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原位插层聚合制备聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料及其结构与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用负离子引发原位插层聚合法制备了聚丁二烯(PB)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料(NC).对OMMT纯化方法、OMMT种类和溶剂等因素对聚合反应的影响进行了研究.不同方法纯化的OMMT消耗的BuLi量相差一倍;采用OMMT-DK1制备的NC具有较宽的分子量分布,而采用OMMT-DK1B和OMMT-DK4制备的NC则具有较窄的分子量分布;OMMT在环己烷中不溶解,在甲苯和二甲苯等溶剂中可形成均匀溶液.采用XRD、TEM和H-NMR等仪器对PB/OMMT NC的插层结构、化学结构和形态进行了分析;采用DSC、TGA和DMA等仪器对PB/OMMT NC的Tg、热学性能和动态力学性能进行了研究,结果表明,采用负离子原位插层聚合可得到剥离型PB/OMMT纳米复合材料;与OMMT插层复合明显改变了PB的微观结构组成,在OMMT含量为6.2wt%时,1,2-结构含量增加了近一倍,Tg和Tdc分别增加了10 K和16 K;E′、E″均明显提高,而tanδ下降. 相似文献
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插层聚合聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料的微观结构形态 总被引:25,自引:0,他引:25
使用偏光显微镜,扫描电镜,透射电镜和广角X射线衍射法研究了插层聚合法制备的聚丙烯-蒙脱土(PP-MMT)纳米复合材料的微观结构和形态发展。结果表明,随着插层聚合反应的进行,较大的初级MMT粒子逐渐剥离成较小的次级粒子。次级粒子由2-20片的单个MMT片层组成,其层间充满了PP分子链。提出了插层聚合过程中PP-MMT复合材料的形态发展模型。另外,MMT的加入对PP的球晶形态也有重要影响,PP完整的球晶随MMT的加入逐渐变小和趋于扭曲甚至破坏。 相似文献
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丙烯酸树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用离子交换法,用十六烷基三甲基溴化铵对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行改性制备了有机蒙脱土(OMMT).用丙烯酸(AA)、硫酸化蓖麻油、乳化剂OP-10、过硫酸钾为原料进行水溶液聚合制得丙烯酸树脂.将丙烯酸树脂与改性蒙脱土通过聚合插层制备了丙烯酸树脂/ 蒙脱土纳米复合材料.通过傅立叶变换红外(FTIR)和X-射线衍射 (XRD)等手段对复合材料的结构进行了表征,结果表明:丙烯酸树脂插层进入有机蒙脱土内可形成插层型或剥离型的纳米复合材料.蒙脱土含量及蒙脱土与丙烯酸树脂的反应温度、反应时间均对复合材料的剥离行为产生影响,在蒙脱土含量为树脂固含量的7%、温度为70℃、反应4h的条件下可得到完全剥离的纳米复合材料. 相似文献
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原位插层聚合制备聚丁二烯/蒙脱土纳米复合材料的结构与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
聚合物 /粘土纳米复合材料由于具有常规复合材料所没有的结构、形态及更优异的力学、热学、阻燃、阻隔等性能 ,自 1 987由日本丰田公司首次报道了制备尼龙 6 粘土纳米复合材料以来 ,立刻引起人们的普遍关注[1~ 17] .目前报道的聚合物 /粘土纳米复合材料主要集中在以树脂为基体 ,例如 ,聚酰胺[1~ 4] 、聚苯乙烯[5~ 8] 、聚甲基丙烯酸甲酯[9,10 ] 、聚丙烯[11,12 ] 等 .制备以橡胶为基体的橡胶/粘土纳米复合材料研究较少 ,采用的方法多为通过橡胶大分子插层 ,如熔融插层法[1 3] 、溶液插层法[14 ] 、乳液法[15,16] 等 ,这些方法均存在插层… 相似文献
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用两种光聚合法研究了蒙脱土插层复合材料的制备.用小角X光衍射技术对产物内蒙脱土的结构进行表征,结果表明,蒙脱土经改性后能很好地使聚合单体及预聚物插入黏土层内并在光照下"就地”聚合生成光聚合复合材料.对光聚合法制备蒙脱土纳米复合材料的优缺点进行了初步讨论. 相似文献
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插层聚合制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料及其结构性能表征 总被引:32,自引:0,他引:32
将插层聚合的概念引入烯烃聚合,制备了聚丙烯/蒙脱土(PP/MMT)纳米复合材料。X射线衍射和TEM分析结果表明,蒙脱土在聚丙烯基体中达到了纳米级的分散,动态力学性能研究结果表明,在高于Tg的温度区域内PP/MMT纳米复合材料的储能模量(E′)成倍增加,加入8%的蒙脱土(MMT),PP/MMT的E′提高近3倍。PP/MMT的玻璃化转变温度Tg有一定程度的提高,随蒙脱土含量的增加,PP/MMT的热分解温度和热变形温度(HDT)都有大幅度提高。 相似文献
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聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能研究 总被引:23,自引:0,他引:23
纳米复合材料由于其纳米尺寸效应 ,表面效应以及纳米粒子与基体界面间强的相互作用 ,具有优于相同组分常规复合材料的力学 ,热学等性能 ,引起了人们的广泛关注 .用纳米材料改性聚合物 ,制备纳米复合材料是获得高性能高分子复合材料的重要方法 ,采用较多的是插层复合法 ,可分为两类 ,一是单体预先插层于层状结构填料的晶片层间 ,然后聚合 ;二是聚合物溶液或熔体直接插层于层状结构填料的晶片层间 .聚氨酯 (PU)是由多异氰酸酯与多元醇通过加聚反应而形成的高聚物 ,其重复结构单元是氨基甲酸酯链段( R2 OCONHR1NHCOO) .PU弹性体具有耐磨… 相似文献
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插层法悬浮聚合制PMMA/蒙脱土纳米复合材料 总被引:30,自引:0,他引:30
文献中蒙脱土的有机化处理一般采用一次插层法处理 ,本文采用了一种新的二次插层法 ,通过对一次插层法和二次插层法插层效果的比较 ,确定了二次插层法为一种理想的蒙脱土有机化方法 .经过MMA对蒙脱土插层的悬浮聚合 ,FT IR ,XRD和SEM等试验结果证明蒙脱土已经被有效地撑开 ,但发现蒙脱土的加入会降低聚合反应的转化率和聚合物的收率 ,悬浮聚合物颗粒的形态变得不规则 ,粒径也变大 .差热分析、溶解实验和应力 应变测试均表明蒙脱土的加入能提高PMMA的性能 ,蒙脱土的最佳用量在 3 %左右 . 相似文献
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丙烯酸与丙烯酰胺共聚制备高吸水性树脂 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶液聚合法,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂合成了高吸水性树脂聚(丙烯酸-丙烯酰胺)(P(AA—AM)),研究了单体配比、丙烯酸中和度、引发剂及交联剂用量、反应温度对树脂在去离子水和0.9%盐水中吸水率的影响.最佳条件下制备的树脂在去离子水中吸水率为750g·g^-1,在0.9%盐水中吸水率为85g·g^-1. 相似文献
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反相悬浮聚合法合成超强吸水剂 总被引:23,自引:0,他引:23
以两性高分子作悬浮稳定剂,用反相悬浮聚合法合成了聚(丙烯酸盐-丙烯酰胺)类超强吸水剂.研究了交联剂、稳定剂、引发剂等用量、中和程度、单体组成及链转移剂等聚合条件对吸水剂吸水性能的影响.得到了吸蒸馏水1050mL/g及吸0.9%NaCl溶液86mL/g的超强吸水剂.此外,还比较了含不同反离子的聚丙烯酸类吸水剂的吸水性能 相似文献
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Reactivity Ratios of Diethyldiallylammonium Chloride with Acrylamide or Acrylic Acid 总被引:1,自引:0,他引:1
Li Hua LIU Zhi Qiang LIU Zhu Qing GONG 《中国化学快报》2006,17(11):1523-1526
The compositions of copolymers of diethyldiallylammonium chloride (DEDAAC) with acrylamide (AM), acrylic acid (AA) or sodium acrylic acid (NaAA) at low conversion were determined by elemental analysis, and the reactivity ratios of monomers in copolymerization were obtained by Kelen-Tudos method. The results showed that the reactivity ratios rDE and rAM are 0.31 and 5.27 for DEDAAC with AM, rDE and rAA are 0.28 and 5.15 for DEDAAC with AA, and rDE and rNaAA are 0.40 and 3.97 for DEDAAC with NaAA, respectively. The copolymerizations for DEDAAC with AM, AA or NaAA are non-ideal copolymerization and the products are random copolymers. 相似文献
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以水为分散介质,过硫酸钾为引发剂,丙烯酰胺(AM),丙烯酸钠(AA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体进行三元共聚,利用酰胺基和环氧的加成反应得到原位自交联高吸水性树脂P(AA-AM-GMA),其结构经IR表征。在GMA 30 mmol,n(AM)∶n(AA)∶n(GMA)=10∶82∶8,引发剂占单体质量0.533%,80℃反应3.5 h的最佳反应条件下,P(AA-AM-GMA)的吸水能力最佳,达629倍。 相似文献