、分离度、重复性和拖尾因子均能达到药典要求,且柱效和分离度与SOURCE色谱柱相当;MKF-RP色谱柱的pH适用范围为1～14;柱压与SOURCE色谱柱相当,且低于Hypersil C8色谱柱和Polaris C18色谱柱的柱压,可在更高流速下操作;MKF-RP色谱柱的非极性与SOURCE色谱柱相当;MKF-RP色谱柱的超载性能优于SOURCE色谱柱,其对IL-2进样液的最大载样量为300 μg.     

钒-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-二苯胍-NaBrO_3体系极谱催化波的研究

本文报道了钒-3,5-Br_2-PADAP-DPG-NaBrO_3新极谱催化波体系,确定了测定钒的适宜底液条件,测定钒的线性范围为0.04～18ng/ml,探讨了极谱波性质,本法成功地应用于自来水和矿样中钒的测定。     

溶剂对三(苯并咪唑-2-甲基)胺和间苯二胺四乙酸的铜配合物晶体结构的影响

本文利用三(苯并咪唑-2-甲基)胺和间苯二胺四乙酸为配体与硝酸铜在CH3COCH3/CH3OH/H2O混合溶液中反应得到配合物[Cu(ntb)(H2mpda)].0.5CH3COCH3.2H2O(1),在DMF/CH3OH/H2O混合溶液中反应得到配合物[Cu(ntb)(H2mpda)].DMF.CH3OH.2H2O(2)(ntb=三(苯并咪唑-2-甲基)胺,H4mpda=间苯二胺四乙酸)。2个配合物的中心的铜离子分别与1个ntb配体的4个氮原子和1个H2mpda的氧原子配位形成三角双锥的配位构型。受溶剂的影响,配合物中配体的相对位置和构象有较大的区别,配合物2的配位构型更加扭曲。两个配合物均通过氢键连接形成不同的复杂三维网络。     

溶剂对三(苯并咪唑-2-甲基)胺和间苯二胺四乙酸的铜配合物晶体结构的影响

本文利用三(苯并咪唑-2-甲基)胺和间苯二胺四乙酸为配体与硝酸铜在CH₃COCH₃/CH₃OH/H₂O混合溶液中反应得到配合物[Cu(ntb)(H₂mpda)]·0.5CH₃COCH₃·2H₂O (1), 在DMF/CH₃OH/H₂O混合溶液中反应得到配合物[Cu(ntb)(H₂mpda)]·DMF·CH₃OH·2H₂O (2)(ntb=三(苯并咪唑-2-甲基)胺, H₄mpda=间苯二胺四乙酸)。2个配合物的中心的铜离子分别与1个ntb配体的4个氮原子和1个H₂mpda的氧原子配位形成三角双锥的配位构型。受溶剂的影响, 配合物中配体的相对位置和构象有较大的区别, 配合物2的配位构型更加扭曲。两个配合物均通过氢键连接形成不同的复杂三维网络。     

铀-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-Triton X-100析相体系的研究及应用

本文研究了铀-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氨)-5-二乙氨基苯酚(3,5-diBr-PADAP)-Triton X-100析相光度体系,建立了矿石中微量铀的测定方法,在pH 7.5三乙醇胺-盐酸介质中,将胶束溶液在 95±1℃加热 1h.络合物即被Triton X-100相完全富集.络合物最大吸收峰位于565nm.摩尔吸光系数为1.02×10～5L·mol～(-1)·cm～(-1),铀含量在0～12μg/5mL服从比耳定律.采用TBP萃淋树脂分离干扰离子,测定矿石中微量铀,结果满意.     

2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作络合滴定指示剂连续测定铁和铝

对2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究.在pH1.8～2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅲ).在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加入对铝过量的EDTA标准溶液,在pH3.8～4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ).     

鲁米诺-过氧化氢化学发光体系测定利福平

基于鲁米诺在碱性条件下可以被H2O2氧化产生化学发光,利福平对此化学发光具有增敏作用这一现象,结合流动注射技术建立了一种直接测定利福平的流动注射化学发光新方法.该方法的线性范围在1.0×10-6～2.0×10-8g·mL-1,检出限为3.0×10-9g·mL-1,对5.0×10-7g·mL-1的利福平连续进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.0%.该法已成功测定了利福平胶囊及眼药水中利福平的含量.     

鲁米诺-过氧化氢体系流动注射化学发光法测定维生素B4

维生素B4(VB4),又名磷酸腺嘌呤。它是核酸的组成成分,在体内参与RNA和DNA的合成。传统测定嘌呤类的方法是利用其在260 nm附近有最大吸收的性质,用紫外分光光度法定量[1],但此方法灵敏度不高。已报道的测定维生素B4的方法还有磷光法[2]、高效液相色谱法[3]、极谱法[4]、伏安法[5     

Determination of catalytic properties of TiO2 coatings using aqueous solution of coumarin: Standardization efforts

Many types of supported photocatalytic TiO₂ continue to be the subject of extensive development worldwide. Besides industrial production and practical use of the new photocatalytic materials, there is an increasing need for a simple and reliable procedure for characterization of photocatalytic activities of newly developed materials. The aim of our work was to develop a method for the determination of quantum yields of supported photocatalysts by employing an aqueous solution of a model organic compound and different thin TiO₂ films. Additionally, also a newly defined parameter, the so-called mass efficiency, was introduced as an advantageous way of defining the photocatalytic activities. Coumarin (CM) was found to be an appropriate candidate for being a probe molecule when the photocatalytic degradation mainly occurs via the HO radical-mediated mechanism. An advantage of using CM is easy determination of highly fluorescent 7-hydroxycoumarin (7OHC). Different TiO₂ films were deposited via sol–gel methods on soda-lime glass slides that were precovered with a thin SiO₂ film, and via the sedimentation process from aqueous suspensions. Aqueous solutions of CM were irradiated using 365 nm radiation in the presence of titania films. Although Degussa P25 films showed approximately four times higher degradation rates compared to the sol–gel processed, its quantum yield was not more than 2.5 times higher. This could be explained by higher absorbance of Degussa P25 films per amount of the catalyst compared to sol–gel films. Since no information on the absorption characteristics of the material per unit of mass of the catalyst is included within the calculation of quantum yield, mass efficiency is suggested for the evaluation of photocatalytic properties of the coatings. It is evident from the present study that it is obligatory to evaluate the photocatalytic efficiencies of different area densities of the same photocatalyst in order to properly characterize the material's efficiency.     

鲁米诺-过氧化氢体系流动注射化学发光法测定痕量钌

1　引　　言钌是贵金属之一 ,在地壳中的平均含量很低 ,即使富集在某些矿床中 ,其实际含量也不高。因此 ,测定时要求采用高灵敏度的测定方法和特效的分离富集技术。目前多采用光度法 ,如催化光度法、荧光光度法等。化学发光分析法具有很高的灵敏度。曾报道有Luminol 溴酸钠 羟基化学发光体系测定痕量钌 ,Luminol Tritonx 10 0 Ru化学发光体系测定微量钌等都获得了成功。流动注射化学发光法具有样品与反应剂的混合过程 ,化学发光的反应过程以及检测过程都在流动体系中连续进行的特点 ,实现了在线检测。采用微型锥形柱 ,以VS Ⅱ型阴离子…     

6-巯基嘌呤-H2O2-Cu2+-NaOH体系荧光分光光度法测定6-巯基嘌呤的研究

在碱性介质中,6-巯基嘌呤(6-MP)与过氧化氢反应可在405 nm波长处产生微弱的荧光,微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度。据此,建立了一种高灵敏测定6-MP的荧光光度分析新方法。在优化的条件下,体系的荧光强度与6-MP的浓度在2.1×10-8~1.7×10-5mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为7.1×10-9mol.L-1。方法用于片剂中6-MP含量的测定,其结果与药典方法对照,令人满意。     

异丙醇-硫酸铵-水体系浮选硫氰酸亚铜法间接测定硫普罗宁

研究表明:控制溶液pH4.0,在SCN-存在下,Cu(Ⅱ)被硫普罗宁分子中的巯基(SH)还原生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀。该沉淀能被浮选在异丙醇/水两相界面之间。通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,从而间接测定硫普罗宁的量。硫普罗宁测量的线性范围0.30～12.0mg/L;检出限为0.20mg/L。本方法可直接用于片剂、血清、尿样中硫普罗宁含量的测定,结果满意。     

番红花红O-Mn2+-H2O2光度法测定茶叶的抗氧化性

在硫酸介质中,Mn2 -H2O2体系产生的羟自由基可以迅速氧化番红花红O,使其颜色变浅。实验证明,茶叶提取液具有可清除溶液中的羟自由基的功能,从而使番红花红O溶液的褪色程度降低。根据溶液吸光度的这一变化,可建立一种测定茶叶对羟自由基清除率的新方法。将本法用于8种茶叶的抗氧化性的测定,结果满意。     

分析电镜Cliff-Lorimer 因子测量及薄标样标准化探讨

采用电子探针矿物标样,即均匀性和稳定性符合显微定量分析要求的国标样品,制备成适于分析电镜（ＡＥＭ）成分分析的薄样品,测量了一组Ｃｌｉｆ－Ｌｏｒｉｍｅｒ（ＣＬ）因子,考察了用不同型号的分析电镜分析时ＣＬ因子的变化,提出了仪器校正因子ＫＩ＝εＢ／εＡ,对原子序数小于２０的较轻元素其ＣＬ应考虑作ＫＩ校正;作者建议采用易于制成薄晶片的黑云母标样来统一不同分析条件下的ＣＬ因子,并应建立适于分析电镜定量分析的无机薄标样通用技术条件。     

联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒烟草花叶病毒（ＴＭＶ）和烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的新方法。ＨＲＰ标记的羊抗兔酶标记抗体ＩｇＧ－ＨＲＰ可以催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液中在－０．６２Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定ＩｇＧ－ＨＲＰ。根据ＩｇＧ－ＨＲＰ与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物病毒。本法测定ＴＭＶ的检出限为０．２５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０．２５～５０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＲＳＶ的检出限为１．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为１．５～３０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＭＶ烟草病叶澄清液的最高稀释比为１∶１００００。检测灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法（ＥＬＩＳＡ）