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以硝酸改变氯化镁基体为硝酸镁 ,减轻基体对铬的干扰。选取优化的条件 ,在硝酸镁介质中 ,使用原子吸收光谱法测定铬 ,线性范围 0— 80 ng/ m L,回收率 87.5 %— 10 9.7% ,相对标准偏差小于 10 %。方法简便 ,结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中痕量铟 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验研究了在硫酸介质中用4-甲基戊酮-(2)萃取待测痕量元素铟的碘化物,使之与基体及主量元素分离的最佳试验条件,并对回收率及方法精密度进行了试验,所制定的方法适用于高温合金中铟的分析,试验结果准确可靠。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定水中的铝 总被引:9,自引:1,他引:9
采用石墨炉原子吸收光谱法,加入基体改进剂,测定水中痕量铝.铝在1.6-8.0μg/L范围内具有良好的线性关系.重点讨论了铝的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铝测定结果的影响,结果表明,相对标准偏差为2.1%-3.2%,回收率为98.56%-99.08%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷 总被引:9,自引:1,他引:9
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件,比较了镍与钯对砷的基体改进作用,给出了在Triton-X-100存在下,利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为6.37ng.ml^-1,相对标准偏差及回收率分别为1.79%和96.8-103.2%、线性范围50-600ng.ml^-1。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅.磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便快速、结果准确.相对标准偏差为3.2%,回收率为103%,检出限为0.11mg/kg. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。 相似文献
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人发中铜的石墨炉原子吸收光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
文献报导的人发中铜的测定样品处理多采用干灰化法或混合酸消化原子吸收法测定。虽然这两种消化样品的方法都是可行的,但都比较费时,也容易受到试剂和高温炉的污染。笔者采用有机碱融化发样并经Triton X-100稀释后,石墨炉原子吸收法直接进样测定。本法样品处理简便、快速、无污染、分析结果精度高、回收率好。与混合酸消化样品的测定结果无明显差异。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定十年人指甲中铅含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用10年时间按季度收集了同一人指甲样品36份,用石墨炉原子吸收光谱法测定了其铅的含量,此方法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差RSD 4.1%;回收率91.3%-107%. 相似文献
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本文对合成硒化锌单晶的原料之一--高纯锌中铜杂质含量体了石墨炉AAS分析,测定了国产及日本产的6N和7N纯度的锌样品。实验发现,使用热解涂层石墨管时,硝酸酸度的差异对测Cu产生影响。硝酸比盐酸的空白值小得多。盐权或硝酸介质时,样品的最高灰化温度分别为200℃和700℃,基体对测Cu分别产生60%和30%的负干扰。酒石酸可消除锌基体对铜的负干扰。本方法测Cu的特征量为30皮克/0.0044A,回收率为88-116%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡 总被引:4,自引:0,他引:4
用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡,以压力消解样品,又以氯化肖酸镁作混合基体改进剂,研究了组成复杂的中成药试样前处理方法,锡的灰化温度,原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下,锡在1200℃灰化温度下仍获得稳定,从而使抑制锡原子化的磷酸盐等基体得以清除。 相似文献
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原子吸收光谱分析中石墨炉的原子化效率 总被引:3,自引:0,他引:3
本文评述了原子吸收光谱分析中石墨炉原子化效率的研究进展,叙述了基础理论、各种原子化效率公式以及βm,βi(exp),βi(cal)间的关系,讨论了原子化效率研究中需要进一步改善的问题。 相似文献
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