共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
2.
3.
液-液相转移催化法合成羧基苯氧基乙酸衍生物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用液-液相转移催化法合成了19个羰芳氧基苯氧基乙酸芳酯和19种羰芳胺基苯氧基乙酰芳胺,并初步考查这些化合物对小麦生长的促进作用。 相似文献
4.
在无催化剂存在下, 以水为溶剂通过5-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应, 合成了14个未见文献报道的2-(5-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫基)乙酰芳胺. 其结构经元素分析, IR和1H NMR进行了表征, 利用单晶X射线衍射法测定了化合物5n的单晶结构. 该化合物通过分子间氢键自组装成三维网状结构的超分子. 生物活性试验表明部分化合物对小麦的根有促进作用而对所有的茎都有抑制活性. 相似文献
5.
N-芳基-5-芳基-2-呋喃甲酰胺和N-5-芳基-2-呋喃甲酰基-N''''-芳氧基乙酰基肼的合成及生物活性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
5-芳基-2-呋喃甲酸及其衍生物具有调节植物生长等作用[4].我们通过大量的实验,选用PTC法,利用5-芳基-2-呋喃甲酰氯与芳胺和芳氧基乙酰胼反应,合成了新化合物Ⅱ和Ⅳ: 相似文献
6.
1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究 总被引:7,自引:0,他引:7
芳氧基乙酸及其衍生物对植物有很强的生理活性,广泛用作除莠剂和植物生长调节剂[1,2].1,4-二酰基取代的氨基硫脲及其杂环衍生物亦有多种生物活性[3].若将上述两类具有生物活性的基团聚集于同一分子中,实现其活性叠加,同时改变取代基,有望获得具有更高生物活性的物质.基于此,我们在以前工作[4]的基础上,以PEG-400为催化剂,在固-液相转移条件下,用邻硝基苯甲酰氯与硫氰酸铵反应,首先制得邻硝基苯甲酰基异硫氰酸酯(Ⅰ),不经分离,Ⅰ直接与芳氧基乙酰肼加成得到了1-芳氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基… 相似文献
7.
8.
5-芳基-2-呋喃甲酸及其衍生物具有调节植物生长等作用[4].我们通过大量的实验,选用PTC法,利用5-芳基-2-呋喃甲酰氯与芳胺和芳氧基乙酰肼反应,合成了新化合物Ⅱ和Ⅳ:RCOClO(Ⅰ)ArNH2/PEG-400→RCONHAr(Ⅱ)ONaOH/... 相似文献
9.
10.
相转移催化法合成芳氧基乙酸芳酯及硫赶酸苯酯 总被引:5,自引:0,他引:5
用液-液相转移催化法合成了35个芳氧基乙酸芳酯,5个芳氧基硫赶乙酸苯酯,与经典方法相比,相转移催化法有产率较高,反应条件温和,操作简便等优点。 相似文献
11.
12.
XiCunWANG JunKeWANG ZhengLI 《中国化学快报》2004,15(6):635-638
An efficient poly(ethylene glycol) (PEG)-supported liquid-phase parallel approach to di(aryloxyacetyl)thiosemicarbazides is described. PEG-bound phenol reacted with chloroacetic acid to afford PEG-bound phenyloxyacetic acid, which was readily converted into corresponding phenyloxyacetyl chloride. Subsequent nucleophilic substitution with ammonium thiocyanate followed by addition of aryloxyacetic acid hydrazides gave PEG-bound di(aryloxyacetyl)thiosemicarbazides, which were easily cleaved to give the resulting library of 1-aryloxyacetyl-4-(4‘-methoxylcarbonylphenyloxyacetyl)thiosemicarbazides in good to high yield and high purity. 相似文献
13.
N-[5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性 总被引:2,自引:1,他引:1
2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N′-芳氧乙酰基脲的合成及生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
通过5-氨基-1,2,4-三唑-3-羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应,合成了9个新的N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N′-芳氧乙酰基脲,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构.室内的生物活性测定试验证明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 相似文献