石墨炉原子吸收光谱法测定锡和锗时基体改进剂硝酸钙的作用

石墨炉原子吸收光谱法测定低温易挥发元素锡和锗时灵敏度较低。本文以硝酸钙为基体改进剂,使锡和锗的灵敏度分别比不加基体改进剂时提高9倍和50倍,同时也显著提高灰化温度,并降低原子化温度。本文也探讨了基体改进剂硝酸钙对锡和锗的增感机理。锡的增感是由于固相和气相中钙的作用,而锗的增感仅是气相钙的作用。     

石墨炉原子吸收法测定生物样品中镉的几种基体改进剂的比较

本文比较了磷酸二氢铵、氟化铵、硫酸铵、氯化钯、氯铂酸以及氯铂酸与多种有机酸的混合试剂在测定ＧＢＷ猪肝标准物质中镉时基体改进效果，其中，氯铂酸的基体改进能力最强，猪肝标准物质的回收率在９０％     

石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定灵芝饮料中痕量锗,提出了以NaOH、H_2O_2为消解液分解样品,采用NaOH+Ni(NO_3)_2混合基体改进剂在热解涂层石墨管中直接测定灵芝饮料中痕量锗的方法。该法简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

石墨炉原子吸收法测定锡的基体改进剂研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定锡的混合基体改进剂,用转靶X射线衍射分析探讨了金属元素氧化还原性质不同的两类改进剂的稳定机理,两种改进剂能使锡的灰化温度分别提高到1400℃和1350℃,但Mg(NO₃)₂会对锡的测定造成较大的背景吸收,镍加抗坏血酸后可显示更多的优点,既使灰化温度提高500℃,测定灵敏度也提高2倍,同时又降低了背景吸收和基体干扰,用此法测定水系沉积物标样,结果一致.     

钯—硝酸镁基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定六味地黄丸中锡

本实验建立了钯－硝酸镁基体改进剂石墨炉原子光谱法测定六味地黄丸中锡的方法，研究了基体改进剂的加入方式对测定的影响，方法的相对标准偏差为２．５％，回收率在９０％～１１０％之间，检出限为０．３ｎｇ／ｍＬ。本方法用于中成药中锡的测定。     

采用钯基体改进剂石墨炉原子吸收法测定纺织品中的可萃取铅

纺织品标准中对铅的限量极为严格,但萃取汗液基体成分复杂,背景吸收干扰强烈,为解决纺织品中的可萃取铅检测的困难,建立了一种采用基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法,测定纺织品中的可萃取铅。通过比较两种基体改进剂,优化实验条件,确定了以钯-硝酸镁为基体改进剂、灰化温度1 200℃、原子化温度2 300℃的实验条件。结果表明,以钯-硝酸镁为基体改进剂更能有效降低纺织品可萃取铅的基体干扰,并且具有良好的精密度(2.6%~3.3%)和准确度(加标回收率94.3%~105.6%)。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量锗

采用钼酸铵浸渍处理石墨管 ,研究了苯基荧光酮为螯合剂 ,四氯化碳为萃取剂 ,N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为反萃取剂的萃取富集锗的新方法 ,用硝酸镍作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定各种生物样品中微量锗。方法绝对灵敏度 (1%吸收 )为 1.67× 10 - 11g ,相对标准偏差 3.5 4 %～ 6.15 % ,回收率为 96%～ 10 2 %     

石墨炉原子吸收光谱测硼时基体改进剂的选择

研究各种基体改进剂的增感效果,和它们对灰化、原子化温度的影响。结果表明,Ca、Sr、Ca-Mg、Ca-La、Sr-Mg均可作为硼的基体改进剂,且Ca-Mg、Ca-La、Sr-Mg较之Ca、Sr性能优越。并分别以Ca、Ca-Mg、Sr-Mg作基体改进剂,直接分析饮用水中痕量硼,所得结果基本一致,相对标准偏差均在10%以内。     

石墨炉原子吸收法测定有机锗化合物和煤飞灰中痕量锗

本文以硝酸钙为基体改进剂,研究了石墨护原子吸收法测定有机锗化合物和煤飞灰中的痕量锗,同时还研究了各种基体及溶液介质对测定结果的影响。所建立的方法具有简单快速灵敏的特点,适应于测定某些样品中的痕量锗。     

石墨炉原子吸收法直接测定痕量锗

研究了平台墨炉原子吸收法直接测定中草药,矿泉水等中的锗,采用Ｍｇ（ＮＯ３）２作基体改进剂,灰化温度可提高到１２００℃,消除了基体干扰,明显改进了灵敏度和精密度,方法简单,快速,准确,实用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮料中的锗及基体干扰的研究

本实验以硝酸镍为基体改进剂，用塞曼石墨炉原子吸收法测定样品中的微量锗，研究了溶液介质与共存元素对测定的影响。方法简便，准确快速，灵敏度高。     

钯作基体改进剂FIA－HG－GFAAS法测定锗及其机理研究

采用钯，钯－镁作基体改进剂，ＦＩＡ－ＨＧ－ＧＦＡＡＳ法成功地测定了锗。灵敏度、精密度和分析速度都得到很大的提高。峰值吸收的特征质量８．０ｐｇ，检出限１０．９ｐｇ，相对标准偏差０．３４％，同时探讨了基体改进剂钯的稳定作用机理及锗在石墨管中的原子化机理。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定全血中痕量锗

研究了基体改进及其用量，锗的灰化和原子化温度以及６种共存离子的干扰，采用锶和硝酸铵混合液作基体改进剂，锗的灵敏度高，提高了方法的选择性，样品不需消化与分离，可采用平台石墨炉法直接测定血样中的痕量锗。     

甲基异丁酮-N,N-二甲基甲酰胺萃取石墨炉原子吸收法测定植物样品中微量锗

本文研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管,石墨炉原子吸收法测定锗时的最佳条件。实验证明,锗与苯基萤光酮形成螯合物溶胶萃取在甲基异丁酮(MIBK)中,溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,用氨水作为基体改进剂,涂钼热解石墨管可使测定锗的灵敏度提高约20倍,可以直接测定人参及其它植物样品中的微量锗,灵敏度(1％吸收)为1.07×10~(-11)g,检测下限为2.20×10~(-10)g,相对标准偏差3.4％～7.6％,回收率为97％～103％。     

氢化物发生-原子荧光光度法直接测定环境土壤中的痕量锗

试样采用硝酸+氢氟酸+高氯酸+磷酸分解至冒尽白烟,在磷酸介质中,不经分离富集,直接在原子荧光光度计上进行测定.方法简捷快速,成本低,结果经国家一级标准物质验证准确、可靠,适合于批量样品的分析测定.本法检出限为0.072 g/g,方法精密度(RSD%,n=8)为4.5%。     

锗的环境生态研究

锗是分散性元素，在动、植物中属于微量，超微量元素。在动物中，锗多存在于肝脏、肌肉，亦见于骨骼及鱼鳃中，在植物中，锗主要分布于叶子及糖类淀粉贮藏的器官中。通过动植物肿瘤的分析，说明锗不是致病元素。锗用于保健，主要在于促进糖类代谢，提高免疫力，而不是直接杀死癌细胞或其它病原体。