共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
吲哚啉螺萘并噁嗪在异丙醇中的酸致变色研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在异丙醇溶剂中,1,3,3-三甲基螺[吲哚啉-2,3'-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP1)和1,3,3-三甲基-9’-甲氧基螺[吲哚啉-2,3'-[2H]萘并[2,1-b][1,4](口恶)嗪](SP2)与盐酸在室温下可以形成复合物,复合物的最大吸收分别为440nm和463nm.酸性介质中,螺(口恶)嗪的开环体以两性离子形式与酸相互作用形成了近似于以离子键相结合的复合物(PMC·HCI),其吸收光谱与中性溶液中螺(口恶)嗪环体相比显著蓝移,稳定性增加. 测定了开环体酸致变色产物的消色动力学.在20℃时,有色体的寿命分别为180s和200s. 相似文献
2.
本文合成了 4种螺噁嗪类化合物,并通过FTIR、1H NMR、ESI-MS对其结构进行了表征.研究了吲哚环上氮原子和噁嗪环9'位不同的取代基及溶剂化效应对其光致变色性能的影响.结果表明,吲哚环的氮原子引入体积较大的基团对螺噁嗪最大吸收波长无明显影响,然而有利于开环体的稳定性,且溴原子的引入会影响螺噁嗪的光响应性;噁嗪环... 相似文献
3.
4.
5.
设计合成了一系列含席夫碱基的螺噁嗪双功能光致变色材料4a~4d. 通过1H NMR, 13C NMR, IR和HRMS对其结构进行了表征. 新化合物在几种有机溶剂中均表现出了良好的光致变色性. 研究了化合物在几种高分子膜中的光致变色性. 比较了化合物4b的开环体在两种不同溶剂, 即甲醇和二甲亚砜, 以及3种高分子介质, 即聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)和聚乙烯醇(PVA)中的消色速率. 研究了化合物在甲醇、二甲亚砜、PMMA及PVB中的消色过程动力学, 根据化合物在溶液中和高分子介质中开环体消色过程的差别, 推测了存在两种动力学解释的原因. 研究结果显示, 化合物4d在PMMA膜中的耐疲劳度良好. 相似文献
6.
合成了一种新的含二茂铁基螺噁嗪类光致变色化合物,并研究了其吸收光谱和荧光光谱。发现在分子内引入二茂铁基团提高了热不可逆性,发生光致变色反应前后化合物结构的不同对其荧光特性影响很大。 相似文献
7.
与二茂铁酰基相连的螺噁嗪的合成、结构及性质 总被引:3,自引:1,他引:2
在二环已基碳二亚胺(DCC)存在下, 将9′-羟基螺噁嗪与二茂铁甲酸进行酯化缩合, 合成了一种与二茂铁酰基相连的螺噁嗪衍生物2, 用核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征. 化合物2在几种有机溶剂中都表现出了良好的光致变色性质; 通过实验证明了在无冰水浴冷却条件下, 用高压汞灯照射时化合物2在二氯甲烷中表现出的特殊变色性是酸致变色的结果; 同时还研究了化合物2在固体PMMA薄膜中的光致变色性质. 在高压汞灯照射下,化合物2在二氯甲烷溶液中显示了良好的荧光性. 循环伏安法测定结果表明化合物2具有良好的氧化还原可逆性. 相似文献
8.
9.
10.
在超声波辐射条件下,以Fischer碱、1-亚硝基-2,7-二羟基萘为原料,无水乙醇为溶剂快速合成了三个螺嗪类光致变色化合物,通过1 H NMR、IR对目标产物的结构进行了表征,讨论了超声辐射时间对合成产率的影响,利用超声波法合成螺噁嗪类光致变色化合物反应速率快、产率有所提高. 相似文献
11.
12.
13.
螺噁嗪光致变色反应机理研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义. 相似文献
14.
20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义. 相似文献
15.
本文合成了1,3,3,2′-四甲基-9′-甲氧基螺[吲哚啉-2,3′-[3H]萘并[2,1-6][1,4](口恶)嗪](Ⅰ),并用纳秒时间分辨吸收光谱技术研究了其光致变色过程。Ⅰ的溶液受248nm激光脉冲激发后产生一个有色体,它具有两个吸收峰:在环己烷中为470nm和640nm,在乙腈中为460nm和670nm。该有色体按一级动力学规律衰变,其寿命在环己烷和乙腈中分别为0.5μs和1.3μs,因而被认为是分子内的电荷分离中间体。但未观察到部花青的吸收。从分子结构和势能面的角度解释了这种现象。 相似文献
16.
17.
微波法快速合成光致变色螺(口恶)嗪 总被引:4,自引:0,他引:4
螺嗪(Spiroxazine)是20世纪70年代在螺吡喃基础上发展起来的一类具有良好光致变色性能的化合物,具有很高的抗疲劳性和光稳定性,具有潜在的商业应用前景[1-4],可用作光信息储存材料和光致变色镜片(PhotochromicLens)。6 哌啶取代的吲哚啉螺萘并嗪[5-11]相对于未取代的母体化合物具有更优异的光致变色性能,但是文献中的合成方法步骤繁琐、反应时间长、产率较低。本文利用微波合成了6 哌啶基(氰基)吲哚啉螺嗪,合成路线如下:1 实验部分1.1 仪器和试剂显微熔点仪(四川大学科仪厂),温度计未经校正;美国P… 相似文献
18.
19.
一种含螺吡喃和肉桂酸酯双光功能基团的光致变色染料的合成与性能 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了一种含有光致聚合肉桂酸酯基团的新型光致变色螺吡喃染料,研究其与普通螺吡喃染料在不同高分子材料中的光致变色和热退色过程(PMMA和PVCi).通过UV-Vis光谱、NMR谱和IR光谱研究了新型染料中的肉桂酸酯基团的光致聚合过程,考察了其对螺吡喃结构的光致变色显色体热稳定性的影响. 相似文献