直链烷烃结构型和凝聚型性质的递变规律研究

用图示法和非线性规划的方法对直链烷烃同系物最高成键分子轨道能级、最低成键分子轨道能级,电离电位、氧化半波电位、正常沸点、正常熔点、临界压力、临界温度、密度、折光率、表面张力和粘度等12种结构型性质和凝聚型性质的变化规律进行研究,结果发现直链烷烃结构型性质和凝聚型性质一般能遵守同系对数递变规律,各种结构型性能和凝聚型性能均与对数递变函数呈优良的相关性,相关系数均大于0.99．用同系对数递变规律对直链烷烃各种性能进行预测的结果表明,除少数同系列起始化合物的偏差较大外,大多数预测值与实验值非常吻合,实验散点几乎与对数递变函数曲线相重合．     

直链烷烃体系电子转移的价键方法研究

应用价键理论研究直链烷烃体系的电子转移过程, 直接计算得到的耦合能与实验值以及其它的理论计算结果一致. 对于阳离子系列, BOVB方法和VBCIS方法都给出了与实验相符的计算结果, 但对于阴离子系列, VBCIS方法的β值基本一致, 而BOVB方法的β值较大. 计算结果表明, 价键理论可以应用于电子转移的理论研究, 而VBCIS方法是研究电子转移问题的一种合适的价键计算方法.     

直链烷烃的超临界热稳定性研究

本文考察了正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷和正十二烷等5种直链烷烃在超临界条件下的恒容热裂解,采用一级反应动力学简化描述其热裂解过程。跟踪裂解气液产物分布,探讨了液体产物中芳烃含量与热稳定性的关系。在相同反应条件下,奇数碳和偶数碳烷烃热裂解速率、转化率和液体组分中芳烃含量分别随碳数的增加而增加。芳烃产物含量随裂解转化率增加呈指数形式增加,表达了烷烃类化合物热稳定性和裂解变化的规律。     

直链烷烃物理性质递变规律研究

以直链烷烃同系物结构重复单元数值连续变化为模型假定,获得了描述直链烷烃同系物物理性质递变规律的数学表达式: P＝a+bn(1/c),其中a、 b、 c均为常数, n为结构重复单元数值, P为直链烷烃同系物的物理性质。通过非线性回归分析,得到回归方程,结果表明直链烷烃同系物的物理性质与重复单元数值之间满足上述关系式,均显示优良的相关性。     

直链烷烃取代衍生物Wiener指数的简便计算方法

根据直链烷烃衍生物分子拓扑结构的特点,将直链烷烃衍生物拆分为由直链单元和取代基团几个部分构成,再根据每部分的拓扑结构特点给出相应的计算公式.从而提出了一个计算直链烷烃衍生物Wiener指数的简便方法,达到简化计算的目的.该方法简化了传统Wiener指数的计算方法,使Wiener指数的计算具有效率高、不易出错等优点,便于Wiener指数计算程序化,从而提高了Wiener指数的实用性.     

直链烷烃与JP-10混配二元体系的体积性质

测定了正壬烷、 十一烷、 十二烷、 十三烷和十四烷5种正构烷烃与挂式四氢双环戊二烯(C₁₀H₁₆, JP-10)组成的二元体系在293.15, 298.15, 303.15和313.15 K下的黏度和密度. 利用所得实验数据分别计算了各个二元体系的体积性质, 从分子结构和分子间相互作用角度讨论了二元体系体积性质的变化规律. 根据Eyring液体黏性流动理论, 关联了二元体系的黏滞性活化参数. 结果表明, 焓驱动居于主导地位.     

直链烷烃近红外光谱的温度效应与应用研究

近红外光谱的温度效应已得到关注,在结构分析和定量分析方面得到了尝试.以直链烷烃为例,对烷烃有机体系近红外光谱的温度效应进行了研究.采集了20~60℃范围内五种直链烷烃(正己烷到正癸烷)及其混合物的近红外光谱并进行了对比分析,仅发现某些谱峰的强度随温度发生微小变化.采用交替三线性分解算法对光谱数据进行了解析,考察了光谱的特征以及随温度和结构的变化.结果表明,链端C₂H₅和链中CH₂基团的光谱受温度的影响不同,但其光谱信号的强度与温度之间都具有良好的线性关系,可根据光谱预测体系的温度;两种基团的光谱信号强度与烷烃分子的碳数或两种基团在分子中相对含量都具有良好的线性关系,可用于直链烷烃混合物组成的估算.     

计算烷烃系列同分异构体理论数目的计算机方法

计算烷烃系列同分异构体理论数目的计算机方法伊崇信计算机科学与工程系张仁权邓启刚化学工程系（齐齐哈尔轻工学院齐齐哈尔１６１００６）１理论依据根据参考文献［１］的介绍，烷烃同系列异构体的数目和它的碳原子之间没有直接的关系存在。但根据对其结构图式的分解分析...     

Origin of Stability in Branched Alkanes

The potential origins of stability in branched alkanes are investigated, paying close attention to two recent hypotheses: geminal steric repulsion and protobranching. All alkane isomers through C₆H₁₄ along with heptane and octane were investigated at the MPW1B95/6‐311++G(d,p) level. Their geminal steric repulsion, total steric repulsion, and orbital interactions were evaluated by using natural bond orbital analysis. All measures of steric repulsion fail to explain the stability of branched alkanes. The extra stability of branched alkanes and protobranching, in general, is tied to stabilizing geminal σ→σ* delocalization, particularly of the type that involves adjacent C? C bonds and, thus, preferentially stabilizes branched alkanes. This picture is corroborated by valence bond calculations that attribute the effect to additional ionic structures (e.g., CH₃⁺ :CH₂ :CH₃^? and CH₃:^? CH₂: CH₃⁺ for propane) that are not possible without protobranching.     

低温水凝胶力学性能的研究

本文采用单向压缩和单向拉伸法测定了聚乙烯醇(PVA)低温水凝胶的力学性能。结果表明,其机械强度随凝胶浓度和冷冻时间的增加而增强。得到弹性模量与凝胶浓度的关系符合标度律。说明采用低温处理方法可使PVA水溶液凝胶化,制得含水量高、具有较高强度、类似于橡胶的弹性材料,认为其力学强度来自于物理交联网络的贡献。     

Studies on Mechanical Properties of Full-Biodegradable Starch-PVA-Polyester Films

A kind of full-biodegradable film material is discussed in this article.The film material is composed of starch,PVA,degradable polyesters(PHB,PHB-V,PCL) with built plasticizer,a cross-linking reinforcing agent and a wet strengthening agent.It contains a high percentage of starch.costs cheap and is excellent in weather fastness,temperature resistance and waterproof and it could be completely biodegraded.The present paper deals minly with a new technical route using a new type of electromagnetic dynamic blow molding extruder and some effects on mechanical properties of the system.     

低碳烷烃选择氧化金属氧化物催化剂的结构与其催化性能的关系

基于金属氧化物催化剂的低碳烷烃选择氧化是催化研究的一个热点和难点, 而认识催化剂的结构与其催化性能之间的关系对于获得高效催化剂, 解决低碳烷烃选择氧化反应中存在的问题至关重要. 本文围绕催化剂的结构对其催化性能的影响, 概述了V-P-O、V-Sb-O、Mo-V-Te-Nb-O和V-Mg-O等几类典型的氧化物催化剂体系在这方面的研究进展. 结合我们开发的Re-Sb-O催化剂体系, 分析了多功能中心、活性位分离、两相协同效应等方面对金属氧化物催化剂的催化性能的影响. 这些认识将有助于设计合成性能优异的催化剂及实现低碳烷烃的选择氧化活化和定向转化.     

动态扭振法在树脂固化研究中的最新应用

用计算机全自动控制的LHX-Ⅱ型树脂固化仪对热固性树脂基蒙脱土纳米复合材料、热塑性树脂PMMA基蒙脱土纳米复合材料以及聚合物互穿网络等体系进行了固化反应的研究。借用Avrami理论来处理树脂基纳米复合材料的固化行为,求取固化反应表现动力学参数。     

Catalytic Properties of Heteropolyacid-Modified ZrO2 in the Partial Oxidation of Lower Alkanes by Nitric Oxide

The partial oxidation of C₃ and C₄ hydrocarbons by nitric oxide, in particular, their oxidation to alcohols, occurs on zirconium dioxide modified by various heteropolyacids (HPA). The catalyst activity depends on the amount of deposited HPA, while the reaction selectivity relative to the partial oxidation products correlates with the acid properties of the surface, in particular, with the concentration of weak acid sites.     

拓扑量子方法估算液相链烷烃导热率

用烷烃分子C—C键和C—H键键邻接矩阵特征根衡量分子中价电子被束缚的强弱程度, 以该参数和烷烃的支化参数以及温度为变量, 对含有5～24个碳原子的液相烷烃在较大温度范围内的导热率建立一个4参数拟合方程: λ=0.7568−0.2728(ΣX1CC)/NC—C+1.5171(ΣX1CH)/NC—H+7.4×10−5ΣSij+2.0966T −0.4 该模型用于导热率估算, 其标准偏差仅为0.0033 W•m−1•K−1, 相对平均误差仅为2.11%. 用上述方程对拟合集以外的9个烷烃分子的导热率进行预测, 其预测的相对平均误差仅为1.64%, 该预测精度在实验误差范围内. 因此, 此方程可用于化工设计中估算还未经实验测定的液相烷烃的导热率.