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光反应中间体及高级激发态的光化学是80年代中期发展起来的一个新领域,最重要的研究方法是用分步双激光光解技术。本文将侧重于介绍有关的新概念、新理论、新反应和新技术, 其中包括光反应中间体的荧光光谱和吸收光谱, 光反应中间体的单分子和分子间反应以及高级激发三重态的光物理和光化学等。最后还将介绍分步双激光技术在高技术新材料中的应用, 如在光信息存储材料中的应用等。 相似文献
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Hai-Xia LI Yan-Cheng LIU Rui-Zhi TANG Peng ZHANG Liu-Kui MA Chi-Yuan WEI Wen-Feng WANG 《物理化学学报》2017,33(5):1051-1056
The reactions of triplet-state difloxacin (DFX) with various amino acids and deoxyguanylic acid in aqueous media were studied using laser flash photolysis. Tryptophan, tyrosine, cysteine, and 2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate (dGMP) were found to completely quench the triplet state of DFX in aqueous solution, the corresponding second-order rate constants being 1.97×108, 1.48×108, 1.72×108, and 6.92×107 dm3·mol-1·s-1. The quenching mechanism involves electron transfer to the photoexcited triplet state of DFX from the tryptophan, tyrosine, cysteine, and dGMP moieties, followed by fast protonation of the resulting DFX anion radical. 相似文献
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低温基体隔离Mn2(CO)10的紫外激光光解 总被引:1,自引:0,他引:1
采用280nm和355nm的脉冲激光作光解光源,由FTIR进行初级产物探测,研究了Mn2(CO)10在低温基体隔离条件下的光解反应。结果表明,在Ar基体中,Mn2(CO)10经280nm激光光解的初级产物主要是Mn2(CO)9;而在Xe基体中还观察到了Mn(CO)5的生成;与280nm激光相比,采用355nm激光光解Mn2(CO)10,Mn2(CO)9的产率较低。 相似文献
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对-叔丁基杯[4]芳烃在环己烷中的激光光解研究*袁立华1姚思德2庄志豪1林念芸2(1.四川联合大学化学系成都610064)(2.中国科学院上海原子核研究所辐射化学实验室上海201800)关键词对-叔丁基杯[4]芳烃激光光解三线态中图分类号O621.2... 相似文献
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首次用脉冲辐解时间分辨方法研究了etoposide(VP16)在水溶液中与N~3^.,(SCN)~2^.^-和e~a~q^-之间发生的单电子氧化还原反应,测定了VP16的阴离子自由基、脱质子中性自由基的特征吸收谱;测得VP16与e~a~q^-,N~3^.,(SCN)~2^.^-的绝对反应速率常数分别为2.7×10^9,3.2×10^9和2.5×10^8dm^3.mol^-^1.s^-^1。研究表明,水溶液中的VP16可为248nm激光光电离,光电离的瞬态产物为阳离子自由基及脱质子中性自由基,并且测定了其酸碱电离的pK值。测得SO~4^.^-自由基单电子氧化VP16的反应速率常数为2.8×10^9dm^3.mol^-^1.s^-^1。 相似文献
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利用激光溅射法直接产生了锰/磷、钛/磷二元团簇正、负离子MxPy±(M=Mn、Ti),并用串级飞行时间质谱仪研究了团簇离子的组成与激光光解规律.实验表明钛与磷间成簇的能力强于锰与磷间成簇的能力,且MPy+(M=Ti、Mn)团簇离子系列表现出峰强度随所含磷原子数目的奇偶性变化,这可能与P4结构的特殊稳定性有关.激光光解实验表明,失去中性P2、P4的通道为主要光解通道.随着团簇离子的生长,锰/磷团簇正离子逐渐由富磷簇向富金属簇过渡,钛/磷则趋向于形成钛原子数目与磷原子数目接近相等的团簇正离子,而二者与磷形成的团簇负离子MxPy-(M=Mn、Ti)逐渐趋向于x≈y,随样品中磷含量增加,锰/磷易形成富磷簇,钛/磷的组成趋向不改变. 相似文献
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用266 nm激光解离亚硝基苯(C6H5NO) 产生光解碎片NO,并利用单光子激光诱导荧光(LIF)技术(X2Πν″=0→A2Σ+ν′=0)测得初生态光解产物NO的振转光谱。根据计算所得的模拟光谱对光解碎片NO(X,ν″=0)的转动量子数J″进行了归属,得到量子数最大到J″=50.5的各转动能级的相对布居,这表明光解碎片NO具有较高的转动激发。提出了C6H5NO在266 nm下可能的光解机理。 相似文献
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光解过程是化学中的核心问题之一。量子态分辨的光解动力学可以使人们在原子与分子的层次上深刻理解光解反应的机制。态-态水平的光解动力学在过去四十年中取得了长足的进步,实验和理论的相互结合极大地促进了我们对光解反应本质的认识。本文综述了小分子态-态光解动力学的理论研究进展,总结了H2O和CH3I这两个最具代表性体系的态-态光解动力学研究成果,并提出了该领域未来面临的挑战。 相似文献