Spectrophotometric study of the reaction of Co(II) and Ni(II) with nitroso-R-salt and α-nitroso-β-naphthol

The complexes of Co(II) and Ni(II) with nitroso-R-salt are studied by conductometric titration and spectrophotometric methods in buffer solutions of differentpH. The study proved the possible formation of (11), (12) and (13) complexes for Co(II) while Ni(II) forms (11) and (12) complexes (metal:ligand) only. The factors affecting complex formation are established and the formation constants of the complexes are evaluated. The ir spectra of the solid complexes with -nitroso--naphthol revealed that the ligand exhibits the nitrosophenol structure and that the reaction takes place through proton displacement from the OH-group.

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Spektrophotometrische Studie zur Reaktion von Co(II) und Ni(II) mit Nitroso-R-Salz und -Nitroso--naphthol

Zusammenfassung Es wurden die Komplexe von Co(II) und Ni(II) mit Nitroso-R-Salz mittels konduktometrischer und spektrophotometrischer Methoden in Puffer-Lösungen mit verschiedenempH untersucht. Für Co(II) wurden (11)-, (12)- und (13)-Komplexe gefunden, während für Ni(II) lediglich (11)- und (12)-Komplexe (Metall:Ligand) festgestellt werden konnten. Die Faktoren, die die Komplexierung bestimmen, werden diskutiert und die Komplexbildungskonstanten wurden bestimmt. Die IR-Spektren der Komplexe mit -Nitroso--naphthol zeigen, daß der Ligand in der Nitrosophenol-Form vorliegt und daß die Reaktion über eine Protonenverschiebung von der OH-Gruppe verläuft.

     

Transition metal-chalcogen systems,VII.: The iron-selenium phase diagram

The binary iron-selenium system was investigated by thermoanalytical and isopiestic methods and by X-ray analysis. Combining all results a temperature-concentration diagram was constructed from 20 to 66 at% Se and between 623 and 1,373 K. Two compounds and several NiAs-related structures could be identified. Tetragonal -FeSe with a narrow stability range between 49.0 and 49.4 at% Se at 653 K decomposes by a peritectoid reaction at 730 K. The NiAs-related structures Fe_1-x Se have a wide range of homogeneity from 51.5 to 58.5 at% Se at 823 K. The iron-rich hexagonal -phase extends, from 51.5 to 54.3 at% Se, and transforms to a high temperature modification of unknown structure with a maximum transformation temperature of 1,338 K at 52.8 at% Se. The congruent melting point of the -phase is located at 1,351 K and 52.0 at% Se. At 54 at% Se the -phase undergoes a -transformation to the monoclinic -phase which is stable between 54.3 and 54.6 at% Se. Between 54.6 and 56.4 at% Se two very similar monoclinic phases coexist: the -and the -phase with similara- andb-axes but a simplec- and a doublec-axis, resp. Between 56.4 and 58.5 at% Se the -phase is stable. Orthorhombic -FeSe₂ (marcasite structure) with a very narrow range of homogeneity at 66.6, at% Se decomposes peritectically at 858 K. On the iron-rich side there are three invariant equilibria at high temperatures: a monotectic at 1,234 K and 46.5 at% Se, a eutectic at 1,215 K and 5.5 at% Se, and a eutectoid at 1,149 K. On the selenium-rich side there is a eutectoid at 1,122 K, a monotectic at 1,068 K and 71.5 at% Se, and a peritectic at 1,001 K.

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Übergangsmetall-Chalcogen-Systeme, 7. Mitt.: Das Eisen-Selen-Phasen-Diagramm

Zusammenfassung Das Zweistoffsystem Eisen-Selen wurde thermisch, röntgenographisch und isopiestisch untersucht. Aus den Ergebnissen konnte dasT-x-Zustands-diagramm für den Bereich von 20 bis 66 At%Se und von 623 bis 1 373 K erstellt werden. Zwei Verbindungen und einige, NiAs-ähnliche Strukturen konnten identifiziert werden. Die tetragonale -Phase FeSe besitzt bei 653 K eine schmale Phasenbreite von 49,0 bis 49,4 At%Se und zerfällt peritektoidisch bei 730 K. Die NiAs-ähnlichen Strukturen Fe_1-x Se haben bei 823 K einen breiten Homogenitätsbereich von 51,5 bis 58,5 At%Se. Die eisenreiche hexagonale -Phase reicht von 51,5 bis 54,3 At%Se und wandelt sich bei 1 338 K und 52,8 At%Se in eine Hochtemperaturmodifikation mit unbekannter Struktur, die -Phase, um, deren kongruenter Schmelzpunkt bei 52,0 At%Se und 1 351 K liegt. Bei etwa 54 At%Se geht das hexagonale Gitter infolge einer -Umwandlung in die monokline -Phase über, welche von 54,3 bis 54,6 At%Se reicht. Zwischen 54,6 und 56,4 At%Se liegt ein Zweiphasengebiet von zwei sehr ähnlichen monoklinen Phasen: die -und die -Phase mit ähnlichena- undb-Parametern, aber einfacherc-bzw. doppelterc-Achse. Die monokline -Phase befindet sich zwischen 56,4 und 58,5 At%Se. Die orthorhombische -Phase FeSe₂ mit Markasitstruktur mit einem sehr engen Homogenitätsbereich bei 66,6 At%Se zerfällt peritektisch bei 858 K. An der eisenreichen Seite gibt es bei höheren Temperaturen drei invariante Gleichgewichte: ein Eutektikum bei 5,5 At%Se und 1 215 K, ein Monotektikum bei 46,5 At%Se und 1 234 K und ein Eutektoid bei 1 149 K. An der selenreichen Seite existiert bei 71,5 At%Se und 1 068 K ein Monotektikum, bei 1 122 K ein Eutektoid und bei 1 001 K ein Peritektikum.

     

Electrode kinetics and thermodynamic study of complexes of palladium(II) at D.M.E.

Polarographic study of Pd(II) reveals that it reduces quasireversibly at d.m.e. in 0.2M-pyridine+0.1N-HCl medium. Kinetic parameters of Pd(II) in various concentrations of -resorcyclic acid were calculated usingGellings method and thus the effect of concentration of -resorcyclic acid on the kinetics of the reduction of Pd(II) has been explained.DeFord/Hume graphical extrapolation method and the mathematical method ofMihailov have been employed for the evaluation of overall formation constants of the complexes formed with -resorcyclic acid. The logarithmic values of overall formation constants ₁, ₂ and ₃ obtained by the two methods are 7.47, 8.60, 9.66 (DeFord andHume Method) and 7.44, 8.64, 9.66 (Mihailov Method) at 298 K. Thermodynamic parameters of these complexes are reported.

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Elektrodenkinetik und thermodynamische Untersuchungen an Pd(II)-Komplexen mittels polarographie

Zusammenfassung Pd(II) zeigt eine quasireversible Reduktion in 0,2M-Pyridin/0,1N-HCl. Kinetische Parameter wurden mittels der Methode vonGelling ermittelt und damit der Effekt verschiedener -Resorcylsäurekonzentrationen erklärt. Bildungskonstanten der entsperechenden Komplexe wurden nachDeFord/Hume und nachMihailov ermittelt. Die logarithmischen Werte der Gesamtbildungskonstanten ₁, ₂ und ₃ bei 298 K betragen nach derDe Ford/Hume-Methode 7,47, 8,60 und 9,66, nach derMihailov-Methode 7,44. 8,64 und 9,66. Die thermodynamischen Parameter der Komplexbildung werden angegeben.

     

Kinetics of oxidation of glycine and valine by chloramine-T in hydrochloric acid medium

The kinetics of oxidation of glycine and valine by chloramine-T in hydrochloric acid medium has been studied. The rate of disappearance of chloramine-T shows a first order dependence on both chloramine-T and the amino acid, and an inverse first order with respect to [H⁺]. The solvent isotope effect was studied using heavy water. The kinetic parameters,E _a ,Arrhenius factorA, H and S and G have been calculated. A rate law in agreement with experimental results has been derived. A mechanism is proposed.

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Über die Kinetik der Oxidation von Glycin und Valin mit Chloramin-T in salzsaurem Medium

Zusammenfassung Die Kinetik der Oxidation von Glycin und Valin mit Chloramin-T in Salzsäure wurde untersucht. Die Geschwindigkeitskonstante des Wegreagierens von Chloramin-T zeigt eine Abhängigkeit erster Ordnung sowohl von Chloramin-T als auch von der Aminosäure und ist invers erster Ordnung bezüglich [H⁺]. Der Lösungsmittel-Isotopeneffekt wurde mit D₂O untersucht. Es wurden die kinetischen Parameter,E _a , derArrhenius-FaktorA, H , S und G , bestimmt. Ein Mechanismus, der in Übereinstimmung mit den experimentenllen Daten ist, wird vorgeschlagen.

     

Über die Darstellung von α-Brom-hydrozimtsäure- und α-Brom-γ-phenylbuttersäure-methylester und deren Umsetzung zu α-Oximino-estern

Zusammenfassung Die Bromierung von Hydrozimtsäure und -Phenylbutter-säure verläuft anomal. Hydrozimtsäure wird außer in -Stellung zur Carboxylgruppe auch in -Stellung bromiert, so daß nach der Veresterung ein Gemisch von - und -Brom-ester entsteht. Die Bromierung der -Phenylbuttersäure ergibt nur geringe Mengen an -Brom-ester und führt in der Hauptsache durch Ringschluß zu bromierten Naphthalinderivaten. Die -Brom-ester dieser Säuren können über die entsprechenden Malonsäuren in reiner Form gewonnen werden. Durch Umsetzung mit Natriumnitrit werden die beiden Brom-ester in -Oximino-ester übergeführt. Bei der Hydrozimtsäure entstehen dabei eineanti- und einesyn-Form mit unterschiedlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften.

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The bromination of hydrocinnamic acid and -phenyl butyric acid proceeds anomalously. Hydrocinnamic acid is brominated both in -position and -position to the carboxyl group. Esterification gives a mixture of - and -brominated ester. The bromination of -phenyl-butyric acid only yields small amounts of -brominated ester. It mainly gives brominated derivatives of naphthaline by cyclization. The -brominated esters of both acids can be obtained in pure form via the corresponding malonic acids. By reaction with sodium nitrite the brominated esters are converted into -oximino esters. In the case of hydrocinnamic acid ananti-form and asyn-form are produced with different chemical and physical properties.

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Mit 1 Abbildung     

Comparative EPR study of copper(II) complexes with threonine derivatives

Summary In order to get better insight into the structural reasons for different properties of copper(II) complexes withL-threonine,L-allo-threonine,L-N,N-dimethyl-threonine, andL-N,N-dimethyl-allo-threonine, their EPR spectra were studied as a function ofpH and temperature. AtpD9.4, in all complexes a change in the copper(II) coordination sphere from the glycine to the hydroxy type was observed. Inbis(L-threoninato)copper(II), the hydroxy type formed atpD9.4 was found to be stablized by increasing the temperature of the solution from 280 to 320 K. In all other copper(II) complexes, the conformational change is accompanied by the disruption of the Cu-N bond of one chelate ring.

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Vergleichende EPR-Untersuchungen von Kupfer(II)-Threonin-Komplexen

Zuzammenfassung Um einen besseren Einblick in die Beziehungen zwischen Struktur und Eigenschaften von Kupfer(II)-Komplexen mitL-Threonin,L-allo-Threonin,L-N,N-Dimethyl-Threonin undL-N,N-Dimethyl-allo-Threonin zu gewinnen, wurden ihre EPR-Spektren in Abhängigkeit vompH-Wert und von der Temperatur untersucht. Bei einempH-Wert von 9.4 (in deuterierter Lösung) wurde eine Veränderung in der Kupfer (II)-Koordinationssphäre festgestellt, die von einer Glycin-ähnlichen Konformation in eine vermutlich Hydroxy-ähnliche Konformation übergeht. Derbis(L-Threoninato)-Kupfer (II)-Hydroxy-Komplex wird durch eine Temperaturerhöhung von 280 auf 320K stabilisiert. Die Veränderung der Koordination vom Glycin-Typ wird von einem Bruch der Cu-N-Bindung eines Chelatrings begleitet.

     

Quantum Mechanical Study of the Syn and Anti Conformations of Solvated Cyclic GMP

Self-consistent Reaction Field (SCRF) computational methods have been applied to guanosine 3:5-cyclic monophosphate (cGMP) to determine the geometries and energetics of the syn and anti conformations of this cyclic nucleotide in aqueous solution. The syn conformation of cGMP has been predicted to be more stable in the gas phase due to an internal hydrogen bond. The syn conformation is observed in the crystal structure of the sodium tetrahydrate salt, although a bridging water molecule is present in lieu of the internal hydrogen bond. In the gas phase, we find from Hartree–Fock/6-31+G(d) optimizations that the syn conformation is more stable than the anti by about 4 kcal/mol. However, we report here that the anti conformation is more stable in aqueous solution, according to estimates based upon results from both the Onsager model and the Isodensity Polarized Continuum Method (IPCM). Our best estimate from single-point IPCM B3LYP/6-31+G(d) calculations has the anti conformation 19 kcal/mol lower in energy. For comparison purposes, we also present SCRF results for syn and anti adenosine 3:5-cyclic monophosphate (cAMP). For cAMP, we estimate the anti conformation to be more stable than the syn by about 6 kcal/mol. We suggest that the relative stability of the anti conformation of cGMP be considered in studies, such as, enzyme docking.     

Diastereoselectivity in theLewis acid mediated aldol reaction of chiral α, β-epoxyaldehydes with a ketene silyl acetal

Summary The Lewis acid mediated aldol reaction of chiral , -cis andtrans epoxyaldehydes1 and2 withtert-butyl ketene silyl acetal proceeds mainly withanti diastereofacial preference. The best results were obtained forcis epoxyaldehyde1 in the presence of catalytic amounts of BiCl₃·1.5 eq. ZnI₂ (anti:syn 13:1), whereas the poorest stereoselectivity was observed when an excess of LiClO₄ was used (anti:syn 1:1). The more stable epoxyaldehyde conformers were determined and the diastereofacial preference was found to be in agreement with a nucleophilic attack on the energetically more favoured conformers.

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Diastereoselektivität derLewis-Säure-katalysierten Aldolreaction zwischen chiralen , -Epoxyaldehyden und einem Ketensilylacetal

Zusammenfassung DieLewis-Säure-katalysierte Aldolreaktion der chiralen , -cis- und -trans-Epoxyaldehyde1 und2 mittert-Butylketensilylacetal verläuft stereoselektivanti. Die besten Ergebnisse wurden für dencis-Epoxyaldehyd1 in Gegenwart katalytischer Mengen BiCl3·1.5 eq. Znl₂ erhalten (anti:syn 13:1). Die geringste Stereoselektivität trat auf, wenn LiClO₄ im Überschuß eingesetzt wurde (anti:syn 1:1). Das beobachtete Verhalten steht mit einem nucleophilen Angriff am energetisch günstigeren Konformeren im Einklang.

     

Bakterieninhaltsstoffe,V: Alkylchinoline und derenN-Oxide ausPseudomonas aeruginosa

Alkyl and alkenyl quinolines (so-called Pyo-substances) and theirN-oxides were isolated fromPseudomonas aeruginosa. Structures proposed earlier could be confirmed; a new representative (Pyo V) is described.

IV. Mitt.:A. Römer, H. Budzikiewicz, H. Korth undG. Pulverer, Tetrahedron Letters1979, 509.     

Stereochemical studies, 73. Saturated heterocycles, 60

N-Substituted-2-carboxamido-1-cycloalkanols were cyclized with 1,1-carbonyldiimidazole to synthesizecis- andtrans-N-alkyl-,N-aralkyl- andN-aryl-2,4-dioxo tri- and tetramethyleneperhydro-1,3-oxazines. The structures of the compounds and theircis ortrans ring anellation were confirmed by IR,¹H- and¹³C-NMR spectroscopy, and thecis andtrans pairs of isomers were compared to establish the predominant conformation of the flexiblecis isomers. It was found that—similarly to the 1,3-oxazin-2- and -4-ones studied earlier—the O-endo conformers are preferred, in which the 1-oxygen atom isaxial to the alicyclic ring; this is independent of the number of ring atoms in the alicycle, and of the presence of an oxazinedione ring, even though this is more flexible that the ring of oxazinones.

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Synthese und Konformation voncis undtrans 2-substituierten kondensierten 1,3-Oxazin-2,4-dionen

Zusammenfassung cis- undtrans-N-Alkyl-,N-Aralkyl- undN-Aryl-2,4-dioxo-, tri- und tetramethylen-perhydro-1,3-oxazine wurden aus 2-Carboxamido-1-cycloalkanolen und 1,1-Carbonyldiimidazol dargestellt. Mit Hilfe der IR,¹H- und¹³C-NMR Spektroskopie wurden die Struktur, diecis- odertrans-Annellierung der Ringe und die bevorzugte Konformation der flexiblencis-Isomeren im Vergleich zumcis-trans Isomerenpaar nachgewiesen. Ähnlich zu den früher untersuchten 1,3-Oxazine-2- und -4-onen ist hier ebenfalls das O-endo Konformere bevorzugt; in diesem ist der Sauerstoffaxial angeordnet, und zwar unabhängig von der Zahl der alicyklischen Ringatome und dem flexibleren Oxazindionring.

     

Optisch aktive,aromatische Spirane, 8. Mitt.: Darstellung optisch aktiver, 5, 5′, 6′-trisubstituierter 2,2′-Spirobiindane bekannter Chiralität und enantiomerer Reinheit

Starting from (+) (2R) methyl 5-ethyl-2,2-spirobiindane-5-carboxylate of known enantiomeric purity 79 optically active, configurationally correlated 5,5,6-trisubstituted 2,2-spirobiindanes (2–7) were prepared for the purpose of testing a shortened polynomal Ansatz for chirality functions. Their optical rotations and¹H-nmr spectra are reported.In this context several 6-substituted 5-ethylindanes (1) were prepared as model compounds for synthetic transformations.

     

Unexpected variations of the rate of catalytic ethylene hydrogenation on nickel versus the flow-rate of the reacting mixture

Different shapes of the plot rate vs. flow-rate can be obtained for ethylene hydrogenation on nickel. They relate to the presence of oxygen traces and the way they are introduced into the reacting mixture. A previous statement according to which active centers are produced by the conversion of oxygen into water is thus confirmed.

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Über halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbonsäuren, 5. Mitt.: Über die Gewinnung von α-Oximinocarbonsäureestern und ihre Überführung in α-Ketosäuren

Zusammenfassung Die Umsetzung von -Bromcarbonsäureestern mit NaNO₂ in wäßrig-alkohol. Medium führt zu -Oximinoestern, die in zwei isomeren Formen aufgefunden werden, eineranti- und einersyn-Form. Diese Formen unterscheiden sich in ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften.Dieanti-Oximinoester lassen sich in -Ketosäuren überführen.

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Esters of -brominated carboxylic acids can be reacted with sodium nitrite in medium of water/alcohol to give -oximino esters, which exist in ananti-form and asyn-form. These forms are different in their chemical and physical properties. Theanti-oximino esters can be converted into -keto carboxylic acids.

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4. Mitt.:H. Reinheckel undD. Rankoff, Chem. Ber.95, 876 (1962).     

Investigation of the influence of metal oxides on the thermal degradation of chlorine-containing polymers by thermogravimetry

The influence of oxides of zinc, magnesium, antimony and aluminium on the thermal degradations of polychloroprene, chlorinated polyethylene and epichlorhydrin homopolymer has been investigated. The investigations showed that these metal oxides can change the thermal stabilities and degradation processes of chlorine-containing polymers. A considerable acceleration of the dehydrochlorination of these polymers was found in the presence of zinc oxide.

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Zusammenfassung Es wurde der Einfluß von Zink-, Magnesium-, Antimon- und Aluminiumoxid auf den thermischen Zerfall von Polychloropren, chloriertem Polyäthylen und Epichlorhydrin-homopolymeren untersucht. Die Untersuchungen zeigen, daß diese Metalloxide die thermische Stabilität und die Zersetzungsprozesse von chlorhaltigen Polymeren verändern können. In Gegenwart von Zinkoxid wurde eine bedeutende Beschleunigung der Dehydrochlorierung dieser Polymere festgestellt.

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Unusual oxidation reactions of 7α-methyl- and 7α-phenylcholest-5-ene-3β,7β-diol

Summary Ozonation of 7-methyl (or 7-phenyl) cholest-5-ene-3,7-diol 3-TBDMS ether afforded the corresponding 5,6-epoxy derivatives. The same product was formed byMCPBA oxidation. The reaction of 7-phenylcholest-5-ene-3,7-diol with CrO₃ yielded 3,7-dioxo-6,7-seco-7-phenylcholest-4-ene-5-carboxaldehyde. An analogous B-seco aldehyde was obtained from 7-methylcholest-5-ene-3,7-diol in addition to 7-methylcholesta-4,6-dien-3-one.Jones oxidation of 7-phenylcholest-5-ene-3,7-diol or B-seco-aldehyde gave 3,7-dioxo-6,7-seco-7-phenylcholest-4-en-6-oic acid isolated as its methyl ester upon treatment with diazomethane.

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Ungewöhnliche Oxidation von 7-Methyl- und 7-Phenylcholest-3-en-3,7-diol

Zusammenfassung Ozonolyse von 7-Methyl- bzw. 7-Phenyl-cholest-3-en-3,7-diol-3-TBDMS-ether ergab die entsprechenden 5,6-Epoxy-Derivate.MCPBA-Oxidation führte zum gleichen Ergebnis. Bei der Reaktion von 7-Phenyl-cholest-5-en-3,7-diol mit CrO₃ wurde 3,7-Dioxo-6,7-seco-7-phenyl-cholest-4-en-5-carbaldehyd gebildet. Einen analogen B-seco-Aldehyd erhält man neben 7-Methyl-cholesta-4,6-dien-3-on auch aus 7-Methyl-cholest-5-en-3,7-diol. DurchJones-Oxidation von 7-Phenyl-cholest-5-en-3,7-diol oder B-seco-Aldehyd erhält man 3,7-Dioxo-6,7-seco-7-phenylcholest-4-en-6-carbonsäure, die nach Behandlung mit Diazomethan als ihr Methylester isoliert wurde.

     

Correlation of colour and crystal structure for silver(I) compounds

A geometrical analysis on 22 crystal structures of Ag(I) compounds with hard bases demonstrates that the observed colour-changes from colourless to red depend on the number of Ag(I) atoms coordinating the donor atoms of the base.

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Korrelation zwischen Farbe und Kristallstruktur in Silber(I)-VerbindungenKurze Mitteilung

Zusammenfassung Eine geometrische Analyse an 22 Kristallstrukturen von Ag(I)-Verbindungen mit harten Basen zeigt, daß sich die Farbe der Verbindungen mit steigender Anzahl von Silberatomen um die Donorzentren vertieft.

     

Thermal effects on glass As2Se3·As2Te3

The DTA trace of the chalcogenide glass As₂Se₃·As₂Te₃ shows a single glass transition at 142 °C, a single crystallization exotherm depending on the heating rate, and two melting endotherms, at 290 °C and 312 °C. The X-ray diffraction for a crystallized sample indicates the presence of two solid solution phases: Te in As₂Se₃ (rich in Se) and Se in As₂Te₃ (rich in Te), confirming that the single crystallization peak of the initially homogeneous phase (singleT _g ) represents two coincident peaks superimposed. The crystallization of the glass phase is also clearly manifested in the time-dependence of the electrical conductivity and microphotography.

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Zusammenfassung Die DTA-Kurve von chalcogenidem Glas As₂Se₃·As₂Te₃ läßt eine Glastransformation bei 142 °C, eine von der Aufheizgeschwindigkeit abhängige exotherme Kristallisation und zwei endotherme Schmelzvorgänge bei 290 und 312 °C erkennen. Röntgendiffraktometrie der kristallisierten Probe zeigt das Vorliegen von zwei Phasen fester Lösungen:Te in As₂Se₃ (reich an Se) und Se in As₂Te₃ (reich an Te). Das steht in Übereinstimmung damit, daß der Kristallisationspeak der ursprünglich homogenen Phase (einT _g -Wert) zwei sich überlagernde Peaks repräsentiert. Die Kristallisation der Glasphase ist klar an der Zeitabhängigkeit der elektrischen Leitfähigkeit und durch Mikrophotographie zu erkennen.

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As₂Se₃·As₂Te₃ 142 °, 290 312 dg. : As₂Se₃ ( ) Se As₂Te₃ ( ), , ( _g ), . .

     

Reaction of the nitrile of 3,3-diphenyl-2-propenic acid with the carbanions of some α-branched nitriles Short communication

Reaction of the nitrile of 3,3-diphenyl-2-propenic acid with -branched nitriles in the presence of lithium amide in liquid ammonia does not give the correspondingMichael adducts but the ,-unsaturated nitriles6. Conc. sulfuric acid transforms these nitriles into the -lactones7.

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Reaktion von 3,3-Diphenyl-2-propensäurenitril mit den Carbanionen einiger -verzweigter Nitrile (Kurze Mitteilung)

Zusammenfassung Die Reaktion von 3,3-Diphenyl-2-propensäurenitril mit -verzweigten Nitrilen in Gegenwart von Lithiumamid in flüssigem Ammoniak führt nicht zu den entsprechendenMichael-Addukten, sondern zu den ,-ungesättigten Nitrilen6. Durch Einwirkung von konz. Schwefelsäure entstehen aus diesen Nitrilen die -Lactone7.

     

The effects of aqueous solvent structure on the mutarotation kinetics of glucose

The mutarotation rates of glucose in aqueous mixtures of tetrahydrofuran andtert-butanol in the mole fraction (x_i) range 0i<0.2 have been measured at 5° intervals in the range 5–35°C. The kinetic deuterium isotope effects have been determined for the same solvent compositions at 25 and 35°C. A statistical analysis of the Arrhenius plots indicates that the experimental errors, although small, are too large for the establishment of any compensation behavior between H and S which has often been claimed for reactions in mixed aqueous solvents. Nevertheless, it appears that H exhibits a complex solvent composition dependence, and the solvent effects on the measured rate constants differ markedly from those found for aqueous solutions ofN,N-dimethyl-formamide and dimethyl sulfoxide. There is a deuterium isotope rate effect for solvent mixtures in which 0i<0.1, over and above the usually observed kinetic isotope effect. This additional effect decreases with rising temperature. The results are discussed in terms of competing water ordering effects in ternary mixtures containing water, a hydrophilic solute, and a hydrophobic solute.