促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的 观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选择60例重度慢性乙型肝炎随机分为对照组和治疗组各30例,比较治疗前后两组病人的临床症状和生化指标等方面的变化.对照组给予甘草酸二铵、香丹等抗炎保肝支持及防治并发症治疗;治疗组在此基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽联合治疗.结果 治疗组疗效明显优于对照组,治疗组在临床症状和生化指标改善等方面与对照组比疗效差异有显著性意义(P<0.05).结论 两药联用有助于改善临床症状和生化指标,缩短重度慢性乙型肝炎的病程.防治疾病进展.     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择60例重度慢性乙型肝炎随机分为对照组和治疗组各30例,比较治疗前后两组病人的临床症状和生化指标等方面的变化。对照组给予甘草酸二铵、香丹等抗炎保肝支持及防治并发症治疗;治疗组在此基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽联合治疗。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组在临床症状和生化指标改善等方面与对照组比疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论两药联用有助于改善临床症状和生化指标。缩短重度慢性乙型肝炎的病程,防治疾病进展。     

血清促肝细胞生长素的检测与意义

目的；建立人血清中促肝细胞生长素（ＨＧＦ）的免疫学检测方法，厂家直病患血清中ＨＧＦ水平的变化及其临床意义。方法：自人胎肝匀浆中提取、纯化ＨＧＦ，免疫家兔制备抗血清，建立双抗体夹心法的ＨＧＦ测定技术。结果：Ｘ经的ＨＧＦ于ＳＤＳ＿ＰＡＧＥ呈条带，分子量１７５００。正常人血清中ＨＧＦ水平为２８－１４０μｇ／Ｌ。各型肝病患和ＳＬＥ患血清中ＨＧＦ都有不同程度的升高。结论：动态观察肝病患血清中ＨＧＦ     

注射用促肝细胞生长素的处方筛选和工艺优化

文章研究注射用促肝细胞生长素的处方和冻干工艺.在不改变制剂规格的前提下,以性状、水分(≤1.5%)、溶解性(≤6 s)、含量 (95.0%～110.0%)为指标,采用2因素3水平的满因子分析法优化制剂处方和冻干曲线,借助X-Ray分析技术研究制剂的性状结构,通过加速试验考察制剂的稳定性.结果表明:优化的处方为赋形剂甘露醇160 mg与右旋糖酐40 mg/瓶,冻干时间为36 h是合理的,所得制剂的质量稳定.     

促肝细胞生长素改善单侧输尿管梗阻大鼠肾脏纤维化的研究

目的:研究促肝细胞生长素(hepatocyte growth-promoting factor,pHGF)改善梗阻性肾病肾小管间质纤维化的疗效和机制.方法:17只SD大鼠随机分为假手术组(SOR)、单侧输尿管梗阻组(UUO)和pHGF治疗组.给药组用促肝细胞生长素pHGF(30 μg·kg-1·d-1)大鼠腹腔注射,其余组给予等剂量生理盐水.14 d后收获大鼠.通过测定肾皮质羟脯氨酸含量比较纤维化改变;肾脏病理分析用H.E.和Masson染色,免疫组化检测TGF-β1,α-SMA,FN在肾组织中的表达.结果:肾组织羟脯氨酸定量UUO组明显高于SOR组,pHGF组,pHGF组介于二者之间,P＜0.01;Masson染色SOR组仅在血管和基底膜处有绿染的胶原纤维,UUO组胶原成分增多,而pHGF组较UUO组明显改善,P＜0.01.免疫组化显示pHGF能明显降低梗阻肾组织TGF-β1,α-SMA,FN的表达水平降低,与UUO组比较,P＜0.01.结论:pHGF能有效缓解梗阻性肾病肾小管间质纤维化.     

注射用促肝细胞生长素中组胺类物质检查和降压物质检查的比较研究

目的 探讨注射用促肝细胞生长素安全性检查中,以组胺类物质检查法替代降压物质检查法的可能性。方法 按照《中国药典》2015年版中降压物质检查和组胺类物质检查方法的规定,分别对3批注射用促肝细胞生长素进行降压物质检查和组胺类物质检查,比较两种检查方法结果的异同。结果 1.根据药典相关判定标准,3批注射用促肝细胞生长素降压物质检查和组胺类物质检查结果一致,均符合规定。2. 降压物质检查中3批注射用促肝细胞生长素均引起猫血压明显下降,结果呈阳性;3批供试品均未引起豚鼠离体回肠收缩,结果呈阴性。结论 注射用促肝细胞生长素在组胺类物质含量符合要求时也可能引起动物血压明显下降,体外实验结果不能简单扩推至体内实验。     

胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

探讨胸腺肽α1（简称Tα1）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。采用Tα1治疗CHB患者32例，同时用猪苓多治疗30例作为对照组，疗程均为3个。ALT及乙肝病毒标志物的变化为考核依据。治疗组ALT复常率、HB Agn HBVDNA转阴率分别为93．％，46．9％，50％，均显著高于对照组（P＜0．05）。提示Tα1治疗CHB病人具有显著的按期疗效。     

尚尔寿肝炎十四味治疗慢性乙型肝炎临床观察

1　临床资料1 1　诊断标准[1]慢性迁延性肝炎 :有确诊或可疑急性乙型肝炎病史 ,病程超过半年尚未痊愈。病情较轻 ,可有肝区痛和乏力 ,并有轻度肝功能受损或ＡＬＴ轻度升高 ,而不够诊断慢性活动性肝炎者 ,可断为慢性迁延性肝炎。慢性活动性肝炎 :ａ .症状 :既往有肝炎病史 ,或急性肝炎病程迁延超过半年 ,而目前有较明显的肝炎症状 ,如乏力 ,食欲差 ,腹胀 ,溏便等。ｂ .体征 :肝肿大 ,质地中等硬度以上。可伴有蜘蛛痣 ,肝病面容 ,肝掌或脾肿大而排除其它原因者。ｃ .实验室检查 :ＡＬＴ反复或持续异常 ,伴有ＴＴＴ试验长期异常 ,或血浆白蛋白…     

清肝凉血合剂治疗慢性重型肝炎的临床观察

重型病毒性肝炎由于病情严重、进展迅猛、病死率高,始终是临床治疗的难题,因此,人们不断探讨新的疗法.但迄今为止,尚无公认的能有效地阻断重型肝炎病情进展的疗法.为了探索更有效的治疗方法,提高慢性重型肝炎的临床疗效,在综合治疗的基础上,采用自制中药清肝凉血合剂治疗该病取得较佳疗效.     

采用CVVHDF联合血液灌流治疗重症脓毒症预后观察

目的 探讨连续性静脉-静脉滤过透析(CVVHDF)联合血液灌流治疗重症脓毒症的临床效果.方法 选取ICU收治的108例重症脓毒症患者,根据患者所接受的救治方案将其分为联合组(60例)和对照组(48例),联合组患者采用CVVHDF联合血液灌流治疗,对照组采用CVVHDF治疗,对比治疗前后不同时间两组患者的血清炎症因子、APACHEⅡ评分、器官功能障碍评分(SOFA)、凝血功能及预后差异.结果 治疗前,测定两组患者的基线血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血乳酸(Lac)水平,观察组和对照组具有很好的均衡性(P>0.05);治疗24、72 h后再次复查上述指标,结果显示,联合组患者IL-1、IL-6、TNF-α、Lac测定值均低于对照组,说明联合组的炎症反应程度控制得更好(P<0.05).治疗前,联合组和对照组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D二聚体(D-D)测定值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24、72 h后,联合组患者PT测定值均低于对照组(P<0...     

蒿芩清胆汤加减治疗肝细胞性黄疸的临床观察

目的探讨临床运用蒿芩清胆汤治疗肝细胞性黄疸的效果.方法选择96例诊断为肝细胞性黄疸的患者,随机分为治疗组及思美肽对照组,其中治疗组50例,对照组46例,通过对2组症状,体征及转氨酶,黄疸指数的比较,评判其疗效.结果蒿芩清胆汤治疗肝细胞性黄疸总有效率为84%,思美肽为74%,两组间差异不显著(P＞0.05).结论蒿芩清胆汤在护肝降酶方面优于思美肽,退黄方面与思美肽相当.     

蒿芩清胆汤加减治疗肝细胞性黄疸的临床观察

目的探讨临床运用蒿芩清胆汤治疗肝细胞性黄疸的效果。方法选择96例诊断为肝细胞性黄疸的患者,随机分为治疗组及思美肽对照组,其中治疗组50例,对照组46例,通过对2组症状,体征及转氨酶,黄疸指数的比较,评判其疗效。结果蒿芩清胆汤治疗肝细胞性黄疸总有效率为84%,思美肽为74%,两组间差异不显著(P>0.05)。结论蒿芩清胆汤在护肝降酶方面优于思美肽,退黄方面与思美肽相当。     

蒿芩清胆汤加减治疗肝细胞性黄疸的临床观察

目的探讨临床运用蒿芩清胆汤治疗肝细胞性黄疸的效果.方法选择96例诊断为肝细胞性黄疸的患者,随机分为治疗组及思美肽对照组,其中治疗组50例,对照组46例,通过对2组症状,体征及转氨酶,黄疸指数的比较,评判其疗效.结果蒿芩清胆汤治疗肝细胞性黄疸总有效率为84%,思美肽为74%,两组间差异不显著(P＞0.05).结论蒿芩清胆汤在护肝降酶方面优于思美肽,退黄方面与思美肽相当.     

联用促红细胞生成素与生长激素治疗血透患者营养不良疗效观察

目的：探讨联用促红细胞生成素与小剂量生长激素治疗维持性血液透析患者营养不良的疗效．方法：选用我中心23名营养不良维持性血液透析患者进行分组比较，A组给予促红细胞生成素，B组给予促红细胞生成索和小剂量生长激素两种药物联用，通过15w的血清白蛋白，干体重，上臂肌围变化进行分析．结果：随防15w后。A组和B组患者营养指标均有改善，B组与A相比较，营养状况改善更明显（P〈0．05）．结论：联合使用促红细胞生成索与小剂量生长激素能明显改善维持性血液透析患者营养不良的状态，较单独使用促红细胞生成索改善更加明显．     

胸腺切除治疗重症肌无力远期疗效分析

1临床资料 96例患者中,男32例,女64例,年龄9～58岁,平均31.2岁.其中25例伴有胸腺瘤,59例胸腺组织增生,8例正常胸腺组织,4例胸腺萎缩,2例伴有甲几.     

干扰素联合苦参治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：干扰素组用α-2b干扰素300万IU，肌注，隔日一次，苦参素组用苦参素注射液600mg，肌注，每日一次，联合组用c-2b干扰素300万IU，肌注，隔日一次，同时用苦参素注射液600mg，肌注，隔日一次。以上三组均为16周为一个疗程。结果：肝功能复常幸、HBeAg转阴幸、HBeAb阳转车、HBVDNA转阴率和外周血WBC和PLT下降率干扰素组分别为82％、46．4％、39．2％、42．9％和28．6％；苦参素组80％、40％、33．3％、36．7％和0％；联合组90％、63．3％、56．7％、63．3％和3．3％。苦参素组的外周血WBC和PLT不仅无下降，反而有不同程度的升高。结论：干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效较为理想。     

酚妥拉明联合西地兰治疗婴儿肺炎并心力衰竭的疗效观察

本文探讨了用酚妥拉明联合西地兰治疗婴儿肺炎的疗效。     

安特尔胶丸联合绒促性素治疗中老年男性雄性激素缺乏综合征的效果观察

观察安特尔胶丸联合绒促性素治疗中老年男性雄性激素缺乏综合征(PADAM)的效果。将金昌市人民医院2018年8月～2019年7月收治的78例PADAM患者随机划分成A组和B组,每组各39例。A组采取安特尔胶丸治疗,B组在A组基础上加用绒促性素治疗。比较两组PADAM症状评分、血清总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)及前列腺特异性抗原(FSA)水平、IIEF-5评分、性交成功次数。治疗后,两组PADAM各项症状评分与治疗前相比均降低(P<0.05),B组性功能减退症状评分较A组低(P<0.05),而其他症状评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组血清TT、FT水平与治疗前相比均升高(P<0.05),而血清FSA水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),B组治疗后血清TT、FT水平较A组高(P<0.05);两组国际勃起功能评分问卷评分、性交成功次数与治疗前相比均增高(P<0.05),且B组较A组高(P<0.05)。安特尔胶丸联合绒促性素可有效改善PADAM患者病症,明显上调性激素水平,有效提高其性生活质量。     

"青紫汤"结合治疗重症上呼吸道感染2473例疗效观察

本文介绍了“青紫汤”结合治疗重症上呼吸道感染2473例疗效观察,通过临床对照,“青紫汤”以治疗上呼吸道感染有良好的疗效