稀土硫氧化物固溶体在X射线激发下的发光与应用

本文用稀土氧化物高温硫化法合成了(Y1-xLax)2O2S:Tb(0.002)、(Y1-xGdx)2O2S:Tb(0.002)和(Gd1-xLax)2O2S:Tb(0.002)三个二元稀土硫氧化物固溶体体系.研究了在X射线下激发它们的发光亮度、发射光谱.研究了激活剂Tb3+离子浓度对体系发光的影响.在上述实验的基础上,选择了其中的几种发光材料,研制出X射线增感屏,测定了屏的技术参数。     

某些磷光体的绝对X射线效率

由于穿透深度大,磷光体层在X射线激发下的效率测量往往不准确,因此在实际应用中往往需要厚的磷光体层。由于发光辐射的散射导致吸收的增加而引起光输出的减少。所以我们在测量中选用薄层,以使散射的影响很小。据我们计算,不加反射衬底的磷光体层,厚度为25mg/cm2时,损失小于10％。 把磷光体层放在2π椭球凹面镜的一个焦点上,从磷光体层一侧发出的光被这个镜收集后射至放在另一焦点上的检测器。然后计算两侧的总光输出量(接近所收集的光的两倍)。用一台Philips“Practix”型X射线装置(在75kv电压下使用)照射磷光体层。在我们实验室用一台闪烁频谱仪测量了样品上射线的辐射强度和光谱能量分布。能     

利用同步辐射进行X射线激发光学发光研究

本文介绍利用北京正负电子对撞机产生的同步辐射X光进行激发晶体(GGG:Nd~(3+),LaF_3:Nd~(3+))的光学发光研究的有关实验技术和设备。     

红外线激发的稀土氟氧化物反斯托克斯磷光体

本专利给出了氟氧化物反斯托克斯磷光体的化学组分及其制造方法。其化学式为(Ln_(1-x-z) Yb_y Er_x Ox/_2 F_(3-x),式中的Ln为下列元素之一:镧、钆、钇或镥,这里0.4≤x≤1.3;0.06≤y≤0.35;0.008≤Z≤0.10本专利给出了15个样品的制造工     

在医用射线照相中使用的稀土磷光体特性的比较研究

对于高效X射线增强屏而言,需要满足如下要求: (1)降低辐射剂量,减少患者的X射线损伤; (2)采用较短的曝光时间,减少活动图象的不清晰度; (3)利用较小功率的X射线发生器、缩小聚焦点的尺寸; (4)使用较慢的、粒度较细的乳胶膜,以便获得较高的对比度和较小的交叉不清晰度;     

场致发光磷光体

综述了硫化锌一类场致发光磷光体的性质。过去,这些磷光体由于材料的限制而带来的亮度低、寿命短以及驱动的问题,仅有少数可以应用的器件。对交流激发的ZnS:Mn蒸发薄膜和直流激发的ZnS:Mn、Cu粉末层这两种特殊的结构形式的性质进行了仔细的讨论。它们表现出高效率、可在低占空因数下使用、具有高反差度、高对比度和可供使用的寿命这样一些特性。此外,基本工艺能够提供廉价而结实的器件,这些器件可以作成各式各样的符号组合以及各种大小。可以得出结论,这一技术对显示系统提供了潜在的优越性,为了满足今后对显示的要求,特别是在成本和坚固性受到苛刻限制的那些场合,它应被看作是一种很有生命力的候选方案。     

Yb~( 3)敏化的稀土磷光体的发光过程

对Yb~(3 )敏化磷光体中红外→可见转换过程和有关的发光现象,进行了定量的分析。这些分析以速率方程模型为根据,用Miyakawa-Dexter关系考虑了基质晶格的影响。所得结果跟紫外和红外激发下发光特性的实验结果很好一致。对于YF_3和YOF晶格,通过计算结果和实验结果的比较,得到了表征基质材料的参数近似值。     

阴极射线和X射线激发下的LaOBr:Tm的发光

以KBr助溶剂制备了LaOBr:Tm磷光体。制得的磷光体颗粒为透明的汽状单晶,大小约在3和10微米之间。LaOBr:002Tm在阴极射线和X射线激发下是一种高效磷光体,在305,370,400和495nm处呈现窄带发射,     

含氧发光体的X射线发光

由于研究和应用以含氧酸为基质的发光体的范围日益增多[1,2],所以对这类发光体的发光特性,特别是在电离辐射激发下的发光动力学的研究是很有价值的。现有的资料证明,复合机理的特点大概与这些异质同构()化合物的结构有关。例如,对钨酸盐和钒酸盐[3～6]进行了一系列的工作分析表明,电子——空穴的复合主要发生在碱性羟基阴离子上。另一方面,发现YVO4-Eu的《储能效率》比硫化物类磷光体小2～3个量级[6]。另外,有人[7]把Zn2SiO4-Mn和硫化物类发光体进行了比较,指出无间隔定域的电子在陷阱中复合几率的提高,是与经典概念,譬如歇-克拉西姆斯模型相抵触的。     

X射线激发荧光光谱仪的建立及闪烁晶体发光表征

利用X射线作为激发光源,自行组装并实现计算机控制的X射线激发荧光光谱仪.介绍了X射线激发荧光光谱仪的建立及其结构特性.该仪器具有时间分辨率高、测量动态范围大、使用方便等优点,可应用于晶体、粉末和液体等各种样品的测量,该仪器同时还具有很强的扩展性.     

质子激发X射线分析

一、引言随着现代工业的发展,环境保护日益成为一个重要课题．毛主席和党中央历来高度重视环境保护工作．我们敬爱的周总理曾多次对这项工作下过指示,以保护人民的健康和国家资源．当前,我们在以华主席为首的党中央的英明领导下抓纲治国,更要发扬大庆的“三老四严”的作风,做好环境保护工作．要做好这项工作,显然在技术上首先就要测定环境污染的状况．空气、水、土壤到底被哪些元素所污染？含量又是多少呢？测定的办法是?...     

X射线荧光光谱法测定混合稀土氧化物中稀土分量

建立了X射线荧光光谱法测试稀土氧化物中稀土分量的方法,讨论了样品制作方法,提出用聚四氟乙烯制作样品底座,分析试液1 mL滴入样品底座的吸附滤纸上,烘箱或红外灯下烘干,6 μm聚脂薄膜扣住测量,样品底座不吸附试样,吸附滤纸的位置及平整性由于内标的补偿不影响分析结果的准确性,初步探讨了薄试样的基体效应,测试的稀土含量范围为:La2O3 0.01%～50%,CeO2 0.01%～15%,Pr6O11 0.01%～12.5%,Nd2O3 0.01%～40%,Sm2O3 0.01%～40%,Eu2O3 0.01%～10%,Gd2O3 0.03%～40%,Tb4O70.01%～5%,Dy2O3 0.05%～10%,Ho2O3 0.01%～4.5%,Er2O3 0.01%～8%,Tm2O3 0.01%～2%,Yb2O3 0.01%～8%,Lu2O3 0.01%～1.5%,Y2O3 0.5%～80%,测试结果与外检吻合.方法易于操作,重现性好,适应范围广,测试了大量其他物料成分,可满足定量分析要求,已作为常规分析手段.     

闪烁晶体碘化铯在紫外光和X射线激发下的发光特性

室温下掺铊碘化铯(CsI∶Tl)晶体的吸收谱在230~320 nm范围内有3个特征峰:310 nm(4 eV)、270nm(4.6 eV)和245 nm(5.1 eV)。采用这3种不同激发能量(对应不同激发机制)的近紫外(UV)光激发得到的荧光(PL)光谱相同。这些PL谱与钨(W)靶X射线激发的辐照致荧光(RL)谱也类似。经分峰计算,PL和RL均含有4种熟知的3.1 eV(400 nm)、2.55 eV(486 nm)、2.25 eV(550 nm)和2.1 eV(590 nm)发光组分,但RL中2.1 eV组分高于PL,同时2.55 eV组分又低于PL。分析认为,这一差异来自于X射线对晶体的辐照损伤Tl+Va+、Tl0Va+,相关的2.1 eV吸收峰与2.55 eV发光带重叠。结果表明:X射线比紫外光更易产生损伤从而影响晶体CsI∶Tl的发光特性。     

制备方法对于铒激活的稀土磷光体反斯托克斯发光的影响

用Yb敏化和Er激活的YF_3和GdF_3向上转换型磷光体中,反斯托克斯发光的颜色可由制备过程控制。发光可从以绿色为主变到以红色为主。这种变化看来和基质晶格的晶体结构变化有关。当用GaAs∶Si二极管发出的940nm的红外光激发时,稀土三氟化物基质以发绿光为主,而稀土氧化物基质以发红光为主。如果把YF_3和GdF_3以较高的温度在空气中焙烧较长的时间,可以转变为Y_2O_3和Gd_2O_3。本文提出了三种可能的能量传递机理和激发过程,用以描述红色发光。     

光致发光磷光体发光效率的测量

前言 光致发光磷光体的发光效率通常由能量效率或量子效率来表示。 发光磷光体在激发光的作用下,发光能量E_1和所吸收激发能量E_2(即产生发光的激发能量中被吸收的能量)之比值E_1/E_2=η_n称作该磷光体的能量效率。 量子效率η_ι为发光磷光体发射的光量子数N_1和产生发光的激发光子中被吸收的     

粉碎对磷光体发光的影响

测量了球磨Zn_(0.97)Cd_(0.03)S:Cu·Al和ZnS:Ag,Al磷光体的发光特性。通过粉碎缩小颗粒尺寸,或增大表面积。由于晶体表面上自由载流子的无辐射复合,加大了磷光体发光的损失。在这项研究中,采用的球磨条件,对与发光有关的表面或体内性能没有明显的影响。据估算,磷光体死层的平均宽度约为0.1μ量级。电子束射入磷光体层的穿透距离,随颗粒尺寸缩小而缩短。讨论了颗粒尺寸对决定发光参量的影响。     

铈激活磷光体的发光特性

Ce3+的发光属于f-d跃迁,它的荧光寿命非常短,发射光谱呈现带状,并随着基质的不同,发射峰位置发生显著的变化,能从紫外一直到可见区.Ce3+发射峰位置的变化与基质中直接配位的阴离子、阳离子以及阴离予基团等的变化有关,也受晶场劈裂、Stokes位移的影响.Ce3+发射峰位置的变化与化台物的共价程度有关,并得到一些规律性的结果,这将为材料设讨提供依据.文中对一些典型的Ce3+的能量传递和敏化作用作了介绍.     

第七章 X射线发光材料

和光激发相比较,X射线激发的特点是作用在发光材料上的光子能量非常大。此时发光材料的发光不是直接由X射线本身引起的,而是由于X射线从发光材料基质的原子或离子中脱出的一些电子的作用而产生的。因此这种X射线发光和阴极射线发光有许多共同点。而不同点是X射线激发效率随发光     

电子和X射线激发原子核

本文研究了关於电子激发原子核的理论。对当原子核由於各多极核矩和电子的电磁相互作用而引起的激发截面进行了一些估计,并且导出表示电子和X射线对原子核激发现象相互关系的公式。这公式仅是原子核能级跃迁中的能量、角动量、和宇称的函数,而不因其他原子核性质而变。把理论的结果和激发In¹¹⁵的试验测量作了一些比较。不过因为缺乏充分的实验测量数据,没能从这比较上得到肯定的结论。於是建议了一些可能进行的研究原子核能级的试验方法。     

稀土硫氧化物磷光体的合成

稀土硫氧化物磷光体由于在彩色电视和照明上有广泛应用,最近引起人们很大注意。此外,用这类磷光体还便于进行发光机理的理论研究。 虽然这些化合物合成的大部分情况已经发表,但也有许多情况被删略了。本文介绍十分确定的和可重复的合成稀土硫氧化物及其磷光体的方法。这种方法牵涉到倍半氧化物与仔细控制的N2:H2O:H2S气体混合物在近1200℃下反应。 制备稀土硫氧化物有若干途径,其中有下面几种:(1)部分水解倍半硫化物;(2)氧化物与硫化氢反应;(3)氧化物和倍半硫化物直接结合;(4)氧化物与硫代乙酰胺反应; (5)硫酸盐与一氧化碳或氢还原反应, (6)硫酸盐与惰性气体(含少量氢和硫化氢)还原反应;以及(7)利用助溶剂进行固态反应。在进行这项研究中,我们选择了可保证磷光体具有最高的化学纯度的合成途径,原因是Sovers和Yoshioka等人曾对最后产品用超高分辨率光谱仪做了分析。把最后产品的超高纯度做为支配因素来考虑,感到稀土氧化物和硫化氢气体进行直接反应是最佳方案。