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制备了聚谷氨酸修饰玻碳电极,通过循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。在pH 5.00的B-R缓冲液中,槲皮素在修饰电极上于0.28 V(vs Ag/AgCl)电位处产生一个灵敏的DPV阳极氧化峰,氧化峰电流与槲皮素的浓度在1.0×10-8~5×10-5 mol/L的范围内呈良好的线性关系,最低检测限为4.0×10-9 mol/L。实验表明,聚谷氨酸修饰电极可提高槲皮素的检测灵敏度,该电极用于芦丁水解产物中槲皮素的检测,回收率为103.4%~104.5%。 相似文献
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应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1× 相似文献
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槲皮素在玻碳电极上的伏安行为研究 总被引:15,自引:0,他引:15
1 引 言槲皮素 (quercetin ,QUE)是许多天然中草药的主要成分 ,如银杏叶、高良姜、鱼腥草、柴胡等都含有QUE。测定QUE的方法有一阶导数分光光度法、示差脉冲极谱法、HPLC法以及荧光光度法等。莫金垣等以聚酰胺修饰碳糊电极对QUE的伏安性能进行了研究。本文研究了QUE在玻碳电极 (GCE)上的伏安行为 ,并测定了芦丁水解产物中QUE的含量。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 LK98微机电化学分析系统 (天津兰力科公司 ) ;GCE为工作电极 ,Ag/AgCl电极为参比电极 ,Pt丝为对电极。 1.0 0× 10 - 3mo… 相似文献
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二氯喹啉酸在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:2,自引:0,他引:2
应用循环伏安法(CV)和微分脉冲溶出伏安法(DPSV)在玻碳电极(GCE)上对二氯喹啉酸进行了研究,发现二氯喹啉酸在pH一=的B-R(Britton-Robinson)缓冲底液中于 0.954 V(vs.SCE)左右产生一个尖锐的阳极氧化峰.实验考察了pH值、富集时间、扫速、静止时间的影响.该法二氯喹啉酸在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈线性关系(r=0.998 8),检出限为6.0×10-7mol/L.用该方法对二氯喹啉酸进行了实际测定;对二氯喹啉酸的电极反应机理进行了初步探讨. 相似文献
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丁卡因在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.1mol/L高氯酸溶液中,于1.04V左右产生一个与丁卡因叶良好线笥关系的阳极氧化伏安峰,大多数金属离子和20多种有机生物物质不干扰测定。方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡因的测定,结果满意,对电极反应也进行了初步探讨。 相似文献
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吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用线性扫描伏安法,微分脉冲伏安法,循环伏安法对吡哌酸在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液中+1.2V左右有一氧化峰,PPA的浓度2-100μg/ml与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中PPA的含量,RSD2.1%,回收率在97%-104%之间,方法操作简单快速。PPA在GCE上的电极反应属于不可逆过程。 相似文献
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在以0.1 mol.L-1氯化钾为支持电解质,pH为2.21的B-R缓冲溶液中辛硫磷于-0.72 V(vs.Ag/AgCl)处产生灵敏的还原峰。当辛硫磷的浓度在4×10-5~8×10-4mol.L-1范围内时,浓度与线性扫描还原峰电流呈线性关系。据此对辛硫磷样品作6次平行测定,测得平均值为3.42%,其RSD为1.7%,回收率为98.6%~103.6%。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为,结果表明,辛硫磷在玻碳电极上的电化学还原机理为不可逆过程。 相似文献
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对盐酸川芎嗪在玻碳电极上的伏安行为进行了研究 ,在 0 .0 1mol LKCl~HCl(pH 2 .2 )底液中盐酸川芎嗪于 -0 .5 5V处产生良好的阴极还原峰 ,其浓度在 1 0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 4mol L范围内与峰电流呈线性关系。该方法具有很强的抗干扰能力 ,操作简便、快速。用于注射液中盐酸川芎嗪的测定 ,结果满意。对电极反应机理也进行了探讨。 相似文献
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7-甲基鸟苷在玻碳电极上的伏安行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了修饰核苷7-甲基鸟苷(7-Methylguanosine)的电化学行为及测定方法.在pH 1.98的B-R缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究7-甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验表明,7-甲基鸟苷在 1.036 V(vs.SCE)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与7-甲基鸟苷的浓度在5.0×10-5-2.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D=2σ/K)为4.1×10-7mol/L.并用恒电位库仑电解法等方法对其氧化机理进行了较为详细的探讨,得到了可能的电极反应机理:7-甲基鸟苷在玻碳电极上的电极反应是属于失1质子和2电子的不可逆的氧化反应. 相似文献
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对氯丙嗪(CPZ)在离子液体BMIMPF6修饰玻碳电极(BMIMPF6/GC)上的伏安行为进行了研究.发现CPZ在该修饰电极上于065V左右产生氧化还原峰,峰的可逆性比玻碳电极(GC)有较大改进,其电极过程为吸附控制.在0050 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 4)中,CPZ在BMIMPF6/GC上的氧化峰的峰电流约为GC上的2倍.在优化实验条件的基础上,采用微分脉冲伏安法对不同浓度CPZ溶液进行了测定.结果表明,CPZ在BMIMPF6/GC上的氧化峰电流与浓度在56×10-9~30 ×10-5mol/L范围内有线性关系.将此方法用于尿样的测定,其加入回收率为97%左右.用3种电极测定了CPZ的表观扩散系数,其大小为D(BMIMPF6/GC)>DOMIMBF6/GC)>D(GC),这与电极表面积变化及膜内扩散有一定关系. 相似文献
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采用微波辅助加热多元醇技术制备了载铂多壁碳纳米管复合材料,并将该复合材料分散在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中得到悬浮液,取14μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备铂/多壁碳纳米管修饰电极(Pt/MWCNT′s/GCE)。循环伏安法研究了在0.05mol·L~(-1)硫酸支持电解质中,在0.30~0.70V(vs.SCE)电位范围内,左旋多巴在修饰电极上的电化学行为,结果表明:左旋多巴在Pt/MWCNT′s/GCE上于电位0.548V处可见明显的氧化峰,且氧化峰电流显著高于在MWCNT′s/GCE和裸玻碳电极上的氧化峰电流。提出了用微分脉冲伏安法测定左旋多巴的方法。左旋多巴的浓度在8.0×10~(-6)~2.0×10~(-1)mol·L~(-1)范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.9×10~(-6)mol·L~(-1),平均回收率为102.8%。 相似文献
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将氧化石墨烯悬浮液(1g·L~(-1))10μL滴涂于玻碳电极表面,烘干后,在0.10mol·L~(-1)的KH_2PO_4溶液中于-0.9V还原600s制备了氧化石墨烯修饰玻碳电极,用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和电化学方法对修饰电极进行了表征。用差分脉冲伏安法研究了百草枯在氧化石墨烯修饰电极上的电化学行为,发现此修饰电极对百草枯的还原有明显的电催化作用。百草枯在pH 7.5的磷酸盐缓冲溶液中,在氧化石墨烯修饰电极上产生催化还原反应,在差分脉冲伏安曲线上先后在-0.6,-0.1V处出现2个还原峰。因后者与底液的还原峰重叠,故测定中采用-0.6V处的还原峰电流为测量值。经试验,百草枯在修饰电极上的富集电位为-0.6V,富集时间为200s,选用的扫描速率为50 mV·s~(-1)。在最佳试验条件下百草枯浓度在9.00×10~(-7)~1.00×10~(-5) mol·L~(-1)和1.00×10~(-5)~5.00×10~(-5) mol·L~(-1)内与其在-0.6V处的还原峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为1.64×10~(-7) mol·L~(-1)。方法应用于农药中百草枯含量的测定,测定值与标示值相符,对土壤样品进行加标回收试验,回收率在89.5%~114%之间。 相似文献
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盐酸二甲双胍在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:2,自引:0,他引:2
对盐酸二甲双胍在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.3 mol/L NaOH底液中,盐酸二甲双胍于-0.37 V产生良好的还原峰,其浓度在1.0×10-9~1.0×10-6 mol/L范围内与峰电流有良好的线性关系,该方法具有很强的抗干扰能力。实验测定了盐酸二甲双胍片剂中的盐酸二甲双胍含量。测得糖尿病人尿液中盐酸二甲双胍含量为7.73×10-4 mol/L,测得RSD为3.6%,回收率93.0%~105.0%。 相似文献