高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在９０℃加热１４ｍｉｎ和６６０ｎｍ波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低,锇浓度在０～３．２μｇ／Ｌ范围呈线性关系,检了限为０．０２μｇ／Ｌ,对１．６μｇ／Ｌ Ｏｓ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为１．５６％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＭＢ、ＫＩＯ４和Ｈ２ＳＯ４均为一级反应,催化反应的表观活化能为８７．７２ＫＪ／ｍｏｌ,探讨了     

耐尔蓝-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和加热条件下,钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）有强催化作用,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定钌的新方法,１g（Ａ０／Ａ）与ＣＲu（Ⅲ）呈线性关系的范围为０．００８～１．２ｕｇ／Ｌ,检出限为０．００８ｒｇ／Ｌ,对０．００８和０．８ｕｇ／ＬＲｕ（Ⅲ）测定的ＲＳＤ分别为１４．３０％６和１．７３（n＝１１ ）。本催化反应对Ｒu（Ⅲ）、ＮＢ和ＫＩＯ４为一级反应,表观活化能为７３．４３ＫＪ     

乙基罗丹明B-高碘酸盐催化光度法测定锇

在０．００８ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质和热水浴中,Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）褪色,建立了灵敏催化光度法测定锇,Ｏｓ（Ⅳ）浓度在０￣８．８ｎｇ／ｍＬ范围成线性关系,检出限为０．０２６ｎｇ／ｍＬ,对６．０ｎｇ／ｍＬ Ｏｓ（Ⅳ）测定的相对标准偏差为１．８８％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＥＲＢ、ＫＩＯ和Ｈ２ＳＯ４分别为一级反应,表观活化能为２０５．７ｋＪ／ｍｏｌ。探讨了反应机理,研究     

耐尔蓝分光光度法间接测定铵

以耐尔蓝为显色剂，采用分光光度法进行铵的测定。选择了ＮａＯＨ碱解蒸馏分离氨的条件，探讨了表面活性剂ＯＰ，ＳＤＳ增敏增溶作用，分别测定了雨水，土壤，绿叶中铵含量，结果满意。     

用耐尔蓝和高碘酸盐催化光度法测定痕量铱(Ⅳ)

研究了在弱酸性介质中,利用铱（Ⅳ）催化高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）形成桃红色产物,建立了催化光度法测定痕量铱的新方法。方法的线性范围为４．０￣４０μｇ／Ｌ;检出限为４．０μｇ／Ｌ,对４０μｇ／Ｌ Ｉｒ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为２．０２％。本法满意地用于某些矿石和冶金产品中铱的测定。     

耐尔蓝-钍钼杂多酸光度法测定钍

本文研究超高灵敏光度法测定钍。在聚乙烯醇（PVA）存在下，耐尔蓝（NB）与钍钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物。在1．2mol／L高氯酸介质中缔合物的最大吸收位于590nm，摩尔吸光系数ε值4．45×106L·mol－1·cm－1，钍量在0～28μg／L范围服从比耳定律；测定极限C（Th）3．4μg／L（n＝9）；对20μg／LTh分析9次的相对标准偏差1．5％；缔合物的摩尔组成Th：Mo：NB＝1：12：3。考察了50多种共存离子影响，允许100倍量Ce（Ⅲ）、50倍量U（Ⅵ）和等量Ti（Ⅳ）存在。本法用于地质样品中钍的测定，结果满意。     

丁基罗丹明B-高碘酸盐动力学催化光度法测定纳克量钌

提出了在弱酸介质中钌催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）,以光度法测定钌。催化反应速率与催化剂浓度呈线性关系的范围为０．２～１８ｎｇ／２５ｍ Ｌ,检出限为２．８×１０－ １２ ｇ／ｍ Ｌ。相对标准偏差小于１４％ 。催化反应对Ｒｕ（Ⅲ）、ＢＲＢ、ＫＩＯ４ 和Ｈ３ＰＯ４ 均为一级反应,表观活性能为４２．１２ ｋＪｍ ｏｌ－ １。探讨了反应机理。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。ＲＳＤ为１．０２％ ～２．２９％ ,回收率为９８．７％ ～１０２．０％     

过氧化氢氧化硫酸耐尔蓝催化褪色光度法测定痕量硅

测定痕量硅的方法有硅钼蓝光度法、间接原子吸收光谱法、硅钼蓝杂多酸极谱法、流动注射示差动力学化学发光法、硅钼蓝．罗丹明B离子缔合物分光光度法、阻抑．褪色光度法、硅锑钼杂多酸．罗丹明B四元络合体系光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．PVA光度法、乙基罗丹明B-硅钼杂多酸．阿拉伯树胶体系分光光度法及停流流动注射化学发光法,未见     

KBrO3-耐尔蓝A体系催化光度法测定痕量钒

研究了在H2SO4介质中,柠檬酸存在下,痕量V（Ⅴ）催化KBrO3氧化耐尔蓝A的褪色反应,通过测定640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了催化光度法测定痕量V（Ⅴ）的新方法。方法的线性范围为0.00020-0.0040μg/mL,检出限为7.1×10^-12g/mL。已用于自来水和大米中痕量钒的测定。     

高碘酸盐氧化罗丹明B催化光度法测定钌

在０．７２ｍｏｌ／Ｌ磷酸和９０℃水浴条件下,钌催化高碘酸盐氧化罗丹明Ｂ（ＲＢ）,据此建立了高灵敏催化光度测定钌的方法。方法的检出限为８．０×１０＾－１２ｇ／ｍＬ,测定范围为０．２～１５ｎｇ／２５ｍＬ,对５、１０、１５ｎｇ／２５ｍＬＲｕ（Ⅲ）测定的相对标准偏差分别为８．６７％,５．９４％和１．８５％。本反应对Ｒｕ（Ⅲ）、ＲＢ、ＫＩＯ４和Ｈ３ＰＯ４均为一级反应,表观活化能为３６．０５ｋＪ／ｍｏｌ。１３     

KIO_4－NTA－二苯胺磺酸钠体系催化光度法测定痕量锰（Ⅱ）

本文研究了Ｍｎ（Ⅱ）催化ＫＩＯ＿４氧化二苯胺磺酸钠的显色反应。在ＮａＡｃ－ＨＣｌ介质中，以氨三乙酸作活化剂，当测定波长为５１０ｎｍ时，锰浓度在０～１５０ｎｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度呈线性关系。该法已用于测定茶叶、莲子、黄豆等样品中的痕量锰，结果个人满意。     

用金钨杂多酸和耐尔蓝光度法测定纳克量金

在阿拉伯胶存在下，金与钨酸钠和耐尔蓝（ＮＢ）形成离子缔合物，它的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为２．３８×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，体系至少稳定２４ｈ。金量在０￣４．４μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，检测限（３σ）为０．０６９μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对４．０μｇ／Ｌ Ａｕ（Ⅲ）测定的相对标准偏差为１．９％（ｎ＝１１），离子缔合物的摩尔比为Ａｕ（Ⅲ）：ＮＢ＝１：３。考察了４０多种     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Oxalic Acid Based on the Catalytic Oxidation of Bromophenol Blue by Dichromate

 A sensitive catalytic method is developed for the spectrophotometric determination of oxalic acid. It is based on the catalytic action of oxalic acid on a new indicator reaction – the oxidation of Bromophenol Blue by dichromate in dilute sulfuric acid medium. The reaction rate is monitored spectrophotometrically by measuring the absorbance at 600 nm after quenching the reaction with sodium hydroxide. A calibration graph from 0.1 to 8.0 μg mL⁻¹ of oxalic acid and a detection limit of 0.04 μg mL⁻¹ was obtained. The applicability of this method was demonstrated by the determination of oxalic acid in water extracts from vegetables such as spinach, mushrooms and fresh kidney beans. Received October 18, 1999. Revision June 14, 2000.