计算机Monte Carl法模拟自由基交联共聚网络结构的增长

本文成功地用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法模拟了以画面方式表示的苯乙烯－二乙烯交联共聚反应中大分子链增长，支化及交联的进化情况，并给出了相应的转化率，以定量模型的方式描述了该类反应。     

Monte Carlo方法研究苯乙烯/二乙烯苯凝胶化反应

在前文基础上,对苯乙烯-二乙烯苯凝胶化反应进行更进一步的Monte Carlo模拟。由于引入了标识符,用三维模型很好地获得了定量表征凝胶化反应的参数：转化率,交联点,分子链数目,重均分子量Mw及数均分子量Mn等的变化规律,得到了与实验基本一致的结果。     

自由基引发的凝胶化反应的Monte Carlo模拟

基于自由基凝胶化反应的基本原理,在一个具有周期性边界条件的二维网络上,利用动态ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ 方法模拟了聚合物凝胶的自由基凝胶化反应,得到了凝胶的具体结构,研究了总单体浓度（ 单体浓度和交联剂浓度之和） 对凝胶的分形结构和孔径分布的影响．模拟中首次考虑了聚合后单体的运动对凝胶结构的影响．结果表明：考虑聚合后单体的运动,可使所得凝胶网络的分形维数和凝胶化所需的最低浓度均显著小于动力学凝胶化模型和ＤＬＡ 模型的相应值．用移动气泡法得到了凝胶网络的孔径分布,发现凝胶网络中大孔所占百分率明显多于随机纤维网络模型．     

Monte Carlo方法模拟的线性聚合物无规降解行为

在光、热、剪切、酸等条件下 ,聚合物经常发生无规降解 .在有关描述中 ,无规降解过程仅仅被表述为在反应初期聚合物的粘度大幅度下降而单体的含量变化不大 .显然这种描述是粗略的 .由于在确定分子量分布时需要使用昂贵的GPC ,由试验直接考察无规降解成为不太容易进行的研究内容 ,而由模拟 ,则可以很容易的观察到这类反应的变化过程 .关于降解的MonteCarlo模拟 ,有过很多报道[1～ 7] .在这些文章中 ,多是讨论降解过程中 Mn、 Mw 的变化趋势 ,而不涉及具体聚合度的分子数变化情况 .但是在某些情况下 (如多糖的降解 ) ,对具体某聚合度下的…     

不可逆化学凝胶化过程的计算机模拟

该文提出一个改进的渗流模型,能把自由基交联共聚反应的主要特征包括进去,更真实地模拟化学凝胶化过程,特别是凝胶化点附近表现出来的临界行为。从模拟St-DVB体系凝胶化过程所得的临界指数与急冷法测得的实验值基本一致。     

苯乙烯在顺1,4-聚丁二烯上的接枝共聚反应动力学的Monte Carlo模拟

用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟方法对苯乙烯在顺１，４－聚丁二烯上的接枝反应动力学进行了研究。模拟结果表明，对于不同的橡胶浓度，接枝的和均聚的聚苯乙烯的数均聚合度、接枝效率与苯乙烯在顺１，４－聚丁二烯上的接枝共聚反应的动力学的解析解十分吻合，证明本方法能够有效地应用于自由基型接枝共聚合反应体系。     

高分子动态Monte Carlo模拟的协同运动算法

在高分子动力学的研究中 ,动态 Monte Carlo模拟发挥了重要的作用 [1] .动态 Monte Carlo模拟的关键是选择具有物理真实性的高分子运动算法 .目前广为采用的算法是经 Hilhorst和 Deutch[2 ] 修正的 Verdier- Stockmayer算法 [3] 以及 Carmesin和 Kremer等的键长涨落算法 [4 ] ,陆建明和杨玉良曾提出一种高分子动态算法 [5] ,在他们的算法中很长一段链节可能作蛇行运动 ,但是冯捷等 [6 ] 指出这种运动模式不满足微观可逆性条件 .本文对该运动模式进行修正 ,得到一种协同运动算法 ,并对其动力学行为进行检验 .1　算　法在平面正方形格子…     

高分子浓溶液相分离动力学的Monte Carlo模拟

运用链动力学MonteCarlo方法模拟了高分子浓溶液的spinodal相分离动力学过程 .结果表明 :分相早期 ,散射峰的位置向左移动 ,不符合经典的Cahn Hilliard线性理论 ;分相后期 ,聚合物相形态处于逾渗状态 ,结构因子可以被标度化 ,且基本符合相应的Furukawa标度律 .模拟结果与相关实验相符 .揭示了线团尺寸在深度淬冷过程中先急剧收缩、然后随相分离的进行而逐步上升的复杂变化 ,表明链动力学MonteCarlo方法能同时考察高分子链的构象变化和多链体系的分相过程以及两者的关联     

自由基聚合反应的Monte Carlo模拟方法

本文将化学反应动力学的MonteCarlo模拟方法运用到引发剂引发的自由基聚合反应的非稳态动力学,针对自由基聚合反应动力学数值模拟所特有的"无伸缩问题",采用"偏倚抽样法"解决了MonteCarlo模拟中的"无伸缩问题",模拟结果与非稳态动力学解的结果完全一致,此算法易推广到研究更复杂的自由基聚合反应体系。     

冰晶石—氧化铝熔体结构的Monte Carlo模拟

用Monte Carlo法计算机模拟研究了冰晶石-氧化铝熔体结构。计算了熔体中各种离子的偏经向分布函数、若干局部结构的表征函数以及熔体中各种离子的位能分布。     

D_4/N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷本体共聚反应聚合度变化的Monte Carlo模拟

用MonteCarlo方法模拟八甲基环四硅氧烷 (D4 )与N β 氨乙基 γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APAEDMS)的本体开环共聚动力学 .模拟过程采用自由体积理论简化处理扩散效应并与本征反应动力学耦合 .本征动力学常数通过模拟主要共聚基元反应得到 ,基于优化的动力学常数通过模拟从分子水平揭示D4 APAEDMS本体开环共聚反应过程主要表现为活性阴离子聚合行为 ,同时又伴有部分逐步聚合特征 .     

甲烷化反应机理的蒙特卡罗模拟

甲烷化反应机理的蒙特卡罗模拟郭向云，李永旺，王琴，罗庆云，钟炳（中国科学院山西煤炭化学研究所太原０３０００１）关键词蒙特卡罗方法，模拟，甲烷化机理催化反应机理可用普通动力学模型研究，也可用蒙特卡罗（ＭＣ）模型研究。对于一些比较复杂的催化反应，其动力学...     

Monte Carlo模拟预测汽油组分与聚酰亚胺相容性

利用Monte Carlo模拟研究了不同结构的聚酰亚胺与典型汽油组分的相容性.结果表明,3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸二酐-2,4,6-三甲基对苯二胺( BTDA-3 MPDA)与典型汽油组分的相容性较高,且对噻吩的选择性高于其他结构的聚酰亚胺.在300～500 K温度范围内,BTDA-3MPDA与五种典型汽油组分...     

STUDY ON THE SEQUENCE STRUCTURE OF SBR BY 13C-NMR METHOD Ⅵ MONTE CARLO SIMULATION OF THE SEQUENCE OF SBR

A program of Monte Carlo simulation of binary copolymerization for E-SBR (emulsion polymn. SB rubber) was made according to the terminal model. The simulation results obtained by this program were in good agreement with those experimental ones. A detail microstructure information of E-SBR molecular chain has been provided.     

半刚性高分子链塌缩相变的蒙特卡洛模拟

本文主要研究半刚性高分子链在不同温度下的形态变化,特别是在低温下的塌缩相变。我们对半刚性高分子链在三维简立方点阵上进行蒙特卡洛数值模拟。计算模型中考虑了链段间的排斥势、近邻间的吸引势和局域刚性势。链的刚性程度由刚性势与吸引势的比值确定。计算证明在温度逐步下降时,柔性链的形态由高温下的无规线团逐渐收缩为低温下的无规紧缩线团;但刚性程度较高的链则首先扩展,然后再收缩为具有一定有序度的紧缩态。同时我们也证明半刚性高分子链的塌缩相变是与柔性链的形态转变相同,它们的热力学行为都符合二级相变的特征。     

MECHANISM SIMULATION OF PROPANE AMMOXIDATION ON CONIPLEX CATALYST SURFACE BY MONTE CARLO APPROAC

IntroductionPropaneanllllo\idatiOllisollcoftile1hostprolllisillgprocessesbecauseoftilepriceSllpcriorlt'ofpropanetopropcllciIIForstICllallo\'crallreact1Oll.anllllti-colllpollclltcatal\'st(s[lcllasV/Sbs}stclll)isrequiredtoacti\'atcthercactallts\'llcrcaconlp…     

用Monte Carlo计算机模拟法探讨光子噪声对照相颗粒度的影响

本工作中,使用了一个概率型的计算机模型来模拟颗粒随机分布的照相乳剂层、曝光时颗粒中的潜影生成以及显影后的颗粒度测量。用统计回归分析的方法,对颗粒随机分布产生的照相颗粒度和乳剂层在可见光和单光子激活射线曝光以后产生的照相颗粒度进行了比较,最后得出这样的结论:在照相过程的每一个阶段,如果乳剂层中的每一个颗粒都独立地参与各种反应,与邻近颗粒不存在任何相关性的话,则光子噪声对照相颗粒度没有任何明显的影响。     

高聚物亚浓溶液区标度律的蒙特卡洛模拟

利用蒙特卡洛模拟方法对线形链和星形键在亚浓溶液区的标度律作了验证与讨论。我们的计算结果证明线形链渗透压Π与体积分数Φ在亚浓溶液区的标度规律是与德热纳的理论结果相一致的。同时还证明了星形链在亚浓溶液区具有与线形链相同的标度行为。