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Zusammenfassung Die Spaltung von Disilazanen und Cyclosilazanen bei 120° durch die Amin-Addukte des Siliciumtetrafluorids F4Si(LH)2 (mitLH=NH3,meNH2 6, N2H4, NC5H5) führt nach den SchemataA, B oderC (Seite 1190) zu den Fluorsilylaminen Fme 2Si(NHSime 2) n F (mitn=1 und 2) sowie (me 3SiNH) n SiF4–n (mitn=1, 2 und 3). Ihre chemischen, physikalischen und spektroskopischen Eigenschaften werden mitgeteilt.
Cleavage of disilazanes and cyclosilazanes at 120°C by F4Si(LH)2 addition compounds (LH=NH3,meNH2 6, N2H4, NC5H5) yields, following the schemesA, B orC (page 1190), the fluorosilylamines Fme 2Si(NHSime 2) n F (n=1 and 2) and (me 3SiNH) n SiF4–n (n=1, 2 and 3). Their chemical, physical and spectroscopic properties are described.


Mit 1 Abbildung

68. Mitt.:U. Wannagat, K. Hensen, P. Petesch, F. Vielberg undH. Voß, Mh. Chem.99, 438 (1968).

Zugleich 9. Mitt. über Verbindungen von Nichtmetallhalogeniden mit Pyridin und seinen Homologen; 8. Mitt.: siehe1.

Vorläufige Mitt.:U. Wannagat undH. Bürger, Angew. Chem.76, 497 (1964).

Sonderdrucke überU. W., D-33 Braunschweig, Pockelsstr. 4; Institut für Anorg. Chem. der Techn. Universität.

Mit Auszügen aus der DissertationF. Höfler, Techn. Hochschule Graz 1967.  相似文献   

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Zusammenfassung Teilweise hydriertes 1,4-Polybutadien wird durch eine Olefin-Metathese mit 4-Octen abgebaut. Die Abbauprodukte werden als Gemische massenspektrometrisch identifiziert.
Summary Partially hydrogenated 1,4-polybutadiene is degraded by an olefin metathesis with 4-octene. The degradation products are identified as mixtures by means of mass spectrometry.


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Zusammenfassung Zwei von A. Wenusch bei der Einwirkung von Tabaksamen bzw. Tabakwurzeln und Wurzeln einer Lapsana-Species auf Nicotin erhaltene Pikrate sind wahrscheinlich miteinander dimorph. Die ihnen zugrundeliegende Base ist identisch mit der von Wada und Yamasaki beim mikrobiologischen Abbau des Nicotins gewonnenen und als 3-Nicotinoylpropionsäure identifizierten Verbindung.Herrn Prof. Dr.L. Schmid zum 60. Geburtstag gewidmet.  相似文献   

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