磷钼蓝体系薄层树脂相吸光光度法测定痕量钼的研究

提出了在酸性条件下,以磷钼蓝反应为基础的薄层树脂相吸光光度法测定钼。此方法灵敏度较高(ε705=8.1×104L·mol-1·cm-1),比液相光度法提高10倍,精密度理想(钼浓度为20μg/25ml,n=6),RSD为2.8%。应用此法测定天然水中钼,线性范围为0～18μg·ml-1,回收率为97%～102%。     

薄层树脂相吸光光度法测定痕量磷的研究

本文提出了在强酸性条件下,以薄层树脂相吸光光度法测定磷。此方法灵敏度高（ε_（７５０）９．７ ｘ １０～５）,比液相光度法提高１１倍,精密度理想（测含磷 １μｇ／ｍｌ样品 ６次, ＲＳＤ＝０．８３％）．实测天然水中磷,线性范围（定容 ２５ｍｌ） ０．１－１．２μｇ／ｍｌ,回收率： ９７％～１０１％。     

螯合树脂预浓集薄层树脂相吸光光度法测定痕量铜的研究

本文提出了在弱酸性条件下,以螯合树脂预浓集薄层树脂相光度法测定铜的新方法。本法灵敏度高(ε_(435)=3.6×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)),比液相光度法提高33倍;选择性好,大多数共存离子不影响测定;方法的检出限为5.3μg·L~(-1),RSD为1.67％(n=6)。对水样和高纯稀土试样中的痕量铜进行了测定,结果令人满意。     

薄层树脂相吸光光度法测定痕量铁的研究

本文提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。铁离子与硫氰酸钾形成红色络合物，将其富集在Ｈ＋型００１×７阳离子交换树脂上，通过制作成薄层直接测定。本法装皿容易，选择性好，用于天然水和化学试剂中痕量铁的测定，结果满意。     

簿层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高，选择性好，快速等特点。钴离子（Ⅱ）与４－（５－氯－二吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（简称５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成有色稳定配合物，将其富集在Ｈ＋型（７３２~＃）。阳离子交换树脂上，制作成薄层直接测定，λ_（ｍａｘ）＝５７１ｎｍ。本法既克服了需特制１ｍｍ比色皿的困难，又提高了测定精密度，使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量钴，检测限２．８μｇ·Ｌ~（－１），回收率≥９８％。     

树脂相吸光光度法测定痕量铁

研究了铁(Ⅱ)-邻二氮菲(phen)十六烷基甲基溴代铵(CTMAB)树脂相吸光光度法，探讨了体系的最佳试验条件。最大吸收波长为540nm，铁量在0～50μg／50ml范围内服从比耳定律，灵敏度比在液相中提高了10．9倍。应用于自来水、地下水、湖水中铁的测定，结果满意。     

薄层树脂相吸光光度法测定水中铁的研究

本文提出了薄层树脂相吸光光度法，并以Ｆｅ（Ⅱ）－Ｐｈｅｎ体系为例进行了应用，实测了几种天然水中铁含量，灵敏度高（ε＝１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）。稳定性好，精密度理想（测定５μｇＦｅ１０次，ＲＳＤ％＝３．２％）。     

5-Br-PADAP显色树脂相吸光光度法测定微量Co(Ⅱ)

在pH 4.80的弱酸介质中,Co(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成有色配合物,酸化后与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,可进行树脂相吸光光度法测定微量Co(Ⅱ)。最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为3.6×10~5·Co(Ⅱ)含量在0～6.5μg/25ml范围内符合比耳定律。用此法测定天然水和维生素B_(12)中Co(Ⅱ)含量,结果满意。     

树脂相吸光光度法测定痕量钒

提出了ＤＦＢ－Ｖ（Ⅴ）体系树脂相光度法测定痕量钒的方法，灵敏度高，选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）外其它离子基本无明显干扰，测定范围为０．２－４５ｎｇ．ｍｌ＾－１。实测了天然不中钒，结果令人满意。     

薄层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高，选择性即，快速等特点。钴离子（Ⅱ）与４－（５－氯－二吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（简称５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成有色稳定配合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）。阳离子交换树脂上，制作成薄层直接测定，λｍａｘ＝５７１ｎｍ。本法既克服了需特制１ｍｍ比色皿的困难，又提高了测定精密度，使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量     

薄层树脂相光度法测定钇的研究

以溴邻苯三酚红（BPR）为显色剂，建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在PH6．5，665nm波长处直接测定钇，表观摩尔吸光系数为6．310^6L.mol^-1.cm^-1，其灵敏度比相庆溶液法提高300倍，方法用于合成矿样中钇的测定。结果满意。     

薄层树脂吸光光度法测定痕量锡（Ⅳ）研究

提出了薄层树脂相光度法测定锡的操作条件，采用在0．1mol.L^-1的HCl介质中，以水杨基荧光酮（SAF）为显色剂，用阴离子交换树脂吸附测定锡，灵敏度比溶液光度法提高80倍，除As（Ⅲ），Sb(Ⅲ),Fe(Ⅲ)外，其余共存离子基本无干扰，测定了天然水中锡，加标回收率为93％－99％。Ⅲ     

薄层树脂相分光光度法测定痕量钙的研究

利用Na 型732#阳离子交换树脂优先与Ca(Ⅱ)交换缔合,形成二元缔合体系(R- Ca(Ⅱ)),在酸性介质中离子交换树脂负载的Ca(Ⅱ)与乙酰基偶氮羧在树脂上配位显色,形成离子交换树脂 Ca(Ⅱ) 乙酰基偶氮羧三元缔合配位显色体系,该三元体系在720nm波长处有最大吸收,建立了薄层树脂相测定钙的新方法。由于离子交换树脂与Ca(Ⅱ)二元交换缔合和树脂负载Ca(Ⅱ)与乙酰基偶氮羧配位的选择性,使本法选择性极高(EDTA存在下大多数共存离子不影响测定)。由于三元缔合配位体系的形成增大了吸光截面积,扩大了π电子离域空间,加之树脂颗粒变小(孔径为0 074mm以下),晾干浓缩提高了方法灵敏度,表观摩尔吸光系数ε720=9 1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法灵敏度提高15 4倍,测定5 0μgCa(Ⅱ)6次,RSD=2.9%,实测了二次精制盐水中Ca(Ⅱ),线性范围为0～9 0μg/mL,检出限为1 4μg/L。     

催化褪色光度法测定痕量铜

1　引　　言催化动力学光度法是一种高灵敏度的分析方法 ,用此方法测定铜已有不少报道。但在ｐＨ =1 0的氨性溶液中 ,阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 (ＣＰＣ)存在下 ,Ｃｕ2 + 催化Ｈ2 Ｏ2 对间甲酚紫 (ｍ ＣＰ)的褪色反应尚未见报道。研究发现 ,间甲酚紫在ｐＨ =1 0的ＮＨ3 ＮＨ4Ｃｌ溶液中呈紫红色 ,再加入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶 ,溶液呈蓝紫色 ,Ｃｕ2 + 对Ｈ2 Ｏ2 氧化这种蓝紫色溶液的褪色反应有催化作用 ,从而建立了催化褪色光度法测定铜的新方法。本方法具有灵敏度高 ,操作简便、重现性好、选择性强等优点 ,直接用于人…     

薄层树脂相光度法测定环境水样中痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)

天然水(除雨水外)中一般都含有铁盐,地下水中含亚铁盐较多,因空气的氧化,地面水中主要以Fe(Ⅲ)存在。天然水中含铁量一般较低,不致于影响人体健康,但是如超过0.3 mg·L-1则会产生特殊气味而不适于食用。工业上则视其用途有不同要求[1],如纺织、染色、造纸工业上用水含铁量不能超过0.2 mg·L-1。铁也是维持人体正常新陈代谢的重要元素之一,所以环境中铁的测定具有一定意义。近年来,有关树脂相光度法单独测定Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的研究已有报道[2~4],本文在文献[2]的基础上,利用Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)能在弱酸性条件下与1,10-二氮杂菲(phen)生成稳定有…     

新催化光度法测定痕量钱

基于Ｍｏ对过氧化氢氧化铍试剂Ⅱ褪色反应的反催化效应及动力学条件，建立了测定钼的新催化光度法，Ｍｏ的线性范围为２－３６μｇ．Ｌ＾－１，检出下限达１．０μｇ．Ｌ＾－１。用于土壤，茶叶，花生和豆类食品中钼的测定，回收率为９６．７％－１０５％之间。     

树脂相吸光光度法测定香皂中铁

香皂中常含有痕量铁.铁含量是影响香皂质量的重要指标之一.已有的方法用硫氰酸盐水相光度法测定,该法灵敏度低,稳定性差.本工作者采用树脂相光度法测定,灵敏度和稳定性均较高,获得了较满意的结果.     

碘化钾树脂相吸光光度法测定微量Bi（Ⅲ）

树脂相吸光光度法是一种分离、富集、测定三者相结合的方法,近年以来已有不少文章报道。其灵敏度和选择性均优于水溶液中的光度法并且操作简便、快速。用形成[BiI_4]-有色络合物,在水溶液中进行光度法测定Bi(Ⅲ)是较成熟的方法,本文主要研究在非离子型表面活性剂Tween-80存在下,使有色络合物吸附富集于树脂相上,进行吸光光度法测定微量Bi(Ⅲ),比水相中测定吸收峰红移20nm,灵敏度提高7倍,选择性增强。     

催化动力学光度法测定痕量钼(Ⅵ)的研究

1 引言 用沸腾炉燃烧排放的废渣研制水处理药剂时,其中Mo（Ⅵ）的含量高低对药剂的应用前景有很大的影响,必须加以准确测定.本文研究了在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,痕量Mo（Ⅵ）对KBrO3氧化胭脂红褪色的催化作用,实验结果表明:方法检出限为1.6×10-10 g/mL,褪色反应程度与Mo（Ⅵ）量在0.0～50 μg/L范围内符合比耳定律.本法选择性较高,操作简便,重现性好,已用于测定石煤渣中痕量Mo(Ⅵ).     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

研究了在 0 .0 1mol·L- 1硫酸介质中 ,痕量V(Ⅴ )催化溴酸钾氧化酸性络蓝K的褪色反应 ,建立了一种高灵敏度测定痕量V(Ⅴ )的新方法。方法的线性范围为 4～ 2 0ng·ml- 1,检出限为 1 0×10 - 9g·ml- 1。方法用于各种水样中痕量钒的测定 ,并进行回收试验 ,结果满意