高分子希夫碱金属配合物的研究进展：（Ⅱ）聚希夫碱金属配合物的制备,表征及

综述了近年来标题化合物的研究进展，制备方法包括：通过配体侧基缩聚、配位聚合及自动组装聚合。讨论了热稳定性，溶解性和液晶行为。     

高分子希夫碱金属配合物的研究进展 (Ⅰ)高分子担载希夫碱金属配合物的制备与性能

综述了近十几年来有关高分子担载希夫碱金属配合物的研究进展。此类配合物所采用的合成方法主要有：（ａ）含乙烯侧基的配体或金属配合物共聚；（ｂ）小分子配体或配合物锚连于高分子载体。其主要性能为结合分子氧和催化活性。     

异双希夫碱配合物的合成与表征

邻苯二胺与5-氯-2-羟基二苯酮、2-羟基-1-萘醛作用合成了一种异双四齿希夫碱配体C30H21N2O2Cl(H2L)。在无水体系中该配体与金属醋酸盐作用合成了5种固体配合物[ML]·nH2O(M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ);n=0-1)。通过元素分析、IR、UV、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征。     

若干锰(Ⅲ)希夫碱配合物的合成和表征

合成了六种锰(Ⅲ)希夫碱配合物:Mn(bzacem)X(X~-=Cl~-,Br~-,I~-,NCS~-,NO_2~-)和Mn(bzacen)ClO_4·2H_2O,其中bzacen~(2-)为N,N′-二(苯甲酰丙酮缩)-乙二胺阴离子.用NMR法测定配合物在DMSO溶液中的有效磁矩值为4.46—4.63,表明为高自旋配合物,将电子光谱中的吸收带分别按配位场带、荷移带和配体带进行了归属,在配合物的红外光谱中,原配体H_2bzacen中的ν_(N-H)带消失,ν_(C-O)带移向低频,并对Mn-O、Mn-N和Mn-X的伸缩带进行了归属。     

N-氧化吡啶-2-甲醛双希夫碱配合物的研究

本文合成了N-氧化吡啶-2-甲醛与乙二胺、1,2-丙二胺和邻苯二胺生成的双希夫碱,并合成了以它们为配体的十八个配合物。用元素分析,电导,磁化率,红外,紫外与可见光谱,差热一热重分析等方法对配合物进行了表征。     

不对称希夫碱卟啉及其稀土配合物的合成与表征

以二甲基甲酰胺为溶剂,5-对氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉与苯甲醛直接反应得到一种不对称希夫碱卟啉化合物,并合成了它的稀土配合物.用元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱1、H核磁共振以及X射线光电子能谱对这些化合物进行了表征,推测了稀土乙酰丙酮卟啉配合物的结构,稀土离子与乙酰丙酮的两个O原子和卟啉的4个吡咯N原子配位,配位数为6,稀土离子位于卟啉平面的上方.     

高分子希夫碱金属配合物活性中心对催化活化分子氧性能的影响

以交联聚苯乙烯担载酪氨酸希夫碱为配体,制备了其锰、钴、铜高分子金属配合物,分别以环己烯、异丙苯和乙苯为底物,氧气为氧源,研究了温和条件下不同金属中心活化分子氧能力,发现高分子担载铜金属配合物的催化活化分子氧能力最强,对反应机理进行了探讨.     

邻香兰素与二胺类双希夫碱镧配合物的合成

某些稀土希夫碱配合物可用于制备核磁共振位移试剂、稀土发光塑料等特殊应用,因而受到人们的重视。估计也会在稀土发光材料方面获得应用。有关邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与乙二胺(或邻苯二胺、间苯二胺)缩合而成的双希夫碱和镧形成的配合物研究尚未见文献报导。我们在非水体系中用硝酸镧(Ⅲ)和这些双希夫碱反应,合成出固体配合物,研究了它们的组成、结构及某些物理化学性质。     

铽(Ⅲ)的邻香兰素二胺类双希夫碱配合物的合成和表征

本文首次合成了邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与乙二胺、联苯胺、对苯二胺缩合而成的双希夫碱(分别以L~1、L~2、L~3表示)的铽(Ⅲ)配合物。用元素分析、红外光谱、摩尔电导、X-射线粉末衍射物相分析、X-射线光电子能谱、差热及热重分析近代物理化学测试手段,确定了这些配合物的组成和键合情况,并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

含三唑基希夫碱的锰配合物的合成及结构

合成了4-(4-氯苯基亚甲基)亚胺-1,2,4-三唑希夫碱配体(L),以及希夫碱的配合物[Mn(SO4)(H2O)2L]n,并对配合物进行了结构表征。该配合物是1个用硫酸根桥连而成的一维链状配位聚合物,相邻的链通过水分子和硫酸根的氢键相互作用形成了二维超分子结构。利用DSC技术测试了配合物和固体推进剂主要组分(HMX,NC,RDX)的二元混合体系的热分解行为。本文也对配合物做了元素,红外光谱分析。     

Schiff碱金属配合物的研究进展

简要介绍了Schiff碱金属配合物的发展历程、缩合反应机理、合成方法及其在材料、医药、催化等领域的研究、应用概况,并展望了其发展、应用前景.     

钴希夫碱配合物的合成及其氧合机制的研究——Ⅰ.配合物及其氧加合物的合成和表征

本文合成了一系列以水杨醛或萘酚醛同多胺缩合的四齿(N_2O_2)或五齿(N_3O_2)希夫碱为配体的钴希夫碱配合物及它们的氧加合物,用元素分析、红外光谱、磁化率以及ESR谱进行了表征,在续篇中将继续讨论配合物的吸氧行为和氧合机制。     

壳聚糖希夫碱钴配合物的合成及抗羟基自由基活性

以水溶性低聚壳聚糖为原料,经水杨醛、香草醛、2,4-二羟基苯甲醛修饰后制得了三种低聚壳聚糖希夫碱钴配合物CS-Sal-Co、CS-Val-Co和CS-Dh-Co,采用FT-IR和ICP对其结构和金属含量进行了分析。首次采用BPR-硫脲催化光度法测定了三种钴配合物的抗.OH活性。结果表明:CS-Sal-Co对.OH的清除效果最好,清除率可达到95.41%;CS-Val-Co对.OH的清除作用较弱,清除率最大为46.77%;CS-Dh-Co对.OH清除率最大为58.50%。探讨了壳聚糖希夫碱钴配合物清除.OH的机理。     

含希夫碱侧基聚酯及其锌配合物的合成和性能

经多步反应合成2种新型含希夫碱侧基聚酯(P5,P6),进一步与醋酸锌反应得到2种聚酯锌配合物(P5-Zn,P6-Zn)。 采用元素分析、FT-IR、UV-Vis、¹H NMR、GPC、TG、DSC和荧光光谱等技术手段对其结构和性能进行表征。 P5和P6均溶于四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl₃)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮法(NMP)等有机溶剂,P5-Zn和P6-Zn部分溶于THF及CHCl₃,溶于DMF、DMAc、DMSO、NMP等有机溶剂。 P5和P6的重均相对分子质量M_w及相对分子质量分布指数PDI分别为4164、6148 g/mol和1.42、1.43。 P5、P6、P5-Zn和P6-Zn的5%失重温度分别为339、348、367和358℃。 P5、P6、P5-Zn和P6-Zn的玻璃化转变温度T_g分别为88.8、123.3、39.8和63.8 ℃。 P5和P6的DMF溶液(5×10^-5 mol/L)在418和416 nm处发射弱紫色荧光,P5-Zn和P6-Zn的DMF溶液(5×10^-5 mol/L)在505和506 nm处发射强绿色荧光,固体P5-Zn和P6-Zn在527和532 nm处发射强绿色荧光。     

一维链状希夫碱铜配合物的高效光芬顿试剂活性

合成了2个希夫碱配合物[Cu(HL1)Cl O4]n(1)和[Cu(HL2)NO3]n(2)(H2L1=N-[(2-oxy-acetate)benzyl]-2-amino ethanol,H2L2=Nsalicylidene-3-amino propanol),并将其在无酸化条件下用作甲基橙降解的光芬顿催化剂。1和2均为一维链状结构且铜为六配位的拉长八面体配位构型。它们均具有优秀的均相光芬顿试剂活性且1的光催化活性更优秀。实验结果表明,本研究中的配体结构对铜配合物的光催化活性有影响。     

含硫希夫碱配合物的研究Ⅰ.

合成了三种含硫希夫碱配体,10种相应的金属配合物.对所合成的化合物进行了元素分析、电子光谱、红外光谱分析,对有代表性的化合物还进行了¹HNMR和质谱分析,对配合物辅以电导、磁化率测定.从而确定了它们的分子结构式.对某些配合物进行了生物活性、载氧试验的研究,得到了初步的结论.     

一维链状希夫碱铜配合物的高效光芬顿试剂活性研究

合成了2个希夫碱配合物[Cu(HL¹)ClO₄]_n(1)和[Cu(HL²)NO₃]_n(2)(H₂L¹=N-[(2-oxy-acetate)benzyl]-2-amino ethanol, H₂L²=N-salicylidene-3-amino propanol),并将其在无酸化条件下用作甲基橙降解的光芬顿催化剂。1和2均为一维链状结构且铜为六配位的拉长八面体配位构型。它们均具有优秀的均相光芬顿试剂活性且1的光催化活性更优秀。实验结果表明,本研究中的配体结构对铜配合物的光催化活性有影响。     

铀(Ⅵ)的二溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成和表征

Nine new complexes [UO₂(Dbsal-o-Phdn)L][UO₂(Dbsalen)L] and [UO₂(Dbsalpn)L] [Dbsal-o-PhdnH 2=N,N′-o-phenylenebis-(3,5-dibromosalicylideneimine), DbsalenH₂=N,N′-ethylenebis (3,5-dibromosalicylideneimine), DbsalpnH₂=N,N′-1,2-propanylenebis (3,5-dibromosalicylideneimine), L=MeOH, EtOH, py] have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, TG-DTA and molar conductance analysis. These complexes are proposed to have seven coordinate environment.     

高分子希夫碱金属配合物的研究进展：（I）高分子担载希夫碱金属配合物？…

综述了近十几年来有关高分子担载希夫碱金属配合物的研究进展。此类配合物所采用的合成方法主要有：（ａ）含乙烯侧基的配体或金属配合物共聚；（ｂ）小分子配体或配合物锚连于高分子载体。其主要性能为结合分子氧和催化活性。     

2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究——Ⅰ.VO(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)配合物的合成和表征

制备了由2,6-二乙酰吡啶与肼基硫代甲酯衍生的希夫碱C₅H₃N[CH=NN=C(S)XR]₂(X=S,R=CH₃,C₆H₅CH₂;X=O,R=C₆H₅CH₂)。离析出类型为MC₅H₃N[CH=NN=C(S)XR]₂(M=VO²⁺、Mn²⁺和Fe²⁺)和FeC₅H₃N[CH=NN=C(S)SR]₂Cl的希夫碱配合物。希夫碱及其配合物为元素分析、红外、可见一紫外光谱以及磁化率测量所表征,结果与所提出的Mn²⁺、Fe²⁺及Fe³⁺配合物的结构一致.在VO(Ⅱ)配合物的情况,则形成多聚体,其结构为: -(N₃S₂)V-O-V(N₃S₂)-O-V(N₃S₂)-.