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阳离子表面活性剂用于锡的光度测定,已有多篇报导。本文研究了用邻苯二酚紫(PV)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定锡,认为方法的选择性高。空白值低,稳定性好。锡在0—1.8微克/毫升范围内符合比尔定律。克分子吸收系数为9.8×10~4。不经分离可直接测定钢铁、有色金属及其合金中0.01%以上的锡。 相似文献
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邻硝基苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钽 总被引:1,自引:1,他引:1
2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮是一类金属离子的灵敏显色剂。用于测定钽的有水杨基萤光酮,二溴苯基萤光酮。邻硝基苯基萤光酮(O-NPF)只见用于铌的测定,未见用于测定钽。我们研究了在溴化十六烷基三甲铵存在下,有酒石酸(tar)作辅助配合剂,钽与O-NPF的显色反应。发现在0.1~0.3NHCl介质中,可获得稳定的橙红色配合物,其最大吸收波长为505nm。测得配合物的组成为Ta:tar:O-NPF=1:2:2,表现摩尔吸光系数ε_(505)=1.73× 相似文献
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水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定金属材料中的微量锡 总被引:4,自引:4,他引:4
在阳离子表面活性剂存在下,利用邻苯二酚紫,苯基萤光酮,茜素紫等试剂测定锡的方法具有较高的灵敏度。例如,苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵法的摩尔吸光系数可达到1.34×10~5。本文研究用水杨基萤光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度法测定微量锡。本法在灵敏度和选择性方面比上述各法均有较大的提高。方法的表观摩尔吸光系数。ε=1.79×10~5(在751型分光光度计上测得)。由于显色反应的酸度较高,因此,除钛、钼、钨、锑 相似文献
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本文研究了在阳离子表面活性剂-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,苯基荧光酮(PF)与铋的显色反应。研究表明,显色的适宜酸度为pH6-11。络合物的最大吸收波长为560nm,在此波长下测得其表观摩尔吸光系数为1.56×10~5。鉍量在0—28微克/25毫升范围内符合比尔定律.络合物的组成比为Bi∶PF∶CTMAB=1∶2∶5. 相似文献
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邻苯二酚紫-溴代十六烷基三甲胺分光光度法测定金属镉中锡 总被引:1,自引:0,他引:1
阳离子表面活性剂作为邻苯二酚紫与锡(Ⅳ)的显色反应的增感剂已有效地用于钢铁、矿石、金属及材料等物料中微量锡的测定。本文试验在硝酸-柠檬酸介质中,锡(Ⅳ)— 相似文献
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以二甲酚橙为显色剂,采用双波长分光光度法测定水中溴化十六烷基三甲基铵。实验确定的测定条件为:最大吸收波长为590 nm,等吸光度点的波长点为509 nm,选择pH为6.86的Na3PO4-Na2HPO4缓冲溶液3.50 mL,0.80 g/L二甲酚橙显色剂2.0 mL,显色时间为5 min。试剂加入顺序对测定结果基本无影响。CTMAB的质量浓度在0~1.2 mg/mL范围内符合比尔定律,标准曲线为ΔA=0.0123ρ 0.0825,相关系数为R2=0.9998,样品加标回收率为99.6%~101.3%。 相似文献
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本文建立了二甲酚橙-十六烷基三甲基铵体系连续测定钙、镁的流动注射分析法。在含有三乙醇胺的pH为10.5NH_3-NH_4Cl缓冲介质中(B_1),于585nm处测定钙、镁总量,然后于含有柠檬酸钠的缓冲介质中(B_2),于605nm处测定钙。用B_1钙、镁的线性范围均为0—8.0μg/ml,用B_2钙的线性范围为0—5.0μg/ml.本法的选择性高,进样频率为200样次/小时。对4.0μg/ml Ca的测定,相对标准偏差为1.38%。应用于自来水,井水和海水中钙、镁的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
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本试验确定了用依来铬青R和溴代十六烷基三甲基铵与镀三元络合物光度法测定镀的条件:络合物最大吸收波长为590纳米,克分子吸光系数为6.25×10~4,显色适宜的 相似文献
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常用的硫氰酸盐光度法测定钢中钼灵敏度较低。对微量钼且须富集或萃取。近年来,对阳离子表面活性剂存在下,邻苯二酚紫光度法测定钼已有报导。本文采用在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,邻苯二酚紫(PV)分光光度法直接在水溶液中测定钼。并用抗坏血酸(AK)、KF-EDTA掩蔽共存元素的干扰。对六种含钼量为0.005-0.56%的普碳钢及低合金钢标样测定均获得满意结果。本方法钼浓度在25—150微克/50毫升范围内符合比尔定律,比现行的硫氰酸盐光度法更为快速、灵敏、简便,适于测定普碳钢及低合金钢中钼的含量。 1.主要试剂:(1)10%AK(现用现配); 相似文献
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5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵吸光光度法测定微量锗 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了在表面活性剂CTMAB存在下锗与5-溴水杨基荧光酮形成配合物的显色反应,在2mol·L~(-1)H_2SO_4介质中测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.62×10~5.锗量在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律.该体系反应酸度高,选择性好.方法稳定、决速.已用于水相直接测定人参、当归、灵芝、枸杞子和竹沥汁等中药材中微量锗,结果满意 相似文献
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光度法测定水中溴化十六烷基三甲铵 总被引:4,自引:0,他引:4
研究采用光度法,在pH5.0的缓冲溶液中,2 羟基 5 磺苯偶氮苯亚甲基肼基 2′ 羟基苯(R)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)相互作用,当向R中加入CTMAB,立即生成红色配合物,其最大吸收峰为540和570nm;摩尔吸光系数ε=2.2×104L·mol-1·cm-1。由此建立了高灵敏度的吸光光度法测定水中微量的CTMAB。试验了该体系的酸度、温度、时间、浓度等最佳反应条件。在0.005×10-5~2.2×10-5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系。检出限为1μg·ml-1。 相似文献
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二甲酚橙-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钙和镁 总被引:2,自引:0,他引:2
二甲酚橙(XO)光度法测定钙、镁已有报道。但在碱性介质中XO显紫红色影响测定。据报道溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)可使紫红色褪为灰白色。本文研究了在CTMAB存在下、XO与Ca~(2+)、Mg~(2+)的络合反应,并用于光度分析。采用适当掩蔽剂测定了铁矿石、硅酸岩和自来水样品中的钙、镁,方法简便、可靠。实验部分 1.仪器和试剂: (1)仪器:上海721型分光光度计;日本岛津UV-210A型分光光度计。 (2)钙标液:取高纯氧化钙配制成2.0×10~(-4)M溶液。 相似文献
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微量锡的测定常采用苯芴酮法、邻苯二酚紫法、茜素紫法等,但灵敏度较差。近年来以胶束增溶分光光度法测定微量锡的报导不少。其中以苯芴酮-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系、邻苯二酚紫-CTMAB 体系获得较好的结果本文在资料的基础上合成了水杨基荧光酮,并应用水杨基荧光酮-CTMAB 体系于铜中微量锡的测定。实验表明,在1N 硫酸介 相似文献
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苯芴酮—溴化十六烷基三甲基铵光度法测定萃铟有机相中锡 总被引:2,自引:0,他引:2
周益 《理化检验(化学分册)》1998,34(8):366-366,368
在湿法炼锌厂,常采用P204和煤油等混合有机溶剂萃取回收铟,萃取时系统中锡等其它金属离子也部分进入有机相,而反洗铟时锡等金属离子绝大部分仍残留在有机相中,有机相循环使用时间一长,锡等金属离子的残留量就大,势必影响对铟的萃取效果,因此必须对有机相中锡的含量进行分析,目前国内尚无成熟简便的分析方法。本文采用苯作稀释溶剂,氢氧化钠-酒石酸混合溶液反萃锡,反萃水相中锡在0.6mol·L~(-1)硫酸介质中与苯芴酮-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)生成有色络合物,于波长510nm处测量吸光度,方法简单,测定结果准确可靠。 相似文献